Флуорен определение

Производные флуоренона [9,9-бис-(п- оксифенил)-флуорен и 9,9-бис-(п-аминофенил) флуорен] являются исходным сырьем для получения полимеров, обладающих ценными теплофизическими свойствами. Сырьем для получения упомянутых продуктов является флуоренон, который может быть получен из флуорена, находящегося в каменноугольной смоле. В связи с этим возникла необходимость в разработке способа получения флуоренона и методике аналитического определения его в готовом продукте и производственных средах на различных этапах производства. [c.145]

Флуорен в условиях полярографирования флуоренона не восстанавливается на ртутном капельном катоде и поэтому не влияет на его результаты определения. [c.148]

Рис. 153. Определение флуорена и антрацена в фенантрене измерением флуоресценции при комнатной температуре [210]. а —возбуждение прн 302 нм через двойной монохроматор 100 мкг/мл фенантрена Л —без добавок 5— добавлено 0,005 мкг/мл флуорена В —добавлено 0,01 мкг/мл флуорена Г —только растворитель Д —только флуорен, I мкг/мл, возбуждаемый линией 250 нм. б —возбуждение при 366 нм через двойной монохроматор Я — 1%-ный (вес/объем) раствор фенантрена в этаноле Ж — то же, что Е, но с добавлением 0,01 мкг/мл антрацена 3 — только растворитель И — то же, что Е, но при —90° С 7 —10 мкг/мл фенантрена, возбуждаемого

В действительности влияние заместителей в флуорене более сложно, чем здесь рассмотрено [30], однако приведенные данные достаточны для наших целей. Переходное состояние определенно имеет карбанионный тип и обменные реакции могут служить хорошей моделью для изучения ионизации углеводородных кислот. [c.19]

Четвертым таким случаем, пока нам известным, является термодинамическая кислотность 9-замещенных флуоренов, определенная с использованио функции Н в смеси вода-диметил-сульфоксид (см. табл. 4 и рис. 4). [c.117]

В тех случаях, когда название может соответствовать нескольким изомерным системам с максимальным числом некумулированных двойных связей, но может стать специфичным при указании положения одного или нескольких атомов водорода, определенный изомер называют добавляя к обычному названию соответствующий локант и букву Я ( обозначенный водород ). В ряде случаев, в частности для устоявшихся названий и при отсутствии неопределенности обозначенный водород может быть опущен. Например, флуорен = 9Я-флуорен, инден = 1Я-инден, фенален = = 1Я-фенален. [c.71]

Метод не специфичен в присутствии аценафтилена. Флуорен, дифениленоксид. нафталин и его монометилпроизводные при содержании до 100 мкг в пробе не мешают определению. [c.36]

В середине девяностых годов прошлого столетия три группы ХИМИКОВ независимо друг от друга открыли новую реакцию циклизации некоторых диазониевых солей определенного строения. Фишер и Шмидт [1] сообщили о том, что при нагревании водного раствора хлористого 2-бензилбензолдиазония (I) образуется флуорен (II). [c.529]

Похожая реакция использована и при идентификации и определении нит-роаренов [296]. Экстракты органических соединений в дихлорметане или метиленхлориде сначала разделяют на колонке с силикагелем на полярную фракцию и фракцию, содержащую нитроарены, углеводороды и карбазолы. Затем нитроарены восстанавливают и действием пентафторпропионового ангидрида превращают в пентафторпропиламидные производные, которые экстрагируют бензолом и анализируют на капиллярной колонке (30 м х 0,25 мм) с SE-54 при программировании температуры (60—300°С) и использовании ПИД и масс-спектрометра в качестве детектора. В больщинстве проб идентифицированы N-флуорен, N-пирен и N-флуорантен. По аналогичной схеме идентифицировали и определяли азаарены (азотсодержащие ароматические гетероциклические соединения), но без превращения их в производные [296]. [c.327]

В дальнейшем первоначальное представление о конденсации Михаэля было расширено, и теперь полагают, что в этой реакции могут принимать участие адденды и акцепторы, активированные не только карбонильными и карбалкоксильными группами. В настоящем обзоре в качестве доноров рассмотрены нитрилы, нитросоединения, сульфоны и некоторые углеводороды, например циклопентадиен, инден и флуорен, в которых имеются достаточно реакционноспособные атомы водорода. В качестве акцепторов в насто ящий обзор включены винилсульфониевое соединение [22] и некоторые углеводороды, имеющие постоянный полярный характер (определенный ди-польный момент), например фульвены. Другим углеводородным акцептором является тетраацетиленовое соединение с [c.181]

Рассмотрим такую аналитическую проблему — определение следов антрацена и флуорена в фенантрене высокой чистоты. Спектр поглощения флуорена падает до нуля при длинах волн короче 310 нм, тогда как фенантрен поглощает при всех длинах волн до 350 нм. Таким образом, нет такой длины волны, при которой можно возбудить флуорен, не возбуждая также флуоресценции фенантрена. Однако спектр испускания флуоресценции флуорена (кривая Ц на рис. 153) расположен в области, где испускание фенантрена по существу отсутствует (кривая К на рис. 153). Поэтому определение флуорена в присутствии фенантрена вполне возможно при условии, что концентрация последнего все же ограничена и эффект внутреннего фильтра не превышает разумных границ. Оптимальной длиной волны является l a, при которой отношение коэффициентов погашения флуорецз [c.402]

Рассмотрим сначала пример трехкомпонентной смеси, которую легко проанализировать, например смесь флуорена, фенантрена и антрацена, впервые исследованную Томмсом и Лейнин-гером [333]. В разделе V, В, 5 был обсужден случай, когда флуорен и антрацен содержатся в. смеси в очень небольших концентрациях. Из обсуждения следует, что если все три компонента присутствуют в качестве главных составных частей, их отдельное прямое определение не составляет проблемы. Это вытекает из того факта, что они имеют четко выраженные длинноволновые пределы поглощения. Так, антрацен можно возбудить при длине волны (например, 366 нм), не поглощаемой двумя другими соединениями. Фенантрен можно возбудить длиной волны (например, 313 нм), не поглощаемой флуореном, и, хотя антра- [c.420]

В качестве примеров можно привести реакции магнийорганических соединений с ацетиленами, циклопентадиеном, инденом и флуореном (задачи 12 и 16), а также спиртами, кислотами, аминами и многими другими соединениями. Эту реакцию используют для аналитических целей (определение активного водорода по методу Чугаева — Церевитинова см. задачи 51—53). Именно в силу своих основных свойств реактивы Гриньяра разлагаются водой (см. задачу 4), что применяется для введения дейтерия (берется тяжелая вода) в молекулу органического соединения (см. задачи 96 и 97), и оказывают енолизующее действие (ом. задачи 21, 25, 26, 30, 32, 33, 65, 66, 67). [c.166]

На рис. 68 проведена кривая ИТК поглотительной фракции. Для этой кривой характерны участки, соответствующие определенному интервалу температур отбора погона, в которых оптимальна концентрация таких компонентов, как нафталин, гомологи нафталина, аценафтен, индол и флуорен. Такие участки раюположены в интервалах тамшераггур, приведенных в та1бл. 30. [c.200]

Кроме жидкостей на графитированные сажи наносили также органические твердые вещества антрахинон [44], бензофенон [45], пикриновую кислоту [46], 1,3,5-тринитробензол [47], 2,4,7-тринитро-флуорен [48] и фталоцианины различных металлов [49]. Графитированные сажи с нанесенными монослоями жидких фаз были использованы в аналитической адсорбционно-абсорбционной хроматографии [50—57], в частности для определения микропримесей полярных веществ и повышения селективности разделения изомеров ароматических углеводородов. Некоторые закономерности адсорбционноабсорбционной хроматографии на графитированной термической саже рассмотрены в работах [55—57]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология