Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разделение систем

    Коагуляция [5.39, 5.42, 5.55, 5.64]. Процесс разделения систем Ж — Т, Г — Т, Ж1—Ж2 путем укрупнения выделяемых дисперсных частиц и удаления их механическими методами называют коагуляцией. К основным методам коагуляционной очистки относятся гетерокоагуляция и коагуляция электролитами. [c.478]

    Разделение систем Ж1 — Ж2 фильтрованием осуществляется тем лучше, чем выше гидрофобность поверхности частиц. Для удаления нефтепродуктов и масел с поверхности воды применяются фильтры с загрузкой из пенополиуретана. Размер кусков 5—10 мм, скорость фильтрования до 25 м/ч при высоте слоя 2—2,5 м и концентрации масел до 1000 мг/л. Уловленные частицы масла путем сжатия насадки удаляются с поверхности фильтрующего материала. Очистку воды от эмульсирующих примесей в соответствие с санитарными нормами метод самостоятельно не обеспечивает. [c.475]


    Экстрактивная ректификация, предназначенная для разделения систем близкокипящих веществ, может быть использована и для ректификации систем гомогенных азеотропов. [c.338]

    Процессы азеотропической перегонки применяются не только для разделения однородных в жидкой фазе азеотропов, но и для разделения систем компонентов с очень близкими точками кипения, ректификация которых обычными методами, вследствие близости коэффициента относительно летучести к единице, оказывается весьма затруднительной. В этом случае третий компонент должен образовать с одним из компонентов системы гомогенный или гетерогенный азеотроп, кипящий при более низкой температуре, чем низкокипящий компонент исходной бинарной системы, и играющий роль верхнего продукта фракционирующей колонны. [c.138]

    Экстрактивная ректификация применяется главным образом для разделения систем, состоящих из близкокипящих компонентов различного химического происхождения. Однако ее применяют и для разделения гомоазеотропов. [c.299]

    Разделение систем частично растворимых друг в друге веществ на практически чистые компоненты представляет большой интерес для ряда химических, гидролизных и лесохимических производств, а в технологии переработки нефти играет важную роль, при разработке схем регенерации водных растворов избирательных растворителей, например фурфурола или фенола, используемых в процессах селективной очистки масляных дистиллятов. [c.265]

    В двухколонных ректификационных установках, используемых для разделения систем частично растворимых веществ эвтектического вида, с верха колонн отбираются нары, близкие но составу или совпадающие с гетероазеотропным наром, а с низа — практически чистые компоненты исходной смеси. [c.266]

    Проведенный анализ имел целью дать подробное изложение приемов, используемых при исследовании процессов разделения систем частично растворимых веществ па одноколонных установках. Совершенно те же приемы и методы применяются и при исследовании других установок такого же типа. Несколько таких одноколонных схем было рассмотрено С. В. Львовым, Л. А. Серафимовым и А. С. Мозжухиным. Приемы расчета этих схем по тепловым диаграммам описаны ниже. [c.301]

    Задача же разделения систем частично растворимых компонентов встречается часто в производственной практике, папример при регенерации растворителя процесса селективной очистки, смазочных масел и в ряде других случаев. [c.47]


    Разделение систем частично растворимых веществ I класса 2в9 [c.269]

    РАЗДЕЛЕНИЕ СИСТЕМ ЧАСТИЧНО РАСТВОРИМЫХ ВЕЩЕСТВ ПЕРВОГО КЛАССА [c.269]

    Отстаивание [5.24, 5.33, 5.36, 5.37, 5.55, 5.60, 5.64, 5.67, 5.69]. Метод основан на разделении систем Г — Т, Ж — Т, Ж1 — Жг под действием сил тяжести и применяется в основном для отделения взвешенных грубо- или мелкодисперсных примесей (твердые или жидкие). Метод позволяет извлекать ценные примеси и использовать их затем в производстве. Степень улавливания зависит от гранулометрического состава улавливаемых частиц, их концентрации, свойств среды и устанавливается чаще всего опытным путем. [c.471]

    Разделение систем частично ( астворимых веществ I класса 283 [c.283]

    Теперь рассмотрим роль стенок системы при определении числа фаз. Если происходит перенос, например массы, тепла или импульса, то стенки при установлении числа фаз относят к системе. Если стенки системы полностью изолированы от окружаюш ей среды и переноса потоков сквозь них не происходит, то имеется только одна фаза. Однако если стенки полностью не изолированы, т. е. сквозь них может проникать переходящий поток, то число фаз будет больше, и это необходимо учитывать в расчете. Разделение систем по принятой в настоящее время терминологии и свойствам стенок приведено в табл. 8-2. [c.107]

    Разделение систем по свойствам стенок [c.107]

    Метод используется для разделения систем Ж — Т и Ж1—Ж2. В результате его применения образуются очищенная на 85—95 % от взвешенных частиц вода, загрязненная растворенными флоку-лянтами, и осадки, сорбирующие на своей поверхности органические и неорганические соединения. Самостоятельно метод не дает санитарной очистки воды. Процесс разделения систем Ж — Т и Ж1 — Ж2 с использованием флокулянтов можно представить в виде схем (рис. 5.14, 5.15). [c.482]

    Для разделения систем Ж1 — Ж2 отстаиванием используются ловушки и сепараторы. Скорость подъема частиц легкой жидкости зависит от размера частиц, плотности и вязкости среды. Для частиц нефти диаметром 80—100 мкм скорость всплывания составляет 1—4 мм/с при степени удаления нефти из воды 96—98 % [5.55, 5.24]. Скорость движения воды 5—10 мм/с. Процесс извлечения частиц легкой жидкости ускоряется за счёт флотации и коагуляции. При разделении системы Ж1—Ж2 образуется жидкость Ж с растворенной в ней жидкостью Ж2 и жидкость более тяжелая Жг с растворенной и диспергированной в ней жидкости Жь Разделение жидкостей в соответствии с санитарными нормами не обеспечивается. [c.472]

    Процесс разделения систем Г — Т, Ж — Т, Ж1 — Ж2 отстаиванием можно представить в виде схем, включающих использование и других методов (рис. 5.2—5.4). [c.472]

    Фильтрование [5,1, 5,24, 5,27, 5,30, 5,36, 5,51, 5.60, 5,67]. Метод основан на разделении систем Г — Т, Г — Ж, Ж — Т, Ж1 — Ж2 с помощью пористого материала (ткань, бумага, сетки, гравий, песок, металлокерамика, полимерные пленки и т. д.) и применяется для отделения взвешенных частиц на поверхности фильтрующих материалов под действием сил прилипания. Степень извлечения зависит от гранулометрического состава выделяемых частиц, их концентрации и свойств (гидрофобность, плотность, структура, дисперсность и т. д.), а также характеристики дисперсной среды и устанавливается чаще всего опытным путем. [c.472]

    Целью экстрактивной ректификации, которая очень близка к азеотропной, является разделение систем близкокинящих веществ, различающихся по своей молекулярной структуре, путем введения в укрепляющую секцию колонны надлежаще иодоб"ранного жидкого разделительного агента — растворителя. Однако здесь третий компонент (растворитель) не образует азеотропа ни с одним из компонентов исходной смеси, характеризуется низкой летучестью, почти не испаряется в колонне и отводится не с верхним, а с нижним продуктом. Добавление такого разделительного агента к смесям близкокипящих веществ, относительная летучесть которых очень мала, приводит к резкому увеличе- [c.328]

    Процесс разделения систем Г — Т, Г — Ж, Ж1 — Ж2, Ж — Т фильтрованием можно представить в виде схем (рис. 5.5—5.8), включающих использование магнитной, ультразвуковой, электри- [c.475]

    Процесс разделения систем Ж — Т, Ж1 — Ж2 флотацией можно представить в виде следующих схем (рис. 5.9—5.10). [c.478]

    Процесс разделения систем Ж — Т, Ж1—Ж2, Г — Т с использованием коагулянтов можно представить в виде следующих схем (рис. 5.11—5.13), [c.480]

    Как следует из уравнения (125), при разделении бинарной системы с большими отклонениями от закона Рауля третий компонент в определенном диапазоне концентраций может действовать как разделяющий агент даже в том случае, когда Л1р—Лгр<0. Из уравнения (123) вытекает, что эффективное действие таких разделяющих агентов возможно в тех случаях, когда отношение давлений паров компонентов заданной бинарной системы достаточно велико. Указанные разделяющие агенты могут быть применены в частности для разделения систем, компоненты которых, несмотря на большую разницу температур кипения, образуют азеотропы или в определенной области концентраций имеют состав пара, мало отличающийся от состава жидкости. Отсюда вытекают следующие положения, на основании которых должен производиться выбор разделяющих агентов. [c.43]


    При разделении систем с относительно небольшими отклонениями от закона Рауля й близкими температурами кипения компонентов фактором, определяющим благоприятное действие разделяющего агента, является разная интенсивность его взаимодействия с компонентами заданной смеси. Роль фактора разбавления в таких случаях мала. [c.44]

    При разделении систем с большими отклонениями от закона Рауля благоприятное действие разделяющего агента в той области концентраций, в которой разделение исходной смеси путем обычной ректификации затруднительно или невозможно, может обусловливаться главным образом влиянием разбавления исходной смеси. [c.44]

    Технологическое преимущество второго способа перед первым заключается в том, что все материальные потоки являются жидкими и для регенерации разделяющего агента нет необходимости в выделении его в чистом виде. Однако при этом в колонку вводится компонент, от которого должен быть освобожден дистиллат. Поэтому применение процесса экстрактивной ректификации с использованием в качестве разделяющего агента раствора минерального вещества возможно лишь для минеральных веществ, обладающих высокой эффективностью. При разделении систем, имеющих азеотропную точку, важно при этом, чтобы в части ректификационной колонки, работающей в присутствии разделяющего агента, получались пары с большей, чем в азеотропе, концентрацией отгоняемого компонента. [c.209]

    Холодильный и гидратный способы опреснения все еще не вышли из стадии лабораторных исследований и полигонных испытаний. Объясняется это целым рядом причин сложностью оборудования, необходимостью практически 100%-ного разделения систем агент — вода (рассол), трудностью сепарации кристаллов и т. д. Поэтому и при опреснении природных соленых вод и при ликвидации сброса соленых стоков промышленных предприятий наибольшее распространение получил способ дистилляции. [c.13]

    Основным преимуществом центробежных экстракторов является возможность разделения систем, имеющих малую разность плотностей, и жидкостей, склонных к образованию эмульсий. Вследствие очень малой удерживающей способности эти машины применяются в процессах очистки нефтепродуктов, отделения фенола от аммиачных вод коксохимической промышленности, при экстракции урана, очистке растительных масел. [c.327]

    Для разделения неоднородных систем — суспензий и эмульсий под воздействием центробежной силы применяется центрифугирование. Под действием центробежной силы в аппарате более тяжелые частицы отбрасываются к стенкам сосуда и неоднородная система разделяется. Использование центробежной силы вместо силы тяжести позволяет регулировать процесс разделения систем и значительно его интенсифицировать, так как создаваемое значение центробежной силы может во много раз превосходить значение силы тяжести. [c.397]

    Разделение систем, состоящих из взаимно нерастворимых жидкостей, не представляет затруднения. Они легко расслаиваются при отстое (если, конечно, в системе отсутствуют эмульгирующие вещества). [c.266]

    На рис. VI.21 приведена схема ректификационной установки для разделения систем частично растворимых веществ неэвтектического вида. [c.314]

    В качестве других примеров применения третьего компонента для разделения систем близкокипящих компонентов можно указать на использование бутилового ацетата для обезвоживания уксусной кислоты или использование метилового алкоголя или метилэтилкетона при извлечении ароматического углеводорода из смеси с близкокипящими углеводородами других кл1ассов. [c.139]

    Рассмотрим вначале наиболее характерные схемы и методы )асчета для разделения систем частично растворимых компо-пептов обоих известных классов. [c.269]

    Разделение систем частично растиоримых веществ I класса 271 [c.271]

    Для разделения систем Г—Т используют пористые, тканевые и зернистые фильтры. Очистку от крупнодисперсной пыли проводят в фильтрах, заполненных коксом, песком, гравием, насадкой различной формы и размеров. Бумажные и тканевые фильтры используются для очистки газов с низким содержанием пыли. Тканевые фильтры на основе шерсти и хлопка используются до температуры 100 С, на основе полимеров — до 250 °С, Сопротивление фильтра обычно составляет 500—1500 Па, а удельный расход элек- [c.472]

    Ультрафильтрацию в отличие от обратного осмоса используют для разделения систем, в которых молекулярная масса растворенных компонентов намного больше молекулярной массы растворителя. Вапри-мер, для водных растворов принимают, что ультрафильтрация применима тогда, когда хотя бы один из компонентов системы имеет молекулярную массу от 500 и выше. [c.16]

    Электрические методй очистки и разделения систем становятся эффективными при различии диэлектрических.свойств частиц и среды. 138 [c.138]

    Такие аппараты предстаяляют собой оверхцентрифуги (стр. 310), приспо-собленные для разделения систем жидкость — жидкость. Наиболее распространены многоступенчатые аппараты типа тарельчатых сепараторов, состоящие из 3—4 тарелок (ступеней). Обе фазы поступают в экстрактор черея [c.645]

    Особенности поляризации в полярных средах связаны с диффуэно-стью двойного слоя, проявляющейся даже при дипольной структуре межфазной границы, индуцирующей вторичные диффузные слои в глубине обеих фаз. Учет поляризационных сил особенно важен при построении физической картины злектрокоагуляции, в технологии разделения систем с полярными средами, в том числе и очистки природньгх и сточных вод. Устойчивость дисперсной системы в электрическом поле зависит от знака и величины суммарной энергии взаимодействия, обусловленной энергией молекулярного притяжения, ионно-электростатической энергией отталкивания и энергией диполь-дипольного притяжения [43].  [c.15]

    Для разделения систем с низкой относительной летучестью или п,ля достижения очень высокой чистоты продуктов разделения требуется большое число тарелок или высокая кратность орошения. Ректификацию в этом случае принято называть сверхчеткой. Сверхчеткая ректификация характеризуется использованием колонн с 50—100 и более тарелками общей высотой 30—45 м [141]. При 100 и более тарелках установку иногда конструктивно оформляют в виде одной-трех отдельных колонн, соединенных последовательно. [c.361]

    В зависимости от плотности и размеров таких агрегатов, т. е. соотношения контактов между частицами через адсорбционно-гидратные оболочки и непосредственно через полимерные мостики, а также концентрации твердой фазы в суспензии могут преобладать или процессы коагуляционнй-флокуляциоиного структурообразования, приводящие к получению желаемых (относительно устойчивых) систем, или процессы флокуляции, ведущие практически к необратимому седиментациоиному разделению систем. [c.76]

    Примером разделения систем этого типа служит экстрагирование растворителями, впервые примененное в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки керосина и смазочных масел от ароматических углеводородов. Этот метод можно использовать с успехом и в случае низкомолекулярных углеводородов, присутствующих в бензине, поскольку его применение почти не зависит от молекулярного веса и температуры кипения обрабатываемых смесей. Однако, чтобы в последнем случае образовались две жидкие фазы, надо работать при низкой температуре. Из применяемых растворителей следует назвать жидкую двуокись серы, нитробензол, хлорекс ( , б-ди-хлордиэтиловый эфир), фурфурол, фенол, а также жидкий пропан, В результате получают экстракт (раствор извлекаемых углеводородов в данном растворителе) и раффинат (углеводороды, нерастворимые в данном растворителе) в первом продукте отношение углерода к водороду высокое, во втором — низкое. Иначе говоря, с помощью этого метода можно экстрагировать ароматические углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами. Экстракция растворителями является сейчас распространенным техническим приемом. [c.38]


Смотреть страницы где упоминается термин Разделение систем: [c.276]    [c.5]   
Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте