Нейтрализация заряда

В невзрывоопасных помещениях для нейтрализации зарядов статического электричества на плоских поверхностях (пленках, лентах, тканях, листах) используют индукционные (игольчатые) нейтрализаторы, как наиболее простые и дешевые. При невозможности применения индукционных нейтрализаторов или их недостаточной эффективности используют высоковольтные нейтрализаторы (например, типа ИН-5) и нейтрализаторы скользящего разряда. [c.113]

Формулы соединений, содержащих многоатомные (состоящие из нескольких атомов) ионы, пишутся по тем же основным правилам. Однако если для полной нейтрализации зарядов необходим более чем один многоатомный ион, то формула этого иона заключается в скобки. Так, сульфат аммония состоит из положительно заряженного иона аммония NH4+) и отрицательно заряженного сульфат-иона (SO ). Следовательно, для уравновешивания двухзарядного сульфат-иона требуются два иона аммония. Поэтому формула сульфата [c.69]

Нейтрализация зарядов путем ионизации воздуха представляет собой более сложное средство защиты от статического электричества. [c.113]

При промывке резервуара струями воды величина общего заряда растет со временем, стремясь к равновесному значению, соответствующему равенству между скоростью образования зарядов и скоростью их уничтожения. Увеличение количества струй воды не влияет на величину общего заряда, но снижает время, в течение которого она достигается. Это указывает на то, что струя воды и образующиеся потоки воздуха влияют не только на образование, но и на распределение зарядов. Время нейтрализации зарядов после прекращения промывки намного больше времени накопления заряда. В настоящее время нет эффективных мер, позволяющих уменьшить количе- [c.155]

На рис. 51 изображена кривая процесса коагулирования мелкодисперсной глинистой взвеси сернокислым алюминием. При малой концентрации коагулянта мутность воды не изменяется (зона I), но при увеличении его концентрации мутность резко снижается до определенной величины (зона П). При концентрации коагулянта около 20 мг/л произойдет полная взаимная нейтрализация зарядов у коллоидных частиц. Увеличение дозы коагулянта выше 100 мг/л приводит к перезарядке коллоидных частиц и мутность воды может увеличиваться до первоначальной (зона П1). [c.144]

Нейтрализация зарядов статического электричества — это процессы, способствующие уменьшению или полному уничтожению избытка электростатического заряда, накопившегося в веществе или на оборудовании. [c.182]

Ядро с адсорбированными ионами притягивает из окружающего раствора ионы противоположного заряда (те, которые имеются в растворе в значительном количестве, в данном случае ионы NOJ") и возникает адсорбционный слой противоионов. Количество противоионов в адсорбционном слое недостаточно для нейтрализации зарядов ионов, адсорбированных ядром, поэтому образование из ядра с ионами и противоионами адсорбционного слоя будет нести некоторый заряд, одноименный с зарядом ионов, адсорбированных ядром. Такая система, состоящая из ядра с адсорбированными ионами и противоионами, называется коллоидной частицей, или гранулой. Вокруг гранулы располагается диффузный слой противоионов, концентрация ионов в котором убывает по мере удаления от гранулы. Образование, состоящее из гранулы с противоионами диффузного слоя, называется мицеллой. [c.167]

Индукционные ионизаторы наиболее простые, дешевые устройства. Их применяют для нейтрализации зарядов на крупных и быстродвижущихся частях оборудования. [c.175]

Поляризация частиц под влиянием электрического поля происходит прежде всего вследствие деформации двойного ионного слоя, окружающего частицы. В результате теплового движения и адсорбции ионы распределяются в межфазном объеме диффузно, симметрично окружая частицу, если последняя находится вне действия внешнего электрического поля. Если расстояние между частицами/г больше, чем удвоенное расстояние, на котором происходит нейтрализация зарядов, то частицы не будут электростатически взаимодействовать между собой. При перекрытии ионных сфер частицы электростатически отталкиваются. [c.7]

Во взрывоопасных помещениях всех классов для нейтрализации зарядов применяют радиоизотопные нейтрализаторы. [c.113]

Интенсификация процесса коагулирования. Процесс коагулирования можно ускорить добавлением к воде веществ, называемых флокулянтами. К флокулянтам относятся вещества, образующие с водой коллоидные дисперсные системы. Роль флокулянта сводится, очевидно, к нейтрализации заряда на коллоидной частице коагулянта и к нарушению защитных свойств некоторых коллоидов (флокулянт можно назвать коагулянтом коагулянта ), [c.146]

Меры защиты от статического электричества направлены на предупреждение возникновения и накопления зарядов статического электричества, создание условий рассеивания зарядов н устранения опасности вредного воздействия статического электричества. К основным мерам защиты относятся предотвращение накопления зарядов на электропроводящих частях оборудования уменьшение электрического сопротивления перераба тываемых веществ снижение интенсивности зарядов статического электричества нейтрализация зарядов статического электричества отвод зарядов статическото электричества, накапливающихся на людях. [c.172]

Этот пример иллюстрирует каталитическое влияние хелатированного иона металла. Металл оказывает направляющее, или матричное, действие, как это видно из одновременного связывания АТР и фенантролина. К тому же он выполняет функцию нейтрализации заряда, уменьшая электронное отталкивание между [c.353]

К частному случаю коагуляции электролитами относится взаимная коагуляция двух гидрофобных коллоидов с различными знаками зарядов. Здесь перекрытие ионных атмосфер способствует притяжению коллоидных частиц. Расстояние между частицами, при котором происходит взаимная коагуляция, во много раз больше радиусов частиц. Наиболее полная коагуляция наблюдается при взаимной нейтрализации зарядов частиц. При избытке одного из золей возможно перераспределение ионов и образование измененных двойных слоев вокруг частиц. Система в целом может быть устойчивой со знаком заряда избыточного коллоида. [c.87]

Процесс адсорбции мицеллярных ПАВ на границе полярная твердая поверхность — жидкость имеет особенности, отличающие его от адсорбции на границе жидкость — газ. (В случае неполярной поверхности в водном растворе адсорбция ПАВ с ориентацией неполярной цепью к поверхности протекает аналогично адсорбции на границе раздела вода — воздух или вода— масло). Так, для заряженной поверхности в растворе, содержащем поверхностно-активные противоионы, первой стадией адсорбции будет ионный обмен между противоионами поверхности и ПАВ (электростатическое взаимодействие твердое тело — ионы ПАВ), в результате чего поверхность покроется слоем ионов ПАВ, ориентированных полярной группой к твердой, неполярной — к жидкой фазе. В дальнейшем с ростом концентрации ПАВ происходит мицеллообразование на поверхности ТЖ (например, бислойных мицелл, где углеводородные цепи будут ориентированы внутрь мицеллы, а полярные головки — в сторону раствора). Такому механизму адсорбции соответствует двухступенчатая изотерма, в которой первое плато соответствует в первом приближении ИЭТ (нейтрализация зарядов поверхностных групп), а второе —ККМ. [c.360]

Чаще всего золи коагулируют прибавлением электролита. В этом случае происходит нейтрализация зарядов коллоидных частиц ионами электролита. Причем золи, содержащие положительно [c.140]

В водных растворах комплексные элементарные объекты, как правило, образуются за счет более или менее сильного взаимодействия между электронными орбиталями комплексообразователя и лигандов. Лиганды обычно предоставляют неподеленную пару электронов, которую принимает комплексообразователь на свободную орбиталь. Электронная пара становится общей и вследствие этого возникает химическая связь между комплексообразователем и лигандом, называемая донорно-акцепторной связью. Если при этом происходит также нейтрализация зарядов иона-комплексообразователя и иона-лиганда, связь принято обозначать обычной черточкой. Если же нейтрализация зарядов не происходит, связь обозначают стрелкой, обращенной от донора неподеленной пары электронов к акцептору этой пары. Напри- [c.73]

Поскольку плазма не находится в равновесии, ее характеристики отвечают лишь определенным стационарным процессам. Непрерывно происходит ионизация и нейтрализация зарядов, выделение энергии внутри плазмы и охлаждение вследствие взаимодействия с окружающей средой. При этом наиболее трудно происходит обмен энергией между ионами и электронами, что обусловлено большим различием в их массах. Поэтому отсутствует термическое равновесие между ионами и электронами, а также и нейтральными частицами (молекулами). Энергию от электрических источников (например, дуг) непосредственно получают электроны. Вследствие этого 7 а>7 и>7 м, где Тэ, Ти, 7 м — температуры электронов ионов и молекул (или атомов). В газоразрядных трубках Гэ имеет порядок 10 С, а Та и Ты лишь (1—2)-10 °С. В дуговом разряде, где плотность газа выше и число столкновений больше, величины Та, Тя и Та сближаются. При этом Т и Тм достигают около 6000° С. [c.357]

Коллоиды осаждаются нейтрализацией заряда частиц часто для этого достаточно добавить противоположно заряженные ионы. Подобное происходит за одну стадию при очистке питьевой воды, когда необходимо удалить частицы глины, а также другие коллоидные взвеси. Загрязненную воду обрабатывают, например, сульфатом алюминия. Когда отрицательный заряд глинистых частиц нейтрализуется ионами А1 +, частицы коагулируют и удаляются из раствора. Белки крови — это коллоиды, заряженные отрицательно, и кровоостанавливающий карандаш , способствующий сворачиванию крови, содержит ионы А1 + и Ре +, которые нейтрализуют заряд поверхности коллоидных частиц. [c.209]

Действие противоположно заряженных коллоидов. Устойчивость коллоидных систем, как отмечалось выше, обусловлена зарядом частиц. Если в такую систему ввести другой коллоид, с противоположно заряженными частицами, то возможна взаимная нейтрализация зарядов частиц и коагуляция коллоидов. Этот принцип применил Тимофеюк для коагуляции кремневой кислоты. [c.83]

ОТВОД ЗАРЯДОВ С ПЕРЕДВИЖНОГО И ВРАЩАЮЩЕГОСЯ ОБОРУДОВАНИЯ и НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ ЗАРЯДОВ, ВОЗНИКАЮЩИХ НА ЛЮДЯХ [c.177]

Наземным операторам запрещается приступать к отцепке транспортируемых грузов, на которых накапливаются электростатические заряды, пока не будет проведена нейтрализация зарядов путем прикосновения заземленным проводником. [c.179]

Нейтрализация зарядов статического электричества. При невозможности использования простых средств защиты от статического электричества рекомендуется нейтрализовать заряды ионизацией воздуха в местах их возникновения или накопле- [c.174]

Устойчивость КОЛЛОИДНОЙ системы может быть утрачена в результате нейтрализации электрического заряда частиц дисперсной фазы. Эта нейтрализация может быть достигнута при введении в коллоидную систему электролитов. Ионы введенного электролита нейтрализуют заряды противоположного знака, находящиеся иа поверхности коллоидной частицы. Нейтрализующее действие ионов усиливается с увеличением заряда ионов, В результате происшед-щсй нейтрализации зарядов коллоидные частицы снова получают способность коагулировать. Таким образом введение в коллоидную систему электролита устраняет препятствие коагуляции, которое 0бус.)10влен0 электрическими зарядами частиц дисперсной фазы. [c.195]

Одним из вариантов коагуляции является взаимная коагуляция разнородных дпсперсных систем — гетерокоагуляция. Если поверхности дисперсных фаз смешиваемых систем имеют заряды противоположного знака, то гетерокоагуляция происходит тем полнее, чем полнее произойдет нейтрализация зарядов частиц. Прн сме-и1ении систем с одноименно-заряженными частицами, как правило, образуются устойчивые смешанные системы, но возможна и гетерокоагуляцня, вызываемая, например, перераспределением стабилизаторов, приводящим к уменьшению степени стабилизации. [c.345]

Однако электрические методы имеют и недостатки. Так, если жидкости обладают заметной вязкостью, то эмульгирование затруднительно или вообще невозможно. Наличие заряда у капель искажает измерення. Если будут найдены способы для нейтрализации зарядов капе.ть, то электрпческие методы станут идеальными для многих исследовательских работ. [c.60]

После завершения реакции защитные группы можно удалить в мягких условиях, не затрагивающих фосфодиэфирной связи. На этом основан фосфодиэфирный метод синтеза полинуклеотидов. Продукт реакции — фосфодиэфир со свободной, потенциально уязвимой для воздействия, отрицательно заряженной группой. Далее, с увеличением длины полинуклеотидной цепи число отрицательных зарядов в соединении также будет увеличиваться. Поэтому в зависимости от условий реакции эти потенциально нуклеофильные центры могут участвовать в нежелательных побочных реакциях. Кроме того, такое многозарядное соединение слищком полярно, чтобы можно было проводить его очистку обычными методами органической химии, например с помощью хроматографии на силикагеле. Вместо этого необходимо использовать хроматографию на ионообменных носителях, обладающих меньшей емкостью (например, на ДЭАЭ-целлюлозе). Фосфодиэфирный метод пригоден для получения веществ лишь в небольших количествах. Однако нейтрализация зарядов путем этерифи-кации подходящими защитными группами перед фосфорилирова-нием нуклеозидов устраняет проблемы, упомянутые выше. В этом случае продуктом реакции конденсации является фосфотриэфир. Фосфотриэфирный метод позволяет работать с большими количествами веществ. Ниже описаны некоторые защитные группы, используемые для блокирования фосфата. [c.167]

Ион, обладающий большим адсорбционным потенциалом, может адсорбироваться в сверхэквивалеитном количестве, т. е. в количестве, большем, чем это требуется для нейтрализации зарядов ионов внутренней обкладки двойного электрического слоя. Избыточные ионы притягивают электростатически ионы противоположного знака, располагающиеся диффузно, чем и обусловливается перемена знака, электрокинетического потенциала. [c.237]

Впоследствии Фрейндлихом (1910 г.) была предложена адсорбционная теория коагуляции, согласно которой причиной коагуляции электролитами является нейтрализация заряда частичек вследствие адсорбции ионов коагулирующего электролита. В результате этого 1-потенцнал падает до критического значения, а золи коагулируют. [c.90]

Взаимная коагуляция золей. Еще в прошлом веке было обнаружено, что при взаимодействии золей с разноименными знаками зарядов частиц происходит коагуляция. Этот факт объясняли действием противоположных знаков зарядов частиц дисперсной фазы обоих золей. Таким образом, взаимную коагу-цию рассматривали как частный случай коагуляции электролитами, если один из золей принят в качестве электролита с большим ионом-коагулятором. Так, например, положительно заряженную коллоидную частицу золя Ре(ОН)з рассматривали по отношению к отрицательной частице золя AS2S3 как ион-коагулятор, прибавление которого снижает дзета-потенциал частиц золя AS2S3. Естественно, что при этом золи должны быть взяты в таком количественном соотношении, которое обеспечивало бы более или менее полную нейтрализацию заряда частиц. [c.330]

Чаще всего золи коагулируют прибавлением электролита. В этом случае происходит нейтрализация зарядов коллоидных частиц ионами электролита. Причем золи, содержащие положительно заряженные частицы, коагулируют под действием анионов, а золи, содержащие отрицательно заряженные частицы,— под действием катионов. Так, например, частицы золя AsaS осаждаются при добавлении соляной кислоты. Это происходит потому, что ионы Н+ проникают в адсорбционный слой частиц и уменьшают нли полностью нейтрализуют их отрицательный заряд. Чем выше заряд иона, тем больше его коагулирующая способность. Для коагуляции л идрофильных золей (ядро таких золей имеет собственную гидратную оболочку) прибавляют концентрированный раствор электролита (происходит дегидратация частиц и нейтрализация их зарядов). [c.189]

Коагуляция объясняется нарушением устойчивости коллоидной системы при нейтрализации зарядов коллоидных частиц. Коллоидные частицы золя сульфида мышьяка содержат гидросульфид-ионы, нейтрализуемые соляной кислотой ионы HS нейтрализуются ионами OHJ, образуя молекулы Н2О и H2S. Образовавшиеся электронейтральные частицы начинают слипаться, и золь коагулирует. Аналогично коагулируют золи гидроокисей металлов. Например, для коагуляции положительно заряженного золя Ре (ОН), достаточно нескольких капель аммиака для выделения 2 г Ре(ОН)з из его золя нужно 1 мг NH4OH. Коагулированные осадки увлекают при осаждении ионы электролитов и загрязнены ими. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология