Спирты из амидов

По внешнему виду это роговидные продукты от белого до светло-кремового цвета. Полиамиды характеризуются высокой прочностью к ударным нагрузкам, эластичностью, низким коэффициентом трения и хорошей масло- и бензостойкостью. Температура плавления полиамидов зависит от природы исходных компонентов и находится в пределах 185—264 °С. Полиамиды не растворяются в обычных растворителях. Они растворяются лишь в таких сильнополярных растворителях, как концентрированные кислоты, фенолы, фторированные спирты, амиды. [c.84]

Кроме воды, при проведении электрохимического эксперимента в качестве растворителей применяют различные Органические диполярные жидкости, например спирты, амиды, нитрилы и др. Методы очистки органических растворителей зависят от их химической природы и дальнейшего применения. Самая элементарная операция очистки растворителя — простая или фракционная перегонка. Однако перегонкой часто не удается освободиться от ряда примесей, в том числе и от малых количеств воды. В связи с этим для очистки каждого конкретного органического растворителя разрабатываются специальные, иногда очень сложные методы. [c.27]

К неионогенным моющим веществам относятся соединения, полученные конденсацией алкилфенолов, жирных кислот и спиртов, амидов, аминов, меркаптанов с окисью этилена. Например [c.161]

В качестве адсорбентов было испытано более сотни веществ, выбранных в разнообразных группах химической системы —от фильтровальной бумаги, до окисей и гидратов окисей, солей различных кислот — неорганических и органических, многоатомных спиртов, амидов, производных бензола, алкалоидов, костяного и кровяного угля. [c.138]

После перекристаллизации из спирта амид плавится при 112—113°. [c.57]

Типичными протонными, или растворителями-ДВС, являются вода, аммиак, спирты, карбоновые кислоты, первичные амины. К типич ным растворителям-ЛВС относятся амины, простые эфиры, кетоны и сульфоксиды. Амфипротонные растворители могут проявлять свойства и донора, и акцептора водородных связей одновременно (например, вода, спирты, амиды ср. рис. 2.4). [c.40]

Результаты анализа. При анализе тридцати трех соединений различных классов (спирты, амиды, сложные эфиры, галогенирован-ные соединения, фосфат, циклические соединения, ароматические, алифатические, гетероциклические и другие соединения) были получены ожидаемые результаты, что устанавливали путем сравнения времен удерживания образующихся соединений с временами удерживания соответствующих эталонных соединений. [c.221]

Силанольная поверхность частиц кремнезема ограничивает их диспергирование в органических жидкостях — низших спиртах, амидах и кетонах. С другой стороны, адсорбция способных хемосорбироваться молекул с расположенными на внешней стороне углеводородными группами приводит к тому, что частицы кремнезема становятся полностью дисперсными, образуя органозоли в широком ряду органических жидкостей, включая углеводороды. [c.566]

Однако из сложных эфиров оказалось возможным генерировать еноляты, если действовать на них достаточно сильными основаниями - алкоголятами спиртов, амидами и гидридами щелочных металлов, некоторыми натрийорганическими соединениями. [c.378]

Алкил- и Спирты, амиды, амины, аминокислоты, [c.189]

Состояние 1 наблюдается преимущественно для длинноцепочечных соединений с сильнополярными группами, например кислот, спиртов, амидов и нитрилов. Экстраполяция кривых я—ст на нулевое значение л дает значения о в интервале от 40 до 70 А в зависимости от природы соединения. На рис. П1-19 показаны некоторые характерные данные для пентадекановой кислоты [86] соответствующие температуры полу-расширения этих пленок приведены в кн. Адама [>82]. Вопрос о [c.114]

По-видимому, наиболее серьезная трудность заключается в определении имеющихся типов молекулярных ассоциатов, например для спиртов, амидов, фенолов. Имеются и другие затруднения, которые требуют внесения большей ясности коэффициент поглощения в ИК-спектре и АН могут изменяться с температурой энтальпия Н-связи, вероятно, зависит от размера ассоциата. Необходим метод описания сложной природы ассоциированного агрегата и его изменения с температурой. Возможно, что теория полимеров поможет при решении некоторых задач, так как часть проблем сходна в обеих областях. Некоторые потенциальные возможности для изучения термодинамических свойств имеет метод ЯМР. Он может оказаться мощным методом изучения интересующей нас области. [c.194]

Структура и потенциальная энергия поверхностных пленок спирты, амиды, кислоты. [c.342]

УФС спирты, амиды, белки. [c.343]

Из органических веществ в качестве неводных растворителей широко используются одноатомные и многоатомные спирты, амиды, включая диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетон, метилэтилкетон, диоксан, ацетонитрил, пропиленкарбонат, кислые растворители (монокарбоновые кислоты, их ангидриды). [c.9]

Реакции отщепления элементов галогеноводородной кислоты проводятся наиболее часто едкой щелочью в растворах некоторых низших спиртов, амидами и алкоголятами щелочных металлов, содой, водными щелочами или органическими основаниями. [c.110]

Наиболее важный из гидридов металлов — алюмогидрид лития — очень сильный восстановитель. Он имеет исключительное значение для восстановления различных полярных функциональных групп (ОР, 6, 409). Употребляемый обычно в виде эфирного раствора, алюмогидрид лития восстанавливает альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты, их ангидриды и хлорангидриды, а также а-окиси в соответствующие спирты. Амиды, нитрилы, алифатические питросоединения и анилы восстанавливаются в амины [31]. [c.500]

Растворимость. Полиамиды растворяются хорошо в таких сильно полярных растворителях, как крепкие кислоты, фенолы, концентрированные растворы хлористого кальция в спирте, амиды, спирты [860], и в хлорированных альдегидах [860, 922, 923], а также в броме [924]. Некоторые полиамиды растворяются только в концентрированной серной кислоте [648]. По данным Чжень Жень-юаня с сотрудниками [925], при растворении поли-е-капролактама в 40%-ной серной кислоте не обнаруживается заметной деструкции и полиэлектролитного поведения. [c.148]

При восстановлении с помощью натрия в спирте, амиды кисло превращаются в спирты [c.322]

Группа II (в воде растворимы, в эфире нерастворимы или труднорастворимы) многоатомные спирты, амиды кислот, соли, окси-кислоты, ди- и трикарбоновые кислоты. [c.121]

Для уменьщения износа и увеличения липкости, в масло вводятся противоизносные присадки anti-wear additives) - жирные спирты, амиды, сложные эфиры, соединения фосфора и др., образующие химическую связь с поверхностью металла. При помощи таких присадок улучшается липкость даже при низкой вязкости масла. Чем больше прочность образованной пленки и чем сильнее она связана с поверхностью металла, тем меньше может быть вязкость масла для достижения такого же смазывающего эффекта и уменьшения износа деталей, а с применением менее вязкого масла снижаются потери энергии на прокачиваемость. [c.28]

По способности к алжгролитич. диссоциации Э. условно разделяют на сильные и слабые. С и л ь н ы е Э. практически полностью диссоциированы на ионы в разбавленных р-рах. К ним относятся многае неорг. соли, нек-рые к-ты и основания в водных р-рах, а также в р-ритслях, обладающих высокой диссоциирующей способностью (напр., в спиртах, амидах, кетонах). Молекулы слабых Э. лишь частично диссоциированы на ионы, к-рые находятся в динамич. равновесии с недиссоциир. молекулами. К слабым Э. относятся многае орг. к-ты и основания в водных и неводных р-рителях. Степень диссоциации зависит от природы р-рителя, концентрации р-ра, т-ры и др. факторов. Один и тот же Э. при одинаковой концентрации, но в разл. р-ритеяях образует р-ры с разл. степенью диссоциации. [c.433]

Образованием водородных связей обусловлена зависящая от температуры эффективная ассоциация молекул амфипротон-ных растворителей (например, воды, спиртов, амидов) и их смесей. [c.40]

Свободные щелочные и щелочноземельные металлы можно отделить ог образованных ими интерметаллических соединений, применяя растворители (например, аммиак, органические амины) или жидкости, реагирующие с этими металлами и растворяющие их (например, спирт, амиды кислот), тогда как интерметаллиды оказываются сравнительно устойчивыми к действию этих. жидкостей. В таких случаях рекомендуется работать не со стехиометрическими количествами компонентов, а брать 2—3-кратиый избыток химически более-активного металла, который при расплавлении смеси служит металлическим растворителем или средой. Это способствует образованию кристаллов иитер-металлического соединения. После остывания избыток активного (щелочного или щелочноземельного) металла удаляют с применением указанных выше жидкостей (метод экстракции, получение остатков после растворения, см. ниже). [c.2145]

Амид муравьиной кислоты является очень слабым основанием, даже более слабым, чем вода. Так, например, он не может быть оттитрован хлорной кислотой в уксуснокислой среде по методу МаркУнаса и Риддика [1229]. Под действием кислот, оснований и ферментов формамид легко гидролизуется до кислоты и аммиака. Он реагирует с перекисями атом водорода аминогруппы может быть замещен при взаимодействии с галоидангидридами и ангидридами кислот, а также сложными эфирами. При нагревании со спиртами амид муравьиной кислоты дает ее эфиры. Сильные дегидратирующие агенты отрывают от формамида молекУлу воды с образованием соответствующего нитрила. Согласно данным Максима и Мавродинеану [1262], он реагирует с магнийорга-ническими соединениями. Бертло и Гудешон [230] нашли, что при облучении обычной лампой накаливания амид муравьиной кислоты разлагается. [c.434]

Галогенангидриды карбоновых и арилсульфоновых кислот быстро реагируют с пиридинами с образованием 1-ацил- и 1-арилсульфонилпиридиниевых солей в растворе некоторые из них в определенных условиях могут быть вьщелены в кристаллическом виде [12]. Растворы таких соединений, обычно в избытке пиридина, используются для получения сложных эфиров и сульфонатов из соответствующих спиртов, амидов и сульфамидов из аминов. 4-Диметиламинопири-дин (ОМАР) [13] широко используется (в каталитических количествах) для ак- [c.107]

Группа II (в водё растворимы, в диэтиловом эфире нерастворимы или труднорастворимы) ацетон, метилэтилкетон, муравьиный, уксусный и пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислота, многоатомные спирты, амиды кислот, соли, оксикислоты, ди- и трикарбоновые кислоты. [c.302]

ИКС хелация и образование межмолекулярной Н-связи в спиртах, амидах, фенолах и т, д, [c.366]

Через двадцать лет Меервейн распространил понятие об ангид-рокислотах применительно к любым растворителям, молекулы которых способны отщеилягь протон (спирты, амиды кислот, органические кислоты, малоновый эфир и т. д.). Он назвал ансольвокисло-тами вещества, способные связывать анионы растворителя в виде комплекса и тем самым смеш.ать равновесие ионизации последнего, в результате чего в растворе появляются ионы водорода. [c.70]

Легколетучие жидкие соединения (типа гетероциклических углеводородов, спиртов, амидов и др.), образующие с водой прочные водородные связи, невозможно освободить от СЛЕДОВ влаги ректификацией или высушиванием под вакуумом, так как они перегоняются вместе с водой и остаток вещества всегда содержит некоторое количество влаги. Такие вещества помещают в ампулу 1, обезгаживают по обычной методике и перегоняют в пробирку 2, в которой находится предварительно подготовленный соответствующей обработкой осушитель, абсолютирующий вещество. Если необходимо, продукт перегоняют в следующую такую же пробирку, содержащую поглотитель влаги, и т.д. [c.53]

Эффективным восстанавливающим агентом является Ы[А1Н2(ОСйН5)21, который действует более мягко и не восстанавливает альдегид н спирт амид должен быть третичным [c.382]

Эффект взаимодействия полимера с низкомолекулярнож жидкостью определяется, в первую очередь, наличием функциональных групп способных сольватироваться молекулами растворителя. Полярные функциональные группы (гидроксильные, карбоксильные, амипо-, пептидные и другие) хорошо сольватируются полярными растворителями водой, спиртами, амидами. Неполярные, в частности углеводородные группы и участки цепи, наоборот, хорошо сольватируются углеводородами и другими малополярнымя жидкостями. [c.8]

В нашей лаборатории подробно изучен метод фосфорилирования спиртов амидами кислот трехвалентпого фосфора [c.325]

Алюмогидрид магния растворим в эфире и обладает хорошими восстановительными свойствами. Поэтому он может применяться вместо LIAIH4. Он восстанавливает альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты до спиртов, амиды кислот и нитрилы — до аминов. Двойные и тройные связи С—С им не восстанавливаются. Эфирный раствор ацетона после обработки алюмогидридом магния при комнатной температуре и разложения продукта реакции разбавленной серной кислотой дает изопропиловый спирт с выходом 84% [2980] [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология