Потенциал изменение при перезарядке

При введении неиндифферентного электролита возможна и перезарядка коллоидных частиц. Сущность такой перезарядки поясним на следующем примере. Рассмотрим, что будет происходить при введении в золь иодида серебра, стабилизованный нитратом серебра, раствора иодида калия. До вйедёния электролита потенциалопределяю-щим ионом в золе, очевидно, будет ион Ag+, а противоионом — ион N0 . Частицы такого золя заряжены положительно. После введения в систему избытка иодида калия потен-циалопределяющим ионом станет ион 1 , а противоионом — ион Сами же частицы золя приобретут отрицательный заряд. Кроме того, нитрат серебра, содержащийся в дисперсионной среде, вступит в реакцию с введенным иодидом калия, в результате чего в системе образуется некоторое дополнительное количество отрицательно заряженной дисперсной фазы. Этот случай перезарядки отличается от уже рассмотренного случая перезарядки с помощью чужеродных ионов тем, что здесь происходит изменение не только но и фо-потенциала. Схема, поясняющая перезарядку дисперсной фазы с помощью неиндифферентного электролита, показана на рис. VII, 18. [c.194]

Рнс. 119. Изменение 1] , и -потенциала при перезарядке золя [c.347]

Изменение структуры двойного электрического слоя возможно в нескольких направлениях. При очень малых концентрациях электролитов, по мере заполнения активных центров поверхности потенциалопределяющими ионами, будет происходить увеличение е-потенциала. Противоионы с высокой адсорбционной способностью (например, многозарядные ионы) могут проникнуть в адсорбционный слой в количествах, сверх-эквивалентных первоначальным потенциалопределяющим ионам, вызывая изменение знака заряда поверхности с соответствующей перестройкой всего двойного электрического слоя (перезарядка коллоидов). [c.307]

АР+, Fe +, La +, Th +, такие анионы, как цитрат ион, а также сложные органические катионы основных красителей и ионы, образуемые алкалоидами, не только способны весьма сильно понизить величину -потенциала, но и вызвать даже при незначительной концентрации перемену его знака. Такое действие отдельных ионов объясняется тем, что они по отношению к поверхности обладают помимо электростатического еще и адсорбционным потенциалом е (рис. 106). Такая специфическая адсорбция связана с поляризуемостью данного иона или с поляризацией ионов или молекул, находящихся на поверхности. На рис. 107 приведена схема, поясняющая перемену знака электрокинетического потенциала. Граница скольжения между связанными и свободными противоионами обозначена АВ. Кривая падения термодинамического потенциала ab отсекает на линии А В некоторый отрезок, расположенный под осью абсцисс. Это отвечает отрицательному значению -потенциала. Последнее указывает на то, что в адсорбционной части двойного электрического слоя находится избыток анионов, что и даст S < О, и частицы с таким зарядом переносятся к аноду. Кривая ас на рис. 107 показывает изменение термодинамического потенциала до перезарядки. Здесь -потенциал имеет положительное значение. [c.326]

Приведенный пример перезарядки дисперсной фазы отличается от ранее рассмотренного случая перемены знака С-потенциала при введении неиндифферентного электролита только тем, что ион, определяющий потенциал после перезарядки, не вводится в систему, а образуется из вещества самой дисперсной фазы в результате изменения характера ионизации. [c.195]

В теории Гун и Чэпмена понятие -потенциала не используется и его величина отсутствует в формуле (XV.22). Предположив, что при х= /1 (рис, 88) иопы непрочно связаны с поверхностью металла при относительном движении твердой и жидких фаз, величину фо можно принять за -потенциал. В соответствии с этим допущением знаки у потенциалов и фо одинаковы, поэтому теория Гун и Чэпмена не в состоянии объяснить перезарядку поверхности металла и изменение знака у -потенциала. [c.422]

При специфической и ориентированной адсорбции двойной электрический слой, в отличие от случая обмена ионами, целиком расположен внутри одной из фаз. Обмен ионами, специфическая и ориентированная адсорбции могут сопутствовать друг другу, что приводит к сложному строению двойного электрического слоя. Например, при одновременном обмене ионами и значительной специфической адсорбции возможна перезарядка поверхности с изменением знака г 3 -потенциала (рис. 12.3). Скачок потенциала между металлом и раствором называют абсолютным электродным потенциалом. [c.230]

Рис. II. 14. Изменение (р-потенциала поверхности при ее перезарядке.

Рис. уИ, 13. Изменение падения потенциала двойного электриче--ского слоя при перезарядке с помощью сильно адсорбирующихся ионов [c.189]

При наличии на поверхности электрода диполей кислорода распределение потенциала в двойном слое изменяется. Кислород может вызвать перезарядку поверхности, так что при больших анодных значениях фг к поверхности снова начинают притягиваться катионы. Изменение потенциала в поверхностном слое в присутствии адсорбированного кислорода показано на рис. 44. [c.87]

При действии раздражителей, в частности, электрического поля, клетки переходят в возбужденное состояние, которое сопровождается значительным возрастанием проницаемости оболочки для ионов натрия, изменением вследствие этого распределения ионов и возникновением потенциала действия. Величина потенциала действия составляет 100—130 мВ, он выше потенциала покоя и имеет отрицательный знак, что значит, что возбуждение клетки связано с перезарядкой мембраны. [c.122]

При быстрых изменениях плотности электродного тока перенапряжение не успевает мгновенно принимать те значения, которые соответствовали бы проходимым значениям плотности тока в стационарных условиях. Чтобы изменить электродный потенциал, какое-то количество электричества всегда нужно израсходовать на перезарядку емкости двойного слоя. Возникающий в результате этого емкостный ток с = суммируется с током [c.181]

Добавление соляной кислоты к суспензии вызывает снижение Е-потен-циала и перезарядку поверхности Т1С. Наличие в техническом продукте окислов железа растягивает область изменения знака -потенциала почти до pH 2 и смещает изоэлектрическую точку в более щелочную область, по сравнению с очищенным Т С (pH 2,9). [c.44]

Если изменять концентрацию, то -потенциал может даже переменить свой знак на нротивоиоложный при сохранении знака у фо. На изменение знака электрокинетического потенциала и перезарядку поверхности металла оказывают влияние поверхностноактивные и поливалентные ионы. [c.422]

На электрофоретическую подвижность латексов оказывают влияние различные факторы. Так, она зависит от pH среды. В случае латексов, стабилизованных анионактив-ными эмульгаторами, электрофоретическая подвижность снижается при подкислении. Это можно объяснить тем, что при снижении pH мыло постепенно превращается в свободную слабодиссоциирующую кислоту. Поэтому заряд, а вместе с ним и электрофоретическая подвижность частиц быстро падают. В определенных условиях может быть осуществлена даже перезарядка латексных частиц. На рис. 3 представлены кривые изменения С-потенциала и перезарядки латекса, стабилизованного олеатом аммония, при изменении pH. Было замечено, что в той области pH, где С-потенциал падает до низких значений, приближающихся к нулю, латекс теряет устойчивость и коагулирует. [c.13]

Существование между твердым телом и раствором наряду с общим скачком потенциала также -потенциала следует учитывать при разработке теории строения двойного электрического слоя. Эта теория должна объяснить не только причины появления элек-трокинетического потенциала, но и характер его изменения с составом раствора и, в частности, явление перезарядки поверхности. [c.234]

Специфическая адсорбция может вызвать и уменьшение С-но-тенциала, если специфически адсорбируются противоионы, так как они имеют заряд, противоположный заряду поверхностп. Такая адсорбция может привести к перезарядке поверхностп, т. е. к такому положению, когда потенциал диффузного слоя и -потенциал будут иметь знаки, противоположные знаку межфазного потенциала. Знач тельное влияние на -потенциал оказывает pH среды, поскольку ионы Н+ н ОН обладают высокой адсорбционной способностью. Особо велика роль pH среды в тех случаях, когда а контакте с водным раствором находится амфотерное вещество. Прн изменении кислотности среды можно перезарядить фазы. [c.219]

Если из общей толщины диффузионного слоя выделить на расстоянии /от электрода такой слой, который теряет связь с поверхностью и может перемещаться вместе со всей жидкой фазой относительно твердой фазы, то потенциал, возникающий в этом слое, и представляет собой -потенциал. Таким образом, по теории Гуи — Чапмена можно показать наличие -потенциала как части электродного потенциала, но нельзя объяснить перезарядку поверхности, т. е. изменение знака -потенциала, поскольку его знак, согласно рассматриваемой теории, должен быть одинаковым со знаком электродного потенциала. [c.102]

Изменение строения ДЭС при перезарядке поверхности изображено на рис. 39. В исходном ДЭС (до перезарядки) в плоскости максимального приближения были одновалентные катионы, г(11-потенциал, а также и гпотенциал имели отрицательный знак (как и потенциал поверхности фо) (рис. 39,а). [c.68]

Явление перезарядки коллоидных мицелл золя платины юд влияние.У РеС1з хорошо видно на кривой изменения дзета-потенциала (рис. 114). Здесь по оси абсцисс отложены значения концентраций прибавляемого электролита-коагулятора, а по оси ординат — измененные значения дзета-потенциала. Как видим, под влиянием электролита дзета-потенциал довотьно резко уменьшается по абсолютной величине, затем, переходя через нулевое значение полу- [c.372]

В реальных системах действие ионов крайне разнообразно. Некоторые из них не только снижают абсолютную величину -потенциала, но и меняют знак (например, Ре +). Изменение знака -потенциала под действием вводимого в среду электролита называется перезарядкой. Модель Гуи — Чапмена недостаточна для объяснения явления перезарядки. Кроме того, имеются значительные расхождения между емкостью двойного электрического слоя, вычисляемой с учетом (IV. 15) и определяемой экспериментально. [c.91]

Здесь А] и й2 — активности соответствуюадах ионов в растворе 12 — константа обмена ионов, определяемая разностью их адсорбционных потенциалов. В этом случае, как и в предыдущем, возможна перезарядка поверхности, связанная с изменением знака потенциала адсорбционного слоя при постоянном значении [c.251]

Дальнейшее увеличение концентращии электролита ведет к падению электрокинетического потенциала до нуля, а затем — к перезарядке поверхности, вызванной изменением знака <ро- или pj- [c.358]

При потенциалах, более отрицательных, чем последний, наступает перезарядка поверхности ртути, приобретающей на этот раз избыток отрицательных зарядов. Поэтому дальнейшее смещение потенциала в сторону отрицательных значений будет сопровождаться понижением пограничного натяжения вдоль всей нисходящей ветви электрокапиллярной кривой. Как уже отмечалось, форма электрокапиллярной кривой подвергается заметным изменениям в присутствии ионов, способных к специфической адсорбции на поверхности ртути за счет некулоповоких сил. Чти изменения, выражающиеся в смещении положения максимума кривой и самой его высоты, наблюдаются также и при введении в раствор молекул органических соединений, обладающих капиллярной активностью, например алифатических спиртов. Согласно приведенному схематическому рис. И, нетрудно видеть, что область адсорбции поверхностно-активпых анионов распространена [c.30]

Многозарядные ионы поглощаются адсорбционным слоем за счет электростатического взаимодействия и поляризуемости адсорбируемых ионов. Эти ионы адсорбируются в количествах больших, чем это необходимо для нейтрализации заряда твердой поверхности, т. е. перезаряжают частицу. Водородные и гидроксильные ионы, ионы высокого заряда (АР+, Р04 и пр.), а также сложные органические ионы при определенной их концентрации вызывают перемену знака -потенциала. Влияние pH существенно для лиозолеи, дисперсная фаза которых представлена амфотерными соединениями, в частности А1(0Н)з, ре(ОН)з. С изменением pH у этих золей может происходить перезарядка, обусловленная ионизацией частиц дисперсной фазы. Например, для золя гидроксида алюминия в слабокислой среде ионизация молекул А1(0Н)з, находящихся на поверхности частиц, протекает по схеме [c.152]

Необычные результаты опубликованы Л. Н, Джапаридзе, В. П. Пруидзе и Р. В. Чагунава. Они отметили изменение знака заряда электрокинетического потенциала капилляров диафрагмы из молибденового стекла после пропускания через нее омагниченной дистиллированной воды. Такая перезарядка диафрагмы наблюдается уже при напряженности поля 637 А/м (8 Э) и сохраняется несколько месяцев. Если через такую диафрагму пропустить обычную дистиллированную воду, то последняя приобретает антинакипные свойства [97]. Эти результаты подлежат дальнейшей проверке. [c.76]

Смотреть страницы где упоминается термин Потенциал изменение при перезарядке: [c.265] [c.56] [c.117] [c.117] [c.271] [c.288] [c.325] [c.233] [c.261] [c.269] [c.417] [c.437] [c.209] [c.296] [c.250] [c.251] [c.258] [c.51] [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология