Диэтиловый эфир растворимость

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

Группа I (в диэтиловом эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы) углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, высшие спирты, большинство карбонильных соединений, аминов, карбоновых кислот и их производных, фенолы, простые и сложные эфиры. [c.302]

В диэтиловом эфире растворимы многие ионные соединения например, бромиды и иодиды более электроположительных элементов, а также галогениды некоторых переходных металлов, например безводные хлориды никеля(П) и кобальта(П) [29]. Растворимость хлорида никеля(П) уменьшается при понижении донорного числа растворителя, т. е. соответствует такому порядку [c.189]

Глицерин смешивается в любых соотношениях с метиловым и этиловым спиртами, хорошо растворяется в ацетоне. Однако в таких растворителях, как бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, петролейный эфир он не растворяется. В диэтиловом эфире растворимость глицерина очень мала — в I л эфира [c.59]

К водному раствору вещества добавляют чистую поварен- ную соль до образования насыщенного раствора. В концентри- рованных растворах солей растворимость других веществ, осо- / бенно органических, заметно понижается и, таким образом, удается достигнуть того же самого эффекта экстракции применяя меньшие количества растворителя. Растворитель экономится при этом и за счет понижения его собственной растворимости в воде, что особенно важно в случае таких растворителей, как диэтиловый эфир, растворимость которого в воде довольно велика. [c.401]

Бесцветная жидкость с резким специфическим запахом. Растворим в этаноле, хуже — в диэтиловом эфире, растворимость в воде при О °С 2,27 г/л. Летучесть при 20 °С 64 мг/л. [c.211]

Растворимые в этилацетате и нерастворимые в диэтиловом эфире. Растворимость в уксусной кислоте [c.103]

Нерастворимые в диэтиловом эфире. Растворимость в уксусной кислоте [c.108]

II представляет собой оранжевое кристаллическое вещество, устойчивое на воздухе, нерастворимое в воде, очень плохо растворимое в петролейном эфире, плохо в диэтиловом эфире, растворимое в ацетоне, тетрагидрофуране и других сильно полярных растворителях. При плавлении соединение I начинает темнеть выше 140° С и плавится при 192—194° С (с разл.) [c.391]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Каротиноиды. Желто-оранжевые каротиноидные пигменты рассматривают как производные тетратерпенов. Окраска каротиноидов обусловлена наличием в молекуле длинного ряда сопряженных двойных связей. Каротиноиды, представляющие собой углеводороды, называют каротинами, а их кислородсодержащие производные -ксантофиллами. Каротиноиды липофильны - растворимы в жирах (маслах), в диэтиловом эфире. Растворимость в других растворителях определяется строением каро-тиноида. [c.533]

Иодид кадмия 0(112 получают растворением С(10 или С(1С0з в разбавленной Н1. Кроме диссоциации, в этих растворах наблюдается образование аутокомплексов 30(112 = 0(1 + + 2[Ссиз]-. Из6,9МН1 или 1,5 М К + 1,5 М НгЗО кадмий полностью экстрагируется диэтиловым эфиром. Растворимость галогенидов и некоторых других солей кадмия в воде приведена в табл. 7. [c.28]

Свойства, Белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристалли/ ческий порошок без запаха, горьковатого вкуса. Легко растворим в хлороформе, мало растворим в воде и этиловом спирте, плохо растворим в диэтиловом эфире. Растворимость в воде повышаете при нагреЕании или. цри добавлении бензоата или салицилата натрия. На воздухе выветривается, при нагревании возгвняется, теряя при 80 кристаллизационную йоду. [c.195]

Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без зaпiaxa. Температура плавления дигидрата 113°С, безводной кислоты — 120 "С, выше 120 °С разлагается на салициловую кислоту и фенол. Очень легко рас-творима в воде, этиловом спирте и диэтиловом эфире, растворима в ацетоне, практически не растворима в бензоле и хлороформе. Светочувствительна. От следов железа окрашивается в розовый цвет. [c.377]

ДИФЕНИЛОЛ ПРОИАН- (4,4-диоксидифенилднме-тилметан, диан) (СНз)зС(СбН40Н)2, мол. в. 228,29 — бесцветные кристаллы т. пл. 156—157° (технич. продукт 150—152°) т. кип. 250—252/13 мм растворим в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах, в уксусной к-те, ацетоне и в диэтиловом эфире. Растворимость в углеводородах и воде при нормальной темн-ре незначительная. Получен впервые Дианиным а 1891. В нром-сти Д. нолучают конденсацией фено.са с ацетоном в присутствии серной или соляной к-ты или же хлористого водорода (что дает более чистый продукт) СН СОСН, -Ь 2С, Н.,ОН—> СНз [c.583]

Бесцветная, иногда с желтым оттенком жидкость. Хорошо растворима в этпловом сппрте и диэтиловом эфире растворима в воде. [c.757]

Краткая характеристика препарата. Эмпирическая формула 15H12O3 I2, молекулярная масса 311,16. Бензиловый эфир 2,4-Д — белый кристаллический порошок с т. пл. 46°С и т. кип. 189—190°С при 1 мм рт, ст. Давление насыщенных паров при 20°С — 0,73-10- мм рт. ст., при 40°С — 7,IX X10" мм рт. ст. В воде нерастворим, мало растворим в бензоле и дихлорэтане, хорошо растворим в диэтиловом эфире. Растворимость (весовые %) при 20°С составляет в метаноле — 3,05, ацетоне — 5,4, этаноле—7,84, бензиловом спирте—14,5, циклогексаноне — 26,0, хлороформе — 32,6, ксилоле — 74,5. [c.190]

Пентаиодид тантала в отличие от более легких пентагалогенидов тантала, по-видимому, не проявляет заметную каталитическую активность в реакциях типа Фриделя—Крафтса и не образует комплексов с диэтиловым эфиром. Растворимость пентаиодида тантала в диэтиловом эфире составляет лишь 3,27 г на 100 г эфира. Из образующегося красно-коричневого раствора иодид можно извлечь упариванием эфира [54]. С другой стороны, изучение давления пара и анализ твердого продукта указывают на образование комплекса состава 1 1 с диэтилсульфидом Talg ( 31 5)25, довольно устойчивого в вакууме при температуре до 200° С, но при более высоких температурах разлагающегося на исходные компоненты. Пентаиодид тантала растворяется также в тетрагидротиофене. При концентрации полученного раствора был получен темно-коричневый твердый продукт неопределенного состава, по-видимому, TaIg-2 4HgS, содержащий избыток лиганда. Этот комплекс разлагается в вакууме при 150° С с выделением иода [103]. [c.100]

Фенилгидразин 6H5NHNH2 является простейшим ароматическим гидразином. Его температура плавления 19,6°С и кипения 243,5°С, плотность 1,098 г/см (20°С). Растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. Растворимость его в воде при 20°С равна 12,6г на 100 г воды. [c.108]