Бутадиен акрилонитрилом и стиролом

Основными вредными веществами, содержащимися в выбросах в атмосферу, являются углеводороды /бутадиен, толуол, стирол, этилбензол, изопентан, изопрен, амилены, бутилены, бутан, пропан, этилен, изобутилен и другие/, акрилонитрил, хлористый метил, метанол, диметилдиоксан, формальдегид, оксид углерода, оксид азота, неорганическая пыль. Предельно допустимые концентрации и валовые выбросы их в атмосферу приведены в табл. 1 [П- [c.4]

Сополимеризация. Для придания полимерам необходимых технических свойств широко используется сополимеризация в эмуль-Сй смеси разных мономеров, например, бутадиен — стирол, бутадиен—акрилонитрил и др. Состав бинарного сополимера опреде- ляется относительным содержанием мономеров в исходной смеси и способностью их к реакции сополимеризации, выражаемой константами сополимеризации г и га). [c.143]

Полистирол, стирол — бутадиен, акрилонитрил — стирол — бутадиен. [c.300]

Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер эпихлоргидрин — этиленоксид (П) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) —сополимер бутадиен — акрилонитрил (II) Сополимер стирол — метилметакрилат (I) — сополимер метилвиниловый эфир— малеиновый ангидрид (II) Сополимер стирол — метилметакрилат [c.325]

Работы по синтезу привитых сополимеров целлюлозы прививкой более сложных смесей мономеров практически отсутствуют имеется лишь работа Сакурада который осуществил прививку из тройной смеси мономеров (бутадиен, акрилонитрил, стирол в отношении 1 3 3). [c.491]

После того как прореагируют 60—70% компонентов, реакцию прекра-ш ают путем разрушения перекиси, что достигается введением восстанавли-ваюш его агента. После этого непрореагировавшие бутадиен и стирол отделяют и возвраш,ают в процесс. Полученный таким образом латекс смешивают с сажей и маслом, к нему добавляют антиокислитель и смесь коагулируют добавлением серной кислоты. Коагулят обезвоживают, высушивают окончательно нагретым до 75—85° воздухом и формуют." Сополимер 70% бутадиена и 30% акрилонитрила получают практически таким же способом. [c.261]

Бутадиен—стирол Бутадиен—акрилонитрил Изобутилен—изопрен Винилиденхлорид -ви-нилхлорид [c.137]

Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин — этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

В зависимости от природы основной цепи исходного каучука, ТЭП могут быть разделены на два типа с неполярным эластичным блоком (бутадиен, изопрен и их сополимер со стиролом) и с полярным эластичным блоком (бутадиен-акрилонитрил). [c.449]

Этилбензол производят в основном для синтеза стирола, из которого получают полистирол (электроизоляционные материалы, строительные материалы, бытовые изделия и т.д.), бутадиен-стирольный и бутадиен-акрилонитрил-стирольные каучуки. [c.40]

Наиб, распространенные мономеры для произ-ва К. с. -бутадиен, изопрен, стирол, а-метилстирол, хлоропрен, изобутилен, этилен, пропилен, акрилонитрил. [c.358]

Полибутилентерефталат Полиэтилентерефталат Поливинилхлорид Сополимер а-метилстирола с акри-лонитрилом Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, поликарбонат Полиэтилен низкой плотности Полиэтилен высокой плотности Этиленпропиленовый сополимер Полиизобутилен Полипропилен [c.36]

Термопластичные каучуки. При получении АБ- и АБВ-блоксополимеров анионной дисперсионной лолимеризацией таких мономеров, как стирол, п-трет-бутилстирол, изопрен, бутадиен, акрилонитрил и другие, описанной ранее (см. стр. 241), образующиеся частицы полимера состоят из термопластичного наружного слоя и эластичного или сшитого внутреннего ядра. Такие порошки могут быть отформованы, причем жесткие частицы окажутся погруженными в матрицу эластичного полимера или же частицы эластичного полимера будут находиться внутри жесткой, термопластичной матрицы [22]. [c.310]

Бутадиен — акрилонитрил (60 40) Бутадиен — акрилонитрил (82 18) Стирол — акрилонитрил (80 20) Стирол — [c.274]

Сополимер диглицидиловый эфир бисфенола А — сополимер бутадиен — акрилонитрил Сополимер стирол — бутадиен — стирол [c.289]

Сополимер стирол — акрилонитрил (I) — сополимер бутадиен — акрилонитрил [c.324]

Большое значение для создания промышленности СК в СССР имели работы С. В. Лебедева по полимеризации диенов. Бутадиен и до настоящего времени является одним из основных мономеров, применяемых для синтеза каучука, но наряду с бутадиеном применяют стирол, акрилонитрил, изопрен, изобутилен и многие другие мономеры. [c.150]

Сополимеры часто представляют собой вещества со свойствами, которые не присущи ни одному из компонентов в отдельности. Технически важными сополимерами являются сополимеры типа буна-хМ и буна-5 (бутадиен — акрилонитрил и бутадиен — стирол соответственно). [c.558]

Стирол Стирол Стирол Бутадиен Акрилонитрил Бутилакрилат [c.541]

Определенный интерес представляют тройные с о-полимеры В.— бутадиен — модифицирующий мономер, в качестве к-рого можно использовать винилацетат, изобутилен, метилметакрилат, а-метилстирол, акрилонитрил, стирол, винилхлорид и др. [c.199]

Модификаторы добавляют к ПВХ (в количестве 10—15%) с целью улучшения его перерабатываемости и повышения ударной вязкости. В качестве модификаторов ПВХ применяют акриловые сополимеры (обычно тройные сополимеры акрилонитрила с бутадиеном и стиролом), хлорированный полиэтилен и каучуки. [c.401]

Бутадиен -Ь акрилонитрил Стирол-f акрилонитрил Этилен+винилацетат [c.387]

Бутадиен (72%), стирол (28%) Бутадиен (74%), акрилонитрил (26%) [c.459]

Искусственный шелк-лр-поли (бутадиен-со-акрилонитрил) Искусственный шелк-/гр-поли (бутадиен-со-стирол) [c.74]

Это соотношение было проверено количественно для поли (бутадиен-со-стирола) и поли (бутадиен-со-акрилонитрила) и, как выяснилось, точно описывает растворимость первого сополимера, но не соответствует растворимости второго из-за полярности акрило-нитрильной группы. При условии, что НТ = 600 кал, а Ум = = 100 см (хорошая средняя величина для полимера с высоким молекулярным весом), получили [c.120]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

Выпускаются также тройные сополимеры бутадиен — МВП — стирол (или акрилонитрил). Прпмен. гл. обр. в виде латекса для пропитки корда, тканей и кожи, для изготовления красок, клеев, в произ-ве маслостойких РТИ. [c.97]

Рис.20.3. PAS-FTIR спектр смеси сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом - поликарбонат [c.568]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Из теории идеальной радикальной реакционности следует, что из двух констант г, находимых из состава совместных полимеров, одна должна быть больше, другая — меньше единицы. Если, например, А более реакционный мономер, чем В, то Агаа /Л ав > 1, а к ъ / ва <С 1- Обсуждение обширного материала по совместной полимеризации приводит к выводу, что эти соотношения действительно соблюдаются для большинства пар мономеров . Однако имеется немало случаев отклонений от этой закономерности. Например, для двухкомпонентных систем, составленных из стирола и метилакрилата, акрилонитрила или метилметакрилата, обе константы г меньше единицы. То же относится к системам бутадиен акрилонитрил, бутадиен—метилметакрилат и к некоторым другим системам (см. табл. 32). [c.204]

ТИЛВИВИЛОВЫЙ эфир г — винилацетат 3 — аллилацетат 4, — диэтилмалеат 5 — изопрен в — 2,3-диметилбу-тадиен г — бутадиен 3 — стирол 9 — а-метилстирол 10 — диэтилфумарат и — метилметакрилат 12 — акрилонитрил 13 — фумаронитрил 14 — малеонитрил 16 — метилвинилкетон 16 — малеиновнй ангидрид 17 — хлоропрен [c.242]

Поли( акрил онитрил-со-метилметакрилат] Поли[акрилонитрил-со-стирол] Поли[бутадиен-со-изо-пропиловый эфир] Поли[бутадиен-со-стирол] [c.31]

II — полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат, стирол — метилметакрилат, стирол — акрилонитрил [499] [c.315]

II — поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен —акрилонитрил, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол —акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.327]

Что касается сополимеров с химически разнородными звеньями, то применение углеродной спектроскопии к исследованию распределения звеньев пока только начинается. Изучены следующие системы этилеисульфид — пропилепсульфид [56], акрилонитрил — стирол [57], бутадиен — стирол [58] и этилен — винил-ацетат [58, 59]. Рассмотрим в качестве иллюстрации последнюю систему. Спектр карбонильных [c.133]

Определение акрилонитрила в сополимере акрилонитрил-стирол-бутадиен (АСБ) 1 г растворяли в 10 мл димет илфо рмамида, внутренний стандарт — К-октан 250x0,6-1- +35X0,6 100 мл/м,ин N2, 100° С, пороговая концентрация 0,008%. 20% карбовакса на хромосорбе + 10% апиезона Ь на хромо-сорбо N2, 140° С, пороговая концентрация 0,001%. 15% карбовакса-1500 на хромосорбе XV Концентрацию 0,001% невозможно определить из-за асимметричности пика акрилонитрила [c.125]

Из наблюдений Ашера и Вовси [141] следует, что присутствие медных солей может глубоко изменять ход радикальной реакции с алкенами. В то время как стирол, бутадиен, акрилонитрил или этилакрилат давали полимеры при радикально инициированной реакции в прйсутствии четыреххлористого углерода, подобные реакции в присутствии хлоридов одно- и двухвалентной меди, окисного и закисного железа давали высокие выходы 1 1 аддукта R H I H2 I3. Таким образом, даже высокоустойчивые радикалы способны к быстрому переносу цепи хлор-ионом в присутствии ионов меди и железа (схема 14) [c.375]

Сополимеры акрилонитрила, стирола и бутадиена получают двумя способами 1) механическим смешиванием сополимеров акрилонитрила со стиролом и акрилонитрила с бутадиеном 2) прививкой полибутадиена на сополимер стирол-а с акрилонитрилом. Основными свойствами получаемого тройного сополимера являются следующие сопротивление на удар на 75% превышает эту величину для других пластических материалов, а также для металлов и сплавов сопротивление на изгиб меняется от 13,0 до 30,0 кГ/см , причем чем больше эта величина, тем тверже материал. Сополимер непрозрачен, хемостоек, обладает достаточно хорошим сопротивлением нагреву и деформации под нагрузкой при нагревании. Плотность его немного меньше единицы. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология