Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфит-ионы, обнаружение

    Обнаружение карбонат-ионов в присутствии сульфит- и тио-сульфат-ионов. К 6—8 каплям испытуемого раствора, помещенного в пробирку с газоотводной трубкой или в двухколенную пробирку, прибавляют вначале 4—6 капель раствора пероксида водорода, а затем столько же капель разбавленной серной кислоты. Дальше определение ведется так же, как в предыдущем опыте. [c.210]


    Эффект обесцвечивания красителя при восстановлении используют при обнаружении сульфит-ионов с малахитовым зеленым или фуксином. В этом случае, наоборот, хиноидная система переходит в бензоидную, например в случае малахитового зеленого  [c.16]

    Комм. Каково строение тиосульфат-иона Используя значения ф° для окислителя и восстановителя, объясните, почему при взаимодействии тиосульфат-иона с различными окислителями образуется сульфат-ион (Пз) или тетратионат-ион (П2) При взаимодействии тиосульфат-иона с хлорной водой возможно также выделение осадка. Каков его состав и в чем причина его образования Охарактеризуйте строение и окислительно-восстановительные свойства дисульфат-иона, пероксодисульфат-иона и тетратионат-иона. В чем заключается сходство и различие строения этих ионов Предложите способ обнаружения тиосульфат-иона в растворе в присутствии сульфид-, сульфит- и сульфат-ионов. [c.151]

    Обнаружение карбонат-иона Of s Если в анализируемом растворе обнаружен сульфит-ион SO3-, то его необходимо окислить ц сульфат-ион SO4". прибавив к раствору 4—5 капель пероксида водорода (8—10%) и осторожно нагрев- на водяной бане. После этого приступайте к обнаружению карбонат-иона, для чего в пробирку прибавьте 6—8 капель 2 н. раствора хлороводородной кислоты НС1 и выделяющийся газ СО2 пропустите через известковую воду. Помутнение последней в пипетке прибора укажет на присутствие карбонат-иона СОз . [c.241]

    Обнаружение сульфит-иона [c.109]

    Для дробного обнаружения сульфит-иона может быть использовано его свойство мгновенно обесцвечивать фуксин. При рН=0 фуксин имеет желто-зеленую окраску, при рН=1—желтовато-фиолетовую, при рН = 2 — красно-фиолетовую. В щелочном растворе при pH = 13 и выше фуксин бесцветен даже в отсутствие сульфит-иона. В пределах pH от 3 до 12 фуксин имеет малиновую окраску. [c.242]

    Обнаружению сульфит-иона мешает наличие восстановителей. [c.237]

    ОБНАРУЖЕНИЕ СУЛЬФИТ-ИОНА SO" [c.135]

    В меньшей степени кислотно-основные реакции применяют для качественного обнаружения отдельных ионов. Так, сульфит-ионы можно обнаружить, подкисляя анализируемый раствор присутствие SO3 легко устанавливают по специфическому запаху. Прибавление раствора гидроксида натрия к анализируемому раствору, содержащему ионы аммония, вызывает выделение аммиака, который также обнаруживают по запаху или какой-либо специфической реакцией. [c.22]

    Обнаружение сульфит-иона S0 -- В склянку прибора (рис. 24) прилейте 4—5 капель анализируемого раствора, добавьте 2—3 капли раствора хлороводородной кислоты НС1. В ушко нихромовой проволоки поместите каплю разбавленного раствора иода (подкрашенного крахмалом в синий цвет). Склянку закройте пробкой, имеющей небольшую прорезь, и слегка нагрейте. При наличии сульфит-иона 50 синяя капля через некоторое время обесцвечивается, [c.240]


    Анионы-восстановители 50Г и 5аОГ— оба обесцвечивают растворы окислителей (перманганата калия или иода) и, следовательно, могут мешать обнаружению друг друга с помощью этих реакций. Но при необходимости их легко разделить, пользуясь тем, что сульфит-ион образует с хлоридом стронция белый осадок сульфита стронция 5г50з, а тиосульфат-ион катионом стронция не осаждается. [c.208]

    Присутствие восстановителей в растворе мешает обнаружению сульфит-ионов. [c.158]

    Обнаружению SO3 мешает NO2. В присутствии нитрит-иона фуксин имеет малиновую окраску только в пределах pH от 6 до 12. Таким образом, оптимальным значением pH для обнаружения сульфит-ионов является [c.242]

    Кроме нитрит-иона обнаружению сульфит-иона при помощи фуксина мешают сульфид- и частично тиосульфат-ионы. Сульфид-ион реагирует с фуксином подобно сульфит-иону. Обесцвечивание фуксина тиосуль-фат-ионом происходит очень медленно. Сульфид-ион удаляют из раствора действием суспензии карбоната свинца на основании ряда произведений растворимости соединений свинца (см. Приложение). Сульфит-ион при [c.242]

    Капельная проба. К капле насыщенного на холоду раствора сульфата илн нитрата цинка на полоске фильтровальной бумаги прибавляют каплю 1 н. раствора ферроцианида калия и каплю 1%-ного раствора нитропруссида натрия. Сверху на образовавшийся белый осадок ферроцианида цинка наносят каплю нейтрального исследуемого раствора. В присутствии сульфит-иона пятно окрашивается в красный цвет. Предел обнаружения 3,2 мкг иона 50з . Предельное разбавление 1 16 000. [c.173]

    Обнаружение сульфит-ионов [c.183]

    Обнаружение сульфит-иона основано на разложении солей сернистой кислоты (сульфитов) под действием разбавленной соляной или серной кислоты с выделением сернистого газа, который распознают по неприятному резкому запаху горящей серы, а также по способности его к реакциям окисления-восстановления. Степень окисления серы в анионе SO3 имеет промежуточное значение +4 и может как повышаться до +6, так и понижаться до О и —2, т. е. ион ЗОз обладает способностью окисляться до S04 и восстанавливаться до S° или S . [c.300]

    Обнаружение сульфит- и сульфат-ионов. Осадок II взбалтывают с И) 15 каплями воды и полученную суспензию делят на две части. [c.177]

    Исследование осадка стронциевых солей. Обнаружение сульфит- и сульфат-ионов. К части осадка в отдельной пробирке приливают 2 н. НС1. Быстро закрывают пробкой, снабженной газоотводной трубкой. Помещают пробирку в нагретую водяную баню. Выделяющийся газ пропускают в разбавленный раствор КМпО, . Полное или частичное обесцвечивание раствора указывает на присутствие иона SO V - В другую пробирку помещают первоначальный раствор перманганата калия и сравнивают окраски в обеих пробирках. Наличие осадка, не растворимого в соляной кислоте, указывает на присутствие иона [c.264]

    Вольфрам 304 обнаружение 311, 312 Восстановители алюминий 287, 291, 344 железо 291 магний 287, 291 олово 290, 291, 292, 293, 399 станниты натрия или калия 265 сульфит натрия 201, 320 хлорид олова 258, 259, 287 цинк 287, 291, 292, 306, 308, 344 этиловый спирт 201 Восстановление 183, 184, 230 железа 293 ванадия(У) 308 висмута 265, 293 вольфрама 311 молибдена 309 мышьяка 286, 287 нитрат-иона 344 олова 294 [c.416]

    Обнаружение сульфит-ионов. После отделения сульфата бария и кремниевой кислоты раствор III может содержать кислоты — сернистую, щавелевую, борную, фосфорную, фтористоводородную, кремниевую (золь), а также ионы СГ, и Ва +. Сульфит-ионы обнаруживают, прибавляя к части раствора III несколько капель бромной воды. Она окисляет сульфи1-ионы в сульфат-ионы, которые в присутствии ионов бария образуют осадок Ё5а80 . [c.224]

    Качественный анализ вещества начинается обычно с обнаружения катионов. Зная, какие катионы находятся в анализируемом образце, можно установить, каких анионов нет в этом образце. Так, если обнаружены катионы бария и свинца, а анализируемое твердое вещество растворилось в кислоте, то в нем отсутствуют сульфат-ионы, так как сульфаты бария и свинца в воде и кислотах не растворяются. В нeйtpaльнoм и слабокислом растворе, содержащем ионы серебра и одновалентной ртути, не может быть хлорид-, бромид- и йодид-ионов, потому что галогениды серебра и одновалентной ртути не растворяются в воде и кислотах. При проведении качественного анализа катионов можно выявить, присутствуют ли карбонат-ионы СОз, сульфит-ионы SO3 сульфид-ионы S" и нитрит-ионы NO2, так как в кислом растворе они переходят в газообразные вещества СО2, SO2, H2S и NO2, которые легко обнаружить. При анализе катионов четвертой и пятой групп обнаруживаются арсенит- и арсенат-ионы АзОз и As04, что при анализе анионов облегчает обнаружение фосфат-иона РО4.  [c.162]


    Комм. Каковы протолитические свойства серной кислоты Оцените результаты опытов Пз и Пз с точки зрения окислительных свойств.серной кислоты (разбавленной, концентрированной). Сделайте вывод об изменении протолитических и окислительно-восстановительных свойств соединений с ростом степени окисления серы. Используя литературные сведения, охарактеризуйте окислительно-восстановительные свойства соединений селена(У1) и теллура(У1). На основании проведенных опытов и справочных данных предложите способ обнаружения в растворе сульфат-ионов в присутствии сульфид- и сульфит-ионов. В чем причина получения в П5 осадка сульфата бария, окрашенного в красный цвет Для ответа используйте сведения о возможности внедрения перманганат-ионов в кристаллическую решетку сульфата бария и образования твердого раствора на основе BaS04. [c.150]

    Открытие сульфит-иона. К солянокислому раствору (из 93) прибавьте 1—2 капли раствора Ba U и перемешайте. Образование небольшого белого осадка или мути BaS04 указывает на сульфат-ион. Центрифугируйте. перенесите совершенно прозрачный раствор в другую пробирку и проделайте с ним реакции на сульфит-ион, если таковой не был обнаружен в I группе (см. 87). [c.198]

    Обнаружение анионов летучих кислот. В пробирку помещают 4—5 капель (при макроанализе 0,5— 0,7 мл) анализируемого раствора или раствора с осадком, хорошо перемешанных, или небольшое количество твердых веществ, хорошо перемешанных, затем прибавляют 0,5—1,0 мл 2 н. Нг504 и смесь слабо подогревают. Выделение газов укажет на присутствие анионов летучих кислот С0з, 50з, N02И 5". По цвету и запаху газов можно установить, находятся ли в пробе анионы летучих кислот. Так, если выделяющийся газ имеет запах, тухлых яиц, то присутствуют сульфид-ионы 5 газ с запахом горящей серы укажет па присутствие сульфит-ионов 50з газ бурого цвета подтвердит присутствие нитрит-ионов N0 2. [c.154]

    Обнаружение карбонат-ионов СОз. В склянку или пробирку прибора (рис. 20) помещают небольшое количество анализируемой смеси, предварительно хорошо перемешанной, и прибавляют к ней 4—5 капель (при макроанализе 0,5—1,0 мл) 3%-ного раствора Н2О2 для окисления сульфит-ионов 80з до сульфат-ионов ЗО . Жидкость подогревают до прекращения выделения пузырьков газа. К охлажденной смеси добавляют 0,5— 0,6 мл (при макроанализе около 1,5 мл) 2 н. Н2504 и сразу закрывают склянку или пробирку пробкой с капиллярной пипеткой или отводной трубкой. Капилляр пипетки заполняют свежеприготовленной известковой или баритовой водой, а отводную трубку погружают в другую пробирку и держат ее над раствором известковой или баритовой воды. Скляпку или пробирку слегка подогревают. Помутнение известковой или баритовой воды укажет на присутствие карбонат-ионов СО3. [c.154]

    Открытие сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион карбонатами кадмия СдСОз в виде желтого dS. Для обнаружения сульфид-иона к капле ще- [c.304]

    Обнаружению таким путем силикат-ионов мещают тиосульфат-ионы или сочетание сульфит- и сульфид-ионов (50з -Ь 5 ). В обоих случаях при подкислении раствора образуется сера в виде мути, которую можно ошибочно принять за кремниевую кислоту. По тем же причинам мешает сульфид-ион в сочетании с другими окислителями, например,. Члорат- или нитрит-ионом. [c.211]

    Обнаружение сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион в виде желтого dS карбонатом кадмия. Для обнаружения иона S к капле щелочного исследуемого раствора добавляют каплю раствора нитро пруссида натрия. Красно-фиолетовая окраска указывает на присутст вие сульфид-иона. Тогда в 5 капель раствора всыпают немного по рошка d Oa. Взбалтывают. Выделяющийся осадок центрифугируют Проверяют центрифугат на полноту осаждения, унося каплю нитро пруссида натрия. Промытый осадок dS обрабатывают 3 каплями 2 н НС1. Вливают каплю раствора USO4. Образуется черный оса док uS. [c.268]

    Гексакво-ион иридия(П1), по-видилюму, не обнаружен. Сульфит 1г2 50з)з 6Н20 выделяется в виде кристаллов из водного раствора lr20з(aq), насыщенного ЗОз, а сульфат иридия можно выделить из сернокислого раствора гидратированной окиси в отсутствие воздуха однако структура этих соединений неизвестна. [c.449]

    Обнаружение Си++, Ье+ + +, Мп++ и N1++ и отделение их от Mg++ и Са++. Осадок растворите при нагревании в NN0 (уд. вес 1,2). В отдельных порциях полученного раствора откроите ионы Си++, Ре + +, Мп + + и N1++ соответствующими реакциями . После этого осадите их из оставшегося раствора действием (NN4)28 в присутствии N11401-1 и N1-1401, поступая как описано в табл. 14 (п. 3). Осадок сульф]1дов отфильтруйте [c.382]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфит-ионы, обнаружение: [c.420]    [c.484]    [c.49]    [c.157]    [c.167]   
Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.498 , c.506 , c.528 , c.529 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.411 , c.448 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стронция хлорид, обнаружение сульфит-ионов

Сульф

Сульфаны

Сульфит-ион обнаружение

Сульфит-ионы, обнаружение Сульфиты, свойства

Сульфиты

иод сульфо



© 2025 chem21.info Реклама на сайте