Полистирол, замещенные

Для получения гидрофильных сульфониевых производных полистирола реакционноспособные атомы хлора в молекулах хлорметилированного полистирола можно заместить действием сульфидов, не содержащих объемистых алкильных групп. Эта реакция протекает медленнее, чем аминирование третичными аминами с образованием в молекуле полимера четвертичных аммониевых групп. Продукты реакции менее стабильны, чем аминированные производные, поэтому реакция завершается до достижения полной степени превращения. Реакция обратима, однако сульфониевая группа способна не только замещать ион хлора, но участвовать и в других реакциях. Получены сульфониевые производные сополимеров хлорметилированного стирола с дивинилбензолом [118, 119] и растворимого хлорметилированного полистирола [120]. [c.248]

Сопоставление процессов термической деструкции поли-а-дейтеро-стирола, поли-р-дейтеростирола, поли-Л1-метилстирола и поли-а-метил-стирола с термодеструкцией полистирола показывает, что реакционными центрами, у которых происходит передача цепи, приводящая к образованию димера, тримера и тетрамера, служат, как и предполагалось, а-водородные атомы, которые являются наиболее реакционноспособными атомами водорода в молекуле полистирола. Так, например, замещение этих атомов на дейтерий приводит к увеличению выхода мономера, который достигает 70% за счет снижения количества продуктов деструкции большего размера. Замещение де11терием Р-атомов не оказывает влияния на выход и состав продуктов реакции. Процессы передачи цепи полностью подавляются, если атом водорода в а-положении заместить на метильную группу, т. е. в случае поли-а-метилстирола, тогда как введение метильной группы в ядро оказывает незначительное влияние на характер процесса [c.24]

Чтобы получить материал с более высокой температурой размягчения, в последнее время начали изготовлять хлорзамещен-ные полистиролы. Для сохранения ценных диэлектрических свойств необходимо в бензольном ядре заместить хлором два атома водорода, расположенные в пара-положении по отношению друг к другу. Если же ввести в молекулу стирола один атом хлора, создается значительный дипольный момент, отрицательно влияющий на электроизоляционные свойства материала. [c.118]

Полистирол обладает довольно высокой химической стойкостью. Однако при взаимодействии с концентрированной серной кислотой можно заместить атом водорода в ароматическом ядре сульфогруппой [c.195]

Если в звене полиэтилена один из атомов водорода заместить бензолом, то получается полистирол. При замене водорода хлором получается поливинилхлорид. Если в звене полиэтилена все атомы водорода замещены фтором, получается политетрафторэтилен. [c.15]

При больших привесках изотактические полимеры не кристаллизуются. Иодирование изотактического полистирола ает лоли-л-иодстирол. Затем иод можно заместить на литий и на водород и вновь получить изотактический полистирол. Исходный и конечный полистирол кристалличны следовательно, и поли-л-иодстжрол изогакти-чен, хотя и не кристаллизуется. [c.496]

Формула типичной катйонообменной смолы, полученной на основе сульфированного полистирола, приведена на рис. 4.2, а. Сульфогруппа 50 з постоянно связана с большой молекулой органического полимера. В то же время протон может свободно перемещаться внутри и даже выходить за пределы смолы. Если ион водорода покидает смолу, то для сохранения нейтрального заряда положительно заряженный ион входит в смолу и занимает место иона водорода. Активные группы типичной анионообменной смолы показаны на рис. 4.2, б, где группа четвертичного аммониевого основания, имеющая положительный заряд, постоянно связана с молекулой полимера. Противоион — гидроксильная группа может покинуть смолу, если анион, имеющий соответствующий заряд, например ион хлора, войдет в смолу и заместит этот ион гидроксила. [c.81]

Если же атомы водорода заместить другими, более объемистыми атомами или группами, в цепи появляются значительные напряжения. Например, в поливинилхлориде отталкивание атомов водорода и хлора становится уже очень большим, и молекула принимает спиральную конформацию вследствие враш,ения вокруг ординарных связей С—С главной цепи атомы хлора и водорода расходятся на расстояния, близкие к равновесным (ван-дер-ваальсовым) радиусам. Таким образом, чтобы ослабить напряжения, цепь принимает спиральную конформацию. Спиральная конформация характерна для таких полимеров, как полипропилен, полистирол и т. д. Естественно, что эти полимеры должны быть стереорегулярными для осуществления процесса кристаллизации. [c.60]

Если заместить атом водорода в метиленовой группе на углеводородный радикал в каждом звене, как это имеет место в случае полистирола или полиизобутилена, то плотность упаковки цепей друг с другом сильно уменьшается (см. табл. 36, стр. 140).Так,нолиизобутилен является каучукоподобным при комнатной температуре и может вытягиваться в длину, Б пятнадцать раз превышающую исходную длину образца, а кроме того, он совершенно не похож па воск даже по внешнему виду. В вытянутом состоянии он высококристалличеп. Таким образом, введение метильных групп приводит не только к понижению сил, связывающих отдельные цепи, но и одновременно сообщает большую молекулярную текучесть всей структуре. [c.57]

Атомы галогенов замещают водород фенильной группы преимущественно в пара-положении. Так, в присутствии серной кислоты атом иода замещает атом водорода фенильнрй группы полистирола, растворенного в нитробензоле. Степень замещения достигает 50—55%. Действием бутиллития на поли-л-иодстирол, растворенный в бензоле, удается полностью заместить иод на литий. Чтобы подавить реакцию Вюрца — Фиттига, процесс проводят при —35° С и применяют большой избыток бутиллития [c.458]

Атомы галоидов замещают водород фенильной группы преимущественно в пара-положении. Так, в присутствии серной кислоты иод вступает в пара-положение фенильных групп звеньев полистирола, растворенного в нитробензоле. Степень замещения достигаег 50—55%. Действием бутиллития на поли-а-иодстирол, растворенный в бензоле, удается полностью заместить иод на литий [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология