Определение иода

Методика амперометрического определения 1г и К1 при совместном присутствии разработана А. А. Сахаровым. Ее можно использовать для определения иода и иодида калия в спиртовом растворе и растворе Люголя (1 часть Ь, 2 части К1, 3 части воды, 94 части глицерина). [c.122]

Метод основан на определении иода, выделившегося при действии иодида калия на гидроперекись изопропилбензола в присутствии уксусной кислоты [c.163]

Правильные результаты определения иода по реакции (23.8) можно получить только потому, что скорости обеих реакций различаются во много раз. Реакция (23.9) протекает настолько медленно, что в процессе восстановления иода тиосульфат не успевает разложиться в соответствии с уравнением (23.9). [c.442]

Измерим скорость реакции по возрастающей концентрации иода, используя для определения иода его реакцию с крахмалом. Значение средней скорости будет [c.119]

Для определения иод-иона к щелочному раствору прибавляют нитрит натрия, соляную кислоту и раствор крахмала — возникает синее окрашивание от выделившегося йода [c.216]

Для определения иода в органах животных испытуемый материал, высушенный, смешанный с СаО и ею же совершенно покрытый, сжигают в токе кислорода [c.454]

Определение иода [40]. Метод основан на сожжении полимера по Шенигеру с последующим окислением образующегося иода бромом до йодноватой кислоты, которая определяется иодометрически. Протекают следующие реакции [c.59]

Выполнение анализа. При определении иода в качестве поглотительной жидкости применяют 10 мл 0,2 н. раствора КОН без добавления пероксида водорода. [c.59]

Определение иода в растворе удобно проводить при помощи флуоресцирующего экрана [c.15]

Определение иода. Гидразин восстанавливает иод [c.136]

Моча, определение иода [c.287]

Аналогичные исследования, также подтверждающие преимущества амперометрического метода определения иода, были проведены и другими исследователями которые считают, что обычное титрование с крахмалом значительно менее точно. Следует лишь учитывать, что разбавленные растворы тиосульфата менее устойчивы, чем более концентрированные, и требуют, в связи с этим, частой проверки титра. [c.217]

Омыление моноиодуксусной кислоты раствором щелочи и фотометрическое определение иода, выделяющегося при реакции с перекисью водорода и серной кислотой (синяя окраска в присутствии крахмала). [c.104]

Фотометрическое определение иода, выделившегося при реакции тионилхлорида с иодидом калия. [c.126]

Поглощение хлора раствором KI и определение иода по реакции с диметил-я-фенилендиамином. Содержание НС1 определяют по разности [c.158]

В аналитической практике применяется как титрант для количественного определения иода [c.280]

Варианты умножительного метода определения иоди-дов см. в работах [57]. [c.49]

Титрант пригоден для потенциометрического определения иода (и хлора). Продукты окисления метола интенсивно окрашивают раствор, поэтому применение крахмал,а в качестве индикатора затруднено. [c.143]

Определение иода проще всего проводить методом Лайперта , по которому образующийся при сожжении элементарный иод поглощают разбавленным раствором едкого натра и после окисления в иодат титруют тиосульфатом натрия. [c.9]

Можно привести еще несколько других примеров специфических реакций, например действие крахмала для определения иода, действие реагента Грисса — Илосвая для определения нитрат-ионов. Поиск дру- [c.534]

Определение хлора, брома и иода. Подкисляют 10 %-ной серной кислотой 10 мл фильтрата после разложения натрием и кипятят несколько минут. После охлаждения отбирают 1 мл раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода и несколько капель раствора нитрита натрия. Если присутствует иодид, то слой тетрахлорида углерода окрашивается в пурпурный цвет. В этом случае в другой пробе оставшегося раствора определяют наличие бромида и хлорида. Для этого 5 мл раствора обрабатывают нитритом нагрия и экстрагируют иод тетрахлоридом углерода. Затем раствор кипятят 1 мин и охлаждают. Отбирают 1 мл холодного раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода н 2 капли хлорной воды. Коричневая окраска слоя тетрахлорида углерода указывает на наличие брома. Раствор, оставшийся после определения иода и брома (после экстракции иода и брома), разбавляют до 30 мл, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и 0,3 г персульфата калия (К ЗгОе). Смесь нагревают, кипятят 5 мин и охлаждают. К холодному раствору прибавляют раствор нитрата серебра. Появление белого творожистого осадка указывает на наличие хлорида. [c.810]

Реакиии V I,, и С Тиосульфат натрия является восстановителем. Его применяют при определении иода методом объемного анализа (разд. 3.11). Иод окисляет тиосульфат до тетратионата, 540б . В промышленности тиосульфат используют для удаления избытка хлора после отбеливания тканей. Хлор окисляет тиосульфат до сульфата. [c.458]

Этот несложный способ анализа химики часто используют для определения иода и других окислителей. Он называется ас-корбинометрией. [c.73]

Разработаны сенсоры для определения хлора по току его катодного восстановления в положительной области потенциалов (+1,1 В) на электродах из углерода и гладкой платины. В этих условиях H2S и СО не окисляются и не восстанавливаются и, следовательно, не мешают определению. Для определения хлора так же, как и для определения озона, можно использовать его реакцию с иодид-ионами. В дополнение к перечисленным, амперометрические сенсоры применяются для определения НС1 по реакции с Юз с последующим определением иода, а также для определения фосгена и IO2. [c.554]

Определение иода по Бернье и Перону Исследуемую жидкость упаривают с поташом досуха растворяют, фкльтр тот, промывают раствором поваренной соли и для освобождения от азотистых соединений окисляют перманганатом, причем одповременно происходит окисление иода до йодноватой кислоты. Затем избыток перманганата разлагают спирто.м, прибавляют хлористого аммония и уксусной кислоты, охлаждают, прибавляют уксусной кислоты и иодистого калия и выделившийся иод-титруют тиосульфатом. Найденное количество иода следует разделить на 6 [c.457]

Предложенный Фольгардом метод определения галоида в органических веществах, по которому последние разлагаются сплавлением с содой и селитрой (с.м. т. I), между прочим годится для определения иода в живстнь х тканях, например в щитовидной, слюнных и других железах. [c.457]

Иодид калия ( = + 0,53 в для системы + 2е = = 3J") служит прекрасным восстановителем для определения церия в не слишком кислых средах [1324, 20411, причем конечная точка титрования определяется либо с индикатором, либо потен-циометрически. Для титрования в 0,9—2,7 N H2SO4 в присутствии ацетона, связывающего выделяющийся иод, точность результатов выдерживается в пределах 0,1%. Однако при прямых титрованиях не всегда имеет место необходимая воспроизводимость метод чувствителен не только к кислотности, но и к исходной концентрации церия. Поэтому поздние модификации этого способа основаны на определении иода, выделяющегося при добавлении избытка иодида калия. Это осуществляется титрованием либо с арсенитом [1729, 20061, либо с тиосульфатом [1651] в растворе с pH 4—5, которое регулируется добавлением какой-либо буферной смеси. Прибавление комплексона непосредственно перед тит- [c.157]

Волесенский нашел, что влажное сжигание азотной и хлорной кислотами при определении серы в каучуке совершеннее, чем сплавление с перекисью натрия метод Парра). Смит и Дим употребляли хлорную кислоту для определения серы в угле Э. Каган и М. Каган применили подобный же метод для определения свободной и связанной серы в каучуке и других органиче-ческих и неорганических веществах. Каган рекомендует также методы влажного сжигания для определения иода в органических соединениях н мышьяка в медицинских препаратах . [c.121]

Опыты показали, что в условиях определения иод не присоединяется к моноолефинам, а в отсутствие пероксидов не реагирует и с диолефинами. В одном из опытов было обнаружено, что иод может поглопдаться диенами в присутствии пероксидов диенов. Метод с применением иодида натрия и изопропанола имеет широкую область применения, как и метод на основе иодида натрия и уксусной кислоты, но имеет то преимущество, что результаты анализа сравнительно мало зависят от действия кислорода воздуха. [c.258]

Галогены и их соединения. Определение иода проводят в слабо-ш,0лочной среде [10, 11,. 16]. [c.262]

Определение иода играет большую роль при гидрохимических и некоторых геохимических исследованиях, причем большей частью приходится иметь дело с малыми содержаниями иода. Следует сказать, что для такого рода определений амперометрические методы (в том или другом возможном варианте) должны быть особенно эффективными. Это доказывается, в частности, работой Барклея и Томпсона посвященной определению соединений иода в морской воде. Определяемые количества иода — порядка 10" Л1 [c.218]

Поглощение озона иодидом калия и колориметрическое определение иода по розовой окраске продукта взаимодействия его с диметил-п-фепи-лендиамином. [c.144]

Принцип метода. Метод основан на поглощении хлора и хлористого водорода мышьяковистой кислотой и суммарном определении иона хлора по реакции с роданидо.м ртути в присутствии железа(П1). Оиределение активного хлора производится путем улавливания его из воздуха раствором гюдида калия и последующего определения иода по реакции с днметил-и-фенилекдиамином. [c.276]

Сложность определения иода связана с различием в формах парообразных фракций — элементарный иод, в виде органических соединений (например, СНз1) ииодидов (Гог, Шг), — каждая из которых обладает разной способностью улавливаться на активированном (6.5.11) угле и не позволяет применять какой-либо один фильтр. [c.115]