Влияние радикала углеводородного

Таблица 2 Влияние строения углеводородного радикала на ККМ

Рис. 59. Влияние длины углеводородного радикала на поверхностное натяжение растворов одного гомологического ряда

Влияние длины углеводородного радикала на деэмульгирующие свойства диалкилдитиофосфатов никеля и бария [37] [c.638]

Влияние длины углеводородного радикала. Склонность к мицеллообразованию, как и поверхностная активность, существенно возрастает при увеличении длины углеводородного радикала. Это проявляется в резком уменьшении величины ККМ в гомологических рядах ПАВ с увеличением молекулярной. ма сь1. Для ПАВ с прямой насыщенной углеводородной цепью зависимость величины ККМ от числа углеродных атомов в цепи выражается эмпирическим уравнением [c.58]

Влияние разветвления углеводородного скелета на плотность сераорганических соединений, как и в случае алканов, довольно сложно. Не вдаваясь в детали этого вопроса, мы, однако, можем отметить, что алифатические сульфиды со вторичным алкильным радикалом имеют заметно более низкую плотность (коэффициенты преломления), чем их аналоги нормального строения, тогда как наличие в структуре сульфида третичного радикала оказывает противоположное влияние на величины рассматриваемых физикохимических характеристик. [c.154]

По химическим свойствам ВЖС практически не отличаются от низкомолекулярных спиртов. Правда, на их поведение оказывает влияние длинный углеводородный радикал, связанный с гидроксилом. Поэтому, например, ВЖС с металлическим натрием реагируют медленно, а для увеличения скорости реакции необходимо тщательное дробление металла. Полученные алкоголяты могут быть в виде раствора, взвеси и даже сухого порошка. ВЖС легче окисляются, чем низкомолекулярные спирты. Так, они уже начинают окисляться при стоянии на воздухе, особенно на свету. [c.113]

Задание 5.10. Выпишите из табл 5 3 значения температур кипения первичного, вторичного н третичного бутиловых спиртов Сравните их и сделайте вывод о влиянии разветвленности углеводородного радикала на температуру кипения спиртов [c.166]

Поляризация здесь возможна лишь под воздействием внешних факторов. Если же имеется несимметрично построенная молекула (например, пропен СН2=СН—СНз), симметричное распределение электронной плотности нарушается здесь сказывается влияние радикала (в нашем случае группы СНз), нарушившего симметрию молекулы этилена. Радикал вызывает (индуцирует) поляризацию двойной связи. Углеводородный радикал способствует поляризации [c.63]

Концентрация раствора ПАВ, при которой его свойства резко меняются вследствие образования мицелл, называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). Увеличение длины цепи в ряду парафинов способствует мицеллообразованию. Ионогенные группы оказывают на ККМ меньшее влияние, чем углеводородная цепь. При одинаковом числе атомов углерода дифильные молекулы с разветвленными углеводородными цепями менее склонны к мицеллообразованию, чем молекулы с прямыми цепями. Соединения с разветвленной (более короткой) парафиновой цепью образуют мицеллы меньшего размера и с менее плотной упаковкой ионов по периферии, чем прямоцепочечные соединения с тем же числом атомов углерода. Увеличение концентрации благоприятствует мицеллообразованию. При понижении температуры ККМ уменьшается. Отсутствие электрического заряда у неионогенных веществ способствует мицеллообразованию, и поэтому значение ККМ для них ниже, чем для ионогенных. Добавка электролитов, например хлорида натрия, уменьшает электростатическое отталкивание между ионизированными группами на периферии мицелл и повышает тем самым их устойчивость. В частности, с удлинением гидрофобного радикала солей бисчетвертичного аммония уменьшается ККМ, а число молекул в мицелле повышается последнее происходит и с уменьшением расстояния между четвертичными атомами азота [66]. Проводимость указанных солей возрастает при уменьшении п и длины углеводородного радикала. 62 [c.62]

Влияние длины углеводородного радикала (Сп) и числа присоединенных поли-глицеридных групп (т) на критическую скорость смачивания (в см/сек) (Ую в 3%-ном растворе желатины и разность между критическими скоростями [c.194]

Влияние длины углеводородного радикала (Сп) на критическую скорость смачивания Ь ю и разность между критическими скоростями и — = Ш (в см/сек) для различных групп смачивателей в 3%-ном растворе желатины [c.194]

Влияние структуры углеводородного радикала на экстракционные свойства жидких [c.56]

С целью проверки влияния строения углеводородного радикала на термическую стабильность соответствующего хлористого алкила была проведена серия опытов с 1 - и 2-хлорбутанами и изобутил-хлоридом при температуре 350°С и времени контакта 36 сек. Степени разложения хлоридов оказались равными (в %) [c.108]

Получаемые соединения представляют большой интерес. 0н1 являются полимерами, характеризующимися наличием длинны цепей и циклов, которые состоят исключительно из связанных дру с другом атомов кремния. Существование подобных соединени находится в противоречии с общеизвестными фактами неустойчи вости незамещенных высших силанов. Повидимому, это обстоятель ство объясняется влиянием замещающих углеводородных радика лов, обусловливающих устойчивость соединений подобного типа. [c.164]

Влияние природы углеводородного радикала на стабильность суспензий ТЮг иллюстрируется рис. 64—66. [c.122]

Рис. .16. Диаграмма, иллюстрирующая влияние длины углеводородного радикала в молекуле жирной кислоты на модуль быстрой эластической деформации водной суспензии триполифосфата натрия (ф 33 /о)

При увеличении содержания меркаптанов до 0,01% осадкообразование увеличивается в 6—8 раз. Значительно ухудшают термоокислительную стабильность топлива элементарная сера, тиофены, тиофаны, сульфиды и дисульфиды. При прочих равных условиях, отрицательное влияние сероорганических соединений на термоокислительную стабильность топлива определяется строением их углеводородного радикала. В табл. 30 даются предельные концентрации сернистых соединений в топливе. Выше этих количеств тер- [c.113]

Влияние химического строения молекул ПАВ на их свойства. [217]. Для соединений одного и того же класса полярность молекул ПАВ в малополярной углеводородной среде убывает с удлинением углеводородного радикала или углеводородной части молекулы, а также с ростом ее молекулярной массы [c.208]

Как показывает анализ имеющихся опытных данных, определяющее влияние на степень неидеальности бинарных систем, образованных каким-нибудь веществом и членами гомологического ряда, оказывает характер функциональных групп компонентов. Влияние же величины углеводородного радикала в молекулах членов гомологического ряда сильно сказывается только для начальных членов ряда. Основываясь на этих положениях, можно выбирать разделяющие агенты по данным о равновесии в системах, образованных гомологами как компонентов заданной смеси, так и разделяющего агента. Это положение иллюстрируется приведенными в табл. 1 значениями Ор/а для систем циклогексан — бензол и метилциклогексан—толуол в присутствии различных веществ. [c.47]

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. Форбсом с сотрудниками [143, 144] проводились систематические исследования влияния химического строения фосфорсодержащих соединений на их эксплуатационные свойства. Было установлено, что эффективность присадок не зависит от химической активности фосфорной кислоты, а зависит от пространственного строения углеводородных радикалов чем разветвленнее и длиннее углеводородный радикал, тем более затруднена сорбция присадки на -металле. Противоизносную же пленку на поверхности трения образует фосфат-анион, который, взаимодействуя с металлом, образует на нем пленку фосфата металла. [c.135]

На растворяющую способность растворителя оказывают влияние его полярность и строение углеводородного радикала при [c.323]

Тенденция молекул ПАВ собираться на границе раздела фаз, погружая гидрофильную часть в воду и изолируя от воды гидрофобную, обусловлена их дифильностъю. Эта тенденция и определяет поверхностную активность молекул. Многочисленными исследованиями было установлено, что наилучшей эмульгирующей способностью обладают ПАВ с числом углеродных атомов в цепочке молекулы Пс=10-22. В приложении к битумным эмульсиям это полностью подтвердилось. Авторами было изучено влияние длины углеводородного радикала в молекуле ПАВ на качество эмульгирования на модельной 50%-ной битумной эмульсии, содержащей в качестве эмульгатора 0.4% масс, диамина с пе=5-30. Эмульгирующую способность оценивали по устойчивости эмульсии при длительном хранении (30 суток при комнатной температуре) в соответствии с п. 5.6 ГОСТ 18659-81 . Результаты испытаний представлены на рис.2. [c.20]

Рисунок 2. Влияние длины углеводородного радикал на э.мульгирую-щую способность ПАВ.

Рис. 24. Влияние структуры углеводородного радикала в спиртах СаНпОН на вероятность образования ионов (М—31) .

В уравнении (76) произведение пАШт характеризует вклад углеводородного радикала (Шд) в свободную энергию мицеллообразования. Любые изменения структуры радикала, влияющие на энергию его взаимодействия со средой, должны приводить к изменению Шд и, следовательно, величины ККМ по- сравнению с ПАВ, имеющими парафиновую углеводородную цепь с тем же числом атомов углерода. В табл. 2 представлены некоторые типичные примеры, характеризующие влияние строения углеводородного радикала на величину ККМ. [c.60]

При флотации несульфидных минералов в качестве коллекторов обычно применяют жирные кислоты и их мыла. Ионогенные группы этих коллекторов всегда обращены к твердой фазе (Solid), поэтому эти группы принято называть солидофильными. Особенно пригодны такие коллекторы для солеобразных минералов, в состав которых входят катионы щелочноземельных металлов Са +, Mg +, Sr +. В кристаллических решетках этих минералов преобладает ионная связь, и их катионы активно взаимодействуют с химически адсорбирующимися поверхностно-активными ионами R OO кислоты или мыла. На закреплении коллекторов на поверхности флотируемых частиц сказывается также и влияние длины углеводородного радикала, а именно, взаимодействие углеводородных цепей друг с другом способствует образованию адсорбционной пленки и чем сильнее такое взаимодействие, тем прочнее закрепляются адсорбционные слои коллектора на поверхности минерала. [c.166]

Электронные эффекты радикала Углеводородные радикалы, связанные с кислотным центром, будут способствовать делокализации отрицательного заряда, если они обладают электроноакцепторным действием И, наоборот, электронодонорное влияние будет снижать стабильность аниона, а следовательно, и кислотные свойства Например, в нитроуксусной кислоте за счет электроноакцепторной нитрогруппы происходит частичное оттягивание радикалом электронной плотности, что повышает делокализацию заряда и тем самым повышает кислотность По этой причине нитроуксусная кислота является более сильной кислотой, чем уксусная [c.157]

Заданне 5.8. Сравните по данным табл. 5.3 значения температур кипения метилового, этилового, пропилового и 6yiилового спиртов Сделайте вывод о влиянии длины углеводородного радикала на величину температуры кипения спиртов [c.164]

Недавно нами на примере гог.юлогических рядов некоторых диацилперекисей рассмотрено влияние длины углеводородного радикала перекиси на процесс радикалообразования и кинетику полимеризации стирола и метилметакрилата. В настоящей работе на примере диацилперекисей и трет-бутилперэфиров с нормальной и разветвленной цепью, исследовано влияние строения углеводородной цепи на скорость термического разложения перекисн, выход радикалов и кинетическую картину полимеризации стирола. [c.471]

Ханч и Миолати в 1893 г. при изучении внутримолекулярной перегруппировки оксимидокислот были убеждены, что не электропроводности растворов молекул, а только константа скорости Внутримолекулярного отщепления (воды.— В. К.) является отправной точкой для определения влияния природы углеводородного радикала на конфигурацию образовавшегося соединения [115, стр. 739]. [c.44]

Сравнение полимеризуемости пропионового альдегида под действием рентгеновского и у-излучений с ацетальдегидом и формальдегидом показывает влияние величины углеводородного радикала. Пропионовый альдегид полимеризуется труднее и образует полимеры с меньшей характеристической вязкостью, чем ацетальдегид. В свою очередь формальдегид полимеризуется легче ацетальдегида [25]. 1 2 3 4 [c.174]

В наших предыдуш их работах [6, 7], а также в пастояш,ем исследовании приводятся результаты опытов изучения реакции алкилирования и арилал-килирования3,4-ксиленола изоамиленами, гексеном-2, циклогексеном, камфеном, стиролом и а-метилстиролом. Перечисленные олефины мы выбрали с целью изучения сравнительной реакционной способности их по отношению к 3,4-ксиленолу и для выяснения влияния строения углеводородного радикала на антиокислительные свойства продуктов реакции. [c.291]

Оцнако установленные для МОС закономерности не дают возможности оценить влияние количества углеводородных радикалов,связанных с кремнием,на реакционную способность связей 4-Н в органосиланах.Из обобщения литературных данных В.А.Пономаренко делает вывод,что введение углеводородного радикала уменьшает реакционную способность органосиланов Ц .Но этот ряд [c.98]

На рис. 88—90 показано влияние полимерофильности углеводородного радикала модификатора на прочность [c.152]

С увеличением длины углеводородного радикала в молекуле кетона его растворяющая способность растет несмотря на то, что значение дипольного момента несколько снижается. С повышением молекулярной массы кетона увеличивается поверхность возможного контакта между молекулами растворителя и углеводо-родав, что приводит к усилению влияния дисперсионного взаимодействия. Такая же закономерность обнаружена [4, 14] в ряду алифатических спиртов [c.54]

На противоизносные свойства дитиофосфатов определенное влияние оказывает также длина и строение углеводородных радикалов, но единого мнения о характере их- влияния до настоящего времени не существует. Некоторые авторы считают [109], что с увеличением длины углеводородного радикала критическая нагрузка заедания снижается, другие же не замечают [пат. США 3359203] непосредственного влияния алкильной группы на характер трения и износа. По мнению авторов работы [85, с. 140], характер и длина радикалов существенно влияют на свойства дитиофосфатов металлов если дитиофосфаты с ароматическими радикалами обладают хорошими антиокислительными свойствами, то дитиофосфаты с алкильными радикалами имеют более выраженные противоизносные свойства. Например, в присадке ВНИИ НП-354, представляющей собой 0,0-ди(октилфенил)дитиофосфат цинка, из-за наличия фенильного радикала антиокислительные и противокоррозионные свойства выше, чем противоизносные, а присадка ДФ-11 (диалкилдитиофосфат цинка) является эффективной противоизносной присадкой. [c.119]

Как показали исследования И. Лангмюра [12] и В. Харкинса [13], молекулы в поверхностном слое ориентированы определенным образом относительно поверхности раздела. На основании большого экспериментального материала А. Н. Фрумкин [14] и П. А. Ребиндер [15] установили, что поверхностная активность и ориентация молекул в поверхностном слое определяется структурой последних. На поверхности раздела молекулы ориентируются таким образом, что полярные группы (—ОН, —СООН, —КНг, —ЗН и др.) направлены в сторону более полярной фазы (например, воды), неполярная часть (углеводородный радикал молекулы) — в сторону менее полярной. Связь поверхностной активности вещества со структурой молекул, с количеством и расположением полярных групп, зависимость ее от геометрических размеров лио-фобной части представляет определенные возможности для познания структуры вещества. Применение экспериментальных методов и основных положений теории поверхностных явлений к изучению молекулярно-поверхностных свойств полярных компонентов высокомолекулярной неуглеводородной части нефти в сочетании с химическими и физическими методами должны оказать существенное влияние на познание химической природы и коллоидных свойств смолисто-асфальтеновых веществ. [c.191]

А. П. Сидоренко иоказала [215] влияние длины и степени разветвленности углеводородного радикала добавки на долю отгона при однократном испарении углеводородных смесей. Наиболее эффективной из изученных добавок является этанол, при этом активность добавки снижается при разветвлении радикала. На рис. 75 приведено влияние содерислния фенолов и нафтеновых кислот на выход светлых дистиллятов из иока-чаевской нефти. Наиболее эффективной является совокупная добавка нафтеновых кислот и фенола. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология