Чувствительность определений в различных условиях

Даже в этих условиях опыт показывает, что чувствительности определения различных элементов резко различаются друг от друга и существенно зависят также от того, из какой пробы происходит определение. [c.55]

Структура торфа весьма чувствительна к различного рода физическим и физико-химическим воздействиям, что вызывает соответствующее изменение его гидрофильных и водных свойств. Наиболее существенно эти параметры изменяются при обезвоживании, когда в процессе дегидратации торфа усиливаются меж- и внутримолекулярные взаимодействия через поливалентные катионы, содержание которых в торфе достигает 2 мг-экв/г с. в. (грамм сухого вещества), или посредством водородных связей. В определенных условиях ковалентные или ионные взаимодействия переходят в комплексные гетерополярные, вследствие чего при обезвоживании и интенсивной усадке в надмолекулярных образованиях торфа протекают необратимые процессы. Изменение водных свойств торфа при высушивании до низкого влагосодержания наглядно проявляется в явлении гистерезиса на графиках сорбции — десорбции воды, изменяются также его диэлектрические свойства при высушивании — увлажнении [215] и водопоглощение при различной степени осушения пахотного горизонта торфяной почвы [216]. [c.66]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Описанные ранее методы определения относительной интенсивности люминесценции не могут быть применены к люминофорам с различными спектральными составами излучения, так как все перечисленные приемники излучения [человеческий глаз, фотоэлемент, фотоэлектронный умножитель (ФЭУ)] обладают селективной чувствительностью к различным длинам волн. В этом случае у исследуемого и эталонного образцов в одних и тех же условиях измеряют спектры излучения. Энергия, излученная люминофором, пропорциональна площади, ограниченной осью абсцисс и кривой спектрального распределения. Для измерения относительной интенсивности следует определить указанные площади для исследуемого и эталонного образцов и взять их отношение. [c.173]

Нейтронно-активационный метод широко используется для определения рения в различных объектах. Чувствительность определения рения, рассчитанная для типичных условий активации тепловыми нейтронами в реакторе с потоком 1,8 -10 нейтрон см -сек и времени облучения 1 час., равна по р-счету Ве (7 i =91 час.) после радиохимического выделения рения—0,001 мкг и по Р-счету Ве (Ji/, = 17 час.) — 0,0005 мкг, а с использованием 7-спектрометрии — 0,05 и 0,001 мкг соответственно (0,01 мкг соответствует 10" % в образце весом 1 г и 10 % — в 10 г). Эта чувствительность может быть повышена путем увеличения потока нейтронов или продолжительности облучения [1334]. [c.168]

Ввиду того что значения К летучих веществ в различных системах и условиях могут колебаться в очень широком интервале (от сотых долей до десятков и сотен тысяч), соответствующим образом может меняться и чувствительность АРП. Поэтому прежде всего рассмотрим целесообразность использования парофазного анализа для повышения чувствительности определения концентрации вещества в растворе в сравнении с прямым дозированием исследуемого образца в хроматографическую колонку (что имеет большое значение при анализе примесей). [c.44]

Результаты определения различных термодинамических величин из данных по электродвижущим силам плохо воспроизводимы и очень чувствительны к незначительным изменениям в условиях опыта. Так, если для [c.328]

Изотопический обмен и возбуждение спектров уравновешенного газа разделены. Последнее дает возможность более гибко подбирать оптимальные условия анализа, обеспечивать высокую чувствительность определений. Разработаны методики определения водорода в алюминии, титане, ванадии, хроме, железе, кобальте, никеле, меди, цинке, иттрии, цирконии, ниобии, молибдене, палладии, кадмии, лантане, празеодиме, неодиме, тантале и вольфраме. Преимущество данного варианта заключается в возможной вариации температуры и времени обмена (для разных металлов и газов от 400—500° С до 2000—2100° С и от 5— 0 мин до 2—Зч), применении ваин (железных, никелевых, кобальтовых), графитовых тиглей различной формы и других необходимых в процессе анализа изменений. [c.23]

Весьма существенно также влияние растворителей на работоспособность изделий, изготовленных из пластмасс. Часто из полимеров изготовляют различные детали, предназначенные для работы в разных средах. Одним из важнейших растворителей является вода физические свойства даже тех полимеров, которые не чувствительны к воде, резко меняются при абсорбции небольших количеств влаги, которая оказывает пластифицирующее действие. Именно поэтому среди условий определения различных физических показателей полимеров, установленных американским обществом испытания материалов (АЗТМ), как правило, указывается стандартная влажность воздуха. Конечно, некоторые полимеры, например поливиниловый спирт или карбоксиметилцеллюлоза предназначены для использования именно в водных растворах., [c.95]

Линейный характер реакции детектора на различные вещества показан многими исследователями [12, 18, 79, 81] величина верхнего предела линейности Qi обычно составляет —0,5% отношения (F/F) в детекторе. Минимальная определяемая концентрация o должна рассчитываться по чувствительности и уровню шума в определенных рабочих условиях. Поскольку параметром. [c.241]

Определение парциальных давлений (или мольных долей) присутствующих компонентов возможно при выполнении следующих условий а) масс-спектр любого компонента не должен зависеть от присутствия любого другого компонента, и если пики в их масс-спектрах налагаются, то изменение интенсивностей пиков от концентрации должно быть линейно аддитивным б) распределение интенсивностей в спектре и чувствительность для различных компонентов не должны изменяться по сравнению с чистыми соединениями в) изме- [c.440]

Перспективным представляется применение высокочастотного метода для целей количественного анализа, поскольку он позволяет значительно увеличить чувствительность определения при высокой воспроизводимости полярограмм. Эти особенности метода обусловлены различной спецификой формирования полезного сигнала и помехи, что создает благоприятные условия для их разделения с помощью соответствующей измерительной аппаратуры. [c.82]

В случае абсолютных помех никакая дифференциация радиоактивных изотопов невозможна. Абсолютные помехи могут заметно ограничить чувствительность определения, ввести значительную ошибку в конечные результаты или даже сделать анализ полностью невозможным. В некоторых случаях уменьшить ошибку от абсолютной помехи можно правильным выбором условий облучения или введением соответствующей поправки. В случае разрешимых помех активность основного изотопа можно измерить в присутствии мешающего изотопа с помощью различных физических методов дискриминации. [c.137]

Следует отметить, что емкость до проскока не является точно определенной величиной, так как зависит от чувствительности метода, применяемого для определения копцентрации проскочившего иона. Для сравнения величин емкости до проскока при различных условиях необходимо выбрать подходящ ве значение отношения с/со, например, принять с с = 0,001. Тогда емкость до проскока определяется количеством ионов, поглош,аемых ионитом до того, как будет достигнуто это значение. Если опыт заканчивается, [c.98]

Применение атомной абсорбции для определения хрома в различных материалах получило широкое распространение. При его анализе в воздушно-ацетиленовом пламени возникают некоторые трудности, пламя же закись азота — ацетилен обеспечивает, по-видимому, более надежные условия. Имеется несколько аналитических линий хрома, с использованием которых достигается хорошая чувствительность определений (в воздушно-ацетиленовом пламени с предварительным смешением) [c.142]

Кербер [334] испытал различные алифатические и ароматические соединения, спирты и кетоны в качестве растворителей для газойлей. Образцы полностью растворялись в ароматических соединениях, но последние увеличивали яркость пламени, что снижало точность и чувствительность определения. Алифатические соединения оказались довольно удобными в качестве растворителей, но многие образцы были слегка мутными, что свидетельствовало о неполном растворении. В спиртах и кетонах образцы пе растворялись. В конце концов был выбран п-ксилол, при использовании которого достигались наилучшие условия опыта. Мур, Мильнер и Гласс [338] пришли к выводу, что лучшим растворителем для газойлей является диоксан. [c.183]

Принимая во внимание полярный характер большинства кремнийорганических связей, необходимо избрать правильную технику измерений. Поскольку в литературе встречается много разноречивых данных, обусловленных, по-видимому, различными условиями определения или особой чувствительностью отдельных групп, мы везде указываем условия эксперимента. [c.239]

Для описания качества разделения основного компонента и примеси можно использовать те же критерии, что и для смесей с близкими ко нцентрациями компонентов, но выбор условий разделения в значительной степени определяется необходимым размером пробы, который, в свою очередь, зависит от используемой аппаратуры и заданной чувствительности метода. По критерию ф [см. уравнение (1.112)] можно сравнивать качество отделения микропримеси от основного вещества при различных условиях. При этом величина Аг (рис. 8,1) характеризует чувствительность метода, а — максимальную погрешность определения в том гипотетическом случае, когда соответствующая [c.238]

Чувствительность определения в зависимости от различных условий. Если оценивать предел обнаружения по ка критериям, то для повышения чувствительности необходимо увеличивать отношение сигнал/шум и повышать точность измерения сигнала. Влияние параметров фотопластинки, спектрального прибора и источника возбуждения спектров на чувствительность определения детально описано в работах [19, 29, 24, 37, 42, 61]. При выборе условий анализа малых примесей нужно принимать во внимание зависимость абсолютной и относительной чувствительности от стабильности источника света, параметров спектрального прибора и свойств приемника излучения. Для повышения чувствительности определения необходимо использовать приборы с высокой разрешающей способностью, для которых отношение сигнал/шум имеет максимальное значение [29]. Так, применение дифракционных спектрографов ДФС-3 и ДФС-13 позволяет повысить чувствительность определения большинства элементов примерно на один порядок по сравнению- с приборами средней дисперсии (ИСП-28). [c.208]

Химические реакции также можно использовать для контроля процесса испарения (разд. 4.4.6). Они уже упоминались в связи с добавками угольного порошка. Как отмечалось при обсуждении разрядов в специальных атмосферах (разд. 3.2.5), наиболее обшей методикой, примененной для металлов, руд и шлаков, является хлорирование, позволяющее использовать постоянные аналитические кривые. Обычно дистилляция с носителем оказывает общее селективное действие, а хлорирование или фторирование не подавляет матричного эффекта, а только изменяет его [32]. Летучесть группы следов элементов можно увеличить с помощью галогенирующих добавок. Так, предел обнаружения некоторых элементов в порошке белого чугуна можно значительно снизить использованием в качестве добавки фторида натрия, при этом висмут, бор и алюминий можно определять в количествах 1-10 , 5-10 и 5-10 % соответственно [33]. Фторид свинца особенно подходит для увеличения чувствительности определения менее летучих элементов в минералах и горных породах, а также для термического разложения соединений с высокой температурой кипения. Добавляя к пробе фторид свинца в соотношении 1 1, можно определять элементы, образующие летучие фториды (Ве, 2г, ЫЬ, Та, W, 5с, X, некоторые редкоземельные металлы), с пределом обнаружения порядка 10 % и воспроизводимостью около 10%. Тетрафторэтилен (тефлон) также пригоден для использования в качестве фторирующего агента [34]. При анализе главным образом металлов группы железа в качестве носителя часто используется хлорид серебра. При разбавлении пробы не менее чем в 400 раз матричный эффект можно снизить до такого уровня, что становится возможным определение основных компонентов и примесей в материалах различного состава [35]. В этом случае хлорид серебра действует и как носитель. Летучие сульфиды также подходят в качестве носителя, если соответствующие термохимические реакции вызываются добавкой серы [36] или одновременно сульфата бария, серы и оксида галлия [37]. Таким способом можно увеличить чувствительность определения германия и олова в геологических пробах. Принимая во внимание термохимические свойства проб и различных добавок и составляя соответствующие смеси, можно в желаемом направлении влиять на ход испарения й создавать условия, благоприятные для группового или индивидуального определения элементов [38, 39]. Селективное испарение можно использовать в специальных источниках излучения (разд. 3.3.4) или даже в качестве предварительного способа разделения (разд. 2.3.6). [c.122]

Кроме уже сказанного, следует иметь в виду, что воспроизводимость, чувствительность определения и мешающие влияния зависят не только от продолжительности одиночного разряда, но и от количества цугов в разряде, времени их затухания и апериодического характера разряда, например при искровом возбуждении. Последние параметры зависят от конечного напряжения на конденсаторе и омического сопротивления разрядного контура. Суммарное действие различных параметров, определяющее характеристики количественного метода анализа, следует изучать экспериментально в каждом конкретном случае. Условия возбуждения должны выбираться такими, чтобы они обеспечивали не [c.197]

В трех последних графах табл. 44 приведены общие указания относительно чувствительности, специфичности и точности, которых можно ожидать от разных типов метода при различных условиях. Конечно, использовать эти данные надо осторожно, так как в конкретных случаях многое зависит как от характера определяемого вещества, так и от других факторов, связанных с методом определения. Например, однородность жидких растворов способствует высокой точности, тогда как замерзание последних при низкой температуре может приводить к ошибкам, обусловленным изменением показателя преломления и даже пропускания кюветы, если образец погружен в жидкий азот. Аналогично фронтальное освещение твердых растворов вносит ошибку, обусловленную геометрическим выравниванием. В свою очередь величина фона, по-видимому, лимитирует чувствительность одних методов в большей степени, чем других. Мы не останавливаемся здесь на трех последних графах табл. 44, но читателю. возможно, будет полезно вернуться к ним при более детальном обсуждении рассматриваемых методов. [c.382]

Динамическое обследование состояния здоровья рабочих, занятых в производстве полиэтилена высокой плотности, показывает, что в некоторых случаях имеет место наличие профпатологических изменений со стороны сердечно-сосудистой и вегетативной нервной системы, особенно чувствительной к различным вредным химическим факторам, наблюдались патологические изменения со стороны печени, по-видимому, лишь косвенно связанные с условиями труда, и сдвиги при определении ряда биохимических показателей в крови обследованных [86]. [c.180]

Алимарин, Яковлев и Жабин [65] приводят формулу для подсчета чувствительности определения различных элементов лТанным методом при условии интенсивности облучающего потока / = 5.10 п/см -сек, времени облучения — 1 месяц и активности в конце облучения получающегося радиоактивного изотопа А = 40 расп/сек. Для молибдена чувствительность, рассчитанная из приводи.мого выражения, равна 0,1 мкг. [c.172]

Рассматривая в этом разделе вопрос о чувствительности определения различных элементов, мы совсем оставим в стороне условия поступления их в плазму разряда, т. е. будем считать, что источник обеспечивает равномерное и одновременное поступление всех определяемых элементов в плазму разряда в количествах, пропорциональных их содержанию в анализируемой пробе. Это справедливо при распылении растворов с помощью разного рода фульгураторов, при анализе порошков методом вдувания их в тамя дуги и в ряде других случаев. [c.55]

То обстоятельство, что в определенном интервале параметров температура горячей точки очень чувствительна к изменению этих параметров ( параметрическая чувствительность ), было отмечено также Билоусом и Амундсоном . С помощью аналоговых машин эти авторы исследовали профиль концентрации и температуры для экзотермических реакций первого порядка А Р при различных условиях. Некоторые из их результатов представлены на рис. 1У-9 и 1У-10. Из первого видно, что очень высокий максимум на кривой Т прак тически исчезает, когда скорость отвода тепла на входе, пропорциональная разности (Го удваивается. Рис. 1У-10 показывает, что в определенном интервале при небольшом увеличении Т , АТ, [c.130]

Влияние ширины камеры подробно было исследовано на экспериментальной станции Мариено во время батарейных опытов. В этих условиях было, в частности, нетрудно загружать одну и ту же шихту в две печи с различной шириной, оставляя постоянными прочие параметры режима. Анализы первой серии опытов показали, что шихты на основе жирного угля В, используемые довольно широко в течение десятилетия 1950—1960 гг., на лотарингских коксохимических заводах при металлургических предприятиях как будто мало чувствительны к различной ширине камеры печей. Напротив, определенные шихты, в состав которых входят жирные пламенные угли, обнаруживали заметное влияние. [c.348]

Поскольку частоты, используемые в ЭПР-спектроокопии,. приблизительно в 100 раз выше, чем в ЯМР-спектроскопии,. для получения четких спектров времена корреляции (дополнение 5-А) не должны превышать 10 с. Хотя четкие спектры можно получить и для растворов, все-таки, чтобы затормозить движение молекул, образцы замораживают и измерения проводят при очень низких температурах. При исследовании спиновых меток в липидных бислоях ширина и вид линий служат чувствительными критериями характера движения молекул, которое может быть как хаотичным, так и направленным. Для сопоставления формы линий, получен-,ных при различных условиях, с предсказанными на основании определенных теорий уширения линий часто с успехом [c.350]

Проведено сравнение условий определения щелочных элементов, в том числе натрия, методами пламенной атомно-эмиссионной и атом-но-абсорбционной спектрометрии [410]. Использована установка на основе монохроматора УМ-2, источниками света в атомно-абсорбционном анализе служили высокочастотные лампы (безэлектродные шариковые). Изучено влияние различных условий проведения анализа, а также влияние кислот (соляной, серной), органических растворителей (метанол, этанол) разных концентраций. Из результатов эксперимента сделан вывод, что по чувствительности и уровню помех атом-но-абсорбционный метод определения натрия не имеет преимуществ перед атомно-эмиссионньш. При оценке современного состояния атомно-абсорбционного анализа и его роли в современном анализе самых разнообразных объектов отмечается несомненное преимущество атомно-эмиссионного метода определения натрия (калия и лития) перед атомно-абсорбционным [67]. [c.113]

Спектральные методы определения Сг, V, Си, Зс, Мо, Зп, РЬ, Со, Ni в лунных породах, богатых железом, приводят к систематическим ошибкам [890]. Для их устранения и увеличения чувствительности определения указанных элементов проводились исследования по стабилизации горения дуги, выбору оптимальных условий анализа и действия различных добавок и буферов [324]. Найдено, что нри анализе на дифракционном спектрографе с большой дисперсией методом испарения проб из канала угольного электрода в дуге постоянного тока с использованием буферной смеси угольный порошок -Ь ВаСОз (9 1) предел обнаружения хрома равен 1-10 % нри коэффициенте вариации 10—20%. Спектральные методы онределения хрома в лунных образцах описаны в 1578, 890, 1082]. [c.157]

Чувствительность определения кальция методом фотометрии пламени, по данным различных авторов, колеблется от 5-10" до Ю % [201, 203, 205]. Открываемый минимум 0,5—0,01 мкг С /мл в зависимости от сложности объекта и аппаратурных возможностей [395, 596]. При условии химического обогащения чувствительность метода определения кальция повышается, как правило, до 10 % [235]. При использовании современных пламенных спектрофотометров и других аппаратурных усовершенствований удается повысить чувствительность определения кальция до 10" % [18 . Чувствительность определения кальцпя в сильной степени зависит также от температуры пламени. При определении кальция по резонансной линии излучения при 4270 А чаще всего используют пламя смеси ацетилена с воздухом [846]. При использовании низкотемпературного газолинового пламени [1509] сильно влияют мешающие ионы. Для повышения чувствительности иногда применяют более высокотемпературные пламена, например смесп ацетилена с кислородом, водорода с кислородом [1375], водорода с пео-хлорилфторидом (СЮзР) [1446], дициана с кислородом 1585] и др Менее горячие пламена, например различные горючие газы [496], [c.137]

Благодаря большой чувствительности УЗ-волн к изменению свойств среды с их помощью регистрируют дефекты, не выявляемые другими методами. Возможны различные варианты УЗ-методов, осуществляемые в режиме бегущих и стоячих волн, свободных и резонансных колебаний, а также в режиме пассивной регистрации упругих колебаний, возникающих при механических, тепловых, химических, радиационных и других воздействиях на объект контроля. При обработке информахщи могут быть определены различные характеристики УЗ-сигналов - частота, время, амплитуда, фаза, спектральный состав, плотности вероятностей распределения указанных характеристик. Наконец, простота схемной реализации основных функциональных узлов позволяет соз -дать простые и легко переносимые приборы для УЗ-контроля, имеющие автономные источники питания, рассчитанные на многие месяцы работы в полевых условиях. Отмеченные достоинства УЗ-метода в полной мере реализуются при проектировании и эксплуатации УЗ-приборов и систем НК только при правильном и достаточно глубоком понимании физических основ УЗ-конт-роля. Даже при автоматизированном УЗ-контроле остается значительной роль человеческого фактора в определении оптимальных условий контроля, интерпретации его результатов и обратном влиянии контроля на технологический процесс. Не менее важным является и дальнейшее развитие УЗ-метода с целью улучшения основных показателей его качества - чувствительности и достоверности - применительно к конкретным задачам технологического и эксплуатационного контроля. [c.138]

Следует отметить высокую чувствительность этого параметра к неоднородности сетки. Так, при анализе данных определения констант скорости набухания сшитой в различных условиях МЦ обнаружены следующие закономерности 1) константы скорости набухания более однородных образцов значительно выше, чем менее однородных по молекулярной массе 2) на прямолинейной зависимости iQmлx—Qt) — ДЛЯ полидисперсного образца во всех случаях наблюдается излом (см. рис. 9.31, 2), в результате чего определяются две константы скорости набухания и К., (рис. 9.32, кривые 1 и [c.223]

Большой интерес представляют видоизменения переменнотоковой полярографии, которые начали развиваться в последнее время. К ним относятся двутоновая полярография, предложенная Ни-бом [16], и радиочастотная полярография. Принцип двутоновой полярографии заключается в том, что на ртутную каплю, помимо постоянного напряжения, накладываются два переменных различной частоты. В результате этого получаются сложные кривые комбинационных частот. Высоты получающихся сложных ников пропорциональны концентрации восстанавливающегося вещества. Они сильно зависят от обратимости электродного процесса, от условий полярографирования. Наряду с неорганическими соединениями автором исследованы и органические соединения октиловый спирт, пиридин, камфара, оксихинолин и др. Предложенный метод обеспечивает увеличение чувствительности определения примерно в 5—10 раз и очень интересен для решения ряда теоретических вопросов. [c.151]

Необходимо учитывать, что все данные по чувствительности (особенно для растворов) приведены для наиболее благоприятного случая одноэлементного анализа в оптимальных для данного элемента условиях без какого-либо мешающего влияния. При анализе реальных образцов чувствительность определения обычно значительно (до 10 раз и более) хуже вследствие различных мешающих влияний и вынужденной работы в компромиссных условиях. Таблицы с данными о наиболее интенсивных аналитических линиях 70 элементов при ВЧИСП возбуждении приведены в работе [398]. [c.276]

Алимарин и сотр. [59—61] разработали метод субстехиометри-ческого извлечения различных металлов с использованием колонки, заполненной хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината цинка 2п(ДДК)2, который нанесен на пористый фторопласт ПФ-4. Метод применен для радиоактивациоиного определения следовых количеств цинка, меди, кадмия, серебра, ртути, марганца и железа в различных материалах — молибдене, иттрии, цирконии. При использовании образцов весом 0,1—1 г, облученных потоком нейтронов 1,2-10 н-см -с , чувствительность определения составляет 10 —10 %. ЫаДДК оказался наиболее удобным реагентом для такого метода (кроме него были изучены дитизон, купферон и 8-меркаптохинолин). Для разработки метода определения цинка изучен гетерогенный изотопный обмен между раствором 2п(ДДК)2 в хлороформе и водным раствором радиоактивного изотопа цинка (pH 6—7) выбраны условия такого изотопного обмена. [c.410]

Продолжительность развития окраски, чувствительность определений и количество воды в анализируемом растворе зависят друг от друга. Различные препараты карминовой кислоты дают не одинаковые результаты. Оптимальные условия следует находить для каждой новой партии реагентов, в связи с чем рекомендуется приготовлять реагенты в достаточно больших количествах. При указанных ниже условиях можно получать устойчивую окраску максимальной интенсивности через 90 мин при комнатной температуре. Чув-твительность метода несколько колеблется в зависимости от качества применяемой карминовой кислоты, но всегда близка к 9,5 мкг бора на 0,1 единицы оптической плотности. [c.418]

Количественное отделение щелочных металлов от фосфат-ионов с помощью слабоосновных анионитов впервые осуществили Клемент и Дмитрук [102]. Впоследствии Габриэльсон и Самуэльсон [64] установили, что сильноосновные аниониты менее чувствительны к изменению условий разделения. Было проведено 18 опытов с анионитом в С1-форме при различных значениях pH (в интервале 6—9) максимальная относительная ошибка составляла 0,4%. В этой работе изучалось также онределение калия в виде перхлората после удаления ионов сульфата и фосфата. При условиях, применявшихся в этой работе, ионообменное разделение занимало 40—50 мин. При работе со щелочными растворами использование ионитов, содернхащпх слабоосновные группы, может приводить к потерям. Проведение ионного обмена в слабокислой среде облегчает полное удаление щелочных металлов на стадии промывки. Анионообменный метод нри-менялся для определения калия в удобрениях [6 ]. Было получено превосходное совпадение с другими методами, но время разделения, по всей вероятности, может быть значительно уменьшено путем изменения условий (в частности, путем уменьшения размера зерен ионита). [c.262]

Систематическое исследование определения меди было проведено Алланом [222]. Полученная им чувствительность определения меди в водных растворах с использованием пламени воздух — природный газ составила 0,1 мкг/мл. В более высокотемпературном пламени воздух — ацетилен чувствительность была на 50% ниже. Гейтхауз и Уиллис [19] в пламени воздух — природный газ достигли тех же результатов. Славин и другие [223] получили чувствительность 0,2 мкг/мл в пламени воздух — ацетилен. Несмотря на хорошее совпадение результатов упомянутых выше авторов, работавших с различными приборами, и в разных странах, значительно позже (в 1965 г.) появилась работа, в которой описываются аналитические условия определения меди [224]. Чувствительность определения меди в пламени воздух — светильный газ на приборе фирмы Hilger Watts составила 1 мкг/мл. Авторы не пытались объяснить, почему была получена столь плохая чувствительность. [c.103]

Затем Давид [30] установил, что применение слегка светящегося воздушно-ацетиленового пламени позволяет определять молибден с чувствительностью 5 . 10" %. Гейтхауз и Уиллис [31] количественно исследовали характер изменения чувствительности определения молибдена при различных скоростях потока ацетилена и постоянном потоке воздуха 5,5 л/жин. При увеличении потока ацетилена от 1,4 л мин до 2,0 л1мин абсорбция линии Мо 3133 А выросла в 5 раз, так что предельная чувствительность составила 5- 10 %. В этих же условиях чувствительность определения олова (по линии 8п 2863 А) [c.220]

Вообще форма кристалла зависит от многих, не всегда легко учитываемых факторов. Так, наблюдалось [33], что при электролитическом осаждении серебра из раствора AgNOg на шар, выточенный из монокристалла, при более высокой плотности тока образуются только грани (111), а при меньшей—дополнительно грани (100), (110), (211) и (168). Это говорит о том, что скорость роста (а следовательно и растворения) граней различных индексов весьма чувствительна к изменению условий, в которых находится кристалл, и что нельзя подходить к этому вопросу с простыми предположениями, расположив грани различных индексов в определенной последовательности по их стабильности безотносительно к внешним условиям. [c.41]

Подавляющую часть работ по золочению составляет так называемое цветное золочение. Получаемые при этом слои очень тонки (0,25—0,05 мк) и не могут служить защитой от агрессивных сред [124]. Золото, как известно, очень чувствительно к различным добавкам. В зависимости от такой добавки — никеля, кадмия, серебра или цинка — могут быть получены покрытия разных цветов — от белого до фиолетового [125]. Такой сплав обычно содержит 19— 22 карата золота . Чтобы поддерживать состав сплава постоянным в толстых слоях, необходимо соблюдать определенные технологические условия. Из разработанных для этого методов Ави-дор , Ауродюр , Экзюдор практически оправдал себя только последний [126. В этом методе pH раствора поддерживается равным 7 с помощью буферной добавки. Для устранения возможности защелачивания раствора солями щелочных металлов добавляются также кислые соли [127]. [c.712]