Функциональные группы комплекситов

Иоиная сила раствора также влияет на кинетику процесса комплексообразования с участием анионитов [105]. При оценке влияния этого фактора следует учитывать гидратацию ионов, степень набухания полимера, его доннановский потенциал, изменение активности ионов и вязкости среды, степень гидролиза функциональных групп комплексита. [c.96]

Сорбционные свойства комплекситов определяются концентрацией функциональных групп в единице массы (или объема) полимера. Селективность сорбционного процесса в значительной степени зависит от основности функциональных групп комплексита. [c.104]

Прежде чем определить концентрацию и кислотноосновные свойства функциональных групп комплекситов, их следует отмыть от примесей низкомолекулярных орга- [c.104]

Определение сорбции ионов металла в результате комплексообразования с функциональными группами комплексита [c.117]

Для определения природы взаимодействия ионов железа (III) с функциональными группами комплекситов и изучения структуры координационных центров может быть применена гамма-резонансная спектроскопия [114,115]. [c.151]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП КОМПЛЕКСИТА [c.193]

На основании исследований сорбционных свойств различных комплекситов можно сделать практически важный вывод сорбционные свойства комплекситов и селективность сорбционного процесса с их участием определяются не только наличием в нем функциональных групп с электронодонорными атомами. На количество сорбированных ионов металлов и селективность сорбции оказывают существенное влияние многие факторы, из которых особое значение имеют стерическая доступность электронодонорного атома, дентатность функциональных групп, возможность формирования циклических структур в мономерном звене или в цепи полимера, функциональность ионита, способ его получения, микро- или макроструктура трехмерной сетки, состояние функциональных групп комплексита в конкретной системе. Зная влияние перечисленных факторов на селективность сорбционного процесса, учитывая корреляцию сорбционных свойств комплекситов со способностью к комплексообразованию низкомолекулярных лигандов, моделирующих мономерное звено или функциональную группу полимера, можно проводить направленный синтез комплекситов, изменять их эксплуатационные характеристики в широком интервале. [c.199]

ИК-спектры исходных и закомплексованных ионитов регистрируются на автоматических спектрометрах во В Сем диапазоне длин волн. Особый интерес представляет длинноволно-вая область ИК-спектра (менее 400 см ), в которой регистрируются полосы поглощения, ответственные за различные колебания связи ион металла — электронодонорный атом функциональной группы комплексита. Образцы для регистрации спектров представляют собой суспензии в вазелиновом или фторированном маслах или таблетки галогенидов щелочных металлов. В последнем случае соотношение исследуемый полимер галогенид щелочного металла, как правило, равно [c.120]

Полимерная природа и главным образом трехмерная структура комплексита определяют его нерастворимость, ограниченный конформационный набор, высокую объемную концентрацию лигандных групп, их неравномерное распределение в объеме полимера [1]. Эти свойства комплексита обусловливают его специфическое (по сравнению с растворимыми лигандами) поведение при комплексообразовании и определяют его сорбционные свойства, а также селективность сорбционного процесса. При комплексообразовании функциональные группы комплексита выполняют роль лигандных групп, если они находятся в координационно-активной (депротонированной) форме. Количество лигандных групп определяет сорбционную емкость комплексита, природа лигандных групп — энергию координационного взаимодействия, а следовательно, устойчивость полимерного комплекса и соответственно селективность сорбционного процесса. Селективность сорбционного процесса определяется коэффициентом разделения р компонентов раствора, который равен отношению коэффициентов распределения компонентов между комплекситом и раствором [c.165]

Более сложная зависимость наблюдается при введении в лнгандную группу заместителей, атомы которых способны к координационному или электростатическому взаимодействию с ионами металлов. В результате повышается дентатность лигандной группы, увеличивается число циклов в координационном центре, что приводит к его стабилизации и увеличению селективности сорбционного процесса. В качестве примера можно привести несколько типов хелатных соединений ионов металла с функциональными группами комплексита [c.172]

Состояние функциональных групп комплекситов определяется их предварительной обработкой, а также свойствами системы, в которой работает комплексит, и прежде всего когщентрацией водородных ионов в системе. Предельные формы комплекситов и соответствующее им состояние функциональных групп, а также названия рассматриваемых форм представлены в табл. 7.1. [c.283]

Депротонированная форма комплекситов обладает повышенным сродством к иопам переходных металлов. Это связано не только с тем, что атомы функциональных групп комплекситов имеют неподеленные электронные пары (т. е. являются донорами электронов), но и с образованием циклических структур в мономерном звене. Сорбция ионов переходных металлов депротонированной формой катионитов и амфолитов происходит в результате одновременного образования ионной и коор- [c.289]

Разделение ионов переходных металлов может также проходить при промывании колонки раствором соли металла, энергия связи которого с функциональными группами комплексита больше, чем сорбированных ионов металлов. Разделение обусловливается различной скоростью перемещения десорбированных ионов, что связано с неодинаковой скоростью реакции перекомплексования [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология