Триэтиленгликоль технический

Погон колонны 9 (30 практических тарелок, остаточное давление 1,3 кПа) возвращается на синтез. Дистиллят колонны 10 (30 практических тарелок, остаточное давление 0,5 кПа) представляет собой технически чистый (98—99%-ный) этиленгликоль. В качестве побочных продуктов получают диэтиленгликоль (погон колонны II) и триэтиленгликоль, выделяемый разгонкой кубового остатка колонны II. [c.276]

Триэтиленгликоль выпускается в СССР в соответствии с ТУ 6-01-864—73 (с изменениями, введенными в 1975 г.) двух марок с государственным знаком качества и марки Б. Технические требования на триэтиленгликоль по нормам в СССР и некоторых иностранных фирм приведены в табл. 54 [68—74]. [c.168]

Таблица 54. Технические требования на триэтиленгликоль

Термостат водяной с регулятором температуры Этиловый спирт ректификованный, технический Фосфорная кислота Дибутират триэтиленгликоля [c.112]

Уд. вес технического триэтиленгликоля—не менее 1,118 г/сж . Коэффициент преломления 1,4550—1,4580. Начало кипения—при температуре не ниже 275° до 295° должно выкипать не менее 85% объемн. Ацетильное число 725—765 мг едкого кали на 1 г продукта. [c.794]

В. Л. Плакидин, И. А. Троянов и А. Е. Кретов разработали технический метод получения аценафтенхинона через аценафтен-хинонмонооксим [1217, 1218]. В качестве растворителя они использовали триэтиленгликоль. По их мнению, в синтезе аценафтен-хинонмонооксима главным действующим реагентом является не [c.124]

Технический триэтиленгликоль перевозят в ж.-д. цистернах, бочках или в автоцистернах (на бочках должно быть указано сокращенное название продукта ТЭГ ), продукт хранят в герметически закрытой таре при нормальных условиях хранения качество продукта сохраняется в течение 6 мес. [c.794]

Специфические физические свойства гликолей (гигроскопичность, относительно высокая вязкость) и способгюсть их к аутоокислению требуют соблюдения ряда условий при хранении и транспортировании. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание окисления. Этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль рекомендуется хранить при температуре не ниже —4 С, а три- и тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипро-ииленгликоль — не ниже 2 °С [5, р. 52]. Сроки хранения, согласно действуюш им стандартам и техническим условиям, для гликолей, не имеюш,их добавок антиокислителей, установлены в зависимости от сорта или марки следующие [41 ] [c.34]

Уд. вес технического триэтиленгликоля—не менее 1,118 г/сл . Коэффициент преломления 1,4550—1,4580. Начало кипения—при температуре не ниже 275° до 295° должно выкипать не менее 85% объемн. Ацетильное число 725—765 мг едкого кали на 1 г продукта. Технический триэтиленгликоль перевозят в ж.-д. цистернах, бочках или в автоцистернах (на бочках должно быть указано сокращенное название продукта ТЭГ ). Продукт хранят в герметически закрытой таре при нормальных условиях хранения качество продукта сохраняется в течение 6 мес. [c.794]

Этиленгликоль, выходящий из последнего испарителя, еще содержит воду, диэтиленгликоль, немного триэтиленгликоля и смол. Для получения технически чистого (98—99%-ного) этиленгликоля сырец подвергают дополнительной вакуум-ректификации, при ко- [c.357]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 198 °С. Растворимость в воде 600 мг/л, в ацетоне 24,3 г/л, в триэтиленгликоле 86 г/л. Технический продукт серо-голубого цвета, т. пл. 188—193 С. [c.132]

НИИНефтехим (г. Уфа) разработал нормативно-техническую документацию, по которой серийно или опытными партиями выпускается свыше 20 нефтяных растворителей Нефрас, в том числе ароматический растворитель Нефрас АР-120/200 [4, 9]. Производство этого растворителя организовано на Уфимском НПЗ — гидроочищенную фракцию 140-180°С риформируют, арены экстрагируют ди- или триэтиленгликолем, экстракт подвергают ректификации и, отогнав 5-10 % головной фракции, получают товарный растворитель [10]. Для обеспечения достаточно высокой степени извлечения аренов процесс экстракции ведут при соотношении триэтиленгликоля к катализату риформинга (8-12) 1, температуре сырья и экстрагента 130 и 160°С соответственно, а для повышения концентрации аренов в Нефра-се из экстрактной фазы отгоняется рисайкл (0.8-1) 1 на сырье. [c.377]

На рис. 2 приведена хроматограмма анализа примесей в техническом триэтиленгликоле, полученная на колонке длиной 60 см, диаметром 30 мм, заполненная носителем ИНЗ-600 зернением 0,25—0,5 мм. Температура термостата 175°, давление на входе 371 мм Hg, давление на выходе 63 мм Hg, напряжение на детекторе 1000 в. При этом чувствительность по диэтиленгликолю составляет 7,5-10 мв-мл]мг, что более, чем на порядок превышает чувствительность анализа при использовании катарометра. [c.106]

Триэтиленгликоль в техническом дигликоле определяли аналогичным способом. От 200 мл исходной пробы при 10 мм рт. ст. отгоняли 140 мл жидкости и измеряли плотность и показатель преломления остатка (табл. 231). [c.403]

Разделение углеводородов С1—С5 (НФ эфиры триэтиленгликоля н-масляной и изо-масляной к-т) и смесей водорода, СО, воздуха и метана (адсорбенты пористое стекло и алюмосиликат). Разработан комбинированный метод хроматографии для анализа технических газов, в состав которых входят предельные и непредельные углеводороды Сг—Сб и неуглеводородные газы. [c.99]

Диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ), преимущественно применяемые в качестве жидких поглотителей, представляют собой бесцветные (химически чистые) или окрашенные в светло-коричневый цвет (технические) жидкости. [c.39]

Триэтиленгликоль технический, Н(ОС2Н4)зОН — бесцветная или окрашенная в желтый цвет жидкость, допускается легкая опалесценция. Получают гидра-таццеп окисн этилена. Применяют в качестве растворителя и пластификатора. [c.316]

Установки каталитического риформинга, предназначенные для производства ароматических углеводородов, обычно снабжены блоками экстракции, на которых при использовании селективных растворителей, выделяют из риформатбв эти углеводороды в чистом виде. В качестве экстрагентов на отечественных установках применяют диэтилен- и триэтиленгликоль [306, 307]. Как было отмечено выше, при некоторых условиях возможно выделение технического ксилола из риформата обычной ректификацией. [c.185]

Технический этиленгликоль анализировался иа колонке 166 X X 0,6 см, с 5% карбовакса М при 100 °С, внутренний стандарт — бутилкарбитол детектор пламенно-ионизационный, газ-носитель — азот. Продукт содержал 0,02% ацетальдегида, 0,1% 2-метил-1,3-диоксолана, 2,5% диэтиленгликоля и 0,01% триэтиленгликоля [321. Примеиение в качестве неподвижной фазы воды и насыщение водяными парами газа-носителя позволило разделить смесь [c.343]

Содержащиеся в техническом этиленгликоле примеси диэтилен-гликоля, триэтиленгликоля, ацетальдегида и 2-метил-1,3-диоксо-лана определяют методом газо-жидкостной хроматографии в свободном виде на слабополярной жидкой фазе в следующих условиях. Стальная колонка размером 1660x6 мм заполнена хромосорбом W фракция 0,127—0,090 мм) с нанесенной жидкой фазой — полиэти-ленгликоль 20 М (5%), температура колонки 160 °С, детектор — иламенно-ионизационный, расход газа-носителя (азот) — 40 мл/мин, расход водорода — 75 мл/мин, расход воздуха — 600 мл/мин, объем пробы 10 мкл. В качестве внутреннего стандарта используют бутиловый эфир диэтиленгликоля, выходящий отдельным пиком между пиками ди- и триэтиленгликоля. [c.114]

Вещества, рекомендованные в качестве неподвижных фаз масло- вазелиновое, ГОСТ 3164-52 (медицинское) дибутилфталат, ГОСТ 8728-58 (технический) трикрезилфосфат ГОСТ 5728-51 (технический) триэтиленгликоль, ВТУ Б481-54 (технический) диоктил-фталат, СТУ-79-568-Х-60 (для хроматографии) динонилфталат (для хроматографии). [c.199]

Предварительно из технической смеси изоамиленов следующего состава З-метилбутен-1— 14,5%, 2-метилбутен-1 — 25,5% и 2-метилбутен-2 — 60% методом препаративной газовой хроматографии были выделены отдельные изомеры. Разделение осуществляли па составной колонке диаметром 12 мм 3 м ИНЗ-600-1-20 % сложного эфира триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты 3 ж ИНЗ-600 - -20% адиподинитрила3 Л4 ИНЗ-600 4-20% дибутилфталата. Температура разделения +20°. За один прием разделяли 4—5 см жидкости. В бюретках готовили смеси каждого изомера с кислородом, а также смесь изопрена с кислородом. Смесь заданного состава готовили в шприце, отбирая необходимое количество из бюретки с индивидуальными компонентами. Составы исходных смесей готовили в соответствии с матрицей планирования полного факторного эксперимента они приведены в левой верхней части табл. 1.8. [c.305]

Технически важнейшим гликолем является этиленгликоль СНг(ОН) СН-2(0Н) он получается из хлоргидрина, бромистого этилена. Гликоль можно получать из этилена или этиленсодержащих газов окислением КМп04, а также обработкой смесью озонированного воздуха и водяных паров при 100° в присутствии пористых контактных масс. Этиленглн-коль — бесцветная малоподвижная сладковатая жидкость с темп. кип. 197,5°, темп. пл. —17,4°, уд. весом 1,115 он смешивается с водой и спиртом 1 ч. его растворяется в 100 ч. эфира. При окислении гликоль образует гликолевый альдегид, глиоксаль, глиоксиловую и щавелевую кислоты. Этиленгликоль применяется в технике как заменитель глицерина. В промышленности пластмасс гликоль применяется для изготовления алкидных с ,шл и растворителей. Кроме гликоля применяются также полигликоли и их производные, например, диэтиленгликоль (темп. кип. 240°), триэтиленгликоль (темп. кип. 278°), этиленпропилендигликоль. [c.255]

На рис. 1 показана типичная хроматограмма разделения технического триэтиленгликоля (ТЭГ). Количественный анализ проводился методом внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта наиболее пригодным оказался трибу-тилфосфат (ТБФ), который фиксировался на хроматограмме между пиками диэтиленгликоля (ДЭГ) и триэтиленгликоля. Колонка имела длину 0,6 м и внутренний диаметр 3 мм. Температура опыта 175° расход газа-носителя (гелия) 8,2 мл1мин давление на входе в колонку 0,32 ат, на выходе из колонки 0,03 ат объем пробы 0,007 мл. [c.99]

Газо-хроматографический анализ применяют также е промышленности. Кроппер и Хейвуд анализировали технический лауриловый спирт, тетрадеканол и гексадека-нол. Лауриловый спирт содержит, кроме додеканола. большое количество тетрадеканола и немного деканола. Условия анализа были следующие длина колонки 1 м, 40% силиконового масла на целите 545, температура колонки 230 °С. Определялся также состав различных растворителей, содержащих спирты g, g, диацетоновый спирт и т. п. Хроматографическн анализировались азео-тропные смеси спиртов из дистилляционных колонн , высшие спирты в продуктах ферментативных процессов н также содержание спиртов в крови . Из двухосновных спиртов хроматографически определяли моно-, ди- и триэтиленгликоли при следующих условиях длина колонки 60 см, жидкая фаза—полиэтиленгликоль (10,7%) с молекулярным весом 1000, температура 150 °С. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология