Полистирол и его производные

Химические превращения полистирола и его производных [c.366]

Объем производства и структура потребления пластмасс. В 1972 мировое производство полимеров для П. м. достигло 37 млн. т. Из них ок. 75% приходилось на долю термопластов (25% полиэтилена, 20% поливинилхлорида, 14% полистирола и его производных, 16% прочих пластиков). Существует тенденция к дальнейшему увеличению доли термопластов (в основном полиэтилена) в общем выпуске П. м. [c.318]

Большое число исследований посвящено всестороннему рассмотрению свойств полистирола и его производных, знание которых необходимо для правильного использования этих полимеров. [c.291]

Старение полистирола и его производных [c.370]

Изделия из полистирола и его производных эксплуатируются при довольно низкой температуре. Поэтому гораздо важнее стабилизация полимера не против теплового, а против светового старения. [c.422]

Увеличение толщины поглощающего слоя полистирола и его производных значительно снижает прозрачность в тех участках ИК-спектра, где поглощение в тонких слоях (около 20 мкм) сравнительно слабое. При толщинах полимерных пленок порядка сотни микрометров в спектрах практически остается прозрачной только часть ближней ИК-области. Однако наличие в ударопрочных поли-стиролах нерастворимой части вызывает рассеяние света, так что они оказываются непрозрачными также в ближней ИК и видимой областях спектра уже при толщинах пленок 20—50 мкм. [c.39]

Научные исследования в области полистирола ведутся как в направлении модификации существующих материалов с целью повышения их теплостойкости и ударостойкости, так и в напра(влении синтеза новых полимеров. Большое внимание уделяют синтезу и изучению свойств кристаллического стереорегулярного полистирола и его производных, например различных алкилстиролов и галоидзамещенных стиролов, обладающих высокой теплостойкостью, а также привитых сополимеров. В 1965 г. в опытных количествах был получен полимер а, р, р -трифторстирола, сочетающий высокую химическую и термическую стойкость с легкостью переработки i[82]. В 1967 г. разработан сополимер стирола и метилметакрилата с температурой тепловой деформации выше 100°С 1118]. Изучают радиационный метод полимеризации стирола. Фирмой Foster Grant o., In . получен сополимер стирола, а-метилстирола и акрилонитрила [119]. Большой интерес представляет конверсионная полимеризация стирола (в положение 1,6), при которой получается полимер со значительно более высокой температурой размягчения. Однако промышленное производство этого полимера затруднено медленной кристаллизацией его из расплава. [c.193]

Диэлектрические свойства полистирола и его производных исследовали Бейкер с сотр. (1946) и другие авторы [562, 565, 1947—1951]. Хольцмюллер и другие авторы [1948, 1949] предложили калориметрическй метод определения диэлектрических потерь (tgб), основанный на измерении количества теплоты, выделяемого в диэлектрике за счет этих потерь, и метод измерения ударной прочности полистирола на изгиб в области размягчения. Отмечено возрастание прочности в этой области, объясняемое обменом молекул местами и хрупким разрушением за счет разрыва главных валентностей при низких температурах. [c.298]

Для акрилатов вторичные. механиз.мы появляются при 213, 223 и 193° К соответственно для метиловых, этиловых и -бутиловых полимеров при частоте около 1 гц [13]. Для по.тиви-ниловых эфиров максимумы обнаруживаются при 113 и 123°К для пропилового и н-бутилового полимеров при частоте около 5 гц-, можно предположить также появление дополнительных максимумов. для этнх полимеров и этилового полимера прн 200° К [13]. Очевидной корреляции вторичного. механизма с длиной боковой группы, по-видимому, не наблюдается. Вторичные механизмы наблюдаются также для ноли-винилацетата [22]. Точные измерения обнаруживают их в полистироле [28, 29] и его /г-бром- и н-хлор-ироизводных [29]. Исследование условий появления - -механизма привело Ил-лерса и Дженкела [29] к выводу, что он заключается в перераспределении двух или более соседних групп СИг основной или боковой цепи. Наличие весьма слабо выраженного -[-механизма для полистирола и его производных приписывается случайному параллельному расположению групп СНг в результате противоположной ориентации мономерных единиц в процессе полимеризации. [c.362]

В таблицах на стр. 373—378 приведены данные об измене <н сво11ств различных марок полистирола и его производных в р зультате теплового, светового и атмосферного старения, а такж при хранении в комнатных условиях. [c.370]

Чаще всего до начала работы уже располагают некоторыми определенными сведениями об объекте исследования. В таких случаях можно целенаправленно проводить препарирование и рас-.шифровку спектра. Если же имеют дело с ИК-спектром неизвестного полимера, то, исходя из наличия илн отсутствия полос иогло-ихения различных химических групп [СО, ОН, SO, N, С—О—С, N O, NH, СС1,СН (аром.) и др.] илн связей [С = С (алнф.), С = С (аром.), С = С], можно определить класс данного полимера или, по крайней мере, ограничить круг возможных вариантов. Например, если отсутствует ноглощенпе кислородсодержащих групп, то, следовательно, можно сделать вывод, что исследуемая система не является полимером простых или сложных эфиров, альдегидов, спиртов и их сополимеров и не имеет кислородсодержащих пластификаторов. Полимеры, содержащие ароматические группы, например полистирол и его производные, можно легко зарегистрировать по полосам колебаний кольца или v( H), а также колебаний ук (ароматические группы). Быстро и однозначно определяются полимеры, в спектрах которых характеристические полосы достаточно изолированы от других полос, например полоса колебания v( N) при 2240 см в спектрах полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила или в спектрах изоцианатов. [c.165]

Значение электропроводности полимерного диэлектрика связано с чистотой исходных мономеров и загрязнением материала при полимеризации. Например, Сажиным и Подосеновой [581 было показано, что у политрифторхлорэтилена с различным содержанием примесей отличаются от 10 до 1000 раз. Аналогичные данные известны для полистирола [13]. Наиболее значительно снижается р при введении в полимер легко диссоциируемых веществ (кислот, щелочей, воды и т. п.). Уже указывалось (рис. 25, стр. 41), что поглощение воды эфиром целлюлозы в интервале температур от комнатной до 50 °С сопровождается увеличением остаточной проводимости в 10 —10 раз. Рост электропроводности при увлажнении наблюдается также и для других полимеров. Влияние примесей на электропроводность полимеров проявляется в разбросе значений р , различных образцов, полученных одним и тем же способом из данной партии полимеров. В работах Сажина и Эйдельнант [43, 46], а также Сажина и Скурихиной [127] отмечается, что этот разброс при измерениях ро политрифторхлорэтилена, полистирола и его производных кристаллических полиэфиров доходит до 50—100%. [c.96]

Однако в макромолекулах полистирола и его производных фенильная группа не входит в состав основной цепи. Этим объясняются резкие различия в физических свойствах поливиниларилов и полиариленов. [c.448]

Феноло-альдегидные смолы Мочевино-или меламино-формальде-гидная смола Анилино-формальдегидная смола Полиэфирные смолы Продукты полимеризации этилена и его гомологов Продукты полимеризации хлорзаме-щенных производных этилена Продукты полимеризации фторзаме-щенных производных этилена Продукты полимеризации винилового спирта и его производных Полистирол и его производные Полимеры производных акриловой и метакриловой кислот Эпоксидные смолы Эфиры целлюлозы Полиамидные смолы Полиуретановые смолы Белковые вещества Асфальт, битум, пек Кремнийорганические соединения Полимеры дивинилацетилена [c.16]

Полистирол и его производные составляют группу пластмасс под названием стиропласты . Основной представитель этой группы термопластичных материалов — полистирол — широко известен, так как из него изготовляется множество весьма красивых ло расцветке и внешнему виду изделий народного потребления. Не меньше его значение для техники — это прекрасный электроизоляционный материал. [c.29]

Существующие способы ковалентной иммобилизации белков и ферментов на полистироле и его производных в основном разработаны для макропористых носителей и полистирольных гелей, используемых в ионообменной хроматографии. Сложность ковалентной Пришивки для целей ИФА состоит в том, что модификации должно подвергаться готовое штампованное изделие из оптически прозрачного непористого полистирола (или другого полимера). При этом оптические свойства носителя в процессе активации не должны ухудшаться, так как. На конечной стадии анализа Лунки планшета или пробйрка служат кюветой Для фотометриро-вания продукта ферментативной реакции. С другой стороны, условия модификации должны исключать изменение однородности поверхности носителя (Частичное растворение набухание полимера [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология