спектр производных пиридина

НЫХ атомов водорода в цикле, и главным фактором, определяющим частоту этих колебаний, является число таких свободных атомов водорода, находящихся по соседству друг с другом. Аналогичный эффект можно ожидать в случае производных пиридина, так что спектр поглощения пиридина с пятью свободными атомами водорода должен был бы походить в этой области частот на спектр поглощения замещенного бензола, тогда как у-пиколин, содержащий две пары свободных атомов водорода, должен в этом отношении походить на п-дизамещенный бензол. Насколько можно судить по имеющимся ограниченным данным, это предположение подтверждается на практике. Так, например, поглощение пиридина [2] при 750 сж , а-пиколина [3] при 755 см , -пиколина при 790 см и у-пиколина при 800 сл сходно с картиной поглощения соответственно моно-, орто-, мета- и пара-замещенных бензола. Эта корреляция с небольшими отклонениями [26] выполняется также для 8 этилпиридинов с различными заместителями и 19 замещенных метилпиридинов. Аналогичные результаты получены Куком и др. [41 ], которые также отметили характеристическое поглощение в области 2080—1650 см , подобное поглощению бензольных систем. [c.402]

Инфракрасные спектры и водородная связь в производных пиридина. [c.282]

Масс-спектрометрическим анализом асфальтенов установлено, что азот в основном размещен в конденсированных (циклических) структурах (производных пиридина, хинолина и т. д.). Идентификация производилась по ИК-спектрам. Вопрос о положении гетероатомов в структуре молекул смол и асфальтенов пока нельзя считать решенным, так как на основании различных экспериментальных данных делаются противоречивые выводы. [c.171]

При такой разгонке мы не обнаружили пиридина, и попытки выделить его в виде пикрата или иодметилата из незначительной по количеству фракции с т. кип. 113—117°также не привели к положительному результату после многих перекристаллизаций эти соединения плавились значительно ниже температуры плавления соответствующих производных пиридина. Исследование спектра комбинационного рассеяния света указанной фракции также не подтверждало наличия в ней пиридина. [c.208]

Таким образом убеждаемся в том, что, во-первых, происхождение важнейших пиков в масс-спектре объясняется без противоречий, и, во-вторых, был получен спектр действительно этого соединения. Однако м- и о-хлоранилины дают очень близкие спектры, поэтому различить эти изомеры методом масс-спектрометрии практически невозможно. Более того, сходные масс-спектры можно ожидать также и для производных пиридина с такой же брутто-формулой. Этот пример иллюстрирует возможности масс-спектрометрического структурного анализа, но одновременно свидетельствует и о том, что подобные задачи следует решать, только сочетая масс-спектрометрию с другими спектроскопическими методами — особенно с ЯМР-спектроскопией. [c.296]

Спектры производных пиридина похожи на спектры производных бензола. Взаимодействия связей С=СС и =N— в кольце гфиводят к появлению двух интенсивных полос 1615-1575 см и 1520-1465 см . [c.453]

Гетероциклические соединения по разнообразию биологической активности занимают одно из первых мест среди других классов органических соединений. Чрезвычайно много препаратов с широким спектром биологических свойств найдено среди производных пиридина. [c.150]

На начальном этапе развития рассматриваемой области внимание было обращено на простые молекулы ( 2, N02, СеНе и его производные, пиридин и др.), адсорбированные из паров в высоком вакууме на топких сублимированных слоях галогенидов металлов или на пластинках пористых адсорбентов типа силикагеля (см. обзорные работы [1—3]). Вид получаемых спектров поглощения свидетельствовал о малом возмущении электронной оболочки молекул, что согласовывалось с чисто физической природой адсорбции. Однако уже тогда при адсорбции соединений, обладающих свойствами индикаторов протонной кислотности (га-нитрофенол, фенолфталеин и др.), для более активных адсорбентов, полностью освобожденных в условиях высокого вакуума от влажности и посторонних газов, обнаруживались резкие изменения спектров поглощения адсорбатов. Эти изменения могли [c.293]

УФ-спектры п ф дина и его производных напоминают в некоФорой степени спектры бензоидной ароматики. Так, сам пиридин в ближнем ультрафиолете содержит две полосы, подобные - и В-полосам бензола. Однако интенсивность В-полосы в пиридине на порядок больше, чем в бензоле., Кроме того, в спектре пиридина присутствует специфичная для этого гетероцикла полоса п я -перехода. Последняя в спектрах производных пиридина почти всегда перекрывается более интенсивной В-полосой. [c.59]

В докладе 55 приведены интересные данные о связи между кислотностью катионзамещенных цеолитов типа X и их каталитической активностью в реакциях полимеризации и перемещения двойной связи олефинов. Установлено, что, в отличие от цеолитов с поливалентными катионами, Na- и К-замещенные производные не имеют центров типа Бренстеда (по данным ИК-спектров адсорбированного пиридина). Напомним, что ранее к аналогичному выводу пришли профессор Топчиева и сотрудники для случая цеолита NaY. Наконец, проведенные в нашей лаборатории исследования показали, что в противоположность кальциевой форме, исходный натриевый образец (NaX) не титруется и-бу-тиламином. [c.156]

В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина (5), пиридина (6), пиримидина, имидазола и других азот-, серо- и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [c.385]

Примерами использования ИК-спектров производных пиридина в аналитических целях являются определение алкилпиридинов [112], идентификация пиридиновых оснований, выделяемых из каменноугольной смолы [239] и определение воды в алкилпириди-нах [211]. [c.576]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

До настоящего времени спектроскопические исследования наиболее полно были проведены для изучения производных пиридина и хинолина. Было установлено, что наличие в цикле гетероатома не сопровождается появлением определенной характеристичной полосы поглощения, поэтому обычно анализируют полось[ поглощения, связанные с внеплоскостными деформационными колебаниями групп С—Н бензольных колец. В этой области в спектрах пиридина и хинолина проявляются полосы поглощения, близкие по частотам полосам поглощения соответствующих гомологов бензола и нафталина. Для производных бензола и нафталина было установлено, что главным фактором, определяющим частоту этих колебаний, является число незамещенных атомов водорода в цикле и что частота полос определяется в основном положением, а не природой заместителя. В производных пиридина и хинолина гетероатом рассматривается как заместитель в кольце. [c.91]

С целью изучения распределения азотистых оснований по экстракционным [(К-1)э и (К-3)э1 и остаточным [(К-3)о1 продуктам были получены их масс-спектры, результаты обработки которых представлены в табл. 5.9. Общими изобарными классами для всех концентратов являются соединения, состав которых можно выразить эмпирической формулой СпНап+гХ, где X = К, N3 и КОг- В соответствии с данными потенциометрического титрования такими основаниями могут быть производные пиридина, тиазола и пиридинокарбоновой кислоты с карбоксильной группой, непосредственно не связанной с ближайшим к атому азота углеродом ароматического кольца 83]. Максимум в распределении изобарных серий для трех концентратов приходится на [c.159]

Спектры пяти С-алкилпроизводных пиррола приведены в каталоге масс-спектров [18] недавно были опубликованы спектры еще четырех соединений этого ряда [17]. Спектры производных пиррола, молекула которых содержит в качестве заместителей только С-метильные группы, содержат максимальный пик иона (М—1)+, обусловленный потерей атома водорода с образованием катиона азафульвена г или пиридиния д. Структура д, по-видимому, более предпочтительна действительно, в то время как отщепление метильной группы молекулярным ионом 2-ме-тилпиррола II, в результате которого образуется энергетически невыгодный ион е с т/е 66, протекает в незначительной степени, соответствующий процесс в случае диметилпирролов весьма заметен [интенсивность пика иоиа (М—15)+ составляет 18—30% от интенсивности максимального пика]. Причем образующийся при распаде последних фрагмент, формально имеющий структуру ж, может перегруппироваться в ион пиридиния д. Другие процессы распада пирролов протекают в незначительной степени, что хорошо видно на примере спектра 2-метилпиррола II [c.287]

Ультрафиолетовый спектр квебрахамина типичен для индола (разд. 2 7-3,А), а его ЯМР-спектр показывает, что заместители содержатся в положениях 2 и 3. Ни окисление, ни расщепление по Гофману метиодида квебрахамина (1, табл. 11-9) не приводят к раскрытию системы насыщенных циклов в настоящее время единственной полезной реакцией деструкции этого соединения является перегонка с цинковой пылью при 400 °С, приводящая к сложной смеси азотсодержащих соединений, в число которых входит несколько производных пиридина. [c.538]

В спектрах каждого из десяти рассмотренных комплексов наблюдалась полоса 180 см , отнесенная к валентному колебанию 1—I, и полосы в интервале 65—95 см которые были отнесены к колебанию связи пиридин —I. Авторы измерили интенсивности инфракрасных полос, определили константы равновесия при комплексообразовании, а также вычислили силовые постоянные, используя простое валентное силовое поле. Полученные результаты были обсуждены с точки зрения эффекта масс,стерических взаимодействий и электронных эффектов. Позднее те же авторы (1968) провели аналогичное исследование комплексов ВГа с производными пиридина. Полосы в области 90—120 см были отнесены к межмолекулярным валентным колебаниям ру—Вг, полосы в области 220—250 см" к валентным колебаниям Вг—Вг отмечена также полоса 187 см , обусловленная, по-видимому, колебаниями иона Вгз . Для рассмотренного ряда соединений по двум частотам были определены силовые постоянные связей X—X (А и Ы—Х( 2) в предположении трехмассовой модели молекулы. При учете взаимодействия связей, т. е. при введении постоянной которая предполагалась равной 0,3 мдин/А, порядок силовых постоянных оставался одинаковым для различных доноров. Некоторые результаты этой работы суммированы в табл. 5.7. [c.120]

Пуриновые и пиримидиновые основания сильно поглощают в ультрафиолетовой области спектра благодаря наличию я-электронов, Ятах 260 нм (6260 нм 10 ) ДЛЯ ббЛКОБ 1тах 280 НМ. Положение максимума поглощения зависит от структуры основания (отсюда следует, что и от pH раствора, поскольку с изменением pH преобладают различные таутомерные формы), от введения в гетероциклическое ядро заместителей, но незначительно— от структуры сахарного остатка. Такие свойства полезно знать при синтезе пуриновых и пиримидиновых производных, так как их можно характеризовать соответствующими максимумами поглощения в ультрафиолетовых спектрах, а при хроматографическом определении также идентифицировать по поглощению в ультрафиолетовой области, например для Ы-бензоилгуано-зина (синтезируемого бензоилированием основания и сахарного остатка нуклеозида бензоилхлоридом в пиридине с последующим удалением бензоильных групп с сахарного остатка гидроксидом натрия) [c.113]

Колебания кольца и деформационные колебания С—Н. Отнесение частот в случае замещенных пиридина и хинолина. У замещенных производных пиридина обнаружен целый ряд полос поглощения, которые могут оказаться полезными при идентификации этого типа структуры. Каннон и Сатерленд [2] установили, что у пиридина и исследованных ими производных имеется сильная полоса поглощения вблизи 1200 смг и еще одна полоса между 1100 и 1000 см . В спектре 2-метилпири-дина, согласно данным АНИ, также имеются две полосы поглощения при 1240 и 1043 слс, причем вторая полоса особенно интенсивна. Она связана либо с колебаниями кольца, либо с деформационными колебаниями связей водорода, так что вряд ли это соотношение применимо для ряда хинолинов. Ни у одного из исследованных нами замещенных хинолинов не наблюдалось в этих интервалах частот сильной полосы поглощения. [c.332]

Структура 3,4,5,6-бициклотриметилен-2-аминопиридина подтверждается и данны.мп масс-снектрального анализа (см. рис. 2). Высокая устойчивость вещества в условиях масс-спек-трометрии свидетельствует о его ароматическом характере. Кроме интенсивного пика молекулярного иона с /п/е — 174 в спектре наблюдается пик с mje = 156, соответствующий отщеплению от молекулы протона и NH3, и пик с ш/е = 146. происхождение которого можно объяснить отщеплением протона и H N, характерным для производных пиридина [c.92]

Циленто и Гисти [201], а также Аливисатос и сотр. [202, 204] обнаружили, что NAD" " и молекулы, содержащие простые пиридиновые кольца, в присутствии индола и ряда его производных имеют полосу поглощения в области длинных волн. Эта широкая полоса слабой интенсивности, вероятно, соответствует переносу заряда, поскольку из большинства добавленных соединений — производных пиридина — в результате химической реакции могли образоваться только производные дигидропиридинов, имеющие хорошо определенные и более интенсивные полосы поглощения. Этот вывод был подтвержден Шифри-ным [203], изучившим спектр поглощения хлористого 1-(2-индол-3-ил)-этил- [c.81]

ЭС производных пиридина изучались довольно основательно, но в штерпретации спектров нет единогласия. При анализе ФЭС алкилпроизводных пиридина возникают в принципе те же проблемы, что и при интерпретации ФЭС самого пиридина [c.35]

Различные соединения имеют отличающиеся друг от друга удельные сдвиги (рис. 56). Анализ спектров 41 ЯМР с применением ЛСР невозможен в случае готероатомов с неподеленной парой, сопряженной с непредельными фрагментами молекул. К такому типу соединений относятся пирролы, индолы и карбазолы. Однако амины, пиридины, хинолины и их производные имеют весьма большие удельные сдвиги в характеристических областях и принципиально могут быть пдентифицированы. Полу- [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин спектр производных пиридина: [c.78] [c.24] [c.118] [c.49] [c.19] [c.340] [c.466] [c.340] [c.466] [c.241] [c.11] [c.364] [c.399] [c.401] [c.216] [c.329] [c.331] [c.366] [c.395] [c.109] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология