Монофосфат гексозы

Дальнейшие энзиматические превращения фосфоглицериновой кислоты ведут к образованию карбоновых кислот, углеводов и аминокислот. Синтез гексоз проходит в обратном направлении, тем же путем, как гликоли т. е. энзиматический распад углеводов с участием процессов фосфоролиза,. наблюдаемый при спиртовом брожении, в мышечных тканях и т. д. Предшественниками сахарозы являются не глюкоза и фруктоза, а продукты их фосфорилирования, а именно глюкозо-1-монофосфат (эфир Кори) и фрук-тозо-6-монофосфат. Это видно из того, что в сахарозе и в обоих эфирах, при кратковременном освещении, радиоактивный углерод появляется раньше, чем в глюкозе и фруктозе. Образование аминокислот, из которых синтезируются белки, идет в общих чертах следующим путем. Двууглеродные группы типа ацетатов образуют пировиноградную и щавелеуксусную кислоты, аминирование которых дает аминокислоты. Синтез последних из ацетатов был подтвержден прямым путем добавление к освещаемой взвеси хлореллы ацетата, меченного радиоактивным С в карбоксиле, быстро ведет к появлению радиоактивного а-аланина с меченым углеродом не только в карбоксиле, но и в углеродной цепи. Превращения пировиноградной кислоты по рассматриваемому ниже циклу трикарбоновых киСт лот, повидимому, при фотосинтезе не происходит, так как не удалось идентифицировать образования радиоактивной а-кетоглютаровой кислоты и некоторых других звеньев этого цикла. Во всех рассмотренных превращениях принимают участие энзимы и процессы фосфорилирования и дефое-форилирования, как и в других случаях обмена углеводов. [c.309]

Установлено, что чрезвычайно важную роль в процессе брожения играют производные фосфорной кислоты. Первой стадией процесса является образование из углевода (гексозы) сложных эфиров фосфорной кислоты. Источником фосфорной кислоты является аденозинтрифосфорная кислота (в биохимической литературе часто называемая сокращенно АТФ), отдающая один из трех своих остатков фосфорной кислоты и превращающаяся в аденозиндифосфорную кислоту (АДФ). При этом сначала образуются монофосфаты, а затем дифосфат гексозы, производное фрукто-фуранозы (см. стр. 571). Открытая форма такого эфира расщепляется при помощи фермента альдолазы на молекулу фосфорнокислого эфира глицеринового альдегида и на молекулу фосфорнокислого эфира диоксиацетона, которые могут изомеризоваться друг в друга. [c.207]

Если бы образование гексозофосфатов происходило путем обращения гликолитического пути от ФГК, то углеродные атомы гексозы в положениях 3 и 4 должны были бы образоваться из атома углерода карбоксильной группы ФГК углеродные атомы в положениях 2 и 5 должны были бы происходить из а-углеродных атомов ФГК, а углеродные атомы 1 и 6 — из р-углеродных атомов ФГК. Когда Кальвин и сотр. [19] расщепили молекулы гексозы таким образом, чтобы получить названные пары углеродных атомов, они нашли, что распределение радиоактивного углерода в гексозе было именно таким, как это и предполагалось, исходя из постулированного механизма (см. фиг. 217). Кальвин и его сотрудники пришли к заключению, что ФГК, образовавшаяся в ходе фотосинтеза в результате первичной реакции карбоксилирования, восстанавливается в глицераль-дегидфосфат (V) [уравнения (10) и (11)], который изомеризуется в диоксиацетонфосфат (VI). Эти два триозофосфата затем конденсируются, образуя фруктозо-1,6-дифосфат (VII) и далее, в конечном счете, монофосфаты фруктозы и глюкозы. [c.540]

Распределение радиоактивности в монофосфатах гексоз, образующихся в этих же условиях (в %) [c.582]

Смит пришел к заключению, что первичным продуктом фотосинтеза является общий предшественник сахарозы и крахмала (быть может, монофосфат гексозы), а свободные моносахариды, найденные в клеточном соке, — это вторичные продукты, получившиеся при гидролизе сахарозы. [c.50]

Карбоксилирование рибулозодифосфата начинает восстановительный пентозофосфатный цикл углерода, звенья которого и их взаимосвязь были установлены, в частности, с помощью анализа продуктов ассимиляции СОг. Нестойкая р-кетокислота распадается при действии воды до 3-кислого фосфорнокислого эфира глицериновой кислоты. Последняя является ключевым соединением в цепи ферментативного синтеза углеводов, карбоновых кислот, аминокислот. В синтезе углеводов именно это соединение служит центром аккумулирования энергии, запасенной в ассимиляционном факторе. Сначала она фосфорилируется по карбоксильной группе с помощью АТФ, затем сложноэфирная группа триозы восстанавливается НАДФН до альдегидной, и полученный кислый фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида превращается далее уже без участия ассимиляционного фактора АТФ принимает участие еще только в одной стадии превращения углеводов, а именно в процессе синтеза рибулозодифосфата из монофосфата. Регенерация рибулозодифосфата замыкает цикл. Все последующие изображенные на схеме превращения (см. схему 1) не требуют подвода энергии извне. Баланс по углероду показывает, что для построения одной новой молекулы гексозы требуется б актов [c.35]

Поэтому следует ожидать, что некоторые фенамины могут действовать как переносчики кислорода в процессах метаболизма биологических систем.В идеа-лефеназин должен быть тем веществом, которое образует наполовину восстановленный феназин в полном равновесии с компонентами клетки и воздухом, восстанавливаясь в процессе метаболизма клетки и быстро окислясь сноваф воздухом. Как видно из противоречивых сообщений, это условие соблюдается редко. Диккенс и Мак-Илвейн [151] показали, что феназины могут действовать как переносчики кислорода в метаболизме монофосфатов гексоз некоторыми тканями и что их активность может соответствовать в первом приближении нормальным потенциалам, как показано в табл. 6. [c.542]

В опыте с монофо офатом раствор после опыта содержит лишь следы неорганического радиоактивного фосфора., В экстракте, выделенном из корня, основная масса фосфатов была в виде монофосфата гексозы. Дифосфат гексозы при постунлен] неорганического фосфата образовывался в 1корнях лишь в незначительных количествах, а при поступлении. монофосфата гексозы — в значительном количестве. Этот факт также исключает предположение, что обнаруживаемый монофосфат гексозы может быть лишь монофосфатом, прочно адсорбированным поверхностью Корней. [c.60]

Если второго фосфорилирования гексозо-6-монофосфата не происходит, то фосфорилированная глюкоза может подвергаться прямому окислению до фосфопентоз. В норме доля пентозофосфатного пути в количественном превращении глюкозы обычно невелика, варьирует у разных организмов и зависит от типа ткани и ее функционального состояния. [c.353]

Для проверки этого иредположения были поставлены опыты с монофосфатом и дифосфатом гексозы. Меченный по фосфору глюкозо-1-фосфат был получен 1МСТ0Д0М Напез а с помощью картофельной фосфори-лазы, а 1,6-дифосфат фруктозы — при -брожении пивных дрожжей. Полученные меченые соединения очищались двукратным хроматографированием. [c.59]

Хроматограмма опыта 2 с дифосфатом гексозы также подтверждает поступление в корни фосфорорганического С0един1ени я. Поступившие в корень фосфорорганические соединения, так же как и неорганический фосфат, вступают в обменные реакции, одинаково усваиваясь растением, о чем говорит почти полная идентичность хроматограмм экстрактов листьев во всех трех опытах. В листьях содержится большое количество неопганнчеокого фосфора, а из ор-ганического присутствуют нуклеотиды, дифосфат И монофосфаты тексоз, фосфоглицериновая кислота, глицерофосфат и триозофосфат. [c.60]

Дифосфаты -Гексозо-монофосфат>1 [c.86]

Рис, 7,17. Возрастание концентрации ФГК и гексозо-монофосфатов (ГМФ) в строме хлоропластов во время индукции [26]. (В этом опыте и на рис. 7.16 длительность индукции составляла около 3 мин.) ПМФ — пен-тозомонофосфатщ. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология