Алкалоиды, производные пиридина и пиперидина

Алкалоиды — производные пиридина и пиперидина. [c.472]

Производные пиридина и пиперидина 6.5.1. Пиридиновые алкалоиды и антибиотики [c.457]

АЛКАЛОИДЫ - ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИПЕРИДИНА [c.473]

В каких случаях проводится химико-токсикологическое исследование на алкалоиды, производные пиридина и пиперидина [c.96]

Известно большое число производных пиридина с гидрированным ядром из них важнейшими и наиболее исследованными являются гекса-гидросоедипения — пиперидин и его производные. Многие из них встречаются в природе (кониин, конгидрин, пиперин, никотин, тропин, кокаин и др.) и будут рассмотрены в разделе Алкалоиды . [c.1018]

Название алкалоид отражает начальный период развития органической химии, когда строение таких сложных соединений, какими являются алкалоиды, еще не было известно. В настоящее время, когда целый ряд алкалоидов получен синтетически, наиболее правильным будет рассматривать отдельные алкалоиды по характерным гетероциклам, входящим в их состав. Так, с полным основанием можно говорить об алкалоидах — производных пиридина, пиперидина, хинолина и других гетероциклов. [c.361]

При выполнении контрольного задания исследование на алкалоиды, производные пиридина и пиперидина, производится либо при специальном указании преподавателя, либо при наличии жидкого маслянистого остатка после удаления хлороформа из щелочной вытяжки. [c.90]

Помимо перечисленных соединений, к числу пиридиновых и пипери-диновых производных относятся многие природные алкалоиды, некоторые из которых представлены в табл. 14 (см. стр. 120). Необходимо также отметить, что многие соединения (в том числе и важные лекарственные вещества), не являясь непосредственно производными пиридина или пиперидина, содержат в своей структуре пиридиновое или пипери-диновое кольца. Это относится, например, к многочисленным производным хинолина (хинные алкалоиды), изохинолина (опийные алкалоиды, кураре, эметин), акридина (акрихин, риванол) и тропана (атропин, кокаин) [c.114]

ПИРИДЙНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пиридина или пиперидина Широко распространены в природе (найдены в растениях 27 семейств) и включают более 120 представителей П а можно разделить на след группы 1) простые производные пиридина и пиперидина, 2) би- и трнциклические неконденсир производные пиридина и пиперидина, 3) бициклические конденсир производные пиридина, 4) сесквитерпеноидные алкалоиды КПа относят также алкалоиды ликоподиума [c.528]

В зависимости от строения гетероцикла алкалоиды разделяются на несколько основных групп 1) производные пиперидина и пиридина 2) производные пирролидина 3) производные хинолина и изохинолина 4) производные индола [c.289]

Гидрированные производные пиридина. Дигидропроизводные пиридина образуются в качестве промежуточных продуктов в некоторых синтезах пиридинового ядра (стр. 707), а тетрагидропроизводные пиридина (называемые также пиперидеинами) получаются в небольшом количестве при частичном гидрировании пиридина или его производных натрием в спирте. Одним из производных тетрагидропиридина является алкалоид ареколин (см. ниже). Значительно более важным является гексагидропиридин, или пиперидин. Пиперидиновое ядро встречается в пиперине и в других алкалоидах (например, в алкалоидах цикуты, лобелии и граната), а конденсированное пиперидиновое ядро содержится в алкалоидах кока, пасленовых и даже в морфине, как будет указано при описании этих веществ. [c.723]

II. Алкалоиды, являющиеся производными пиридина и пиперидина. . . 311 [c.621]

Пиперидин представляет собой жидкость с амминным запахом, легко дает соли с кислотами кипит при 106°. Ядро пиперидина представлено во многих алкалоидах, например в кониине, анабазине, пиперине (перец) и др. Из других производных пиридина представляет интерес одна из пиридинкарбоновых кислот, а именно никотиновая, или пиридинкарбоновая-3 кислота [c.361]

Кроме аминов, окрашивание реагента вызывают пиридин, хино-лин, пиперидин и их производные, а также некоторые алкалоиды. [c.333]

Пиридин, пиколины, лутидины и коллидины содержатся в каменноугольном дегте и масле костяного дегтя. Пиридин находит широкое применение в качестве растворителя и полупродукта в органическом синтезе. Некоторые производные пиридина играют важную роль в процессе обмена веществ в животных организмах. Он входит в состав В-комплекса витаминов никотинамида (14), пиридоксина или витамина Вв (15), коферментов I и II (см. стр. 215) и кодекарбоксилазы (16). Никотин (17), рицинин (18), аре-колин (19), псевдопеллетьерин (20), кониин (2-и-пропилпипери-дин), пиперин (21) и лобеланин (22) относятся к группе алкалоидов — производных пиридина и пиперидина. Примером практиче- [c.24]

А. Н. Вышнеградский впервые высказал мнение о том, что алкалоиды являются производными пиридина и хинолина. Теперь, кроме таких алкалоидов, известны производные пиперидина, пирролидина, изохинолина. Однако резкой грани, которая бы ограничивала группу алкалоидов, как уже сказано, нет, и такие, например, соединения, как тетраметилендиамин, называемый иначе путресцеином (HaN—СНг—СНг—СНг—СНг— NHz), также могут быть отнесены к алкалоидам он встречается в дурмане и в спорынье. К алкалоидам также относят некоторые ароматические производные. [c.670]

К алкалоидам, производным пиридина, относится ряд основании различной стенени сложности. Среди них встречаются как производные самого пиридина, так и гексагидропиридина — пиперидина. Кроме того, известны как моиоциклические основания этого класса, так и содержащие по 2 неконденсированных кольца. Из моноциклических производных пиперидина токсикологическое значение имеют кониин и ареколин, из би-циклических — никотин и анабазин. [c.212]

Среди аминов имеются довольно сильные основания (рКь = 2—3), например этил-, диэтил- и триэтил амины, пиперидин. Их можно титровать в водных растворах 0,1 н., а иногда 0,02 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. Обычно ароматические амины являются более слабыми основаниями, и поэтому, например, анилин, хинолин, пиридин и их метильные производные (рКь==6—9) нельзя точно оттитровать в водных растворах. В неводных средах (ледяная уксусная кислота или смеси растворителей, например, пропионовой кислоты — хлорбензола или нитробензола — уксусного ангидрида) амины можно определить титрованием хлорной кислотой (в ледяной уксусной кислоте) в присутствии в качестве индикаторов метилового фиолетового или кристалличе ского фиолетового. В некоторых растворителях можно оттитровать очень слабые основания (р.Кь= 10—12), например алкалоиды. Фриц и Бургетт [243] для титрования некоторых аминов и их смесей предложили использовать в качестве растворителя ацетон. Первичные алифатические амины нужно титровать медленно, так как возможны побочные реакции, приводящие к образованию оснований Шиффа. [c.486]

После рассмотрения масс-спектрометрического поведения производных пирролидина и пиперидина (рис. 5-3 и 5-4) целесообразно остановиться на фрагментации алкалоидов табака под действием электронного удара. Эти соединения содержат пиридиновое кольцо, замещенное в а-положении остатком пирролидина или пиперидина. Ионизация молекул алкалоидов табака может происходить в результате выбивания электрона из атома азота или я-связи пиридинового кольца, а также из атома азота пиперидинового (или пирролидииового) кольца. Поскольку потенциалы ионизации алкалоидов табака близки к потенциалам ионизации циклических аминов и имеют значительно более низкую величину, чем потенциал ионизации пиридина, можно сделать вывод, что положительный заряд предпочтительнее локализуется на атоме азота в остатке пиперидина (или пирролидина) [10]. Таким образом, структура молекулярных ионов алкалоидов табака может быть изображена так, как это сделано в разд. 5-2 для простейших циклических аминов. Место локализации положительного заряда определяет дальнейшую фрагментацию молекулярных ионов этих соединений. В литературе описаны масс-спектры трех алкалоидов табака никотина УП1 [10, И], норникотина IX [10] и анабазина X [10], фрагментацию этих соединений можно объяснить, исходя из изложенных выше общих закономерностей. [c.131]

Мешающие вещества. Кроме аминов с сульфофталеинами реагируют с образованием окрашенных продуктов пиперидин, хинолин, пиридин и их производные, а также некоторые алкалоиды. [c.268]

Классификация алкалоидов, весьма разнообразных по химическому строению, основана на характере гетероциклических колец, входящих в их состав. Поэтому алкалоиды рассматриваются как гетероциклические производные пирролидина, пирролизидина, индола, пиридина и пиперидина, хинолина и изохинолина, хинокса-лина, акридина, имидазола, пурлна. Менее распространены стероидные и алициклические алкалоиды. [c.590]

Кроме того, я- и р-изомеры имеют по одному асимметрическому атому углерода и вследствие этого каждый существуют в количестве трех стерео-изомеров — (1, 1 и (д- -1). Одно из таких производных пиперидина, именно — а-пропил-пиперидин, содержится в болиголове (Сопшт тасиМит) и названо, поэтому, кониином. Кониин относится к классу алкалоидов и представляет собою жидкость, кипящую при 267°, очень ядовитую, с неприятным одуряющим запахом. Жидкость эта оптически деятельна — отклоняет плоскость поляризации в правую сторону. Очевидно, должны существовать еще формы 1 и (<1 1). Все эти стереоизомеры могут быть получены из пиридиновых оснований, находящихся в костяном дегте. В числе этих пиридиновых оснований имеется одно, именно — аллил-пиридин, которое при восстановлении водородом в состоянии выделения превращается в а-пропил-пиперидин [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология