Экстракционно-кондуктометрический

Экстракционно-кондуктометрический метод — сочетание экстракции и кондуктометрии [2 7]. [c.92]

Для определения ртути может быть использован метод кондуктометрического экстракционного титрования [1200], основанный на изменении электропроводности органической фазы при постепенном добавлении реагента, образуюш,его с определяемым ионом ком-плексы, экстрагируемые в органическую фазу. [c.104]

Кондуктометрическое экстракционное титрование [c.325]

Результаты кондуктометрического экстракционного титрования наилучшим образом согласуются с результатами метода Жоба и подтверждают данные, полученные этим методом. Результаты, полученные описанным методом, которые отчасти были дополнены результатами ранее известных методов (поправки на холостые значения, спектры поглощения), представлены в табл. 3. [c.326]

Р и с. 7. Кривая кондуктометрического экстракционного титрования 5Ьз+ ионами Л в циклогексаноне. [c.327]

Для определения числа координационно связанных молекул растворителя пригоден также способ экстракционного титрования с фотометрическими или кондуктометрическими показаниями. На рис. 14 на примере экстракции уранилнитрата показана типичная форма получающихся при таком титровании кривых. [c.334]

Примеси чаще всего определяют физическими и физико-химическими методами, очень редко — классическими — гравиметрическими и титриметрическими. Например, по данным Горного Бюро США за 1961—1968 гг. [687], в вольфраме высокой чистоты примеси определяют (в скобках указана чувствительность определения примеси, %) 1) спектральными методами (1-10 —1-10" ) 2) рентгеноспектральными (3.10 —4.10 , с предварительным концентрированием) 3) атомно-абсорбционными (2.10 —7-10 , с ионообменным или экстракционным концентрированием) 4) спектрофотометрическими (1 10 —1.10 ) 5) полярографическими (Сг —1-10 ) 6) кондуктометрическими (С —1,4.10 ) 7) газовой хроматографией (1.10 ) 8) вакуумного плавления или плавления в инертной атмосфере (О, Н — 5-10 —1.10 ) 9) активационными (О — 1.10 ). [c.192]

КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА СОСТАВА ПУЛЬПЫ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.271]

Кондуктометрический метод анализа состава пульпы экстракционной фосфорной кислоты. Токаев С. К., Степанов В, Б. Труды НИУИФа, вып. 224, раздел II Автоматизация производства минеральны.х удобрений и серной кислоты . М., изд. НИУИФа, 1974, стр. 271—275. [c.305]

Описан кондуктометрический метод анализа состава пульпы экстракционной фосфорной кислоты, отличающийся высокой надежностью измерения и относительной простотой конструктивного оформления. Способ может быть рекомендован для промышленного контроля. Илл. 4, библ. 5 назв. [c.305]

При анализе металлического V, УгОд и УРз применяют два варианта экстракционного метода. Плавление в токе Аг осуществляется в графитовом тигле в присутствии Р1 при весьма высокой температуре (2100—2200°С) [659]. Выделяющаяся СО окисляется до СО2, который затем регистрируется кондуктометрической ячейкой с раствором Ва(0Н)2. Данным способом определялось от 0,025 до 0,5% О в пробе. Плавление в графитовом тигле в вакууме и также в присутствии Р1-бани требует примерно такого же времени и температуры 1800—1850° С. Манометрический контроль выделяющегося из пробы УРз кислорода дает возможность определять его содержание до — 5-10 % [1125]. Последующий масс-спектрометрический анализ состава газов, выделяющихся из образцов металлического У, позюляет определять также Н и Ы [522]. [c.249]

Описаны методы экстракционно-колориметрического определения до 5-10- Уо иода в кремнии [29] и флуориметрического определения галлия в кремнии и его соединениях [30]. Иод определяют по окраске его бензольного экстракта, галлий — реакцией с сульфонафтол-азорезорцином из навески в 1 г. Фотометрическое определение примеси углерода в кремнии основано на образовании СЗг при обработке пробы парами серы при 1000—1100° С. Сероуглерод затем переводят в диэтил-дитиокарбаминат [31]. Предложено кондуктометрическое определение [c.35]

Шпеккер и др. [67] использовали метод кондуктометрического экстракционного титрования. Метод применим, если используется экстрагент с относительно высокой диэлектрической проницаемостью. В этом случае можно с достаточной степенью точности регистрировать изменения электропроводности органической фазы после добавления в водную фазу различного количества кислоты НХ или ее соли. На графиках, характеризующих зависимость электропроводности от количества прибавленного галогенид-иона, наблюдаются изломы, соответствующие стехиометрическому составу экстрагирующихся соединений. Этот метод применяли для определения состава галогенидных и роданидных комплексов галлия, индия и таллия, извлекаемых ЦГН, МИБК и ТБФ. [c.34]

Шпеккер [299, 801], применив, в частности, метод непрерывных изменений, пришел к выводу, что 0,1—1%-ными растворами ТБФ в изооктане железо извлекается в виде Fe(S N)з(TБФ)з (или соответствующего дисольвата). Такой же состав получен в случае циклогексанопа (методом кондуктометрического экстракционного титрования и методом непрерывных изменений) [607]. Состав был подтвержден методом термометрического титрования. Препаративным методом были получены комплексы Fe(S N)3Sa, где S — окиси фосфипа, ароматических аминов, а также сульфоксиды [806]. По данным Циглера и Стефана [807], комплекс такого же состава образуется при экстракции железа раствором дибен-зилсульфоксида в метиленхлориде. В присутствии ДАПМ извлекается, по данным Тананайко [810], комплекс (SH)3Fe(S N)e. [c.143]

Согласно данным о механизме экстракции, полученным в результате химического анализа экстрактов [1374], их кондуктометрического [614, 1374] и КР-снектроскопического [1375] исследования, а также изучения экстракционных равновесий [421, [c.231]

Помимо образования ионных пар большое значение имеют и другие типы реакций ассоциации, происходящие в неводных растворителях. Кондуктометрические, экстракционные, калориметрические и криоскопические измерения указывают на образование тройных и четверных ионных ассоциатов [49, 52, 53]. В обзорной статье [54] обсуждаются реакции самоассоциации, т. е. равновесные системы типа 2НА (НА)г. Такие системы исследовали методами дифференциального измерения давления паров [55]. Часто анион А-, возникающий из кислоты НА, сольватирован лишь в небольшой степени тогда его стабилизация происходит за счет взаимодействия со второй молекулой кислоты (гомосопряжение), что приводит к образованию НАг Явление гомосопряжения может быть изучено с помощью таких методов, как спектроскопия и кон-дуктометрия. Так, константа гомосопряжения для 3,5-динитробен-зойной кислоты в метил- зо-бутилкетоне составляет 2-10 [56]. [c.83]

Состав неорганических соединений, экстрагируемых из водных растворов органическими растворителями, можно устанавливать с помощью нескольких пригодных для этой цели методов, например метода непрерывных изменений Жоба или метода кондуктометрического экстракционного, титрования. Галогениды металлов часто содержат в органической фазе меньще галогенидных лигандов, чем в водной среде. Сольваты галогенидов металлов в органическом растворителе имеют в общем тот же состав, что и в твердом состоянии. Продукты присоединения растворителя должны рассматриваться отчасти как комплексные соединения. Полученные в результате систематических исследований данные могут быть использованы для разработки улучшенных аналитических методов разделения, обладающих повышенной избирательностью. [c.315]

Метод Жоба требует значительных затрат времени на химико-аналитические измерения. Во многих случаях необходимые сведения намного быстрее и элегантнее можно получить с помощью разработанного нами метода (кондуктометрического экстракционного титрования). По этому методу предполагается, что коэффициент распределения для экстрагируемого катиона достаточно велик и при экстракции из разбавленных растворов (0,1 моль1л) и что экстракция катиона вызывает вполне измеримое изменение электропроводности в органической фазе. Техническое исполнение является очень простым. В высокий стеклянный сосуд на 100 мл вносят водную фазу (10—20 мл) сточно известным количеством экстрагируемого элемента, приливают органический растворитель, сильно перемешивают для установления равновесия и после отстаивания измеряют электропроводность органической фазы. Затем из бюретки прибавляют водный раствор галогенида известной концентрации после каждого добавления путем перемешивания устанавливают равновесие распределения и измеряют электропроводность органической фазы. По изменению полученных значений в зависимости от увеличивающейся добавки галогенида можно получить данные о составе соединений, образующихся в органической фазе. На рис. 6, 7 и 8 представлены такие измерения для систем нитрат железа (III)—роданид аммония, хлорид мышьяка (III)—йодид лития и нитрат ртути (II)—йодид лития. [c.325]

Автоматизация технологического процесса производства экстракционной фосфорной кислоты практически не может быть осуществлена без контроля состава пульпы в экстракторе. Основными параметрами, определяющими оптимальный ход экстракции, являются концентрации серной и фосфорной кислот в пульпе, а также соотношение твердоГ и жидкой фаз. Анализу состава пульпы по серной и фосфорной кислотам посвящен ряд работ [1—4], в которых описаны методы, основанные на измерении плотности и электропроводностн жидкой фазы пульпы [1, 2], тепловые [3], кон-дуктометрнческие [4]. Значительное аппаратурное упрощение приборного комплекса автоматических систем контроля состава пульпы можно осуществить с применением кондуктометрического метода анализа. Высокая надежность измерения и относительная простота конструктивного оформления позволит широко применять кон-дуктометрию в промышленном контроле, что подтверждено работами Харьковского филиала ОКБА. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология