Уранаты, получение

Разработано очень много методов с целью улучшения выходов бутадиена из этих углеводородов. К числу катализаторов этого процесса относятся алюминаты, хроматы, вольфраматы, вана-даты, уранаты и фосфаты щелочных и щелочноземельных металлов, а также окиси кальция, стронция и магния. Было предложено [10] пропускать пары циклогексана через окись кальция в глиняной печи при 625°, причем бутадиен, бутилен и пропилен, полученные в результате пиролиза, сжижают охлаждением. Такжо алюминат кальция при 600° превращает циклогексан в смесь этилена и бутадиена. [c.33]

Возможно, что белые или желтые осадки, полученные Рен-цом [386] при добавлении к растворам солей индия молибдата аммония, вольфрамата, ураната или метаванадата натрия, представляют собой сильно загрязненную гидроокись индия . [c.37]

Окислы или сульфиды вольфрама и урана, полученные из растворов осаждением в химически активной форме, например вольфрамат аммония или уранат аммония, смешивают с азотной кислотой и осаждают фосфорной кислотой, взятой с 1—4% избытком свободные кислоты могут быть растворены в концентрированном иодистом водороде или ортофосфорной кислоте и осаждены [c.320]

Рассматривая природные соединения и V , мо кно предполагать существование комплексных и—У-кислот, но основная трудность нри приготовлении их заключается в том, что в данном случае не представляется возможным совместное получение в истинном растворе ванадиевой и урановой кислот, так как в щелочном (и нейтральном) растворе выпадают нерастворимые уранаты, а в кислом — урановая кислота переходит в соли уранила. [c.134]

При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении иХ1(ТЬ-з ) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осалка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и ураната аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония , который использ>ют в качестве носителя в концентрации 0,1 —1,0 мг/мл при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. При выделении иодата тория из сильнокислых сред и промывании его раствором, содержащим иодат, достигается отделение от урана, р. 3. э. (Се предварительно восстанавливают до Се перекисью водорода) и актиния [5]. Иодат циркония растворяют в НЫОз в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [c.228]

ЭманационнУй метод был также использован для изучения радиоактивных изотопов благородных газов, образующихся при реакции деления. С этой целью О. Хан и Ф. Штрассман [3] приготовляли осадки ураната аммония и гидроокиси тория с сильно развитой поверхностью. Возникающие при облучении этих препаратов нейтронами газообразные продукты деления — ксенон, криптон — эманировали в воздух и продукты их распада — цезий и рубидий — осаждались на отрицательно заряженную пластинку из кадмия. Полученный таким образом активный осадок нетрудно перевести в раствор и подвергнуть радиохимическому анализу. Исследователям удалось выделить изотопы цезия в форме кремневольфрамата цезия Сз851Ш12042 через 1,2—1,4 мин. по окончании облучения. Измерение активности изотопов рубидия, осажденного в виде хлоростанната рубидия, начиналось через 1,6—1,8 мин. после прекращения облучения. О. Хану и Ф. Штрассману удалось таким образом обнаружить новые короткоживущие изотопы цезия (Г / 40 сек.) и рубидия (Т /г 80 сек.). [c.770]

Как видно из рисунка, процесс, основанный на химической денитрации, включает технологические операции приготовления аммиачной воды для осаждения урана, осаждение ураната аммония, фильтрацию, промывку, сугпку и прокалку осадка, заканчивающиеся получением оксидов урана и газовой фазы, далее сепарацию дисперсной и газовой фаз и очистку отходящих газов от пыли, улавливание аммиака из сбросных газов, контрольную фильтрацию маточных растворов на фильтр-прессе, санитарное улавливание урана на силикагеле, десорбцию урана с силикагеля, глубинное захоронение или солевой сброс нитрата аммония (эта последняя операция па схеме не показана). Результаты сравнения приведены в табл.4.12. [c.212]

По окончании разложения раствор разбавляют горячей водой до 50 мл и отфильтровывают от нерастворимой части. Остаток промывают горячей слабой серной кислотой. Из полученного раствора осаждают аммиаком, свободным от углекислоты, в присутствии 4—5 мл 3%-ной перекиси водорода сумму полуторных окислов. Осадок промывают горячим 3 0-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака, растворяют в горячей серной кислоте (1 99 по объему), беря минимальное количество кислоты. Фильтр промывают тою же кислотой. Объем раствора вместе с промывными водами не должен превышать 50 мл. Раствор перекосят в прибор для электролиза с ртутным катодом. Электролиз ведется до полного удаления из раствора железа. при силе тока 4—5 ампер и вольтаже 6—8 вольт. Испытание на железо производится капельным методом 0,2%-ным раствором КдРе(СЫ)ц. После полного отделения железа раствор сливают, не прерывая тока, и прибор несколько раз смывают водой. В полученном растворе, объем которого обычно составляет 100 мл, снова осаждают алюминий и уран аммиаком в присутствии перекиси водорода. Уран при этом выпадает главным образом в виде ванадата урана. Полученный осадок промывают 3-4 раза горячим 3%-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака. Промытый осадок растворяют в серной кислоте. (Применение других кислот недотустимо, так как они могут содержать железо. Применяемая серная кислота должна быть проверена на содержание железа). Из полученного сернокислого раствора уран осаждается в виде фосфата для отделения от ванадия (для руд, не содержащих ванадия, осаждение в виде фосфата выпускается, и осадок ураната аммония растворяется в серной кислоте, 0,2%-ной по объему, и колориметрируется). [c.487]

Леком и Фрейманн считали, что полоса 920 см может быть использована для идентификации уранил-иона в соединениях, в которых его присутствие сомнительно. Например, эта частота не появляется в спектре поглощения трехокиси урана. Напротив, в спектре трехокиси урана имеются полосы при частотах 890, 1020 и 1090 см-. Те же самые частоты, но несколько смещенные, появляются также в спектре ураната натрия и в продукте, полученном осаждением аммиаком из раствора соли уранила тем самым доказывается, что этот продукт должен быть уранатом аммония. Частота 920 см- имеется (что довольно неожиданно) в спектре поглощения иОз-2НгО (но не в спектрах UOa-HgO или и04-2Нг0). [c.27]

Получаемые прн этом уранаты (VI), нептунаты (VI), плутонаты (VI) малостойки и водой разрушаются. Значительно более устойчивы уранат (VI) урана (IV) и(и04)г, встречающийся в природе я виде минерала настурана изОз — важного исходного сырья для получения урана и его соединений. [c.531]

Основной способ получения уранатов натрия — твердофазные реакции высших окислов урана с соединениями натрия хлоридом, сульфатом, карбонатом, нитратом, фторидом [4, 6, 8, 21—27]. В качестве источника окисла урана также могут быть взяты уранилхлорид, урановая кислота, уранилмолибдат [27]. [c.65]

Система UO3—КгО, Условия получения уранатов калия такие же, как и в системе с окисью натрия. В качестве источника окисла урана помимо UaOs и UO3 могут быть взяты уранилхлорид [8, 27], урановая кислота [7] и уранилфосфат [32]. [c.67]

При нагреве уранатов щелочных металлов в токе водорода наряду с процессом восстановления и перехода урана в состояние с более низкой валентностью, чем б-Ь, наблюдается интенсивное испарение окисла щелочного металла. Конечные продукты этого процесса представляют собой флюоритные фазы, близкие к иОг, но, как правило, с заниженными параметрами решетки. В табл. 3.2 приведены результаты работ Е. Л. Ипполитовой и др. [39, 46] по восстановлению уранатов, приготовленных сухим путем (КгНзОю получен осаждением [47]). Е. А. Ипполитова исследовала также восстановление других осажденных полиуранатов нестехиометрического состава. Восстановление осуществляли в трубчатой печи в токе очищенного и осушенного водорода со скоростью подачи 12 л/ч. Нагревание проводили с интервалом 74 [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология