Глицерин эфир канифоли

Как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами канифоль образует эфиры. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, обрабатывая расплавленную канифоль глицерином при высоких температурах (280—300°). Реакция протекает по схеме [c.189]

Сложный эфир глицерина и канифоли составляет основу влагостойкой адгезионной композиции медицинского назначения для использования во влажных условиях [229]. [c.53]

Производство глицеринового эфира канифоли Этот эфир по лучают при взаимодействии канифоли с глицерином по реакции [c.306]

Рис 12 1 Схема процесса получения глицеринового эфира канифоли / — сборник канифоли 2 — мерник глицерина 3 — этерификатор 4 /О — конденсаторы ХОЛОДИЛЬНИКИ 5 — охладитель 6 — охлаждающий барабан 7—флорентина 8 — сбор ник канифольных масел 9 — вакуум приемник // —вакуум линия [c.307]

Для приготовления лака рафинированное льняное масло или его смесь с животными жирами нагревают до 145—155°С и продувают воздухом с целью окисления (пленка из окисленного масла обладает большим блеском, хорошей твердостью н высокой адгезионной способностью). Затем готовят эфир канифоли с глицерином, сплавляют его при 250—300 °С с индулином, добавляют к сплаву серу и продолжают варку. Полученный сплав ВНОСЯТ в окисленное льняное масло. Лак разбавляют растворителем, обычно уайт-спиритом. [c.210]

Эфиры канифоли получают в специальных аппаратах при высокой (до 230°) температуре и взаимодействии расплавленной канифоли с глицерином. Глицериновый эфир канифоли растворяется в масле, бензине, скипидаре и других растворителях. Температура размягчения его лишь немного выше, чем у канифоли. Однако пленки его сравнительно водоустойчивы, а кислотное число сильно понижено. Поэтому глицериновый эфир канифоли весьма щироко применяется для наружных и внутренних лакокрасочных покрытий. Для производства лаков используется также пентаэритритовый эфир канифоли. [c.255]

А. Эфир канифоли и глицерина [c.280]

Глицериновый эфир канифоли (эфир гарпиуса), получают при взаимодействии канифоли с глицерином по уравнению [c.164]

Для определения температуры размягчения нужно иметь еще полированную металлическую или стеклянную пластинку, нож для срезания излишков эфира канифоли, дистиллированную воду, глицерин, ртуть, тальк и вату. [c.167]

Определение содержания спирта в эфирах канифоли. Содержание спиртов глицерина, зтиленгликоля и пентаэритрита в эфирах канифоли вычисляют по эфирному числу. [c.170]

Содержание глицерина в эфире гарпиуса можно узнать из уравнения омыления глицеринового эфира канифоли едким кали О [c.170]

Согласно этому уравнению 168,48 г (56,16 3 = 168,48) едкого кали соответствуют 92 г глицерина. Разделив 92 на 168,48, получим, что 1 г едкого кали соответствует 0,54664 г глицерина. Следовательно, зная эфирное число, можно определить, сколько граммов глицерина содержится в 100 г глицеринового эфира канифоли. Для этого эфирное число умножают на 0,054664. [c.170]

Алкидные лаки — глифталевые и пентафталевые — представляют собой растворы глифталевой или пентафталевой смолы и растительных масел в растворителе. Алкидные лаки изготовляют так же, как масляные сначала в реакторе изготовляют лаковую основу, в состав которой входит растительное масло, эфиры канифоли и составные части соответствующей смолы (глицерин или пентаэритрит и фталевый ангидрид). К полученной лаковой основе добавляют растворители — уайт-спирит и сольвент. [c.35]

Глицериновый эфир канифоли (эфир гарпиуса), получают взаимодействием канифоли с глицерином при температуре около 300 °С [c.16]

Канифоль — остаток от перегонки смолы хвойных деревьев эфир гарпиуса — эфир глицерина и канифоли (т. е. смоляных кислот, входящих в состав канифоли) шеллак—смола, выделяемая насекомыми (лаковые червецы, обитающие главным образом в Индии) даммар — смола лиственных тропических деревьев. [c.95]

Из масляных лаков, относящихся к первой группе, наибольшее распространение получили масляные лаки с эфирами канифоли, и в первую очередь ее глицериновыми и пентаэритритовыми эфирами. Используют также канифольно-малеиновые аддукты, модифицированные пентаэритритом или глицерином. [c.396]

Эфиры канифоли. Этерификация канифоли многоатомными спиртами — глицерином и пентаэритритом, проводится с целью получения продуктов, имеющих более высокую температуру размягчения и гораздо более низкое кислотное число, чем исходная канифоль. Процесс взаимодействия канифоли с многоатомными спиртами можно представить следующем образом [c.402]

Глицериновый эфир канифоли (ТУ 6-10-1054—70) — получают этерификацией канифоли глицерином при 280 °С в течение 1,5—2 ч с последующим подъемом температуры до 305 °С для отгонки остатков глицерина. Процесс заканчивают по достижении заданного кислотного числа и прозрачности охлажденной капли смолы на стекле. Процесс этерификации можно ускорить введением катализатора — металлического цинка [0,01% (масс.)] или окиси кальция [0,15% (масс.)] и проведением отгонки глицерина в вакууме. [c.253]

Эфир гарпиуса — глицериновый эфир канифоли с низким кислотным числом (6—12), получаемым благодаря обработке канифоли глицерином. Эфир гарпиуСа применяют в качестве полуфабриката в производстве лаков и красок. [c.7]

Глицериновый эфир канифоли <зфир гарпиуса) получается в результате взаимодействия канифоли с глицерином [c.204]

По ускоренному методу получения глицеринового эфира канифоли процесс этерификации ведут в присутствии катализаторов—небольших количеств металлического цинка (0,01%) или окиси кальция (0,15 о). Отгонка глицерина производится в вакууме. В результате этерификации канифоли получается продукт, состоящий в основном из триглицеридов смоляных кислот. [c.205]

Из разнообразных эфиров канифоли наибольшее применение имеет глицериновый эфир канифоли (эфир гарпиуса), получаемый путем этерификации канифоли глицерином. Процесс этерификации контролируют по кислотному числу реакционной массы как только кислотное число снизится до установленной технологическим режимом нормы, приступают к отгонке избыточного глицерина. [c.188]

Эфиры канифоли получают следующим образом. К канифоли, нагретой до 200°, добавляют глицерин в количестве от 11 до 15% от веса канифоли, т. е. в небольшом избытке полученную смесь нагревают до 270—290° и выдерживают при этой температуре в течение получаса. Реакцию можно ускорить путем применения в качестве катализаторов солей цинка или алюминия и особенно путем введения тунгового масла. Процесс рекомендуется проводить в алюминиевой аппаратуре. [c.564]

Одноатомные спирты образуют с канифолью очень вязкие маслянистые эфиры, которые могут применяться в качестве пластификаторов, в особенности для нитроцеллюлозы. Таковы метиловые, этиловые, бенз иловые и другие подобные эфиры. Многоатомные спирты, например глицерин или пентаэритрит, образуют эфиры, являющиеся очень твердыми, неклейкими смолами, совместимыми с основными пигментами. Эти эфиры называют эфирами канифоли или эфирами смоляных кислот. [c.564]

Применение канифоли для изготовления масляных лаков объясняется широкой доступностью сырья и сравнительной простотой ее получения. Однако, вследствие высокой кислотности и низкой температуры плавления канифоли, ее предварительно облагораживают, получая соли канифоли (резинаты) или эфиры, чаще всего глицериновый эфир канифоли. Возможно также облагораживание канифоли окислением при продувании воздуха через ее расплав или путем взаимодействия с малеиновым ангидридом и последующей этерификации глицерином или пентаэритритом. [c.777]

Число природных или синтетических смол, совмещающихся с нитратом целлюлозы также очень велико. В начале промышленного применения нитратцеллюлозных лаков, относящегося примерно к 1920 г., в сочетании с нитратом целлюлозы применялись почти исключительно освобожденная от воска даммара и эфиры канифоли , т. е. продукты этерификации канифоли глицерином. [c.92]

Продукт 308 получают поликонденсацией диметилольных производных крезола (крезолдиалкоголя) со сложным эфиром (глицеридом)—продуктом взаимодействия льняного масла, глицерина и канифоли. Поликонденсацию осуществляют в среде бу-таиола. Отгоняют его совместно с конденсационной водой до получения определенной вязкости раствора смолы в толуоле. Крезолдиалкоголь получают, нагревая формальдегид и трикре-зол при 60—65° С в присутствии аммиака. Реакционную смесь обезвоживают при 50—55° С под вакуумом. Другой промежуточный продукт получают, нагревая смесь льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260° С 12 ч. [c.209]

Эфир канифоли применяется для повышения твердости лаковой пленки. Получают его взаимодействием канифоли с глицерином при температуре около 200 °С. К эфиру канифоли при нагревании добавляют 18% черного органического красителя индулина. После остывания образуется твердая хрупкая смола черного цвета. Сера используется для частичной фактизации масла, она присоединяется к двойным связям молекул масла. [c.611]

Из эфиров канифоли наибольшее практическое значение имеет глицериновый, который впервые был получен Шаалем в 1886 г. по следующему режиму 100 кг канифоли нагревают до 180—210° и при перемешивании добавляют к ней 8—10 кг глицерина. Температуру повышают до 310°. После прекращения нагрева, но еще при температуре 250° добавляют 2—3 кг извести. Сплав выливают в противни, где эфир остывает. Полученный таким образом эфир гарпиуса, состоящий в основном из триглицеридов с примесью ди- и моноглицеридов, хорошо растворим в маслах, скипидаре и других лаковых растворителях. [c.284]

Многие продукты химической переработки канифоли спо собны самовозгораться при высоких температурах В расплав ленную канифоль необходимо загружать щелочь и модифици рующие реагенты медленно, небольшими порциями во избежа ние бурного вспенивания, выброса и возможно загорания Перед сливом продуктов необходимо перекрыть подачу ВОТ (выклю чить электрообогрев) и охладить содержимое реактора до за данной технологическим регламентом температуры После слива не открывать люк, пока температура в реакторе не снизится до заданной величины Некоторые продукты, например глицерино вый эфир канифоли, следует выгружать из реактора с использо ванием инер" ного газа При сливе в бочки лаков, эмалей и дру гих веществ наконечник шланга и сами бочки должны быть заземлены во избежание накопления зарядов статического электричества [c.325]

Основная составная часть канифоли — смесь смоляных к-т общей ф-лы СхэНавСООН, гл. обр. абиетиновой, а также декстро- и левопимаровой. Канифоль растворяется почти во всех растворителях лакокрасочных материалов и совмещается с растительными маслами. Из-за гигроскопичности, низкой темп-ры размягчения, высокой кислотности и образования хрупких покрытий в качестве самостоятельного пленкообразующего канифоль почти не применяют чаще ее используют для модификации природных и синтетич. смол, напр, копалов, феноло-формальдегидных и алкидных смол. Важное промышленное значение имеют продукты химич. обработки (облагораживания) канифоли соли (резинаты — см. Сиккативы) эфиры — глицериновый, или эфир гарпиуса (т. разм. 70—77 °С, кислотное число 13—18) и пентаэритритовый (95—100°С 10—25) аддукты с малеиновым ангидридом, этерифицированные глицерином (т. пл. 110—125°С, кислотное число 7— 13) или пентаэритритом (т. разм. 120—124 °С, кислотное число 25) продукт окисления — винсол (т. разм. 113— 115 °С, кислотное число 85—100). Эфиры канифоли и модифицированные аддукты с малеиновым ангидридом вводят в состав масляных, алкидных и эфироцеллюлозных лаков винсол служит самостоятельным пленкообразующим темных спиртовых лаков. [c.216]

Эфир канифоли (ТУ МБДП 310—53) — глицериновый, эфир гарпиуса, твердая прозрачная смола, получается взаимодействием канифоли с глицерином при температуре 300° С. Выпускается двух сортов 1 и 2. Цвет по йодометрической шкале —не менее 150 (для 1 сорта) и 700 (для 2 сорта) кислотное число 13—18 температура размягчения по Кремеру-Сарнову — не более 70—67 град. зольность — 0,15—0,2%. [c.247]

Канифольно-малеиновый аддукт представленной выше структуры — трикарбоновая кислота. Его кислотное число 397—405 мг КОН/г. Поэтому в качестве плеикообразующего используют в основном продукты этерификации канифольно-малеиновых аддуктов многоатомными спиртами — глицерином и пентаэритритом, имеющие низкие кислотные числа, а именно 7—)13 и 25 мг КОН/г соответственно. Кроме того, в сравнении с эфирами канифоли они имеют более высокую температуру размягчения (125—135°С), лучше растворяются >в полярных растворителях, например в ацетатах, и более аветостойки (из-за уменьшения числа двойных связей). [c.404]

Модифицированные канифольные смолы получаются совместной поликонденсацией фенола с формальдегидом в присутствии канифоли или обработкой канифолью предварительно полученных фенолоформальдегидных смол. Модификацию жирными кислотами проводят, например, путем конденсации диметилольных производных крезола с эфирами глицерина, которые получают нагреванием смеси льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260 °С. [c.172]

Глицериновый эфир канифоли и.меет температуру размягчения на 5—10°С выше, чем канифоль, и значительно меньшее кислот--ное число (15—30 мг КОН/г). Эфиры, образованные более высокоатомными. спиртами, чем глицерин (пентаэритрит, ксилит и др.), обладают более высокой температурой размягчения, например у пентаэритритового эфира канифоли Гразм = 90100 °С. [c.320]

Чаще всего для получения модифицированных полиэфирных смол применяется о-фталевая кислота (ее ангидрид) в качестве второго компонента — глицерин, пентаэритрит или ксилит в качестве модифицирующих веществ — растительные масла тунговое, льняное, хлопковое и т. п. Среди одноосновных кислот, применяемых для модифицирования, особое место занимают смоляные и жирные кислоты с большим числом углеродных атомов [419]. Введение в глифталевую смолу жирных кислот из высыхающих масел увеличивает возможность появления сетчатой структуры вследствие образования эфиров, характерных для высыхающих жирных масел (кислородные мостики, полимеризация). Из смоляных кислот чаще всего для модификации применяют канифоль [426]. Так, введение канифоли в состав глифталевых смол позволяет получать полиэфирные смолы (альбертоль), пригодные для спиртовых лаков, взамен шеллака и идитола. В качестве ОМОН для лаков был предложен также эфир канифоли с пентаэритритом [427—429] (пенталин). Пенталин дает масляные лаки с отличным блеском, прэзра 1ные, обладающие хорошей адгезией. Другой модификацией канифоли является продукт, получаемый гидрированием последней [430] он применяется при получении алкидных смол. Полиэфирные смолы, полученные [c.368]