Удельная поверхность дисперсной

Удельную поверхность дисперсной системы нетрудно вычислить, если известны размер и форма частиц. Учитывая, что удельная поверхность численно равна отношению поверхности частицы 1,2 к ее объему г 1, для системы, содержащей кубические частицы с ребром I, имеем [c.17]

Это же соотношение будет определять и удельную поверхность дисперсной системы. Общая поверхность между фазами может быть отнесена к дисперсной фазе или к дисперсионной среде. Обычно при определении удельной поверхности дисперсной системы ее относят к объему дисперсной фазы. [c.20]

Для гидрозоля АЬОз рассчитайте высоту, на которой концентрация частиц уменьшается в 2,7 раза. Форма частиц сферическая, удельная поверхность дисперсной фазы гидрозоля а) 10 м б) 0,5-10 М [c.106]

Цель работы, определение степени насыщенности поверхности латексных частиц ПАВ, площади, занимаемой молекулой ПАВ в насыщенном адсорбционном слое, и удельной поверхности дисперсной системы. [c.143]

ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов определения дисперсности — размера частиц в дисперсных системах, а также изучение распределения частиц по размеру и удельной поверхности дисперсных тел. [c.89]

Если скорость оседания опре- удельной поверхности дисперсных делена опытным путем, то можно систем от размеров ее частиц [c.25]

Из уравнения (П.З) следует, что удельная поверхность дисперсной системы обратно пропорциональна размеру частиц а и прямо пропорциональна дисперсности О (рис. II. 1). Часто удельную поверхность относят к массе т дисперсной фазы [c.20]

Удельная поверхность дисперсных частиц определяется из выражения а = б/y d гё кг. При вычислении удельной поверхности частиц неправильной формы учитывают коэффициент формы (см. главу И). [c.85]

В угольных шахтах образование пыли может служить причиной сильных взрывов. Опасность взрыва возможна на всех предприятиях, перерабатывающих в порошкообразном состоянии материалы, способные гореть, но в обычном виде вполне безопасные (мука, сахар, сера). Это объясняется тем, что благодаря огромной удельной поверхности дисперсной фазы, а значит, огромной площади ее соприкосновения с воздухом и малой теплопроводности аэрозоля, способствующей местному разогреванию, реакция окисления при сгорании дисперсной фазы аэрозоля идет с колоссальной скоростью, что приводит к взрыву. Взрывы аэрозолей опаснее, чем взрывы газов, так как переход от твердого или жидкого состояния вещества к газообразному сопровождается гораздо большим увеличением объема системы, чем при газовых реакциях. [c.365]

Следовательно, с повышением дисперсности вещества все большее значение имеют его свойства, определяе.мые поверхностными явлениями, т. е. совокупностью процессов, происходящих в межфазовой поверхности. Таким образом, своеобразие дисперсных систем определяется большой удельной поверхностью дисперсной фазы и физико-химическим взаимодействием дисперсной фазы и дисперсионной среды на границе раздела фаз. При схематической записи агрегатного состояния дисперсных систем первым указывают буквами Г (газ), Ж (жидкость) или Т (твердое) агрегатное состояние дисперсионной среды, затем [c.291]

Дисперсность выражает удельную поверхность дисперсной фазы и определяется отношением [c.14]

Согласно с приведенным выше уравнением, удельная поверхность прямо пропорциональна дисперсности 5] и обратно пропорциональна размеру частичек. С повышением дисперсности удельная поверхность дисперсной системы резко возрастает. Например, в табл. 1 показано изменение удельной поверхности 1 см вещества при дроблении его на [c.15]

Гетерогенность в коллоидных системах характеризуется наличием поверхности раздела между частичками дисперсной фазы и дисперсионной среды. Поверхность единицы объема частичек дисперсной фазы называется удельной поверхностью дисперсной системы. Чем меньше частички дисперсной фазы, тем больше удельная поверхность системы. Если принять, что частички шарообразны, то поверхность единицы объема будет равна отношению поверхности частички 5 к ее объему V. Но [c.20]

Обычно определяют удельную поверхность дисперсной фазы [c.261]

Гетерогенность в коллоидных системах характеризуется наличием поверхности раздела между частицами дисперсной фазы и дисперсионной средой. Поверхность единицы объема частиц дисперсной фазы называется удельной поверхностью дисперсной системы. Чем мельче частицы дисперсной фазы, тем больше удельная поверхность системы. В самом деле, если принять, что все частицы шарообразны, то поверхность единицы объема Si будет равна отношению поверхности частицы s к ее [c.48]

Цементно-водная суспензия в начале твердения характеризуется удельной поверхностью дисперсной фазы около 3-10 м /кг, размером частиц цемента в пределах 10—. .. 10 м и меньше, удельной поверхностью гидросиликатного геля около 2-10 м /кг при расстоянии между частицами 15- 30-10" ° м, что значительно меньше толщины двойного электрического слоя частиц дисперсной фазы, -потенциал цементно-водной суспензии (pH 12... 13) при введении водного раствора продукта конденсации р-нафталинсульфокислоты и формальдегида изменяется от 11 до 25... 30 мВ. Вследствие электрических поверхностных явлений происходит экранирование сил межмолекулярного притяжения, обеспечивая дефлокуляцию цементных частиц и их агрегативную устойчивость. [c.164]

Таким образом, удельная поверхность дисперсной или коллоидной системы — величина, обратная линейным размерам частиц дисперсной фазы. Эту величину называют также дисперсностью, или степенью дисперсности системы. С уменьшением размеров частиц дисперсной системы стеиень дисперсности ее увеличивается. [c.48]

Коллоидные растворы обладают большим запасом свободной энергии, а поэтому термодинамически неустойчивы. Огромная удельная поверхность дисперсной фазы создает избыток поверхностной энергии, которая, согласно второму закону термодинамики, стремится к наименьшему значению, что связано с уменьшением поверхности раздела между частицами и средой. Это вызывает переход системы в такое состояние, когда частицы объединяются, сцепляясь под действием молекулярных сил в агрегаты. В одних коллоидах объединение идет довольно быстро, в других сравнительно медленно. [c.111]

Известны различные методы определения удельной поверхности дисперсных тел. Наиболее широкое распространение в научной и производственной практике получили методы низкотемпературной адсорбции азота (БЭТ), газопроницаемости в различных режимах течения газа, электронной микроскопии, ртутной порометрии и кинетический метод (по скорости образования пироуглерода иа углеводородного газа) [1—3]. Рассмотрим кратко главные достоинства и недостатки для каждого из методов, В методе БЭТ главным методическим недостатком является то, что при выводе основного уравнения адсорбции не учитываются энергетическая неоднородность поверхности и взаимодействия молекул внутри адсорбционного слоя существует также некоторая неопределенность в величине посадочной площадки адсорбируемой молекулы [2], В работе [2] рассмотрены и другие ограничения применимости метода БЭТ. В последнее время разработаны экспресс-методы [4], значительно сократившие время измерения, К достоинствам метода относится возможность получения высокой точности самих измерений (но не его интерпретации). [c.117]

Рассматривая данные определения величины удельной поверхности в комплексе с термографическими исследованиями (рис. 41, табл. 3), можно установить, что гидраты, образовавшиеся в течение первых 10 мин, наиболее высокодисперсны. В дальнейшем кристаллики гидроалюминатов срастаются или перекристаллизовываются, вследствие чего продолжающийся во времени (4 ч) процесс гидратации не приводит к повышению общей удельной поверхности дисперсной системы. А позднее, в результате явлений перекристаллизации и образования СдАН удельная поверхность резко уменьшается. [c.95]

Благодаря высокой удельной поверхности дисперсных систем в них наиболее сильно проявляются поверхностные явления, протекающие на границе раздела фаз и определяющие их особые свойства. [c.152]

Удельная поверхность дисперсной фазы 5 в эмульсии по И.С. Павлушенко возрастает при увеличении разности плотностей фаз ввиду ускорения движения капель в силовом потоке с последующей их деформацией и распадом на более мелкие. Им же экспериментально установлено, что 5 д прямо пропорциональна числу оборотов механической мешалки (т.е. прикладываемой энергии) и увеличивается при возрастании плотности и вязкости дисперсионной среды, концентрации дисперсной фазы. В то же время рост вязкости дисперсной фазы снижает эффективность эмульгирования, что следует из факта увеличения когезии ее молекул между собой и увеличения энергозатрат на диспергирование капель высоковязкой фазы эмульсии. [c.16]

ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ, совокупность методов измерения размеров частиц дисперсной фазы (или пор в случае тонкопористых тел). Определяют также дисперсность, или удельную поверхность, дисперсной системы, т.е. отношение общей площади межфазной пов-сти к объему (или массе) дисперсной фазы. Существующие методы Д. а. можно разделить на три группы 1) методы измерения параметров отдельных частиц (линейных размеров, массы и т. п.) с послед, статистич. обработкой результатов большого числа измерений (возможно применение автоматизир. систем) 2) методы, основанные на мех. разделении дисперсной системы на неск. классов по крупности частиц 3) методы, основанные на изучении св-в ансамбля частиц (ансамбля пор). [c.78]

Удельную поверхность дисперсной фазы, т. е. ее поверхность в 1 м полу чаемой эмульсин можно приближенно определить по формуле (м /м ) [c.191]

Зависимость адсорбции от концентрации сорбата называется изотермой адсорбции (при постоянстве температуры). Эксперимент дает некоторый участок этой изотермы. Априори можно считать, что адсорбция должна увеличиваться и стремиться к пределу при увеличении концентрации сорбата, поэтому для нахождения предельной адсорбции необходимо экстраполировать изотерму к бесконечно большой концентрации. Корректно эту процедуру можно выполнить только при наличии уравнения изотермы адсорбции — аналитического описания зависимости адсорбции от концентрации адсорбирующегося вещества, причем уравнение должно включать в себя предельную величину адсорбции в качестве одного из параметров. Существует ряд подходящих уравнений и отработанных алгоритмов их применения для адсорбционного определения удельной поверхности [39]. Но изучение адсорбции не сводится только к измерению удельной поверхности дисперсных и пористых материалов, а имеет прикладное значение. Адсорбция лежит в основе улавливания и концентрирования редких элементов, очистки газов и жидкостей от нежелательных примесей. Адсорбенты предназначены для поглощения (адсорбции) различных веществ из растворов или газов. Адсорбция также является частью термодинамического цикла холодильных установок. Существует отдельная индустрия по производству как универсальных, так и специализированных адсорбентов. [c.549]

Таким образом, хемосорбцию окиси углерода можно считать признанным методом оценки удельной поверхности дисперсных металлов, в особенности катализаторов, нанесенных на подложку. Тем не менее, поскольку возможны два типа хемосорбционной [c.301]

Таким образом, удельная поверхность дисперсной или коллоидной системы — величина обратная линейным размерам частичек дисперсной фазы. У сплошных массивных тел, линейные размеры которых равняются десяткам и сотням сантиметров, поверхность единицы объема невелика, и явления, происходящие на поверхности раздела фаз, не имеют ббльшого значения. В дисперсных же, и особенно коллоидных системах, удельная поверхность дисперсной фазы очень большая и с уменьшением размеров частичек быстро возрастает. Поэтому явле- [c.20]

Остановимся более подробно на методах определения удельной поверхности дисперсных тел, основанных на газопроницаемости, В зависимости от соотношения средней длины свободного пробега молекул X и характерного размера норовых пространств й различают два режима течения газа вязкий или пуазейлевский, характеризующийся соотношением и молекулярный или кнудсеновский, характеризующийся соотношением X й. Соответственно различают метод, основанный на пуазейлевском течении газа через дисперсное тело [1], и метод, основанный на кнудсеновском течении газа [5]. Предложен также метод, основанный на сравнении газовых потоков, измеренных при пуазейлевском и при кнудсенов-ском течении газов [6], [c.117]

Таблица 2. Теплота смачивания и удельная поверхность дисперсной фазы

Абсолютный метод Гаркинса и Джура (ГД) [21] основан на предварительном образовании на поверхности непористых диспергированных тел толстых адсорбционных слоев в результате адсорбции пара при высоких относительных давлениях и на последующем калориметрическом определении теплоты смачивания Q . В этом случае свойства поверхности адсорбционной пленки практически тождественны со свойствами поверхности объемной жидкой фазы и характеризуются полной поверхностной энергией е. Тогда удельная поверхность адсорбционной пленки, практически равная удельной поверхности дисперсного тела, если размеры его частиц не слишком малы, выразится уравнением [c.258]

Дисперсионный анализ. Оптические и молекулярно-кинетические свойства дисперсных систем. Дисперсионный анализ состоит в определении размеров частиц и удельной поверхности дисперсной фазы, а в случае полидисперспых систем также в установлении распределения диспергированного вещества по фракциям различно1 о размера. [c.316]

Снижение К с ростом концентрации электролита обусловлено двумя факторами прогрессирующим разрушением и утонь-шением гидратных (незамерзающих) прослоек воды под влиянием электролита и уменьшением удельной поверхности дисперсной фазы латекса вследствие агрегации частиц. При концентрации Na l более 0,5 кмоль/м латекс при замораживании коагулирует и эффект гидратации (незамерзающей воды) исчезает. [c.193]

Сущность метода заключается в том, что пнтенсивность отраженного света нронорциопальна поверхности дисперсии, обращенной в сторону источника света, а следовательно, и полной поверхности дисперсии. Параллельный пучок света направляется в дисперсную систему, и измеряется интенсивность либо отраженного, либо неотраженного света. Удельная поверхность дисперсной фазы определяется по калибровочному графику [c.278]

Так как объем поверхностных слоев линейно связан с удельной поверхностью дисперсной системы, то вязкость в системе должна расти с увеличением удельной поверхности дисперсной фазы, т. е. с дисперсностью (при постоянной объемной доле дисперсной фазы). При наличии двойных электрических слоев ш объемная доля зависит от электрокинетического потенциала. Электровяз-костный эффект можно уменьшить введением в систему электролитов они уменьшают толщину двойного электрического слоя. [c.371]

Сущность процесса диссолюции состоит в неполном растворении частиц дисперсной фазы при сохранении их общего числа. Это способствует уменьшению удельной поверхности дисперсной фазы, снижению общего запаса свободной поверхностной энергии и, как результат, повышению кинетической устойчивости золя. [c.325]

Дисперсионный анализ состоит в определении размеров частиц и удельной поверхности дисперсной фазы, а в случае полидисперспых систем также в установлении распределения диспергированного вещества по фракциям различного размера. [c.297]

Насадочные колонны, как уже отмечалось, эффективнее распылительных благодаря меньшему продольному перемешиванию и более интенсивному редиспергированию капель. Они обладают, однако, меньшей производительностью, так как значительная часть их поперечного сечения занята насадкой (кольца, седла и т. п.). Во избежание растекания капель при контакте с поверхностью насадки материал последней должен предпочтительно смачиваться сплошной фазой. Размер элемента насадки, как и в других насадочных колоннах, не должен превышать 1/8 их диаметра с целью уменьшения объема пристенного пространства и канало-образования. Одновременно следует учесть, что в экстракционных насадочных колоннах средний размер образующихся капель i/yp (следовательно, и удельная поверхность дисперсной фазы) зависит от размера элемента насадки /. При этом для каждой жидкостной системы существует критический размер элемента насадки / р, определяемый по формуле / р = 2,42 (a/g Ар) - м. [c.594]

В основу методов определения удельной поверхности дисперсных тел при кнудсеновской режиме течения положен ко)эффициент кнудсеновской диффузии О, теоретически найденный В. В. Дерягиным [59] для модели пористого тела или порошка ввидемесоприка-сающихся непористых шаров. Этот коэффициент равен [c.92]

Одной из важнейших характеристик эмульсии является дисперсность частиц воды, которая зависит от распределения частиц по их диаметрии или выражается удельной поверхностью дисперсной фазы (т. е. отношением общей поверхности этой фазы к ее объему). [c.336]

При рассмотрении механизма структурной перекрпсталл1гза-ции, обусловленного эффектом Гиббса—Кюри — Вульфа, необходимо указать на границы его применимости. Перекристаллизация по этому механизму происходит только в пределах одного кристалла путем перестройки отдельных граней, зарастания щелей и трещин и т. д. Вполне естественно, что при этом площадь единичного кристалла, а следовательно, и всех частиц дисперсной фазы, несколько уменьшается. Уменьшаются и размеры кристаллов. Однако это уменьшение не идет ни в какое сравнение с падением удельной поверхности дисперсной фазы при рекристаллизации. Принципиально отличает данный механизм от оствальдова созревания то, что при механизме структурной перекристаллизации изменяется количество частиц дисперсной фазы. Таким образом, роль структурной перекристаллизации (в строгом смысле этого слова) в увеличении более крупных частиц дисперсной фазы за счет растворения мелких сводится к нулю. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология