Оксалаты титриметрическое

Подкисленный раствор перманганата калия используют в титриметрическом анализе при определении солей железа(И), пероксида водорода, оксалатов (разд. 3.11). Некоторые реакции марганца и его соединений приведены на рис. 24.5. [c.518]

Титриметрический метод определения кальция основан на осаждении кальция в виде оксалата, обработке осадка разбавленной серной кислотой и титровании освободившейся щавелевой кислоты раствором перманганата калия [c.236]

В титриметрическом анализе широко используются не только кислотно-основные взаимодействия, но и другие типы аналитических реакций окислительно-восстановительные, реакции комплексообразования. Например, наше определение кальция в образце № 1 в виде оксалата можно завершить не взвешиванием, а окислительно-восстановительным титрованием оксалата перманганатом калия (перманганатометрия) по реакции [c.454]

В литературе описаны и другие электроды, использующиеся при титриметрическом определении кальция при помощи оксалата. Определение кальция проводят потенциометрическим титрованием оксалатом аммония с электродами из серебра, золота и платины [1289] или после осаждения кальция в виде оксалата потенцио-метрически определяют избыток осадителя титрованием e(IV) [1637 . Кальций можно осадить раствором оксалата натрия, избыток которого затем оттитровать раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом [46]. Таким образом можно определить кальций в присутствии 3-кратных количеств магния. В присутствии магния титруют в хлоридно-аммиачном буферном растворе с добавлением 10% нитрата аммония. Скачок потенциала в конечной точке титрования в присутствии солей магния несколько снижается. [c.75]

Рекомендуется высокочастотное титриметрическое определение кальция растворами оксалатов. Мешают определению ионы d +, РЬ +, Hg +, Ti +, Zn + и большие количества ионов Си +, Ва +, Ag+, Sr + [114, 115]. Если отношение Mg Са = 1 10, они титруются оксалатом совместно, если отношение меньше то титруется только кальций. Предел определяемых концентраций составляет [c.83]

Титриметрическое определение оксалата [c.153]

В основе титриметрических методов лежит гашение люминесценции комплексов алюминия с салицилаль-о-аминофенолом и морином в результате образования в процессе титрования нелюминесцирующих более прочных соединений алюминия с фтор- и оксалат-ионами. [c.266]

Титриметрический с перманганатом калия (после осаждения оксалатов) Фотометрический с бриллиантовым желтым [c.10]

Определение с оксалатом N,N-диэтил-7г-фe-нилендиамина основано на фотометрировании продукта окисления реагента бромом при 552 нм [853]. Окраска развивается при pH 6,2—6,5 в течение 1,5 мин. Закон Бера выполняется в интервале концентрации Вгд 0—8,0 мкг мл. Фотометрический метод точнее и чувств-ительнее титриметрического [740]. Хлорамин не мешает анализу, но хлор определяется вместе с бромом, и в этом отношении метод представляет меньшую ценность, чем фотометри-рование тетрабромпроизводного фенолового красного. [c.101]

Момент полного окисления щавелевой кислоты до углекислого газа и воды фиксируется появлением розовой окраски от одной иябыточной капли титранта. При перманганатометрическом определении кальций осаждают оксалатом из кислой среды, а затем нейтрализуют аммиаком [272]. Осаждение из нейтральной или аммиачной сред приводит к заниженным результатам за счет загрязнения осадка основным оксалатом кальция или гидроокисью кальция. Осадок оксалата кальция растворяют обычно в разбавленной серной кислоте [31, 239, 323, 330, 341, 418, 610, 829 хорошие результаты получаются при растворении оксалата кальция в горячей воде в присутствии серной кислоты и сульфата марганца [1588J. Для растворения также могут быть рекомендованы разбавленные соляная [И, 692] и хлорная [757] кислоты. Иногда используют азотную кислоту и смесь серной и соляной кислот. Титруют горячий раствор (80 °С) [165, 1145, 1263, 1557, 1558]. Точность титриметрического варианта оксалатного метода не ниже точности гравиметрического. [c.70]

Косвенные определения металлов путем осаждения их в виде оксалатов. Многие металлы образуют нерастворимые оксалаты и могут быть определены титриметрически после растворения осадков в кислоте. [c.411]

Реакции ионов с оксалат-, тартрат-, цитрат-(идругими) ионами не могут быть использованы для разработки титриметрических методов главным образом потому,что они протекают ступенчато[389]. Так, например, образует следующие комплексы с цитрат-ионом [153] Ni it°, Ni lt-, Ni[ it2 . [c.83]

Титриметрические определения могут выполняться после осаждения оксалатом или после сплавления с борной кислотой. Колориметрически для определения 0,2 мг/мл стронция ирименяют-хлорапиловую кислоту. Устанавливают pH 5,7 и 5 мл переносят в центрифужную пробирку с 5 мл 0,05%-ного раствора хлоранило-вой кислоты. Центрифугируют, выдерживают раствор в течение ночи и измеряют поглощение при 530 нм [44]. [c.153]