Дисперсные системы поверхность удельная

Рис. 4. Зависимость удельной поверхности систем от размера ее частиц 1 - молекулярно-дисперсные системы 2 - коллоидные системы

Большинство же эмульсий, суспензий, иен, коллоидных растворов являются полидисперсными системами, т. е. содержат частицы самых разных размеров. Удельная поверхность всякой дисперсной системы равна общей поверхности между фазами S, деленной на объем дисперсной фазы V. Удельную поверхность эмульсий, содержащих сферические частицы радиусом г, можно вычислить по уравнению [c.24]

Удельную поверхность дисперсной системы нетрудно вычислить, если известны размер и форма частиц. Учитывая, что удельная поверхность численно равна отношению поверхности частицы 1,2 к ее объему г 1, для системы, содержащей кубические частицы с ребром I, имеем [c.17]

Это же соотношение будет определять и удельную поверхность дисперсной системы. Общая поверхность между фазами может быть отнесена к дисперсной фазе или к дисперсионной среде. Обычно при определении удельной поверхности дисперсной системы ее относят к объему дисперсной фазы. [c.20]

Лиофобные дисперсные системы (золи, суспензии, эмульсии) агрегативно неустойчивы, поскольку у ннх имеется избыток поверхностной энергии Гиббса. Процесс укрупнения частиц (коагуляция) протекает самопроизвольно, так как он ведет к уменьшению удельной поверхности и снижению поверхностной энергии Гиббса. [c.430]

Цель работы, определение степени насыщенности поверхности латексных частиц ПАВ, площади, занимаемой молекулой ПАВ в насыщенном адсорбционном слое, и удельной поверхности дисперсной системы. [c.143]

Дисперсионный анализ методом световой микроскопии. Под дисперсионным анализом понимают анализ дисперсности системы, включающий определение размера и формы частиц дисперсной фазы, их ко1щен1рации, удельной поверхности. Наиболее грубодисперсные системы с размером частиц от 5 мм можно исследовать визуально, измеряя размеры с помощью различных приспособлений типа кронциркуля. Для характеристики систем с дисперсностью 0,5—5,0 мм применяют ситовой анализ, используют лупы и т, д. Системы с дисперсностью от 0.5 мм и менее попадают в пределы применения световой микроскопии. При обычном освеи ении нижнему пределу светового микроскопа соответствует размер частиц порядка 0,5-10 " м. Освещение коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами позволяет снизть этот предел до 1-10 м. [c.392]

Мерой раздробленности всякой дисперсной системы может служить либо поперечный размер частиц а (для сферических частиц — диаметр d, а частиц,-имеющих форму куба, — ребро куба /), либо обратная ему величина Z) = 1/а, называемая обычно просто дисперсностью либо, удельная поверхность 5уд, т. е. межфазная поверхность, приходящаяся на единицу объема дисперсной фазы. Все эти величины взаимосвязаны. Чем меньше размеры частиц, тем больше дисперсность или удельная поверхность, и наоборот. [c.15]

По мере раздробления вещества быстро возрастает число частиц, одновременно растет общая и удельная поверхность, а также запас свободной поверхностной энергии в системе. Поэтому в дисперсных системах самопроизвольно протекают адсорбционные процессы, понижающие свободную энергию систем. В растворах адсорбция сопровождается изменением поверхностного натяжения. Адсорбция Г на границе раствор — газ количественно характеризуется избытком вещества (кмоль/м ) в поверхностном слое. Поверхностный избыток Г определяют по изменению поверхностного натяжения, используя уравнение Гиббса [c.159]

Дисперсность системы характеризуется удельной поверхностью А5, являющейся поверхностью раздела фаз, приходящейся на единицу объема дисперсной фазы [c.14]

Дисперсность системы характеризуется удельной поверхностью 2, под которой понимают отношение общей поверх- ности 5 дисперсной фазы к общему ее объему V, [c.11]

Коллоидные растворы по сравнению с истинными агрегативно неустойчивы. Обладая сильно развитой поверхностью и избытком свободной энергии, такие системы имеют тенденцию к понижению запаса свободной энергии до некоторого минимума. В дисперсных системах уменьшение удельной поверхности и поверхностной энергии достигается в результате укрупнения частиц. Этот процесс называется коагуляцией. Укрупнение частиц, приводит к осаждению коллоидного вещества в осадок, т. е. к седиментации. [c.373]

Дисперсность системы характеризуются удельной поверхностью S, под которой понимают отношение общей поверхности 5 дисперсной фазы к общему ее объему V. [c.11]

ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов определения дисперсности — размера частиц в дисперсных системах, а также изучение распределения частиц по размеру и удельной поверхности дисперсных тел. [c.89]

Из уравнения (П.З) следует, что удельная поверхность дисперсной системы обратно пропорциональна размеру частиц а и прямо пропорциональна дисперсности О (рис. II. 1). Часто удельную поверхность относят к массе т дисперсной фазы [c.20]

В значительной степени технологические свойства промывочных жидкостей определяются их устойчивостью, т. е, сохранением во времени основных параметров дисперсной системы дисперсности (удельной поверхности) и равномерного распределения дисперсной фазы в дисперсионной среде (одинаковая плотность по объему). Знание основных факторов устойчивости дисперсных систем и причин, ведущих к ее нарушению, позволяют обоснованно управлять свойствами промывочных жидкостей при бурении, [c.65]

Поверхностная проводимость, отнесенная к I см поверхностного слоя, называется удельной поверхностной проводимостью Кв- Она не зависит от величины поверхности и, следовательно, от радиуса капилляра, иначе говоря, не зависит от дисперсности системы и концентрации раствора. Таким образом, Ка характеризует ионную природу поверхности раздела. [c.170]

Для общего описания дисперсных систем обычно используют понятие дисперсность, характеризующее степень измельченности дисперсной фазы. Дисперсность выражается через средний диаметр частиц дисперсной фазы или удельную поверхность раздела фаз. По дисперсности системы подразделяются на грубодисперсные — со средним диаметром частиц от 100 до 10 ООО нм, и коллоидно-дисперсные — со средним диаметром частиц от 1 до 100 нм коллоидно-дисперсные системы часто называют коллоидными растворами. [c.269]

В дисперсных системах удельная поверхность составляет величину порядка 10—10 м /кг. Если она не превышает 10 м /кг (а>10 м), то система называется грубодисперсной. К таким системам относятся, например, суспензии, эмульсии, порошки. [c.5]

Удельная поверхность уд дисперсной системы выражается уравнением [c.16]

С повышением дисперсности коллоидной системы ее удельная, поверхность резко возрастает. Это видно из табл. 1,1, в которой показано изменение удельной поверхности. 1 см вещества при дроблении его на кубики меньших размеров. [c.17]

Коллоидная химия изучает свойства дисперсных систем. Дисперсные системы гетерогенны и обладают сильно развитой поверхностью. Степень раздробленности вещества характеризуется величиной удельной поверхности 5о, которая равна отношению общей поверхности частиц 3 к объему вещества и, подвергнутого дроблению [c.159]

Уменьшение величины в дисперсной системе при самопроизвольном ее изменении может идти двумя путями , а именно путем уменьшения величины поверхности 5 и удельной поверхностной энергии о. [c.87]

Пены, как и все дисперсные системы, являются термодинамически неустойчивыми по причине высокой удельной поверхности [c.166]

Удельная поверхностная проводимость Кз по физическому смыслу не зависит от величины поверхности, а следовательно, и от радиуса капилляров, или иначе, от степени дисперсности системы. Изменение концентрации раствора, как показали экспериментальные данные, мало влияет на величину Кз. Поскольку с ростом концентрации ионы диффузного слоя переходят в плотный слой, отсутствие заметных изменений величины Кз свидетельствует о том, что ионы в плотном слое обладают подвижностью. Отсюда следует, что поверхности ная проводимость обусловлена всеми ионами внешней обкладки двойного слоя. Величина Кз связана с плотностью заряда и в первом приближении равна [c.214]

Помимо размера частиц большое значение для свойств коллоидных систем имеет геометрическая форма частиц. Форма частиц дисперсной фазы может быть очень разнообразной в зависимости от условий дробления вещества. 1 м исходного вещества принципиально возможно раздробить на кубики с длиной ребра /=10" м, вытянуть в нить с сечением 10 X Ю м или расплющить в пластину (пленку) толщиной 10 м. В каждом из этих случаев система будет коллоидно-дисперсной, обладающей значительными удельной поверхностью и поверхностной энергией. [c.367]

Движущей силой агломерации является стремление дисперсной системы уменьшить свою поверхностную энергию Гиббса и перейти к более устойчивому состоянию. Но если при адсорбции молекул извне поверхностная энергия системы уменьшается вследствие понижения удельной энергии Гиббса, то в рассматриваемом случае основной причиной понижения поверхностной энергии системы является уменьшение свободной поверхности зерен за счет возникновения контактов между ними. Поэтому агломерация возникает самопроизвольно, обусловливая слипание частиц друг с другом при хранении материалов и налипание их на мелющие тела. Очевидно, что с увеличением значения а (зависимости от природы вещества, строения его кристаллической решетки) и увеличением свободной поверхности 5 твердой фазы дисперсной системы сильнее выражена тенденция порошка к агломерации. [c.298]

Роль поверхностных явлений в дисперсных системах исключительно велика. Многие специфические свойства дисперсных систем объясняются их огромной удельной поверхностью, благодаря которой факторы, связанные с гетерогенностью, приобретают большое значение. [c.28]

Наглядное представление о развитии поверхности в дисперсных системах и о положении коллоидной области дает график зависимости величины удельной межфазной поверхности от радиуса частичек твердой фазы (рис. 1). Кривая дисперсности 51 = / (г) имеет форму равносторонней гиперболы, или [c.14]

Результаты работ Синфелта и сотр. [17—20] по исследованию влияния парциальных давлений этана и водорода на скорость гидрогенолиза достаточно хорошо согласуются с механизмом, предложенным Тейлором [2, 13]. При этом порядок реакции по углеводороду близок к единице и отрицателен по водороду. Полученные данные хорошо согласуются также с представлениями об интенсивном дегидрировании на поверхности, предшествующем медленной стадии разрыва С—С-св>1зей. Синфелтом [20] на примере гидрогенолиза алканов рассмотрена связь активности и селективности металлических катализаторов с положением металла в периодической системе элементов, а также некоторые вопросы определения дисперсности металлов, особенности их каталитического действия, катализ на биметаллических системах и сплавах. Отмечено, что тип активных центров на поверхности металла определяется его дисперсностью. Доля координационно ненасыщенных атомов, расположенных на ребрах и вершинах кристаллов, резко увеличивается с уменьшением размеров кристаллитов и почти равна единице в случае кластеров, включающих несколько атомов. Этим обусловлено влияние дисперсности металла на удельную активность металлических катализаторов, что проявляется для большой группы структурно-чувствительных реакций. При катализе на сплавах важное значение приобретает возможное различие составов на поверхности и в объемах сплавов. Введение в систему даже малого количества более летучего компонента часто приводит к значительному обогащению им поверхности сплава. [c.91]

Согласно с приведенным выше уравнением, удельная поверхность прямо пропорциональна дисперсности 5] и обратно пропорциональна размеру частичек. С повышением дисперсности удельная поверхность дисперсной системы резко возрастает. Например, в табл. 1 показано изменение удельной поверхности 1 см вещества при дроблении его на [c.15]

Гетерогенность в коллоидных системах характеризуется наличием поверхности раздела между частичками дисперсной фазы и дисперсионной среды. Поверхность единицы объема частичек дисперсной фазы называется удельной поверхностью дисперсной системы. Чем меньше частички дисперсной фазы, тем больше удельная поверхность системы. Если принять, что частички шарообразны, то поверхность единицы объема будет равна отношению поверхности частички 5 к ее объему V. Но [c.20]

Таким образом, при уменьшении размеров частиц, то есть при увеличении дисперсности системы, поверхность раздела фаз, а следовательно, и удельная поверхность системы возрастают. При этом меняются также и свойства системы. Такие микроге-терогенные дисперсные системы с предельно высокой дисперсностью, а следовательно, с очень большой поверхностью раздела между дисперсной фазой и дисперсионной [c.14]

Электрический потенциал и структура двойных электрических слоев мало зависят от размеров частиц. Однако увеличение удельной поверхности в дисперсной системе приводит к повышению концентрации противоионов двойного слоя,что в свою очередь может влиять на многие свойства системы, в том числе и на свойства этого слоя. Если противоионами в двойном электрическом слое являются Н+- или ОН -ионы, то наблюдается так называемый суспензионный эффект, сущность которого состоит в том, что значение рНс суспензии отличается от значения рНф выделенного из нее фильтрата. Количественно суспензионный эффект характеризуется величиной ДрНсэ = рНс—рНф, которая возрастает с увеличением концентрации дисперсной фазы в суспензии, а при постоянной массовой концентрации дисперсной фазы — с увеличением ее дисперсности, т. е. эффект повышается с увеличением межфазной поверхности в суспензии. Значение суспензионного эффекта уменьшается с повышением концеитрацпи электролитов в системе, что еще раз подтверждает указанную причину возникновения этого эффекта. Знак суспензионного эффекта (ДрНсэ) совпадает со знаком заряда поверхности (частиц, мембран). [c.343]

В настоящее время наиболее широко используются методы измерения, основанные на пнтенсивности отражения света диспергп-рованной жидкостью [9,21]. Этот метод может использоваться применительно к дисперсным системам, которые не поглощают свет (не имеют окраски и не содержат солей тяжелых метал.юв). Метод позволяет неносредственно определить удельную поверхность контакта фаз и применим как для систем жидкость—жидкость, так п для систем жидкость—газ. [c.278]

Дишерсностъ является основной характеристикой эмульсий, так же как и других дисперсных систем (коллоидных растворов, суспензий). Дисперсность эмульсий измеряется диаметром с1 эмульгированных частиц жидкости, имеющих шарообразную форму, либо обратной ей величиной 0= 1/ , или выражается удельной межфазной поверхностью. Удельная межфазная поверхность всякой дисперсной системы равна общей поверхности между фазами 8, деленной на объем дисперсной фазы V. [c.19]

Процесс изотермической перегонки может проходить практически во всех дисперсных системах с частицами, размер которых соответствует области действия эффекта Кельвина. В таких системах частицы разных размеров обладают неодинаковыми химическими потенциалами, что и создает движущую силу переноса вещества от мелких частиц к болае крупным Этот процесс ведет к постепенному нсчезиовению мелких частиц, уменьшению средней дпсперсиости (удельной поверхности) и энергии Гиббса поверхности. [c.276]

Так как объем поверхностных слоев линейно связан с удельной поверхностью дисперсной системы, то вязкость в системе должна расти с увеличением удельной поверхности дисперсной фазы, т. е. с дисперсностью (при постоянной объемной доле дисперсной фазы). При наличии двойных электрических слоев ш объемная доля зависит от электрокинетического потенциала. Электровяз-костный эффект можно уменьшить введением в систему электролитов они уменьшают толщину двойного электрического слоя. [c.371]

В больших количествах органические отложения образ)тотся при хранении нефгей в различных резервуарах. Нефть, являясь дисперсной системой, обладает большой удельной поверхностью раздела фаз и большой свободной энергией, поэтому является термодинамически неравновесной системой и стремится к равновесному состоянию, отвечающему разделению системы на две сплошные фазы с минимальной межфазной поверхностью. В нефтях, для которых характерны полидисперсность твердой фазы и высокая вязкость дисперсионной среды, полное равновесие практически никогда не достигается. Удаленность от равновесного состояния определяет агрегативную неустойчивость (или устойчивость) нефти, т.е. ее способность сохранять свою дисперсность. Афегирование дисперсных частиц, как правило, приводит к повышению афегативной устойчивости нефти, т.к. при этом межфазная поверхность хотя бы частично исчезает и, таким образом, уменьщается свободная энергия системы. Как известно /34/, для уменьшения свободной энергии системы непосредственный поверхностный контакт твердых частиц не обязателен, она может уменьшаться и при сближении частиц на некоторое расстояние, позволяющее им взаимодействовать через слой, разделяющий их среды. Такое положение можно продемонстрировать путем следующих рассуждений. [c.128]

Свойства дисперсных (коллоидных) систем в основном определяются их дисперсностью (измельчеЕ - остью дисперсной фазы) и в значительной мере зависят от агрегатных состояний их фаз. Дисперсность системы принято выражать через средний диаметр Оср частиц или удельную площадь 5уд поверхности ее дисперсной фазы. Для дисперсных систем со сферическими частицами дисперсной фазы имеем [c.209]

Входящие в уравнение (VI.4) вязкость жидкости -п, диэлектрическая прбницаемость е и удельная электрическая проводимость измеряются для жидкости вне дисперсной системы. Это вносит некоторые ошибки в величину -потенциала, так как внутри диафрагмы в тонком слое около поверхности эти величины могут иметь другие значения. [c.87]

Переход от грубодиеперсных к молекулярно-дисперсным системам непрерывен, однако занимающие промежуточное положение коллоидные и микрогетерогенные системы качественно вполне специфичны. Благодаря большой удельной поверхности этих систем для них имеют огромное значение адсорбция и вообще поверхностные явления, в то время как поведение грубодисперсных и молекулярных систем определяется в основном объемными свойствами. [c.18]

Важное значение поверхпостиь/х явлений для фармации определяется тем, что большинство лекарственных форм являются дисперсными системами с больиюй удельной поверхностью порошки, таблетки, эмульсии, суспензии, мази и т. д. В производстве лекарств большую роль играют такие поверхностные явления, как адсорбция, смачивание, адгезия. Вопросы рациональной технологии, стабилизации, хранения, повышения эффективности терапевтического действия неразрывно связаны с уровнем и достижениями исследований в области физикохимии поверхностных явлений. [c.302]

Ультрамикрогетерогенные системы иногда называют коллоидными растворами, но чаще коллоидными системами (системы с коллоидной степенью измельчения), а также золями, или высокодисперсными (тоикодисперс-ными) системами. Частицы дисперсной фазы этих систем часто называют коллоидными частицами. Между ультрамикрогетерогенными системами и истинными растворами (особенно некоторых высокомолекулярных веществ) наблюдается и различие, и известное сходство. В свойствах ультрамикрогетерог.енных и микрогетеро-генных дисперсных систем также наблюдается некоторое сходство и некоторое различие. Отметим, что к дисперсным системам относят не только системы, содержащие измельченную дисперсную фазу, но и пористые тела. В табл. XVII.2 приведены примерные значения удельной поверхности как тонкоизмельченных, так и пористых тел. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология