Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Точка методы определения

    Если при снятии термомеханической кривой не происходит термодеструкция полимера, то при медленном охлаждении можно воспроизвести термомеханическую кривую образец переходит сначала в высокоэластическое, а затем в стеклообразное состояние (стеклуется). Очень важно то, что при температуре ниже температуры стеклования полимер, как правило, сохраняет некоторый комплекс свойств, присущий только полимерам. Мы говорим, что полимер застекловался, но он не стал хрупким, как обычное силикатное (оконное) стекло. Лист органического стекла (полиметилметакрилат, плексиглас) можно бросить на пол, и он не разобьется вдребезги. И все-таки стеклообразный полимер можно охладить до такой температуры, когда он будет легко разбиваться при ударе. Такая температура носит название температуры хрупкости Тхр-На термомеханической кривой она не проявляется в виде какой-либо характерной точки. Методы определения температуры хрупкости всегда так или иначе связаны с разрушением образца. [c.102]


    Необходимо было выбрать точку, метод определения которой был бы общим для любого процесса, записанного на полярограмме. [c.145]

    Так как различные виды газообразного топлива (коксовый, доменный и др. газы) представляют собой простую смесь инертных и горючих газов, состав и теплота горения которых хорошо известны, то метод определения теплотворной способности по результатам химического анализа дает для этих газов достаточно точные результаты. [c.282]

    Так как литий, рубидий и цезий встречаются в минералах реже, то методы определения их в настоящем руководстве не рассматриваются. [c.275]

    Сведения об определении метальдегида в литературе крайне ограниченны [1—4]. Так как метальдегид не дает характерных для альдегидов реакций из-за связанных реакционноснособных карбонильных групп, то методы определения метальдегида основаны на определении продукта его деполимеризации (ацетальдегида). При этом точность и воспроизводимость результатов определения метальдегида обусловлены в первую очередь необходимостью количественного проведения реакции деполимеризации и возможными потерями ацетальдегида из-за его высокой летучести (температура кипения 2ГС). Принимая во внимание эти обстоятельства, представлялось целесообразным разработать прямой метод определения метальдегида с помощью газожидкостной хроматографии. В доступной нам литературе мы не обнаружили сведений об определении метальдегида этим методом. [c.88]

    Один из химических методов определения молекулярного веса заключается в анализе концевых групп, причем сначала требуется узнать число и характер концевых групп (двух или одной для линейного полимера). Необходимо также, чтобы все макромолекулы полимера в испытуемом образце имели по возможности одинаковые концевые группы, что очень трудно осуществить. Если при полимеризации появились разветвленные макромолекулы, то метод определения концевых групп, естественно, непригоден. В макромолекулах, например, полиэфиров концевая группа —СООН может быть оттитрована. Чувствительность этого метода понижается по мере роста молекулярного веса область применения этого метода лежит в основном в пределах молекулярных весов от 15 до 25 тыс., что соответствует наиболее обычному молекулярному весу конденсационных поли- меров. [c.18]

    Все методы определения аналитической химии основаны на взаимосвязи между составом вещества и его свойствами (интенсивность окраски, электропроводность). По полученному сигналу судят о содержании соответствующего компонента. Если за классификационный признак принять характер измеряемого свойства или способ регистрации соответствующего сигнала, то методы определения можно разделить на химические, физические, биологические. Причем, к химическим методам определения, в этом случае, попадают и так называемые физико-химические методы. [c.29]


    В первое же свое знакомство с фурье-спектрометром вы столкнетесь с необходимостью коррекции фазы частотного спектра после выполнения преобразования. На одномерных спектрах возможна более или менее осмысленная настройка фазы. Но все же не следует забывать, что ее нельзя установить точно, поскольку оиа зависит от ряда предположений о характере фазовых ошибок, которые могут оказаться неправильными. При переходе к двумерной фазочувствительной спектроскопии картина резко усложняется. Обычно мы уже не можем настраивать фазу в интерактивном режиме (т.е. поворачивая ручку фазы и наблюдая за одновременным изменением спектра на дисплее). Вместо этого приходится разрабатывать какие-то методы определения необходимой коррекции фазы по отдельной части даииых или по подходящему одномерному модельному спектру. Поэтому мы попробуем разобраться в причинах возникновения фазовых ошибок в фурье-спектрах и в численных методах их компенсации. Опять-таки этот раздел не будет существенным для поишиания остальных частей книги, и вы можете не изучать его прямо сейчас, а вернуться к нему позже, когда почувствуете необходимость разобраться в описываемых здесь вопросах. [c.126]

    Для использования уравнения (VIII. 48) необходимо иметь данные о вязкости при двух температурах, чтобы определить значения обеих констант. Если имеется только единственное значение, то один из нескольких методов экстраполяции этого значения заключается в использовании приближенного графика Льюиса и Сквайрса [97], основанного на эмпирически установленном факте, что изменение вязкости с температурой зависит, по-видимому, главным образом от значения вязкости. Если известно значение вязкости при какой-либо температуре, этот график (рис. VIII. 9) может быть использован для нахождения ц при другой температуре. Например, если вязкость составляет 0,7 спз при 0°С, то при 100°G она будет равна 0,2 спз и т. д. Гамбилл [117] приводит несколько других приближенных формул для экстраполяции по одной известной точке. Метод определения вязкости, рассматриваемый в следующем разделе, также может применяться для получения структурной константы на основании одной известной точки для вязкости. [c.469]

    С помощью щпателя осторожно насыпают порощок в воронку до тех пор, пока емкость не заполнится и порощок не начнет пересыпаться. Если порощок не течет свободно через воронку, его прохождение можно облегчить легким протиранием мягкой щеточкой (если при этом порошок не течет через сито, то метод определения с помощью волюмометра Скотта не применим к данному порошку). [c.35]


Смотреть страницы где упоминается термин Точка методы определения: [c.291]    [c.308]    [c.9]    [c.104]   
Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.283 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анилиновая точка, метод определения

Б Физико-химические методы определения точки эквивалентности в процессе титрования

Вискозиметрический метод определения точки эквивалентности

Газы горючие природные. Метод определения содержания водяных паров и точки росы влаги

Газы горючие природные. Метод определения точки росы углеводородов

Елистратов А.В., Елистратов М.В., Истомин В.А Определение температуры точки росы газа контактным методом

Калориметрический метод определения точки эквивалентности

Капиллярно манометрический метод определения точки эквивалентности

Классификация методов определения конечной точки титрования

Криоскопический метод определения точки эквивалентности

Метод определения по одной точке

Методы определения гидродинамических по произвольным точкам

Методы определения гидродинамических по характерным точкам

Методы определения конечной точки

Методы определения конечной точки титрования

Методы определения точки эквивалентности Общие соображения

Методы определения, основанные на установлении точки эквивалентности по поглощению ультрафиолетовых лучей

Методы экспериментального определения и расчета нулевых точек

Методы, основанные на определении точки кипения

Нулевые точки потенциалы нулевого методы определения

Определение анилиновой точки методом равных объемов

Определение глобального экстремума гамильтониана методом характеристических точек

Определение группового состава нефтяных фракций методом анилиновые точек

Определение изоэлектрической точки золя гидроксида железа методом электрофореза

Определение содержания ароматических углеводородов методом анилиновых точек

Определение содержания влаги в инертных газах методом точки росы

Определение точки эквивалентности в методе осаждения

Определение целостности мембраны методом точки пузырька

Определение числа теоретических ступеней разделения по методу Мак-Кэба и Тиле для смесей с кривыми равновесия, имеющими точку перегиба и азеотропную точку

Охлаждение, метод определения точки

Охлаждение, метод определения точки помутнения

Прецизионный метод определения точки кипения

Психрометрический метод. Метод определения влажности по точке росы. Гигрометрический метод. Диэлькометрическнй метод Работа с сжатыми и сжиженными газами

Растворители. Определение содержания ароматических углеводородов методом анилиновых точек

Рекомендации по применению методов определения критических точек смесей

Рефрактометрический метод определения точки эквивалентности

Сталагмометрический метод определения точки эквивалентности

Теплоотдача определение, метод двух точек

Термометрический метод определения точки эквивалентности

Фаерман Сравнительная оценка методов определения изоэлектрической точки желатины

Физико-химические методы определения точки эквивалент ности

Физико-химические методы определения точки эквивалентности 0 процессе титроеания

Физико-хиумческие методы определения точки эквивалентности в процессе титрования

Физиологические методы определения точки эквивалентности

Экспериментальные методы определения точек ликвидуса

Электрометрические методы определения конечной точки



© 2024 chem21.info Реклама на сайте