Хлорекс как растворитель

Однако фактор разделения в присутствии хлорекса значительно меньше, чем в присутствии водного фурфурола. Это, вероятно, обусловлено полимеризацией дивинила в кубе колонны из-за высокой температуры. Добавка в хлорекс растворителей, снижающих температуру кипения раствора, положительно сказывается на разделении, но осмоление полностью не уничтожается. Во всех опытах по разделению наблюдалось согласие в распределении компонентов по колонне с коэффициентами разделения. [c.165]

Содовым раствором при 105° этиленхлоргидрин практически количественно омыляется в этиленгликоль. При нагревании с концентрированной серной кислотой до 90—100° образуется р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хло-рекс), применяемый в качестве селективного растворителя в производстве нефтяных смазочных масел. Небольшие количества хлорекса образуются также как побочный продукт при хлоргидринировании этилена но реакциям [c.184]

В качестве растворителей на ранних этапах развития процессов селективной очистки масел использовались анилин, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид, хлорекс (р, 3 -дихлорэтиловый эфир) идр. Основными промышленными растворителями в настоящее время являются фенол, фурфурол и находящий все большее применение Ы-метилпирролидон (ЫМП), свойства которых были приведены в табл. 6.1. [c.237]

В другой группе систем с двумя отдельными бинодальными кривыми (изучено 67 таких систем) использовано преимущество гомогенизирующего действия жидкой углекислоты, позволяющее осуществлять двойную экстракцию смазочных масел [12] (рис. 21). Смесь неочищенного масла с небольшим количеством хлорекса или эквивалентного растворителя обрабатывается большим объемом жидкой углекислоты (состав смеси соответствует X). Рафинат/ , качество которого низко из-за обратной избирательности жидкой углекислоты, отбрасывается. Затем из экстракта Е извлекается углекислота, в результате чего он распадается на две новые фазы С ш В, т которых рафинат В обладает высоким качеством. Экстракт С подвергается рециркуляции. [c.178]

Для экстракции масляных фракций с большой вязкостью и высокой температурой затвердевания (исходный парафин) применяются отдельные растворители, работающие при повышенных температурах (фурфурол, фенол и крезол), или двойные растворители. Еще два отдельных растворителя—хлорекс и нитробензол—работают при относительно низких температурах и могут применяться только при переработке сырых масел с низкой температурой затвердевания (беспарафиновых). [c.381]

Хлорекс и нитробензол применяются в качестве растворителей для беспарафиновых масел [39, 471. Рафинирование хлорексом производится при 10—50 °С. Количество растворителя составляет 0,75— —1,5 объема на 1 объем сырца. В первых установках применяли [c.392]

В качестве растворителей для фракционировки предложены жидкие пропан и метан, жидкий сернистый ангидрид (как в чистом виде, так и в смеси с бензолом), ацетон, метилэтилкетон, одноатомные предельные спирты, фенол и крезол, пикриновая кисл(зта, нитробензол (как в чистом виде, так и в смеси с этиловым спиртом), фурфурол, анилин, хлорекс и др. [c.525]

Ароматические углеводороды резко отличаются от других углеводородов довольно сильно выраженной се [ективностью растворения в некоторых веществах. К числу таких растворителей относятся метиловый спирт, насыщенный на холоду сернистым ангидридом, сам сернистый ангидрид, диметилсульфат, хлорекс, ацетон, анилин и многие другие вещества, чем пользуются в технике для выделения ароматических углеводородов, а также при анализе углеводородных смесей. [c.105]

Кубовый остаток колонны 20, представляющий смесь дихлорэтана и хлорекса, собирается в сборнике 23 п применяется в качестве растворителя. [c.293]

За последнее время не были предложены новые растворители для промышленной экстракции смазочных масел. Сокращается применение одного из растворителей — хлорекса (р, р - дихлорэтиловый эфир) для экстракционной очистки масел. [c.254]

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстрагентов можно констатировать, что практически невозможно рекомендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для всех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудронов широко применялись и применяются низкомолекулярные алканы, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто-асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и Ы-метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.258]

Хлорекс (р,р-дихлорэтиловый эфир). Хлорекс весьма эффективен как растворитель для очистки масел из пенсильванских нефтей, поскольку растворимость их в хлорексе очень высока. Для удаления растворителя из экстракта и рафината [c.635]

Исследования показали, что эти эфиры приближаются к свойствам признанных хлорсодержащих растворителей, какими являются хлорекс ( , -дихлорэтиловый эфир) и дихлорэтан. [c.185]

Так как хлорекс широко распространенный промышленный растворитель, то вопрос о его физиологической активности очень важен. Установлено, что пары хлорекса слабо раздражают слизистые оболочки и оказывают наркотическое действие [17]. На кожу человека почти не действует [2]. Предельно допустимая концентрация в воздухе составляет 0,0015% [Ю]. Для обнаружения в воздухе применяют поглощение спиртом и сжигание спиртового раствора хлорекса в лампе с поглощением продуктов горения и определением иона хлора. Но этот метод не дает точных результатов, так как мешают хлорированные углеводороды. [c.201]

Растворители, применяемые во всех этих экстракционных процессах, представляют собой неуглеводородные продукты. Промышленное применение получили фурфурол, фенол, /3, / -дихлорэтилсвый эфир (хлорекс), нитробензол, сернистый ангидрид и диэтиленгликоль. Иногда для повыше-1ШЯ содержания ароматических соединений в экстракте эти растворители могут использоваться в сочетании с легкими нефтяными фракциями. В некоторых случаях для увеличения избирательности растворителя или для регулирования его растворяющей способности в нем растворяются небольшие количества воды. [c.192]

Фенол обладает более высокой растворяющей способностью по отношению к маслам, чем фурфурол, но мекьшей, чем нитробензол и хлорекс, и отличной избирательностью. Температура экстракции находится в интервале 50—90°, и отношение объемов фенола и масла, как правило, ниже подобного отношения при экстракции фурфуролом. Из-за относительно малой плотности и большой вязкости фенола скорость осаждения 1шже, чем при применении других растворителей. Для увеличения избирательности и регулирования растворяющей способности в экстракционную систему между местом загрузки масла и слоем растворителя на дне колонны обычно вводится вода в количестве 5—10% от объема растворителя. Технологическая схема процесса экстракции фенолом в принципе аналогична технологической схеме экстракции фурфуролом. [c.196]

Нитробензол и /3, /3 -дихлорэтиловый эфир хлорекс) обладают высокой избирательностью и являются отличными растворителями для экстракции сырья с относительно большим содержанием парафина. Вследствие большой растворяющей способности они менее пригодшл для экстракции сырья с большим со ержанием ароматических углеводородов. Диаграммы состояния этих растворителей с ароматическим сырьем будут относиться к типу, показанному на рис. 2, а с некоторыми сортами сырья они даже будут неограниченно смешиваться. Этот недостаток частично исправляется проведением процесса при относительно низкой температуре — приблизительно от 5 до 40°. Однако такой прием вызывает увеличение вязкости масла, что уменьшает скорость осаждения для нитробензола охлаждение [c.196]

Из большого числа предложенных растворителей применяются в промышленности следующие фенол, фурфурол, нитробензол, крезол-пропан (дуосол), дихлорэтиловый эфир (хлорекс), двуокись серы, двуокись серы-бензол, диэтиленгликоль-вода (юдекс). [c.281]

Температура экстракции смазочных масел фурфуролом находится в пределах от 79,5 до 121° С, что дает такие же преимущества, как и в случае с фенолом. Керосины и газойли также могут быть очищены фурфуролом при комнатной температуре. В этом случае вследствие небольшой разницы или даже совпадения точек кипения фурфурола и нефтяного дистиллята может потребоваться азеотронная дистилляция для удаления растворителя. Растворимость масел сравнительно высока как в нитробензоле, так и в хлорексе (р,р — дихлородиэтиловый эфир). Поэтому эти растворители наиболее пригодны для экстракции частично нерастворимых парафинистых смазочных масел, таких как масла Пенсильванского типа [85, 86]. [c.282]

На нефтеперерабатывающих заводах в качестве избирательных растворителей для очистки дистиллятов сдшзочных лгасел применяются фурфурол, фенол, крезол, нитробензол и хлорекс. [c.226]

Так как рафинат и экстракт, полученные при очистке хлорексом, наиболее резко различаются по свойствам, особенно по зна-чеиию индекса вязкости, то и избирательность этого растворителя более высокая. Для характеристики избирательности растворителя можно пользоваться следующим уравнением [7] [c.56]

Растворители. На ранних этапах развития процесса в качестве растворителей использовались анилин, нитробензол, жидкий сернистый ангидрид, хлорекс (Р,Р -дихлорэтиловый эфир). За период развития процесса было исследовано более 100 возможных растворителей, однако промышленного применения в производстве масел они не нашли. Основными промышленными растворителями в настоящее время являются фенол, фурфурол и находящий все более широкое применение Л -метилпирролндон-2 (ЫМП) — см, табл. 2.47. [c.213]

Из симметричных простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов интерес представляет р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), вляющнйся ценным растворителем и экстрагентом, а также исходным веществом для нолучення нолисульфндных полимеров. Его производят дегидратацией безводного этилепхлоргидрина на кислотном катализаторе [c.199]

Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]

На основании полученной информации по спектрам поглощения исследованных растворов можно заключить, что МЭК, ТБФ, ЦГ, этилацетат, ЭПХГ, хлорекс являются достаточно хорошими экстрагентами НСЮ. Степень извлечения НСЮ фторированным спиртом 5H4F7O и I4 мала. Исследованные экстрагенты извлекают активный хлор из водносолевого раствора НСЮ, содержащего хлор, в виде НСЮ и I2 моноокись хлора в указанных растворителях не обнаружена. [c.69]

Для проведения реакции хлоргидринирования хлористого аллила был использован ряд растворителей МЭК, МПК, ЦП, ЦГ, ЭПХГ, ХК, СС14, хлорекс, перхлорэтилен и другие. Многие из них оказались хорошими растворителями не только НСЮ, но и ХА, а также и продуктов реакции, т. е. реакцию хлоргидринирования ХА проводили в гомогенной среде. [c.75]

Характерно, что полярные растворители, являющиеся экстрагентами нею являются также и благоприятной средой для проведения реакции хлоргидринирования. Это видно на примере МЭК, МПК, ЦГ, ЦП, в среде которых реакция проходит с высоким выходом целевого продукта — ДХГ. С уменьшением полярности растворителей увеличивается вероятность образования ТХП. Это было замечено на примере таких хлорсодержащих соединений, как хлорекс, СС14, перхлорэтилен, ХК, которые в сравнении с МЭК относительно плохо растворяют НСЮ и, напротив, достаточно хорошо — молекулярный хлор. Кроме того, в данных растворителях возможно разложение НСЮ по хлорному механизму. В конечном счете все это приводит к увеличению доли ТХП в продуктах реакции хлоргидринирования. [c.76]

Примером разделения систем этого типа служит экстрагирование растворителями, впервые примененное в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки керосина и смазочных масел от ароматических углеводородов. Этот метод можно использовать с успехом и в случае низкомолекулярных углеводородов, присутствующих в бензине, поскольку его применение почти не зависит от молекулярного веса и температуры кипения обрабатываемых смесей. Однако, чтобы в последнем случае образовались две жидкие фазы, надо работать при низкой температуре. Из применяемых растворителей следует назвать жидкую двуокись серы, нитробензол, хлорекс ( , б-ди-хлордиэтиловый эфир), фурфурол, фенол, а также жидкий пропан, В результате получают экстракт (раствор извлекаемых углеводородов в данном растворителе) и раффинат (углеводороды, нерастворимые в данном растворителе) в первом продукте отношение углерода к водороду высокое, во втором — низкое. Иначе говоря, с помощью этого метода можно экстрагировать ароматические углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами. Экстракция растворителями является сейчас распространенным техническим приемом. [c.38]

Этот эфир применяют в качестве растворителя, например для селективной очистки смазочных масел (процесс хлорекс), для очистки тивинила и в текстильной промышленности. Его используют также в качестве почвенного фумиганта и как полупродукт для синтеза других соединений. [c.186]

Хотя большая часть заводов по очистке масел избирательными растворителями, уже работающих или строящихся, применяют фурфурол или фенол, было разработано и практически используются несколько других растворителей, а именно двуокись серы (процесс Эделеапу) [28], двуокись серы — бензол хлорекс (дихлорэтиловый эфир) [29] нитробензол [30] нитробензол — серная кислота. [c.134]

В качестве примеров можно привести 1) синтез ди-р-хлордиэтило-вого эфира (техническое название хлорекс, применяется как растворитель), получаемого присоединением хлора и воды к этилену [c.268]

Карбамидный метод, В настоящее время разработаны новые способы получения парафинов с использованием карбамида. В работе [206] обработкой нефтяной фракции кристаллически.м карбамидом в присутствии растворителя с последующим отделением образовавшегося комплекса карбамида с жидким парафином от депарафинированного продукта, ступенчатой промывки и разложения карбамидного комплекса с выделением жидкого парафина и улучшения его качества. Растворитель в процессе - , -дихлорэтиловый эфир (хлорзкс) в смеси с метилэтил-или метилизобутилкетоном. Обработку карбамидом проводят при добавлении i 80 - 260% растворителя на сырье карбамидный комплекс про-мьшают растворителем на i-й ступени и метилэтил- или метилизобутилкетоном на 2-й ступени. Карбамид дая комплексообразования берут из расчета 60 - 70% на сырье для соблюдения отношения сырье растворитель карбамид = 1 i,8 2,6 0,60,7. Температура в зоне образования комплекса 5 — 35 °С. Присутствие хлорекса, обладающего повышешой избирательностью по отношению к аренам и смолистым соединениям, обеспечивает резкое снижение адсорбции нежелательных компонентов [c.158]

Помимо дих.лорэтана, пря гипохлорировании.этилена образуется еще один ценный побочный продукт — /З -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), который применяется как растворитель при селективной очистке смазочных масел, при очистке бутадиена, как исходный материал для синтеза диоксана, эфиров диэтилеигли-коля, соединений морфолинового ряда, специалы ОГо масло- и бензостойкого синтетического каучука типа тиокол и т. д. [c.341]

Смазочные масла. Высокомолекулярные жидкие остатки от перегонки широко используются как смазочные масла. Подобно фракциям, используемым в качестве топлива, необходимо ректифицировать смазочные масла для удаления составных частей, которые не имеют необходимых физических свойств. Экстракцией растворителями, такими, как р-хлорэтиловый эфир (хлорекс), жидкая двуокись серы и фепол, удаляются ароматические и другие ненасыш енные соединения. Парафины с прямой цепью часто отделяют растворением нефти в смеси метилэтилкетона и толуола. Раствор охлаждают, чтобы вызвать кристаллизацию парафина. В очищенное масло вводят затем добавки, чтобы предохранить его от окислепия и улучшить физические свойства. Бебольшие количества синтетических смол значительно расширяют температурный диапазон жидких свойств масел. Такие соединепия называются понизителями точки текучести, поскольку они снижают температуру, при которой масло становится слишком вязким и теряет текучесть. [c.605]

Соэкстракция объясняется сушественным изменением свойств органической фазы при переходе в органический растворитель большой массы извлекаемого вешества и образованием смешанных ассоциатов макро- и микрокомпонентов в малополярных органических растворителях простых и сложных эфирах, некоторых кетонах. Соэкстракция не наблюдается при использовании экстрагентов с высокой диэлектрической постоянной (спирты, хлорекс) или обладаюшими высокой сольватируюшей способностью (ТБФ, многие кетоны), поскольку в этом случае облегчается диссоциация соединений в органической фазе [297]. Более того, подобные (высокоактивные) растворители способны вызывать явление, обратное явлению соэкстракции — по(Завленые экстракции, которое заключается в уменьшении Ке примеси в присутствии макрокомпонента [300]. [c.288]

На ранних этапах развития процесса селективном очистки лапались использовать в качестве растворителей жидкий сернистый ангидрид, его смесь с бензолом, нитробензол, -дихлорэтиловыи эфир (хлорекс), анилин, однако широкого применения в производстве масел эти растворители не нашли. Основньши промышленными растворителями до настоящего времени являются фенол и фурфурол. [c.2]

Первый представитель ряда р, Р -дигалоидэфиров, дихлорэтило-вый эфир — распространенный промышленный продукт, известный под названием хлорекс, нашел широкое применение в качестве растворителя. Благодаря его широкой доступности, изучены многие химические превращения р, Р -дихлорэфиров. Эта глава посвящается в основном хлорексу. [c.191]

При хлорировании хлорекса ЗОгСЬ [25] в присутствии перекиси бензоила (80 ч) получается октахлорэтиловый эфнр, который может быть применен в качестве инертного растворителя и инсектицида. [c.196]

Пользуясь этой реакцией, Зельхойфер [27] получил из хлорекса целый ряд органических растворителей. [c.196]