Метакриловая из метилметакрилата

Дихлор-1,3-бутадиен Метилметакрилат Метакриловая кислота [c.379]

Метакриловая кислота Винилиденхлорид. . . Метилметакрилат. . , Фенилметакрилат. . . [c.561]

Ингибиторами реакции полимеризации многих мономеров (стирол, акриловая и метакрилова) кислоты, метилметакрилат) являются также некоторые металлы и их соли. При нагревании реакционной смеси, содержащей мономер, инициатор и ингибитор, последний взаимодействует с первичными радикалами, обрывая их, и полимеризация практически не наблюдается. По мере израсходования ингибитора начинается полимеризация, одиако скорость ее значительно меньше, чем в отсутствие ингибитора (рис. 54), [c.132]

Метилметакрилат гидролизуется растворами кислот или щелочей в метакриловую кислоту [c.823]

Метакриловую кислоту труднее предохранить от полимеризации, поэтому ее обычно получают по мере надобности омылением метилметакрилата. Для предотвращения полимеризации метилметакрилата в него вводят [c.823]

Полезный пластик получается из метилового эфира метакриловой кислоты—метилметакрилата. Его молеку- [c.195]

Состав полимеризуемой смеси , ч. (масс.) Бутадиен Стирол Акрилонитрил Метакриловая кислота Метилметакрилат Метилвинилииридин Калиевое, натриевое или аммиачное мыло жирных кислот [c.604]

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Сложные эфиры ненасыщенных кислот и спиртов ввиду наличия в IHX двойных связей способны к полимеризации с образованием ценных продуктов. Важное значение имеют эфиры акрило-Boii и метакриловой кислот, особенно метилметакрилат СИ2—С(СНз)СООСНз (т. кип. 100,3 °С). При полимеризации он дает п злиметилметакрилат (органическое стекло, или плексиглас) [c.211]

СзНвОз Метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат). . . —29,8 1,5 25,5 45,6 82 101,2 [c.630]

Эфиры метакриловой кислоты, особенно метилметакрилат, являются ценными мономерами для производства высокополимеров. Свободную ме-такриловую кислоту можно получить гидролизом ацетонциангидрина серной кислотой в отсутствие спирта (гл. 18, стр. 344). [c.327]

На возможность получения и применения в качестве реагента-понизителя водоотдачи сополимера метакриловой кислоты и метилметакрилата при соотношениях в пределах 70 30 — 50 50 указывал Э. Г. Кистер [551. Однако недостатком их, по его мнению, является вспенивание растворов реагента и промывочных жидкостей, обработанных сополимером. [c.166]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Несмотря на высокую прочность и твердость, привитой сополимер каучука и метилметакрилата сохраняет эластичность, присущую резинам на основе натурального каучука. При замене в эфире метакриловой кислоты метильной группы более высокомолекулярной группой снижается предел прочности при растяжении и твердость привитого сополимера, но возрастает его эластичность. [c.540]

Своеобразные каучукоподобные материалы получены прививкой к полиизопрену различных эфиров метакриловой кислоты. С увеличением размера спиртовой группы в полиметакрилатных боковых звеньях уменьшается предел прочности и твердость сополимера. Наиболее прочные вулканизаты получаются при сочетанин 100 вес. ч. полиизопрена и 30 вес. ч. метилметакрилата. По качеству эти вулканизаты превосходят резины из натурального каучука и вулканизаты привитых сополимеров полиизопрена и акрилонитрила или стирола. В табл. 29 приведены свойства продуктов вулканизации привитых сополимеров полиизопрена и различных эфиров метакриловой кислоты. [c.541]

Метакриловая кислота (2-метилпропеновая) СН2 = С(СНз) — —СООН — жидкость. В промышленности эту кислоту и ее метиловый эфир (метилметакрилат) получают из ацетона и синильной кислоты [c.153]

Наличие фибрилл и глобул наблюдалось с помощью электронного микроскопа, например для полиакриловой кислоты и ее солей [29]. Для ряда аморфных полимеров разного строения (например, полисальварсана и сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой) наблюдались хорошо упорядоченные геометрически правильно ограненные формы. [c.21]

Опыт 4. Полимеризация метилметакрилата. Налить в чистую пробирку 1 (рис. 36) 2—3 мл метилового эфира метакриловой кислоты. Прибавить несколько мелких крупинок перекиси бензоила (0,01—0,03 г). Закрыть пробирку пробкой 2 с длинной вертикальной трубкой 3 в качестве воздушного холодильника. Нагреть на водяной бане 4 при температуре около точки кипения воды (90—95° С). Через некоторое время жидкость в пробирке густеет и минут через 15—20 почти затвердевает. Охладить пробирку. Разбить ее (обернув предварительно полотенцем) и извлечь стерженек полимера. Составить уравнение полимеризации метилметакрилата. [c.155]

МЕТАКРИЛАТЫ — эфиры метакри-ловой кислоты СНа = С (СНз)СООН. Большое практическое значение имеет метиловый эфир метакриловой кислоты— метилметакрилат СН2=С—СООСНа. [c.159]

Методика работы. В четыре тщательно вымытые и высушенные ампулы или пробирки с пришлифованными пробками помещают по 0,005 г инициатора — динитрила азо-бис-изомасляной ислоты и наливают по 5 мл смеси метилметакрилата и метакриловой кислоты следующих мольных составов Vi, /2, V4. Смеси перемешивают до растворения инициатора, затем ампулы или пробирки продувают инертным газом, запаивают или тщательно закрывают стеклянными пробками и помещают в термостат при 60 0,5°С. Сополимеризацию проводят до конверсии 5—10%, что определяют по достижению сиропообразного состояния системы или по появ- [c.41]

Цель работы. Определение влияния глубины превращения на состав сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой в процессе радикальной сополимеризации. [c.45]

Реактивы Метилметакрилат Метакриловая кислота Динитрил азо-бис-иэомасляяой кислоты [c.45]

Методика работы. В стакане с прищлифованной крышкой готовят смесь мономеров метилметакрилата (ММА) с метакриловой кислотой (МАК) в мольном соотношении 1 1 и растворяют в этой смеси 0,2% (масс.) инициатора. Полученную смесь через капиллярную воронку наливают в б ампул (по 3 мл). Ампулы продувают азотом или аргоном, запаивают и помещают в термостат при температуре 60 0,5°С. Через каждые 30 мия из термостата вынимают по одной ампуле, охлаждают для прекращения реакции и вскрывают. Содержимое ампул растворяют в диметилформамиде, осаждают в петролейный эфир или гексан, осадок полимера декантируют и снова переосаждают. Образцы полимеров высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу при 40—50°С. [c.45]

Опыт 1. Получение полиметилметакрилата. Налейте в пробирку 2,5 мл метилметакрилата (метиловый эфир метакриловой кислоты) и поместите туда же 0,05 г перекиси бензоила. Пробирку опустите в кипящую водяную баню и оставьте ее там до тех пор, пока жидкость не станет сиропообразной. Время нагревания обычно составляет 6—8 мин. Затем перенесите пробирку в стакан с водой, нагретой до 60—65°С, и оставьте ее там ао затвердения полимера. Осторожно нагревая пробирку с полученной смолой, убедитесь в ее плавкости и в способности вновь затвердевать при охлаждении. [c.276]

Характеристика и получение полиакрилатов. Полиакрилатами называют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот. Наибольшее значение имеют полимеры метилакрилата СНа = СН—СООСНз и метилметакрилата СНз = С (СНз) — -СООСНз. [c.172]

Широко известное органическое стекло, или плексиглас, получается при полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты, или метилметакрилата, в присутствии катализатора (перекись бензоила) [c.61]

На основе аллиловых эфиров целлюлозы или крахмала, эфиров целлюлозы и ненасыщенных кислот (метакриловой, кротоновой) получены привитые сополимеры целлюлозы и крахмала с боковыми поливиниловыми цепями. Полимеризацию винильного мономера (метилметакрилата, стирола и других) проводят в этих случаях в присутствии указанного эфира целлюлозы и инициатора (см. с. 257). Получен также привитой сополимер целлюлозы с боковыми цепями из белка и полиамидов. [c.208]

Составьте уравнение реакции получения мономера метилметакрилата взаимодействием метакриловой кислоты СН2=ССНзСООН с метиловым спиртом. [c.248]

Полиметилметакрилат (плексиглас, органическое стекло) — продукт полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты — метилметакрилата (бесцветной жидкости, кипящей при 100,3" С) [c.387]

Полиакрилаты. Под этим названием подразумевают пластические массы, получаемые на основе полимеров из производных акриловой и метакриловой кислот. Наиболее широко применяется метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат), получаемый взаимодей- [c.388]

Метилметакрилат (метиловый эфир метакриловой кислоты) СН2= С(СНз)—СООСНз получают этерифика-дней метакриловой кислоты с метанолом. Благодаря [c.417]

Рис, 193. Термомеханические кривые растворов и студней сополимера метилметакрилата и метакриловой кислоты. Цифры на кривых-— содержание МаОН в %. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология