Информация о подвижном составе

Величины, измеренные в случае капиллярного насыщения (см. табл. 40), представляют собой концентрации, определенные в поперечном сечении. Они не дают информации о распределении между фазами. Такая оценка может быть произведена с помощью некоторых упрощающих предположений когда фронт растворителя поднялся на довольно высокий уровень (например, 5 или 10 см), можно считать, что даже в случае многокомпонентных растворителей подвижная фаза непосредственно над линией погружения совпадает по составу с залитой в камеру жидкостью (поскольку слой всегда пополняется свежей смесью). Кроме того, такой же состав имеет жидкость, испаряемая в конце концов с пластинки при непрерывном элюировании или выходящая из колонки (если обсуждается разделение в хроматографической колонке), когда достигнуто уравновешивание фаз через разделяющий слой. [c.140]

Состав подвижной фазы. Как пентан, так и диоксид углерода отличаются низкой полярностью. Полярность подвижной фазы можно увеличить, добавляя в нее подходящие модификаторы. Такие модификаторы оказывают весьма заметное влияние на удерживание. Уменьщение удерживания, вызванное добавлением модификаторов, по-видимому, сходно с наблюдаемым в условиях жидко-твердофазной хроматографии (см. разд. 3.2.3). Полярные модификаторы влияют не только на удерживание, но и на форму пика. Добавление модификаторов в подвижную фазу, особенно при разделении полярных компонентов, становится весьма распространенным. Природа и концентрация органического модификатора являются теми параметрами, которые можно использовать для оптимизации разделения методом сверхкритической флюидной хроматографии. Информация об исследованиях, проводимых в этом направлении, дана в статье Рендалла [92]. [c.133]

Изучая протонный резонанс, можно в принципе оценить подвижность белковых групп, в состав которых входят "резонирующие" протоны. Метод ЯМР позволяет изучать определенные виды внутримолекулярного движения в белках. Так, температурные измерения времени Т, в сывороточном альбумине обнаруживают вращения метильных групп с временами Тс Ю с при - 100° наблюдаются более медленные движения Тс 10 с (возможно, осцилляции полипептидной цепи). По времени Тг для протонного резонанса удается определить три характерных диапазона времен Тс. медленное вращение глобулы как целого (тс 10 с), внутренние движения (тс 10 - 10 с), движение внешних наиболее подвижных групп белка (тс Ю с). Метод ЯМР дает важную информацию и о химической структуре молекулы. Она проявляется в результате разного влияния локальных полей соседних ядер на положение полосы резонанса отдельных протонов, занимающих различные места в структуре молекулы. Вследствие этого у разных протонов [c.106]

Состав неподвижной н подвижной фаз. Расслоенне подвижной фазы Данные о сорбцнонном н капиллярном насыщении Типичные количественные данные о предварительном насыщении слоев силикагеля до степени сорбционного насыщения и до степени капиллярного насыщения предстарлены в табл. 40. Такая информация дает возможность сделать следующие интересные выводы [c.139]

Однако измерение нескольких показателей (10—12), при наличии весьма разветвленной и четко работающей сети автоматических станций, не решает полностью проблемы водоохранных мероприятий, так как многие важные показатели пока не определяются автоматически. Поэтому в состав системы должны быть включены неавтоматизированные звенья, получающие необходимые объемы дополнительной информации. Это — подвижные рабочие группы (ПРГ), лаборатории зональных центров (ЛЗЦ) и союзного центра (ЛСЦ). Подвижные рабочие группы являются подразделениями ЗЦОИ и оснащаются подвижными средствами (автомашины, катера, в отдельных случаях вертолеты) и переносными приборами для контроля физико-химических и гидробиологических показателей природных вод. Подразделения системы —ЛЗЦ и ЛСЦ предназначены для выполнения детального анализа проб воды с помош ью автоматических и полуавтоматических приборов высокой точности с целью получения подробных данных о физических свойствах, химических и гидробиологических показателях исследуемых вод. Эти данные особенно нужны для решения вопросов регулирования качества воды. Размещать звенья системы целесообразно там, где в первую очерйдь может сказаться влияние сточных вод и где необходимо постоянно контролировать состав природных вод. [c.41]

В принципе можно получить много интересной информации, анализируя лимитирующие стадии процесса -лереноса протона в смешанных растворителях НгО—ОгО. Рассмотрим сначала перенос протона от ионов гидрония. Соответствующее переходному состоянию (187) выражение для изотопного эффекта формально совпадает с формулой (186), полученной в предположении механизма А-2, поскольку в каждом случае переходное состояние содержит протон одного и два протона другого сорта. Однако выводы, следующие из рассмотрения двух механизмов, различны. При механизме A-Se2 подвижный протон (1) переходит в продукт. При условии, что этот протон не участвует в последующем изотопном обмене с протонами растворителя, ф1 можно определить, сравнивая изотопный состав продукта и растворителя. Действительно, [c.344]

Таким образом, из уравнений (4.44) следует, что коэффициент Р зависит от тепловой подвижности молекул в растворе полимера ( >1 ) и термодинамической неидеальности системы, связанной в свою очередь с состоянием компонентов в растворе полимера. Это, естественно, требует для корректного анализа результатов по проницаемости и селективности смесей получение количественной информации о й 1,(рИ аг в трехкомпонентной системе растворитель — растворитель — полимер. Такие данные, как правило, отсутствуют в оригинальной и справочной литературе. Решение подобных задач связано с необходимостью использования для исследований не отдельного интегрального метода — проницаемости, а совокупности методов, которые позволили бы определить и состав растворов полимера, находящихся в равновесии со смесью растворителей, и активность диффузантов, и коэффициенты О. В этом плане заслуживает внимания применение метода МНПВО ИК-спектроскопии для изучения диффузии многокомпонентных сред через полимерные объекты [220]. Как показали работы [237, 238], данный метод позволяет оценить парциальные коэффициенты диффузии и рас- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология