Бутилен адсорбированный

Сита типа ЗА вследствие малого размера пор способны адсорбировать на внутренней активной поверхности только такие соединения, как вода, аммиак, метанол, окись углерода. Важное значение приобрели они для осушки низших олефинов — сырья для процесса алкилирования, пропилена, бутиленов, бутадиена. Осушка может производиться в газовой или жидкой фазе. Вследствие простоты схемы, высокой адсорбционной емкости и низкого остаточного содержания воды после регенерации достигается значительная экономия капиталовложений и эксплуатационных расходов. [c.311]

В цехах, где применяют углеводороды (бутан, бутилен, пропан, пропилен, бутадиен и др.), полы выполняют из материалов, которые не искрят при ударе и не растворяются под действием этих веществ (асфальт не искрит, но растворяется ими). В цехах, где применяют огнеопасные жидкости, полы должны быть непроницаемы при работе с агрессивными средами (кислотами, щелочами) полы должны быть стойкими против коррозии, а при работе с сильнодействующими ядовитыми веществами все конструктивные элементы здания, в том числе и полы, не должны адсорбировать пары и газы. [c.506]

Когда на -центрах адсорбировался и-бутилен, он реагировал с образованием изомеризованного соединения, аналогичного адсорбированному 1 ис-изобутилену, и некоторых количеств димерных или высокополимерных соединений. Следовательно, -центры, вероятно, имеют каталитическую активность, аналогичную той. которую связывают с кислотными центрами. [c.384]

А этан, этилен, пропилен адсорбируются пропан, бутилен и их высшие гомологи элюируются. [c.215]

Очистка пропилена и бутиленов. Пары спирта, воды и полимеров адсорбируют активированным углем. Примеси углеводородов и воздуха удаляют с помощью ректификации. [c.133]

Активированный уголь марки АГ , примененный в настояш ей методике в качестве адсорбента, обладает способностью селективно адсорбировать газообразные углеводороды различного молекулярного веса, не полимеризует олефиновые углеводороды и работает, в условиях анализа, длительное время. Смесь предельных углеводородов С1—С4 на угле сАГ делится на компоненты. Смесь парафиновых и олефиновых углеводородов С1—С4 делится на фракции. Углеводороды десорбируются из угля в следующем порядке метан, этилен, этан, пропилен, пропан, изобутан, н.бутан, а-бутилен, изо-бутилен, /9-бутилен, изопентан, н. пентан, гексан, гептан. [c.252]

Для более тщательной очистки изобутилена от примесей бутиленов можно использовать молекулярные сита—синтетические цеолиты, которые получают прокаливанием кристаллических алюмосиликатов натрия и кальция, при этом кристаллизационная вода теряется без изменения кристаллической структуры алюмосиликата. В результате цеолит имеет поры с точными размерами, соизмеримыми с размерами молекул. При пропускании через цеолит смеси веществ в его порах адсорбируются только те вещества, молекулы которых имеют размеры меньшие, чем диаметр пор цеолита. Например, при пропускании технического изобутилена через синтетический цеолит марки 5А (диаметр пор менее 5А) адсорбируются транс-р-бутилен и а-бутилен цыс-р-бутилен отделяется ректификацией. При ректификации изобутилен освобождается также от димеров и тримеров, образующихся при про- [c.340]

Газообразные продукты синтеза Фишера-Тропша вместе с низкокипя-щими фракциями синтетического бензина адсорбируют активированным углем и затем отдувают водяным паром. Они присутствуют в отходящих газах установок стабилизации синтетического бензина. Стабилизационные газы и представляют исходный технический продукт. Отношение фракции Сз к фракции С4 составляет около 40 60. Во фракции С3 находится около 25% пропилена, количество бутиленов во фракции С приблизительно равняется 45%, причем преобладает н-бутилен-2. Изобутилен практически полностью отсутствует. [c.468]

Введение в дисперсию малых количеств полимера действует так же, как введение поверхностно-активных веществ, т. е. снижает прочность системы. При увеличении концентрации полимера прочность возрастает, что связано с взаимоусиливающим влиянием двух развивающихся структурных сеток — наполнителя и полимера, причем результирующая прочность значительно выше суммы прочности обеих сеток. Однако из исследованных полимеров активно стабилизируют суспензии и способны усиливаться сажей только полимеры, адсорбирующиеся на саже, — натуральный каучук, синтетические каучуки с полярными группами и двойными связями в макромолекулах. Полимеры слабо адсорбирующиеся или совсем не адсорбирующиеся, например, поли-изо-бутилен, не являются активными по отношению к саже, не препятствуют развитию жесткой структуры ее частиц и, по-видимому, не способны усиливаться сажей [107]. [c.405]

Цеолит марки СаА адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 5 А. К таким веществам относятся все адсорбируемые цеолитом ЫаА и, кроме того, -парафины, начиная с пропана, н-олефины, начиная с бутиленов, н-первичные спирты, начиная с. этилового спирта, окись этилена, этиламип, диборан. Цеолит СаА не адсорбирует изобутап и все зо-парафины, ацетиленовые углеводороды изо-строения, изо-спирты, циклогексан и все прочие циклические углеводороды, кроме циклопропана, бензол и все ароматические углеводороды и их производные, хлороформ, четы-реххлористый углерод и пентаборан. [c.428]

Даже в оптимальных условиях окислительное дегидрирование н-бутиленов сопровождается побочными реакциями в небольших количествах образуются фуран, ацетиленовые и карбо-ниЛь-ные соединения, ацетальдегид, акролеин, метакролеин, формальдегид и окислы углерода Предполагают [6], что такого рода нежелательные превращения исходного олефина протекают по аллильному механизму. Образующиеся непредельные альдегиды и- кетоны адсорбируются на 21-центрах катализатора за счет п-электронов двойной связи и снижают степень конверсии олефина. Небольшие количества аммиака и алкиламинов образуют легко десорбирующиеся азотсодержащие соединения (в частности, нитрилы), что устраняет тормозящее действие карбонильных соединений и приводит к регенер,ации активных центров. Влияние аммиака и аминов носит экстремальный характер, так как большие концентраций указанных соединений блокируют активные центры и ингибируют нежелательные превращения олефина [123). [c.64]

Эглофф с сотрудниками изомеризовал и-бутилены над перму-титом при 400° С. Полученный ими состав реакционной смеси Эглофф характеризует как кажущееся равновесие, которому соответствует содержание 25% изобутилена [111], [112]. К такому же выводу пришли Кох и Рихтер (Ko h п. Ri hter), изоме-ризовавшие -к-бутилен-г ис над чистой окисью алюминия при 400° С [113]. По мнению многих исследователей, для изомеризации необходимы кислые катализаторы или такие, на поверхности которых адсорбированы ионы Н+, причем это явление объясняют с точки зрения карбоний-ионного механизма [114], [115], [116], [117], [118], [119]. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология