Диэтил нитрофенилфосфат

Диэтил- -нитрофенилфосфат Нитрит 83 [c.379]

Диэтил-4-нитрофенилфосфат (параоксон)........ 14 [c.54]

Диэтил-п-нитрофенилфосфат (Е-600) — желтоватое, со слабым запахом масло. Температура кипения при 1 мм рт. ст. 169—170° (при 0,1 мм рт. ст. 118°). Плотность при 20° 1,2736. Коэффициент преломления при 20° 1,5105. При нагревании до температуры 190—200° и обычном давлении наступает разложение. [c.177]

Блюменталь и Герберт уже в 1945 г. предложили следующий механизм реакции гидролитического расщепления диэтил-п-нитрофенилфосфата (Е-600) [c.191]

Этот процесс регулируется ферментом холинэстеразой тотчас после передачи импульса, т. е. после выполнения своей задачи, ацетилхолин расщепляется. Если воспрепятствовать действию фермента, то произойдет накопление ацетилхолина (прежде всего в нервных окончаниях) и тем самым увеличение продолжительности действия раздражения. Передача импульсов в целом блокируется, и возникают характерные для блокады симптомы, рассматриваемые ниже. Эта блокада обратима, если только вследствие действия слишком больших доз упомянутого ингибитора холинэстеразы не вызваны необратимые явления. Принципиально действие органических эфиров фосфорной кислоты на примере диэтил-п-нитрофенилфосфата (Е-600) описано Виртом в виде следующей схемы [c.214]

Количество (г/л ) диэтил- или диметил-4-нитрофенилфосфата, при котором погибало 50% жуков, находили экстраполяцией по кривым гибель—количество действующего начала . [c.106]

Диэтил-п-нитрофенилфосфат (параоксон). ............ 6,38 6,85 2 .9 7,80 7,58 0,6 [c.134]

Различают три типа К. А-эстеразы, или арилэстеразы, к-рые специфичны в осн. по отношению к эфирам фенолов, не ингибируются диэтил-п-нитрофенилфосфатом (Е-600), гидролизуют его В-эстеразы, или алиэстеразы, гидролизующие эфиры алифатич. спиртов и ингибируемые Е-600 С-эстеразы, к-рые не ингибируются Е-600 и не гидролизуют его. [c.322]

Неконкурентное ингибирование вызывается веществами, не имеющими структурного сходства с субстратами и часто связывающимися не с активным центром, а в другом месте молекулы фермента. Степень торможения во многих случаях определяется продолжительностью действия ингибитора на фермент. При данном типе ингибирования благодаря образованию стабильной ковалентной связи фермент часто подвергается полной инактивации, и тогда торможение становится необратимым. Примером необратимого ингибирования является действие йодацетата, ДФФ, а также диэтил-и-нитрофенилфосфата и солей синильной кислоты. Это действие заключается в связывании и выключении функциональных групп или ионов металлов и молекуле фермента. [c.150]

Прп определении диэтил-ге-нитрофенилфосфата восстанавливают [79] нитрогруппу этого соединения до аминогруппы кипячением с цинковой пылью в солянокислой среде и полученное аминосоединение после добавления КВг титруют 0,01 М раствором NaNOa потенциометрически (электроды Pt — С). [c.274]

Электрохимическое восстановление серии нитрофенилфосфатов было изучено Гюликом и Джеске [37]. В серию входили диэтил- [c.341]

Полученное нами значение молекулярной активности холинэстеразы сыворотки крови лошади несколько отличается от величины, измеренной другими авторами. Так, Берри [100] при определении молекулярной активности холинэстераз, исходя из того же представления о стехиометрических отношениях при действии фосфорорганических ингибиторов, исследовал зависимость между степенью снижения активности фермента (Ди) и концентрацией добавленного ингибитора [I]. В качестве ингибиторов автором были использованы дициклогексилфторфосфат (формула П1) и диэтил-я-нитрофенилфосфат (формула IV) . [c.167]

В этой главе ранее было отмечено, что энзиматическая активность зависит от соотношения между молекулярными конфигурациями субстрата и энзима, а также от химического активирования расщепляемой связи. Как будет показано ниже, оба эти фактора играют роль при взаимодействии фосфорорганических соединений с холинэстеразами (Aldridge, 1953а, Ь) это, по-видимому, относится и к а-химотрипсину. Тот факт, что химотрипсин активирует соединения, столь далекие от типичных субстратов, как п-нитрофенилацетат и диэтил-п-нитрофенилфосфат, представляет собой исключительно яркий пример химического активирования. Было бы интересно получить сведения о таких аналогах типичных субстратов, которые представляли бы собой сложные эфиры фосфорной кислоты. [c.636]

Хлорангидрид диэтилфосфорной кислоты легко ацилирует спирты, фенолы и амины и применяется для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений. Его реакция с п-нптрофенолятом натрия (стр. 478) приводит к диэтил -п-нитрофенилфосфату— фосфаколу — лекарственному препарату, применяемому при лечении тяжелого глазного заболения глаукомы. [c.309]

Параоксон - диэтил-п-нитрофенилфосфат - обычно определяют по вызываемому им снижению активности холинэстеразы в диапазоне концентраций от 100 до 1000 нг/мл со стандартной ошибкой 12 нг/мл. Тетрам — кислый оксалат 0,0 -диэтил-8- -диэтиламинэтилфосфотиола-та — также определяют в области концентраций от 50 до 300 нг/мл со стандартной ошибкой 19,2 нг/мл [619]. Этот метод применим также для анализа органических карбаматов, снижающих активность холинэстеразы. [c.204]

Примером Ф. м. а. ингибиторов является ультрамикрометод определения фосфорорганич. инсектицидов, основанный на способности последних необратимо ингибировать активность холинэстераз. Измеряя активность фермента в отсутствие и в присутствии ингибитора и пользуясь калибровочным графиком зависимости степени подавления активности от концентрации анализируемого вещества, можно определить ничтожное его количество. Так, чувствительность метода определения диэтил-га-нитрофенплтио-фосфата (после предварительного окисления) и диэтил-тг-нитрофенилфосфата составляет ок. 0,015 мкг. Микрометоды определения этих и других инсектицидов в воде и пищевых продуктах имеют особо важное значение в связи с их высокой токсичностью для человека и животных. [c.206]

В 1944 г. Шрадеру с сотрудниками удалось синтезировать О, 0-диэтил-0-/г-нитрофенилфосфат. Это соединение оказалось чрезвычайно сильным универсальным ядом для людей и животных. Использование указанного вещества как средства борьбы с вредителями оказалось невозможным вследствие его высокой токсичности для теплокровных. Однако кажется возможным применение его в качестве ОВ, особенно потому, что стабильность этого соединения значительно выше стабильности других эфиров фосфорной кислоты, например стабильности ТЭПФ или ГЭПФ . [c.181]

Гидролиз при pH 1—5 протекает в незначительной степени и только при pH 8—9 становится заметным. Гидролитическая устойчивость Е-600 меньше, чем тио-эфира (Е-605). Олдридж, который исследовал зависимость между ферментативной активностью и гидролитической устойчивостью диэтил-п-нитрофенилфосфата (Е-600) и родственных соединений, отметил, что ингибирующее действие этих соединений тем сильнее, чем меньше их устойчивость к воде. Конечно, эти представления не следует распространять на все эфиры фосфорной кислоты. [c.191]

Во многих случаях фосфаты инсектициднее соответствуюии л им тиофосфатов. Так, № 11 >.N2 12, № 13>№ 14, № 24>М> 2и, Л ь 26>Л 27, 28>№ 29, № 30>№ 31, N9 32>№ 33, № 34>A 35. Однако это не является правилом. Для диэтил-4-хлорфенил-фосфата и -тиофосфата (JY 42, 43), для диэтил-2,4-хлорфен1 л-фосфата и -тиофосфата (№ 44, 45) зависимость оказалась обратной, а диэтил-4-нитрофенилфосфат и -тиофосфат (A o 7,8) по инсектицидности примерно одинаковы. [c.126]

Некоторые представители этой группы, которые нашлг. применение в качестве инсектицидов, известны под разными торговыми названиями и будут впредь так и называться. Например, диэтил-4-нитрофенилфосфат называется параоксоном. [c.355]

Олдфидж (Aldrige, 1953), а также Бергман и сотр. (Bergman et al., 1957) разделили неспецифические эстеразы, гидролизующие эфиры с короткой углеводородной цепью в зависимости от их чувствительности к органическим фосфатам (особенно диэтил-п-нитрофенилфосфату— Е 600 и диизопропилфторфосфату— ДПФ ), на 3 группы [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология