Гликоли физические свойства

Номенклатура. Физические свойства. Отдельные представители. Двухатомные спирты называют гликолями или диола-ми, трехатомные — глицеринами или триолами. Положение гидроксильных групп указывают цифрами [c.169]

Таблица 88. Физические свойства простых дпэфиров гликолей [2, 19]

Физические свойства гликолей [c.831]

Физические свойства полиэфиров зависят от строения углеводородных радикалов гликолей и дикарбоновых кислот. Если радикалы ароматические, полиэфир имеет жесткую структуру и пригоден для получения стекол и волокон. Если радикалы [c.180]

Физические свойства эфиров этилен- и пропиленгликолей прежде сего зависят от молекулярной массы эфирной группы. С ее ростом Увеличиваются температура кипения и коэффициент преломления, о уменьшаются плотность и растворимость эфира гликоля (табл. 84, [c.291]

Основные физические свойства гликолей [c.226]

Физические свойства. Так же как и другие низшие гликоли, этиленгликоль — бесцветная сиропообразная жидкость не имеет запаха, сладок на вкус. При приеме внутрь — ядовит. Смешивается с водой и спиртом. Темп. кип. 197° С, темп, плавл.— 13° С, [c.121]

Учитывая электростатическую природу водородной связи, можно предполагать значительное влияние стерических затруднении на межмолекулярную водородную связь и, как следствие, на физические свойства эфиров гликолей. В табл. 83 приведены. свойства простых этиловых эфиров гликолей, полученных из различных окисей. С увеличением молекулярной массы окисп возрастают температура кипения и коэффициент преломления эфиров. При более высокой температуре кипит изомер с первичной ОН-группоя. [c.291]

Структуры I И И не могут совпасть при наложении и, таким образом, являются изомерными. Они отличаются лишь способом ориентации атомов в пространстве и, следовательно, стереоизомерны. Вращением вокруг связей невозможно превратить изомеры I и И Друг в друга, и поэтому они не являются конформационными изомерами. Они представляют собой конфигурационные изомеры они могут быть превращены друг в друга только с разрывом связей и вследствие этого способны к самостоятельному существованию. Они не являются зеркальными изображениями и поэтому представляют собой диастереомеры следовательно, они должны иметь различные физические свойства, что и наблюдается у этих гликолей. Конфигурацию I называют г ис-конфигурацией, а конфигурацию И — трамс-конфигурацией (сравните цис- и т/занс-алкены, разд. 5.6). [c.282]

Физические свойства некоторых гликолей представлены в табл. 11. [c.90]

Низшие гликоли — это прозрачные, бесцветные, довольно вязкие гигроскопические жидкости, не имеюш ие запаха и обладаюш ие сладким вкусом. Температуры кипения и плавления, вязкость и плотность гликолей значительно выше, а давление паров значительно ниже, чем одноатомных спиртов с тем же числом атомов углерода. В табл. 8 приводятся некоторые физические свойства низших гликолей по данным [1, с. 418 2, с. 492 3, р. 4 4, р. 2, 287 5, р. 2 6, с. 621 т. 2, с. 548 7, V. 10, р. 638). Зависимость давления паров ряда гликолей от температуры приведена на рис. 1 [8, р. 73), а их относительная гигроскопичность на рис. 2 [3, р. 5]. [c.17]

Физические свойства эфиров гликолей [c.289]

Для осушки газов важное значение имеют два гликоля ди- и триэтиленгликоль. Физические свойства и стоимость этих соединений приведены в табл. 11.1 [8]. Широкое применение гликолей для осушки газа обусловлено их высокой гигроскопичностью, стойкостью к нагреву и химическому разложению, низким давлением пара и доступностью ири сравнительно невысокой стоимости. Типичная установка осушки газа гликолями представлена на рис. 11.3. [c.250]

Специфические физические свойства гликолей (гигроскопичность, относительно высокая вязкость) и способгюсть их к аутоокислению требуют соблюдения ряда условий при хранении и транспортировании. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание окисления. Этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль рекомендуется хранить при температуре не ниже —4 С, а три- и тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипро-ииленгликоль — не ниже 2 °С [5, р. 52]. Сроки хранения, согласно действуюш им стандартам и техническим условиям, для гликолей, не имеюш,их добавок антиокислителей, установлены в зависимости от сорта или марки следующие [41 ] [c.34]

Физические свойства. Низшие члены ряда гликолей — густые жидкости, высшие — кристаллы. Температура кипения гликолей значительно выше температуры кипения спиртов, что является следствием усиления ассоциации молекул из-за наличия в гликолях двух гидроксильных групп. Гликоли хорошо растворимы в воде (лучше, чем одноатомные спирты), имеют сладкий вкус. Плотность простейших гликолей больше единицы. [c.125]

Физические свойства. Большинство гликолей и глицеринов— жидкости, остальные многоатомные спирты — твердые вещества. [c.73]

Гликоли. Наибольшее применение в синтезе ненасыш,енных полиэфиров нашли 1,2-пропилен-, этилен- и диэтиленгликоли. Это связано не только с их доступностью, но и с хорошими свойствами полиэфиров на их основе. Строение гликоля существенно влияет на физические свойства олигомеров — совместимость с мономерами, температуру размягчения, склонность к кристаллизации и т.д. От длины цепи гликоля зависит степень ненасыщенности полиэфира и, следовательно, прочность, теплостойкость и деформируемость его сополимеров. Путем применения некоторых гликолей (аллиловый эфир глицерина, полиалкиленгликоли и т.п.) удается устранить ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс отверждения полиэфира. [c.12]

Физические свойства. Гликоли в большинстве густые жидкости высшие их представители — твердые тела. Растворимость гликолей в воде большая, нежели у одноатомных спиртов. Здесь сказывается добавочное влияние второй гидроксильной группы. Введение в молекулу спирта второго гидроксила сильно повышает температуру кипения и удельный вес вещества. Если этиловый спирт, СНз—СНгОН, кипит при 78°,3 и имеет уд. вес 0,790, этиленгликоль, СНгОН—СНгОН, соответственно кипит при 197°,2 и имеет уд. вес 1,30. [c.136]

Физические свойства простых эфиров гликолей [c.267]

Хранение и транспортировка гликолей. Специфические физические свойства гликолей (гигроскопичность, относительно высокая вязкость) и способность их к аутоокислению требуют соблюдения определенных условий при храпении и трансиортпроваипи. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание их окисле- [c.32]

В отличие от температуры плавления температура стеклования блоксополимеров резко понижается с увеличением длины более гибкого блока. Для блоксополимера на основе олиго-2,2-бис-(4-окси-фенилпропан)-карбопата и олигоэтиленгликоля с увеличением молекулярного веса последнего от 200 до 3000 понижается со 154 до —15 °С (рис. 4) . Проявление физических свойств различных блоков наглядно видно также на примере блоксополимеров, полученных переэтерификацией полиэтилентерефталата (п = 100) олигоэтилен-гликолем т = 20—120) [c.290]

Циклоалкены, подобно алкенам, также подвергаются гидроксилиро-ванию. Циклопентен при обработке перманганатом калия превращается в вещество с т. пл. 30 °С, т. кип. 118 °С/22 мм рт. ст. и молекулярной формулой С5Н10О2. При действии надмуравьиной кислоты на циклопентен образуется вещество с т. пл. 55 °С, т. кип. 136 С/22 мм рт. ст. и молекулярной формулой С5Н10О2. Свойства этих двух веществ, как и сами методы их получения, показывают, что каждое из них представляет собой гликоль и имеет строение циклопентандиола-1,2. Однако различия в их физических свойствах (и некоторые отличия в химических свойствах) показывают также, что гликоли являются не одним и тем же веществом, а изомерами. Чем же могут отличаться структуры этих двух гликолей [c.282]

Химическую активность эфиров гликолей целесообразно рассмотреть в зависимости от тех же факторов, которые определяют их физические свойства степени замещения исходного гликоля, строения и числа оксиалкиленовых групп, природы эфирной связи (простая или сложная), а также от свойств заместителей. [c.300]

Важные физические свойства ди- и триэтиленгликоля нредставленьг на рис. 11.12—11.18. Для расчетного определения плотности растворов гликоля при значениях температуры, отличающихся от 15,6° С, можна [c.255]

Третий тип систем с НКТР включает воду или глицерин в смеси с эфирами гликолей или органическими основаниями типа алкилпи-ридинов. Вероятно, повышение температуры вызывает разрыв некоторых связей, что способствует разделению жидкостей. Долголенко [729] предположил, что эти связи возникают благодаря образованию гидратов. Журавлев [746] исследовал иррациональности в вязкостях и плотностях некоторых двойных водных систем, содержащих триэтиламин. Он сделал следующее заключение Двойные расслаивающиеся системы с нижней критической температурой растворения — это всегда системы с химическим взаимодействием компонентов. Изотермы физических свойств системы триэтиламин — вода подтверждают это . [c.19]

Физические свойства. Низшие гликоли являются довольно густыми бесцветными жидкостями, не имеющими запаха, обладающими сладким вкусом, откуда и произошло их название (греч. гликюс — сладкий). Этиленгликоль смешивается с водой и со спиртом. Все низшие гликоли хорошо растворимы в воде и спирте и довольно трудно — в эфире. Высшие же гликоли трудно растворимы в воде и гораздо лучше растворимы в спирте и эфире. [c.481]

Хранение и транспортирование гликолей. Специфические физические свойства гликолей (гигроскопичность, относительно высокая вязкость) и способность их к аутоокислению требуют соблюдения ряда условий при хранении и транспортировании. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание окисления. Этиленгликоль, ди-и триэтиленгликоль рекомендуется хранить при температуре не ниже —4° С, а тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипропиленгликоль— не ниже 2° С. Сроки хранения, сргласно дейст- [c.42]

Физические свойства. Большинство гликолей и глицеринов — жидкости, остальные многоатомные спирты — твердые вещества. Двухатомные спирты, как и одноатомные, обладают опьяняющим действием, которое постепенно уменьшается. по мере увеличения числа углеродов и гидроксилов в молекуле. Двухато.мные и трехатомные спирты обладают сладким вкусом, откуда и название гликоля и глицерина (гликос по-гречески— сладкий). По мере увеличения числа гидроксилов в молекуле многоатомного спирта сладкий вкус нарастает. [c.76]

Данные о влиянии состава и строения полиэфиров на Гр и другие физические свойства имеют существенное значение при разработке рецептур полиэфиров, которые в отвержденном состоянии должны обладать высокой деформируемостью, поскольку последняя обусловлена главным образом гибкостью исходных олигомеров. Величина Гр повышается при введении в состав полиэфиров остатков ароматических или алицнклических кислот или диолов, а также при наличии в реагентах полярных групп, например при частичной замене используемых при синтезе гликолей этанолами-ном или этилендиамнном [16, 17, 18, с. 248]. Аналогичный эффект достигается и при использовании полифункциональных соединений, например, глицерина или пентаэритрита. При этом образуются разветвленные макромолекулы и происходит частичное сшивание цепей. Перечисленные выше способы позволяют получать полиэфиры с Гр до 100°С и более [19]. Высокая Гр очень важна при использовании полиэфиров для радиотехнических лаков-флюсов. пленки на основе которых не должны иметь отлипа. Этот показатель имеет важное значение и для полиэфиров, применяемых в производстве стеклохолстов, поскольку эти полиэфиры должны длительное время храниться в порошкообразном виде без комкования или слипания. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология