Разложение изотермическое

Для результатов пиролиза существенное значение имеет распределение температур по длине радиантного змеевика (рис. 2.22). Форма температурной кривой характеризуется фактором профиля, за который принимают отношение перепада температуры реагирующего потока на протяжении последней (по ходу потока) трети змеевика к перепаду температуры в змеевике, содержащем всю зону реакции. При этом за начало зоны реакции условно принимают точку, где температура реагирующего потока достигает 650 С (в среднем начало реакции разложения углеводородов широкой фракции прямогонного бензина). Фактор профиля при прямолинейной форме температурной кривой равен 0,33 для вогнутой кривой он больше 0,33, а для выпуклой меньше 0,33 (приближается к нулевой величине в случае изотермического процесса). [c.98]

Такого типа реакции типичны для многих процессов, в частности для рассмотренных в [82] реакций термического разложения закиси азота и метана. В большинстве случаев скорость реакции (7.34) много больше скорости реакции (7.33), поэтому концентрацию радикалов В] можно считать квази-стационарной. Тогда скорость гибели исходного вещества равняется удвоенной скорости его гибели в реакции (7.33). Поэтому пульсации концентрации могут повлиять на конверсию вещества Аг только в том случае, если реакция (7.33) протекает по 2-му порядку. Пусть реакции (7.33), (7.34) протекают в изотермических условиях и характерное время химической реакции (7.33) много меньше величины Г/. Тогда в приближении вторых моментов можно определить концентрацию исходного реагента и корреляцию м приводя эти выражения, отметим два момента [c.183]

Общую глубину превращения, а также выходы кокса, газа, бензина и дизельного топлива в изотермическом прямоточном реакторе при различных значениях температуры и времени контакта можно определить, пользуясь математической моделью [851, состоящей из четырех нелинейных дифференциальных уравнений покомпонентного материального баланса. В основу модели положена трехстадийная схема, в которой учтены только реакции разложения сырья, дизельного топлива и бензина. При выводе уравнений использованы кинетические зависимости для гетерогенной реакции в потоке и уравнения Ленгмюра. Модель достаточно сложна (содержит 20 коэффициентов, подлежащих идентификации), для работы с ней необходимо использовать численные методы. [c.96]

Рассмотрим обстановку, которая будет складываться при воспламенении частицы торфа, размером = 0,1 10 при температуре среды 1100° К. Учитывая небольшой размер частицы и относительно невысокую температуру среды, можно считать, что процесс термического разложения происходит в изотермических условиях (т. е. выходом летучих за время прогрева частицы до температуры, близкой [c.190]

Под теоретическим напряжением разложения принято считать алгебраическую разность равновесных электродных потенциалов. Теоретическое напряжение разложения воды, равное разности стандартных потенциалов кислородного и водородного электродов, можно рассчитать по изменению изобарно-изотермического потенциала реакции образования воды из элементов в стандартных условиях. Для реакции [c.110]

Определение кинетики разложения вещества в изотермических условиях по данным, полученным в динамических условиях, В динамическом термогравиметрическом анализе уменьшение массы исследуемого вещества протекает при несколько повышенных температурах. Практически же важно знать кинетику разложения вещества при температурах, близких к истинным. [c.40]

Кинетические параметры процесса разложения вещества, полученные методом динамического термогравиметрического анализа, могут быть пересчитаны на данные, которые соответствуют результатам, установленным при нагревании того же вещества в изотермических условиях. [c.40]

Рис. S.70. Циклический процесс обменного разложения солей в изотермических условиях.

Теоретическое напряжение разложения воды ( Ур) можно определить по изменению изобарно-изотермического потенци- [c.22]

Исследование процесса термической деструкции модифи цированного связующего в изотермических условиях при температурах 350° С, 450° С, 600°С позволили сделать вывод о влиянии химических добавок на протекание процесса разложения. При температуре 350° С и 100-минутной выдержке выделение летучих стабилизируется для чистого каменноугольного пека и пека, модифицированного серой, хлористым алю минием, бором, гидрохиноном. Для каменноугольного пека, модифицированного персульфатом аммония и оксалатом желе за, характерно увеличение выхода летучих. [c.89]

Рис. 3. Кривые изобарно-изотермического потенциала реакций термического разложения каолинита.

Следы. Для изучения профилей скорости и температуры в области следа, расположенной непосредственно над задней кромкой изотермической вертикальной поверхности. Янь [116] использовал метод разложения в асимптотические ряды. Далее [c.153]

Перенос тепла при малых числах Грасгофа. Имеются также теоретические исследования теплоотдачи от изотермической сферы при малых числах Грасгофа О < Gt < 1 (см. статьи [112, 76]). В статье [112] решена задача свободноконвективного течения около сферы. Показано, что решение чистой задачи теплопроводности, правомерность которого можно было ожидать при очень малых числах Грасгофа, в действительности применимо только на некотором расстоянии а от поверхности сферы, где а = r/i = О (Gr ). На больших расстояниях требуется учитывать инерционные и конвективные члены уравнений. В работе [76] для расчета переноса тепла использован метод асимптотического разложения. Решения уравнений, определяющих течение, выражены в виде рядов по числу Грасгофа, которое принято за параметр разложения. Найдены поля скорости и температуры. Численным интегрированием получено следующее выражение для числа Нуссельта в диапазоне О С < Gvk < 1 [c.274]

В случае больших Ка предполагалось, что ядро жидкости (внутренняя область полости, удаленная от пограничных слоев на стенках) является изотермическим и вращается как твердое тело, т. е. с постоянной завихренностью. Это допущение выдвигалось ранее [190] при исследовании свободноконвективного течения в горизонтальном круглом цилиндре, а позднее [205] для ячеистого течения между двумя параллельными горизонталь- ными пластинами. При рассмотрении ядра течения в вертикальной полости [17] показано, что если оно не является застойной зоной, то завихренность там остается постоянной. Правда, это доказательство справедливо только для случая изотермического ядра. Кроме того, граница области ядра должна представлять собой замкнутую линию тока, которая не проникает в вязкий граничный слой вблизи поверхностей. В работе [207] эта задача решена численно с использованием метода, основанного на разложениях по ортогональным полиномам. Результаты этих исследований сравнивались в работе [207] с экспериментальными данными [182], и было установлено достаточно хорошее их соответствие. В работе [16] рассмотрено также турбулентное течение в вертикальной полости. [c.255]

Для исследования степени термического разложения индивидуальных н-алканов в процессе нагрева применяли аппарат автоклавного типа, в котором в изотермических условиях возможен отбор проб через строго определенные промежутки времени. Первоначально степень деструкции н-алканов определяли по величине бромного числа на аппарате по ГОСТ 8997—59. Однако оказалось, что в диапазоне исследованных температур (260—370° С) и времени нагрева от 2 до 100 мин. степень разложения во многих случаях была настолько мала, что содержание непредельных углеводородов оказывалось ниже предела чувствительности применяемого аппарата бромных чисел. Погрешность определения в области малых бромных чисел достигала 400% (таблица). В связи с этим аппарат по ГОСТ 8997—59 был усовершенствован путем комбинирования его с высокоточным дозирующим устройством. За счет этого значительно повышена точность метода, причем были полностью исключены из работы стеклянные бюретка и электромагнитный клапан, что упростило обслуживание прибора. В 4 раза повышена точность отсчета расхода титранта (0,1 N раствор бро-мид-бромата). [c.184]

В случае III при разложении в изотермических условиях величина п растет во времени от нуля до единицы, постоянная [c.64]

Нитрофоска представляет собой продукт светло-серого цвета с температурой теплового разложения 198—200 °С. Разложение нитрофоски в изотермических условиях при 170—240 °С протекает с автокаталитическим ускорением (после некоторого индукционного периода скорость разложения резко возрастает). В период автокаталптического разложения из нитрофоски выделяется 35— 40% газообразных продуктов. При горении из нитрофоски в газовую фазу удаляется 94—96% азота, 40% хлора и 30% фосфора нитраты и NH4 I разлагаются полностью. Температура самовоспламенения аэровзвеси нитрофоски влажностью 0,4% для фракции 0,5—0,25 мм составляет 550—540 С и для фракции 0,25 мм она равна 380—390°С. [c.57]

Возможность применения уравнения скорости реакции первого порядка для разложения метана была доказана главным образом работой Касселя [44]. Последний измерил изотермическую скорость разложения метана в кварцевых сосудах по повышению давления. Было установлено, что применение насадки или повышение давления приводило к уменьшению индукционного периода. Такое влияние давления и насадок вероятно в большей степени связано с проблемо11 теплообмена, чем с кинетикой, но из-за отсутствия экспериментальных данных это является пока только предположением. Кассель предложил применять уравнение (3) до тем- [c.64]

ПО АЯия для этой реакции и значениям АЯг для однотипной с ней реакции разложения феррита кальция. Расчет доведен до температуры плавления хлористого магния. Точки плавления и кипения хлорного железа расположены в этом же температурном интервале. Поэтому для сопоставимости результатов тепловые эффекты определялись в расчете на газообразный хлорид железа. Феррит магния при 665 К претерпевает фазовый переход второго рода, который происходит практически без изотермического теплового эффекта. Как видно из табл. IV, 6, до этой температуры расчет по уравне- [c.140]

Клеланд и Вильгельм пренебрегая первым членом уравнения (а), репшли его для случая, промежуточного между I и II (умеренная радиальная диффузия) п реакций первого порядка (ге = = 1). На рис. III-12 показано полученное этими авторами решение для DjJkR = 0,1. Они использовали свои расчеты для изучения изотермического разложения уксусного ангидрида в потоке. Оказалось, что решение удовлетворительно соответствует эксперименту в очень узком интервале переменных. В частности, при слишком больших диаметрах трубы внутренняя циркуляция приводила к изменению плотности по поперечному сечению, вследствие чего продольное перемешивание уменьшалось п движение приближалось к потоку в идеальном трубчатом реакторе. [c.102]

Также разработаны способы получения серосодержащих оснований Манниха на основе алкилфенолов. Взаимодополняющими методами термогравиме фическим в изотермическом режиме и по поглощению кислорода при принудительной циркуляции через образец показано, что серосодержащие основания Манниха иа основе алкилфенолов существенно улучшают термоокислительную стабильность моторных масел и топлив, сдвигая температуру начала интенсивного разложения базового масла в область более высоких [c.120]

В работах [22, 23] приведены результаты опытов по пиролизу, осуществляемому в температурном интервале 35—400° С. Образовавшиеся летучие продукты термического разложения анализировались с помощью масс-спектрометра. Использовался метод сту-пенчато-изотермического крекинга асфальтенов, выделенных из асфальтитов по Добен-процессу. Было показано, что при температуре выше 380° С начинается деструкция ноликонденсированного ядра молекул асфальтенов. [c.170]

Более точными являются данные графы И кинетические характеристики, приведенные в этой графе, определены по результатам опытов в условиях, приближаю-Щ.ИХСЯ к изотермическим, когда основной процесс термического разложения органической массы топлива практически происходит при постоянной температуре, а количеством летучих, выделившихся за время нагрева навески до температуры опыта, можно пренебречь (Ю. Н. Корчунов). [c.180]

Таким образом, проведенное исследование показало,что ГПХ может быть применена для определения ММР асфальтенов и позвол11ет заключить, что с увеличением времени изотермического термостатирования асфальтенов происходит их разложение с образованием компонентов, имеющих молекулярные массы значительно ниже исходных. [c.60]

Методом статистического планирования эксперимента автором б ,ш исследован процесс низкотемпературного разложения отработанной серной кислоты алкилирования в среде гудрона арланской нефти и установлены условия получения продукта с максимальным содержанием сульфокислот, асфальтенов или а-фракции [221,222]. Увеличению выхода сульфокислот способствует понижение температуры и повышение концентрации моногидрата в реакционной смеси при существенно большем влиянии последней и наличии двойных и тройных взаимодействий факторов. Наибольший выход сульфокислот (26% мае .) достигается при концентрации моногидрата в реакщюнной смеси 41.2%, температуре и продолжительности изотермической выдержки 60°С и 1ч. Процесс сопровомсдается реакциями уплотнения КМ содержит асфальтены (6,8%) и карбоиды (13,6%). Термообработка его при 250°С в течение 0.5ч даёт нейтральный пекоподобный остаток с Трази=216°С и содержанием асфальтенов 7,4%. карбенов и карбоидов 60,0%. [c.159]

Увеличение периода разложения может привести к тому, что ступени двух следующих один за другим процессов разложения сливаются, образуя в крайнем случае одну ступень, что затрудняет, а иногда и делает невозможным обобщение результатов. Эти недостатки устраняются при использовании так называемого квазиизо-термического метода, заключающегося в быстром нагреве пробы до тех пор, пока не начнется процесс разложения, и созданием во время процесса разложения условий, близких к изотермическим. [c.28]

При исследовании деструкции и стабилизации полимеров изотермический и динамический методы ТГА предлагается сочетать следуюи нм образом, Вначале необходимо снять кривые ДТГ II ГГ в динамическом режиме и по пим определить хар л<-терные температурные точки, соответствующие началу разложения, потерн 10% массы и максимальной скорости деструкции. Затем сн1 ают кривые ТГА в изотермическом режиме гфн нескольких температурах вблизи указаиных температурных точек. [c.119]

Если при атмосферном давлении или еще меньшем и при температуре порядка 900...1000 °С рассмотреть систему парообразный углерод—алмаз — графит, то изобарно-изотермические потенциалы их будут уменьшаться в таком же порядке. Значит, в атнх условиях из парообразного углерода должен выкристаллизоваться трафит, но с учетом правила ступеней может образоваться с какой-то степенью вероятности и алмаз. Чтобы происходило образование алмаза, следует осаждать атомы углерода на поверхность кристалла алмаза. При этом они будут находиться под влиянием силового поля кристаллической решетки, стремящейся продолжить ту укладку атомов, которая имеет место в кристаллах, находящихся в реакционной зоне. Иными словами, подложка вынуждает новые атомы углерода располагаться а определенном порядке — так называемый эпитаксиальный синтез. Практически эпитаксиальный синтез алмаза осуществляют разложением углеродсодержащих газов (метан, ацетилен и др.) при указанных выше давлениях и температурах над слоем мелких кристаллов алмаза. В этом случае происходит наращивание алмазных слоев на затравочных кристаллах. Опыты [c.141]

Широко распространен метод термогравиметрического анализа (ТГА), основанный на измерении изменения массы исследуемого образца при нагревании. Различают динамический термогравиметрический анализ (ДТГА), при котором непрерывно отмечают массу исследуемого вещества в процессе нагревания с определенной скоростью, и изотермический термогравиметрический анализ (ИТГА), при котором навеску исследуемого вещества нагревают при одной определенной температуре и определяют потерю массы за определенный промежуток времени. Нагревание проводят либо в атмосфере инертного газа, либо на воздухе. В первом случае исследуют чисто термическое разложение полимера, во втором — термоокислительный распад. Нагревание можно проводить [c.210]

Продукты неполного горения и летучие, выделяющиеся в первой секции многосекционного противоточного аппарата, имеют весьма сложный состав, обладают химическим и физическим тепловым потенциалом и склонностью к загрязнению атмосферы.. Поэтому перед выбросом из системы их нужно дожигать и физическое тепло дымовых газов использовать в первую очередь для нагрева воздуха, поступающего в прокалочную печь (см. рис. 77), во вторую — для получения водяного пара. Проектные данные показывают, что на 1 т облагороженного кокса можно получать 0,8—1,0 т водяного пара давлением 10—14 ат. При обессеривании сернистых нефтяных коксов, в отличие от малосернистых, в изотермической камере кроме облагорол<енного кокса выделяются сернистые соединения. Показано [172], что величина потерь и количество удаленной серы при высоких температурах (свыше 1300°С) совпадают это дает основание предполагать, что продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в нефтяном коксе, являются сера и сероводород. Несовпадение величины потерь и количества выделяемой серы для высокозольного порошкообразного кокса объясняется удалением части золы при высоких температурах. Например, в случае прокалки при 1500°С зольность порошкообразного кокса снижается с 4,89 до 2,0%, т. е. бо лее чем в 2 раза. [c.274]

Абсолютные значения энергий Гиббса позволяют также судить о термической стабильности углеводородов положительные значения свидетельствуют о преимущественной возможности разложения. Так, при 527 °С изобарно-изотермический потенциал образования метана равен —2,30 кДж/моль, а для додекана -f669,12 кДж/моль. Известно, что при этой температуре метан практически стабилен, а додекан легко разлагается. [c.48]

Янь и Джергер [117] получили поправку первого порядка точности к решению пограничного слоя для изотермической пластины конечного размера. Они следовали методу, аналогичному использованному в работе [63] для вынужденного течения типа течения Блазиуса при обтекании полубесконечной пластины. Для такого же граничного условия на поверхности в статьях [55, 80] использован метод сращиваемых асимптотических разложений и представлено решение методом возмущений с точностью до членов второго порядка малости. Но эти исследования вызывают некоторые сомнения. Поправка Яня и Джергера к числу Нуссельта отрицательна. Как показал Гебхарт в комментарии к их статье, это противоречит экспериментальным данным при малых числах Грасгофа, которые указывают на увеличение числа Нуссельта по сравнению с расчетом по теории пограничного слоя. В поправках второго порядка, найденных в статьях [55, 80], содержится ошибка, связанная с неправильным [c.130]

Джонс [87] также исследовал изотермическую поверхность с малым углом наклона к горизонтали и получил решение методом разложения в ряды одно из этих разложений справедливо в области передней кромки, а второе — на больших расстояниях вниз по потоку от передней кромки. В первой области преобладающим фактором, создающим движение, считается поле давления, индуцированное нормальной составляющей выталкивающей силы. Такое воздействие на движение называется косвенным. На больших расстояниях от передней кромки величина тангенциальной составляющей выталкивающей силы становится большой и здесь она является преобладающим фактором. Такое воздействие на движение называется прямым. Так как для изотермической поверхности градиент давления и выталкивающая сила пропорциональны соответственно и приведенное рассуждение представляется разумным. Но Пера и Гебхарт [131] обнаружили ранний отрць потока кроме того, измеренные профили параметров в безотрывном течении в общем хорошо согласуются с единым решением, учитывающим оба движущих фактора. Поэтому возникает вопрос, существует ли в действительности на больших расстояниях от передней кромки индуцированное выталкивающей силой течение, в котором преобладающим фактором является прямое воздействие выталкивающей силы [c.245]

В статье [166] разработан общий метод решения разложением в ряды для расчета переноса тепла от трехмерных тел произвольной формы в жидкости с любым числом Прандтля. Метод применен к расчету наклонного изотермического кругового цилиндра. Получены численные решения для профилей функции тока и температуры при Рг = 0,72. Они сравнивались с экспериментальными данными [37] для воздуха и получено лорошее согласие результатов. [c.282]

Недостаток этой информации породил представление о том, что потери кокса при сухом тушении определяются только угаром , который зависит от условий эксплуатации УСТК (герметичности газовых трактов, подсосов воздуха при загрузке и выгрузке кокса и т.д.). Литературные данные ограничены работой [107], в которой уменьшение массы кокса определено сравнением выхода летучих веществ из кокса сухого и мокрого тушения. Однако использовать стандартный метод решения поставленной задачи нельзя по следующим причинам. Во-первых, при вторичном нагреве кокса до температуры более низкой, чем его выдают из печных камер, из общего количества -50% объема составляют газы, адсорбированные коксом после его охлаждения, а газы термического разложения (Н и СН4) появляются при более высоких температурах [108]. Во-вторых, протекающие при изотермической выдержке кокса реакции твердофазной поликонденсации имеют низкую энергию активации, поэтому время следует считать одним из определяющих факторов для их протекания [109]. Время выдерживания в накопительной камере (40 мин) значительно превышает продолжительность стандартного анализа (7 мин). [c.91]

Триарилортофосфаты более стойки к термическому и термоокислительному разложению (скорость разложения в 30—50 раз меньше), чем триалкилортофосфаты [8, 84, 85], так как у них не происходит отщепления ненасыщенного углеводорода (олефина). Ниже приведены данные об изменении исходного давления кислорода (40 кПа) при термоокислительной деструкции в изотермических условиях (180°С, 2 ч) [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология