Диамины Дианизидин

Дианизидин и другие диамины [c.205]

Описан простой жидкостный хроматограф с очень чувствительным электрохимическим детектором, предназначенный для анализов биогенных аминов в количествах 5—10 нг [135, 136]. По всей вероятности, этот метод можно использовать для определения и других аминов, а также диаминов. Адамс определял о-дианизидин, получая высокую чувствительность на детекторной системе, которая использовалась при работе с катехоламином [137]. Если свободный амин экстрагировать из 100 мл водной пробы 10 мл растворителя, то предел определения составит 10-7 г/л. [c.564]

Диамино-3,3 -диметоксибифенил (о-дианизидин) о-Анизидин (см. схему 5, № 5) [c.361]

Если взять меньшее количество раствора фосфор новатистой кислоты, то по сравнению с данными приведенной методики выход получается несколько ниже, вещество окрашено интенсивнее и для завершения реакции потребуется значительно больше времени. Прц дезаминировании больших количеств какого-либо доступного амина имеет смысл исследовать вопрос о применении меньших количеств фосфор новатистой кислоты. В одним из опытов на 40 г дианизидина было взято 645 мл раствора фосфорнова-тистой кислоты. Выход составлял 29 г (83% теоретич.). В случае трудно доступных аминов, повидимому, целесообразнее применять большие количества фосфор новатистой кислоты, чем это указано выше. Так, для дезаминирования 33 г 2,2 -диметил-4,4 -диамино-5,5 -диметоксидифенила было взято 1 200 мл 30 -пой фос-форноватистой кислоты. В этом случае выход очищенного 2,2 -ди-метил-5,5 -диметоксидифенила составлял 24.5 г (83/о теоретич.). [c.205]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Аналогичной перегруппировкой соответствующих гидразосо-единёний получаются и другие технически ценные диамины ряда бифенила — толидин (4) и дианизидин (5) [c.109]

Важнейшими производными 4,4 -диаминов, применяемыми для синтеза прямых азокрасителей, являются дианизидин (1), бензидин (2), 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (3), 4,4 -ди-аминобензанилид (4) и 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокисло-та (5) (последняя, в сущности, является триамином, но группа ЙН в реакции синтеза азокрасителей не участвует) [c.296]

Гидразосоединения в свободном состояний обычно не выделяют, а сразу же их перегруппировывают. Гидразобензол и диметокси-гидразобензол перегруппировывают в бензидин и дианизидин в органическом растворителе, а гидразобензолдисульфокислоту и гидразобензолдикарбоновую кислоту — соответственно в дисульфокислоту и в дикарбоновую кислоту бензидина — в водном растворе. Эти растворы нагревают с серной или соляной кислотой при 80—100°. Полученный диамин выделяют в виде трудно растворимого бензидинсульфата или в виде свободного основания. [c.44]

Диамины, например бёнзидин и дианизидин, образуют при диазотировании бисдиазосоединения [c.293]

Рассмотрена также вторая часть реакции Шёнеманна — окисление ароматического амина, в частности о-дианизина. В это.м случае предполагают возможность появления окрашенных веществ образованием азокрасителей. Установлено, что наряду с ароматическими диаминами — бензидином и о-дианизидином — для выполнения колориметрической реакции Шёнеманна можно применять и о-толидин. Еще большая чувствительность оиределения достигается, если вместо аминов, применяют индол, окисление которого при рн = 9 приводит к образованию сначала сине-зеленого сильно флуоресцирующего индоксила, а затем белого индиго и, наконец, синего индиго. [c.226]

Насыщенный раствор о-дианизидина (4,4 - диамино-3,3 -диметоксидифени-ла) в ледяной уксусной кислоте См. Альдегиды [c.110]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

Многие субстантивные (прямые) красители для хлопка получают сочетанием бисДиазотированных диаминов, например бензидина, о-толидина или о-дианизидина, с нафтионовой, салициловой, Аш-кислотой и др. Такие азокрасители разлагаются при восстановлении цинком и соляной кислотой или щелочным раствором гидросульфита натрия. При этом, например, из конго красного образуются бензидин и о-аминонафтионовая кислота [c.656]

Наибольшее практическое значение имеют бензидин и дианизидин. Эти диамины легко диазотируются с образованием соответствующих бисдиазосоединений, которые затем сочетаются с различными азосоставляющими. Сочетание с первой азосоставляющей, как правило, протекает легче, чем со второй. Поэтому при получении красителей с разными азосоставляющими (несимметричных красителей) сначала проводят сочетание с менее активной, а затем с более активной азосоставляющей. Если же обе азосоставляющие одинаковы, то сочетание проводят в одну стадию, подбирая такие условия, чтобы сочетание прошло по обеим диазогруппам. [c.227]

Наряду с названными ароматическими диаминами — бензидином и о-дианизидином для выполнения колориметрической реакции Шёнеманна можно применять и о-толидин. В качестве окислителя в простейщем случае используют щелочной раствор перекиси водорода. Более устойчивыми являются такие перекисные соединения, как перборат натрия, перекись пирофосфата натрия и комплексное соединение перекиси водорода с мочевиной, при применении которых вследствие их щелочного характера не требуется водить буферные смеси. [c.56]

Дианизидин (4,4 -диамино-3,3 -диметоксидифенил) [c.435]

Прочные желтые, оранжевые и красные пигменты, производные толидина и дианизидина, получаются сочетанием этих бисдиазоти-рованных диаминов с арилидами ацетоуксусной кислоты и пиразолонами, не имеющими сульфогрупп. Эти пигменты обладают при большой яркости такими ценными свойствами, как миграционная устойчивость, термостойкость, светопрочность и нерастворимость в большинстве органических растворителей. Эти свойства делают их незаменимыми в таких отраслях, как промышленность пластических масс (поливинилхлорид, полистирол, аминопласты), резиновая и др. [c.119]

После отделения от гидрата окиси цинка гидразосоединение — конечный продукт восстановления нитросоединения цинком в щелочной среде — направляют на перегруппировку — химическое превращение гидразосоединения в диамин, протекающее при действии кислоты. Например, гидразобензол превращается в бензидин (I), гидразоани-зол — в дианизидин (И) [c.72]

В производстве азокрасителей находят значительное применение диамины — толидин и дианизидин [c.176]

Дианизидин получают аналогичным путем из о-нитроанизола 0-СН3О—СдН —НОд. Превращение гидразосоединения в диамин ряда дифенила было впервые осуществлено [c.397]

Шестивалентный молибден осаждается о,о -дианизидином (4,4 -диамино-3,3 -диметоксидифенил) [528]. [c.66]

Тем же путем получены многочисленные пигменты на основе других диаминов. Например, из бензидина образуется красноватооранжевый пигмент, а из дианизидина — красный. Желтые пигменты с более зеленоватым оттенком, чем LXXXIV, получаются из ж-диаминов, например 2,6-диаминотолуола или 2,2 -диамиподифе-нила [403]. [c.381]

Цвет бисазометинов изменяется от желтого к фиолетовому и коричневому в зависимости от природы диамина, вводимого в реакцию с альдегидом (X I). Желтый цвет имеют пигменты, в молекулах которых прервано сопряжение, например производные 4,4 -ди-аминодифенилметана. Наиболее интересны по прочности и красящей способности пигменты из /г-фенилендиамина (ХСП) и бензидина (бордо), из толидина и 3,3 -дихлорбензидина (желтовато-алые), дианизидина (красные), 2,5-диэтокси-1,4-диаминобензола и [c.384]

Для отделения ароматических диаминов от моноаминопроиз-водных, например анилина и л-толуидина в нашей лаборатории был разработан метод радиальной бумажной хроматографии. Смесь красителей, полученных при сочетании с Л -( 1-нафтил) этилендиамином (см. выше спектрофотометрический метод), хроматографируют из растворителя 0,09 н. соляная кислота — 1% этанол и проявляют 1 % пиридином в этаноле [98]. Наличие ароматических диаминов устанавливается по розовому или пурпурному центру глубину окраски и размер пятна легко коррелировать с количеством амина сравнением со стандартными пятнами, соответствующими определенным количествам. Красители, образовавшиеся из моноаминов, элюируются в виде синих или зеленых колец, которые можно вымыть полностью. Дифференцировать диамины (бензидин, о-дианизидин, о-толидин) нам, однако, не удалось. [c.562]

Для определения ароматических аминов, элюируемых с растворителем, от диаминов (бензидина, о-толидина, о-дианизидина), [c.563]

Среди Диаминов различных типов, пригодных для получения прямых красителей, бензидин и его производные (особенно о-толидин и дианизидин) являются технически особенно важными дисазокрасители из диаминодифенилмочевины, диаминостильбена и т. п. ограничены в числе и их роль состоит главным образом в пополнении гаммы оттенков, получаемых с помощью бензидина и его производных. Бензидиновые производные дают большое разнообразие цветов дисазокрасителей однако среди них нет зеленых и глубоко-черных, для получения которых необходимо введение третьей азогруппы или последующая обработка красителей на волокне. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология