Франций химия и анализ

Описаны хроматографы, производимые фирмами Франции, США, ФРГ, Англии рассмотрено применение этих приборов в хим. анализе. [c.218]

Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. Ч. 1—2. Пер. с франц.— М. Химия, 1969. [c.613]

Г. Шарло. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. Пер. с франц. под ред. Ю. Ю. Лурье. М., Химия , 1966. if [c.41]

Г. Ш а р п о. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. Пер. с франц. М., изд-во Химия , 1965. [c.284]

Жерар Ш., III а н с е л ь Г. Аналитическая химия. Качественный анализ. Переведена (с франц. издания 1855 г.), дополнена и издана под редакцией Д. И. Менделеева. Спб., Общественная польза , 1864. 547 с. [c.342]

Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. Пер. с франц., доп. и общая ред. проф. Ю. Ю. Лурье. М. — Л., Химия , 1965, 975 с. с илл. Библиогр. в конце глав. [c.10]

Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений Пер. с франц./Под ред. Ю.Ю. Лурье. М. Химия, [c.112]

Ш а р л о Г., Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений, пер. с франц. изд. 1961 г., под ред. и с доп. Ю. Ю. Лурье, Изд. Химия , 1965, 975 стр. [c.41]

Бабко А. Kv Пятницкий И. В., Количественный анализ, Москва, 1956. Шарло Г., Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений, пер. с франц., Москва — Ленинград, 1966. [c.227]

Спектроскопия фотоэлектронов зародилась по существу еще в 20-х годах, когда в 1914 г. Робинсон в Англии и в 1921 г. М. де Бройль во Франции провели первые исследования энергетического спектра электронов, выбиваемых из атомов различных элементов рентгеновским излучением. Однако только в последние 10—15 лет в связи с появлением аппаратуры с очень высоким разрешением метод реально стал одним из важных разделов спектроскопии. Особенно ценны заслуги в этом шведской группы физиков, возглавляемой К. Зигбаном. Они назвали свой метод ЭСХА — Электронная спектроскопия для химического анализа . Уже само название разработанного ими метода свидетельствует о том, что новый физический метод предназначается в основном для различных химических исследований. Этот метод бесспорно может быть использован для изучения целого ряда химических процессов, в частности процессов, происходящих на поверхностях (окисление, катализ, адсорбция и т. д.), но главное его достоинство состоит в том, что он позволяет изучать электронную структуру вещества. Фотоэлектронная спектроскопия (ФЭС) может быть по праву названа экспериментальной квантовой химией . Применение наряду с квантово-механическими расчетами электронного строения молекул спектроскопии фотоэлектронов, несомненно, будет способствовать развитию ряда направлений современной структурной химии. [c.5]

Газовая электронография как экспериментальный метод изучения структуры молекул по дифракционной картине рассеяния быстрых электронов зародилась в начале 30-х годов текущего столетия. Благодаря важным преимуществам — простоте экспериментальной техники и методики, возможности изучать неполярные, тяжелые и достаточно сложные молекулы — этот метод приобрел в структурном анализе молекул первостепенное значение. Число изученных молекулярных структур соединений разных классов превышает тысячу. В основном это органические соединения, однако с разработкой методики высокотемпературных съемок возможности метода в структурной неорганической химии расширились и исследования молекул неорганических соединений также интенсивно развиваются. В настоящее время систематические электронографические исследования веществ в газообразной фазе ведутся в Советском Союзе, США, Японии, Норвегии, Венгрии, Англии, Голландии, ФРГ и Франции. [c.226]

Определение химического состава микроколичеств веществ при анализе малых объектов различной природы в настоящее время становится все более актуальной задачей. Проникновение в природу микромира, развитие новой технологии миниатюрных изделий, особенно в области микроэлектроники, невозможно без микрохимии. Основатель советской школы микрохимии академик И. П. Алимарин постоянно уделяет внимание разработке и развитию этой ветви аналитической химии, в арсенале которой сейчас находятся не только химические методы ультрамикроанализа, но и физические, инструментальные методы. Ведущее место здесь занимает рентгеноспектральный микроанализ с электронным зондом, разработанный около 20 лет назад во Франции [1] и в СССР [2]. Очень высокая локальность количественного анализа — до 1 мкм, абсолютная чувствительность до 10 —10 г, возможность определять практически все элементы периодической системы Д. И. Менделеева (начиная с Ь1), сохранность образца при анализе обеспечили успешное применение метода во многих областях исследования твердых тел. [c.74]

В конце XVIII в. в развитии химии наблюдался быстрый прогресс. Многие историки относят его исключительно за счет теории флогистона. В действительности же успехи химии этого периода связаны с иными причинами. Быстрое развитие промышленного производства, начавшаяся в Англии промышленная революция, а также социальные процессы во Франции и т. д. потребовали решения многих химико-технических проблем, и прежде всего поисков новых видов сырья, особенно металлических руд, и источников энергии. В свою очередь вновь открытые руды и минералы требовали соответствующей оценки (пригодности) и химикоаналитического исследования. Все это привело к развитию методов химического анализа. С середины XVIII в. в химии начался длительный химико-аналитический период. Его непосредственными результатами было быстрое расширение фактического экспериментального материала, что вскоре и привело химической революции конца XVIII в. [c.41]

Первые примеры объемных аналитических определений отно- сятся к концу XVIII в. Титровальный анализ с применением мереной посуды, титрованных растворов и индикаторов возник в. XIX в. Слово титр во Франции со времен средневековья обозна-чало пробу металлов и вошло в практику аналитической химии 5В первые десятилетия XIX в. Мерной посудой стали пользоватьс в начале XIX в. [c.113]

Основные научные работы относятся к прикладной химии. Исследовал (1782) возможность замены ядовитых свинцовых белил, используемых в качестве пигмента, оксидом цинка. Организовал (1780) производство селитры в Дижоне. Основал содовый завод, проработавший, однако, всего несколько лет, а также стекольный завод в комплексе с угольной шахтой, открытой им в 1784. Наладил производство водорода для воздушного шара, который после 1783 решили построить в Дижоне. Одним из первых применил волюмометри-ческнй анализ. Способствовал организации и развитию во Франции производства стали, селитры, пороха, необходимых для обороны страны. Однако в истории химии он более известен не своими экспериментальными работами, а тем, что первым приступил к разработке (1782) химической номенклатуры. Вместе с А. Л. Лавуазье, К- Л. Бертолле и А. Ф. Фуркруа создал. (1786—1787) новую химическую номенклатуру. Впервые выдвинул (1786) понятие радикала. [c.142]

Аналитическое отделение ЮПАК включает комитет отделения, семь секций, а также три временных комитета. Комитет — руководящий орган отделения, он ответствен за организацию всей работы. Члены комитета избираются на конференциях ЮПАК. В 1975 г. иа XXVOI конференции союза, состоявшейся в Мадриде, был сформирован следующий состав комитета президент — Н. Танака, известный аналитик из Японии, вице-президент — Т. Уэст (Англия), секретарь Дж. Уайт (США), членами комитета избраны Г. Дьюкертс (Бельгия), X. Кайзер (ФРГ), Ф. Пеллерия (Франция), Э. Пунгор (Венгрия), С. Б. Саввин (СССР), Г. Фрай-зер (США), Д. Хьюм (США). В состав отделения входят комиссии 1) по аналитическим реакциям и реагентам 2) по микрохимическим методам и определению микрокомпонентов 3) по аналитической номенклатуре 4) по спектрохимическим и другим оптическим методам анализа 5) по электроаналитической химии 6) по равновесным данным 7) по аналитической радиохимии и ядерным материалам. [c.224]

МИКРОРЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬ-НЫЙ АНАЛИЗ, л о к а л ь н ы й рентгеноспектральный анализ — анализ состава микрообъема твердого материала по первичным рентгеновским спектрам содержащихся в нем хим. элементов разновидность рентгеноспектралъно-го анализа. Впервые проведен в начале 50-х гг. 20 в. во Франции и в СССР. М. а, основан на возбуждении острофокусированным до диаметра 0,1—3 мкм пучком электронов (электронным зондом) характеристического рентгеновского излучения в микрообъеме исследуемого материала. Миним. анализируемый объем зависит от размера зоны возбуждения рентгеновского излучения, определяемого диаметром пучка электронов и степенью их рассеяния в материале, и составляет 1- -10 мк.и . Различают качественный (см. Качественный анализ) и количественный (см. Количественный анализ) М. а. хим. элементов от лития до урапа. При качественном М. а. возбужденное в материале рентгеновское излучение разлагают в спектр, и линии спектра идентифицируют. При количественном М. а. измеряют интенсивность характеристических линий определяемых хим. элементов относительно интенсивности соответствующих линий от эталонов с последующим пересчетом относительной интенсивности на концентрацию. При расчете концентрации вводят поправки на различие условий возбуждения и выхода рентгеновских лучей из исследуемого матерпала и эталона. Методика расчета концентрации при использовании в качестве. эталона чистых хим. элементов обеспечивает точ- [c.817]

По предложению д-ра Штросса и д-ра Амброза, направленному в Международный союз чистой (теоретической) и прикладной химии, была образована специальная группа для выработки при содействии секции химического анализа рекомендаций по стандартной терминологии в газовой хроматографии. В состав ее вошли д-р Амброз-—председатель (Великобритания), д-р Джеймс (Великобритания), проф. Кейлеманс (Нидерланды), д-р Коватс (Швейцария), д-р Рек (Германия), д-р Рун (Франция) и д-р Штросс (США). [c.539]

Лит. С е п д е л Е., Колориметрические методы определения следов металлов, пер. с англ., М., 1964 Ш а р л о Г., Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединсш1Й, nei). с франц.. М.—Л., 1966. [c.196]

Шарло Г. Методы аналитической химии. Количестеенный анализ неорганических соединений. Пер. с франц. Под ред. Лурье Ю. Ю. М.—Л., Химия, 19O5, 975 с. [c.285]

Осн. работы относятся к прикладной химии и хим. технологии. Исследовал (1782) возможность замены ядовитых свинцовых белил оксидом цинка. Организовал (1780) произ-во селитры в Дижоне. Основал содовый з-д, а также стекольный з-д в комплексе с угольной шахтой, открытой им в 1784. Наладил произ-во водорода для воздушного шара. Одним из первых применил волюмометри-ческий анализ. Способствовал организации и развитию во Франции произ-ва стали, селитры, пороха, необходимых для обороны страны. Однако в истории химии он более известен не своими эксперим. работами, а тем, что первым приступил к разработке (1782) [c.122]

Переводы. Переводную научную литературу по аналитической химии выпускают издательства Мир , Химия , Атомиздат, Металлургия и некоторые другие. Для выпуска на русском языке отбираются лучшие зарубежные монографии и руководства, которые могут способствовать развитию аналитической химии в СССР. Переведен ряд книг, написанных учеными из социалистических стран. Можно назвать книги польского химика Марченко Фотометрическое определение элементов (1971), аналитика из ГДР Дёрфеля Статистика в аналитической химии (1969), чехословацких ученых Долежаля Методы разложения минеральных объектов и Стары Экстракция хелатов (1966), венгерского химика-аналитика Денеша Титрование в неводных средах (1971). Переведено много монографий и руководств американских, английских, французских и других авторов. Приведем в качестве примеров монографию Марка и Рехница (США) Кинетика в аналитической химии (1972) сборник статей, более похожий на коллективную монографию, Ионоселективные электроды (1972), подготовленный американскими химиками. Выпущен перевод книги Л. С. Барк и С. М. Барк (Англия) Термометрическое титрование (1973). Хорошо известно руководство Шарло (Франция) Методы аналитической химии. Количественный анализ [c.186]