Магний рентгенограмма кристалла

Образование смешанных кристаллов в некоторых случаях подтверждено рентгенографически. Рентгенограммы, полученные методом Дебая-Шеррера для формиатов никеля, магния и цинка, почти идентичны рентгенограммам соответствующих им смешанных кристаллов. При фотомет-рировании выявились лишь незначительные расхождения. Две соли с одинаковой кристаллической решеткой дают непрерывный ряд смешанных кристаллов. [c.446]

Оксалаты ведут себя по-иному. Оксалаты никеля и магния имеют различные кристаллические решетки, но для смешанных кристаллов получается в основном рентгенограмма оксалата магния. Напротив, в случае оксалатов никеля и цинка, которые также различны, смешанные кристаллы дают рентгенограмму, свойственную оксалату никеля. Правда, тщательная расшифровка диаграммы также и в этом случае дает небольшие отличия. Во всяком случае, на основании упомянутых рентгенографических данных образование смешанных кристаллов было строго доказано. [c.446]

В связи с возможностью исследования дисперсных материалов с помощью электронного микроскопа иногда высказывается мнение, что рентгеновские методы измерения дисперсности утратили свое значение. Но такое заключение недостаточно обосновано и неправильно. Эти два метода следует рассматривать как дополняющие, но отнюдь не исключающие друг друга. С помощью электрон -ного микроскопа можно получить более полную характеристику дисперсности путем определения кривой распределения кристаллов по размерам, что, правда, представляет собой трудоемкую задачу. Величина же средней дисперсности определяется рентгенографически, причем для этого можно использовать рентгенограмму, полученную при фазовом анализе. Исследование активной окиси магния, проведенное рентгеновской лабораторией и лабораторией технического катализа Института имени Л. Я. Карпова , показало, что величина средней дисперсности, определенная рентгенографически, хорошо согласуется с величиной удельной поверхности, определенной адсорбционным методом—значительно более трудоемким, чем рентгеновский. Результаты методической работы в этом направлении изложены в докладе Н. Г. Севастьянова (см. стр. 85). [c.18]

С целью выяснения механизма первичных стадий топохими-ческих реакций Рогинский и сотрудники провели микроскопическое, электронно-микроскопическое и рентгенографи еское исследования изменений, наблюдаемых при обезвоживании некоторых кристаллогидратов [47] и при пиролитическом разложении марганцевокислого бария [48]. Обезвоженные откачкой в вакууме кристаллы, например сернокислого магния, сохраняют в электронном микроскопе свой первоначальный вид, но, согласно рентгеновским данным, представляют- собой аморфные или скрытокристаллические образования. Лишь после нагревания до 100—200° в кристаллах наблюдается образование полостей и на рентгенограммах появляются линии, соответствующие кристаллической решетке обезвоженных солей. Под действием электронного облучения кристалл в конце концов превращается в топкую сетку твердого материала, окружающего возникшие пустоты, т. е. появляются характерные скелетные структуры. При нагревании кристаллов марганцевокислого бария на их поверхности появляются отдельные разрастающиеся зоны реакции, приводящие к образованию пленки, которая в виде чехла обволакивает весь кристалл. В результате дальнейшего нагревания кристаллы марганцевокислого бария превращаются в непрочные агрегаты высокодисперсных аморфных частиц. Авторы приходят к заключению, что продвижение реакции разложения в глубь кристалла происходит путем размножения мелких аморфных частиц новой фазы на поверхности раздела, а не за счет роста этих частиц. [c.182]

Хауль и Уилсдорф исследовали изменения в рентгенограмме вращения отдельного кристалла прозрачного бипнентальского доломита вокруг оси [100] выколотого ромбоэдра. Среди других результатов они нашли, что при изотермическом разложении доломита при 600° до полуобожженного состояния линии исходного доломита слабеют по мере появления фазы продукта, а при больших углах дифракции наблюдается а , а 2-расщепление линий. Как раз перед исчезновением линий их разрешение становится несколько лучшим, что согласуется с визуальным наблюдением, согласно которому последней разлагается сердцевина кристалла. На первых стадиях разложения появляется размытая дифракционная картина порошкообразной окиси магния, которая подтверждает, что кристаллы окиси магния малы и беспорядочно ориентированы. Одновременно возникает картина дифракции отдельного кристал.т1а кальцита с точно такой же ориентацией, как и у исходного кристалла доломита. На этой стадии какие-либо признаки окиси кальция отсутствуют. Даже отжиг при 820° в атмосфере двуокиси углерода не вызывает больших изменений в дифракционной картине кальцита, хотя дифракционные линии окиси магния становятся более четкими. Когда, наконец, при 600° и давлении двуокиси углерода 0,02 мм кристалл разлагается, появляется дифракционная картина порошкообразной окиси кальция с некоторой текстурой при малых углах, замещающая дифракцию отдельного кристалла кальцита. На протяжении всех этих опытов кристаллы сохраняют свою внешнюю форму. [c.86]

Другого типа старение происходит в осадках гидратированных оксидов. Гидратированный оксид железа(П1), осажденный при комнатной температуре, сначала рентгеноаморфен, но после нескольких недель хранения при комнатной температуре дает дифракционную картину гематита. Через несколько месяцев на рентгенограмме получаются четкие линии. Такая же четкая дебаеграм-ма наблюдалась после нескольких часов выдерживания осадка при температуре кипения. Рентгенографические исследования показывают отсутствие гидратов, таких, как а-РегОз-НгО. На основании рентгенографических исследований [24] процесс старения осадка гидратированного оксида железа должен рассматриваться как процесс роста очень мелких кристаллитов РегОз и превращения их в достаточно крупные кристаллы, дающие четкую дебаеграмму. Скорость старения гидратированного оксида железа при комнатной температуре в воде и разбавленной кислоте ничтожно мала, но быстро возрастает при повышении концентрации гидроксидных ионов (в растворе аммиака или едкого натра) [78, 79], даже несмотря на то, что растворимость вещества с повышением щелочности понижается. Нагревание при 98 °С значительно ускоряет процесс старения. Интересно наблюдение, что процесс старения задерживается адсорбированными ионами двухвалентных металлов, например цинка, никеля, кобальта, магния, но не кальция. Такой ингибиторный эффект был объяснен замещением гидроксидного водорода металлом (образование феррита), что предотвращает процесс полимеризации. Эта точка зрения подтверждается также тем, что при нагревании до 98 °С осадок поглощал из раствора повышенные количества цинка, никеля и кобальта то же самое, только более медленно, происходило даже при комнатной температуре. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология