Экстракция железа(Ш) из хлоридных растворов

Систематически исследовано применение метилизобутилкетона для экстракции из хлоридных растворов [111, 124]. Значительно экстрагируются железо(П1)—99,9% сурьма(У)—99 олово(1У)—99 мышьяк(И1)—91 мышьяк(У)—28 селен (IV)—99 теллур (IV)—97 германий (IV)—98 хром(VI) — 82 ванадий(У)—87 молибден(VI) — 95%. [c.15]

Галогениды. Начиная с работы Розе по экстракции железа, проведенной в 1892 г., экстракцию элементов из солянокислых растворов в диэтиловый эфир изучали, по-видимому, больше, че.м какие-либо другие системы. Подробное изучение рядом авторов экстракции из хлоридных растворов показало, что этот способ широко применим как для радиохимических, так и для обычных разделений. Поведение элементов при экстракции из хлоридных растворов отражено на схеме 11. [c.57]

Большой интерес представляют методы отделения железа от ряда других элементов. Известны хроматографические методы отделения железа от молибдена [51], кобальта [52], хрома [53] и других элементов. Применяются также экстракционные методы отделения железа от алюминия и магния [54], хрома [55], алюминия, бария, висмута, кадмия, церия (П1), хрома (П1), кобальта, меди, эрбия, индия, свинца, магния, марганца (II), молибдена (VI), никеля, самария, стронция, тория, титана (IV), урана (VI),ванадия (V и IV), йода, цинка и циркония [56], никеля, кобальта, хрома и меди [57]. Описаны методы экстракции железа из растворов хлоридов различных металлов и методы экстракции хлоридного комплекса железа из растворов хлорной и серной кислот [58]. [c.16]

Экстракция железа(111) из хлоридных растворов [c.113]

Экстракция мышьяка(П1) из хлоридных растворов инертными растворителями используется для его отделения при определении в рудах н продуктах их переработки [268, 269, 519, 896], железе и стали [885, 886], меди, сурьме, олове, свинце и их сплавах [100, [c.124]

В основном изучалась экстракция железа (П1) и таллия (Н1) из хлоридных растворов.Эти системы интересовали нас главным образом как типовые, модельные системы. Можно считать, что механизм экстракции образую- [c.238]

ЭКСТРАКЦИЯ ЖЕЛЕЗА (ill) ИЗ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ [c.239]

Соэкстракция заключается либо в увеличении коэффициентов распределения элементов, способных в слабой степени экстрагироваться в данной системе, либо в переходе в органическую фазу примесей, которые вообще не способны экстрагироваться в выбранных условиях при отсутствии соединений основы. Например, при экстракции больших количеств железа из хлоридных растворов первый случай характерен для примесей 1п, 5Ь, Зп и 2п [300, 335], а второй (при экстракции из растворов соответствующих со-лей-хлоридов) —для А1, Са, Ы и Мд [739]. [c.283]

Из хлоридных растворов хорошо экстрагируются Аи(П1) и Т1(П1), а также Sb(V), Ga, Fe(III), Ge, Hg(H), Mo(VI) и (V), Nb, Pa, S , Po(II), (IV) и (VI), некоторые платиновые металлы. Особенно часто применяется экстракция железа, золота, таллия, галлия, германия, сурьмы. Извлечение железа (III), таллия(П1), золота(1И) и других элементов диэтиловым эфиром было известно уже 80 лет назад [4—13]. [c.91]

Из растворов 3 н. по соляной кислоте железо экстрагируют дихлорэтаном в виде тройных хлоридных комплексов с диантипирилметаном [1]. Марганец и магний в этих условиях не экстрагируются. Содержание магния и марганца после экстракции железа определяют комплексонометрическим титрованием. Для этого вначале титруют сумму магния и марганца, а затем магний маскируют фторид-ионами и титруют только марганец [2]. [c.71]

ЭКСТРАКЦИЯ СКАНДИЯ и ЖЕЛЕЗА ТРИБУТИЛФОСФАТОМ ИЗ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ [c.178]

При экстракции скандия ТБФ из хлоридных растворов высаливатели также переходят в органическую фазу. Коэффициенты распределения хлоридов двухвалентного железа, магния и алюминия между ТБФ и их водными растворами не зависят от концентрации этих солей в водной фазе и равны около 0,05, однако содержание этих элементов в органической фазе при экстракции может достигать значительной величины, в десятки р з превышающей концентрацию скандия. [c.178]

В процессе изучения механизма экстракции железа(1П) из солянокислых растворов было обнаружено, что формы существования железа в экстракте и в водной фазе различны [1 ]. В связи с этим было выполнено более обстоятельное спектрофотометрическое изучение комплексообразования железа в водных хлоридных растворах [2]. Работа позволила заключить, что в водной фазе при экстракции железа из растворов соляной кислоты присутствует преимущественно комплекс Fe lg(H20), а в экстракте — только анион Fe li [c.239]

Высокая полнота и избирательность извлечения золота(1П) объясняют широкое использование экстракции его из хлоридных растворов для решения прикладных задач, особенно аналитических. В частности, экстракция из хлоридных растворов применялась при определении золота в рудах и породах [820, 849, 850, 854], продуктах обогащения [846, 854], полупродуктах производств цветных металлов [847, 853, 854, 859], металлах (железе [818], аффинированном серебре [821], катодном никеле [821], платине [826], палладии [829, 831, 836], родии [829], осмии [833], меди [853, 859]), полупроводниковых материалах [830], солях [822], природных водах [823] и других объектах [364, 817, 820, 824,825, 828, 834, 835, 839, 841, 848,852, 855, 857, 864], а также при определении примесей в металлическом золоте [832, 842]. При этом в качестве органических растворителей использовали ДЭЭ [817, 818, 820-825], ДХДЭЭ [829-831, 855], алкилацетаты [826, 833-836, 839, 841, 842], МИБК [837, 847, 848], полиэтиленгли-коль [853, 854]. [c.150]

Из приведенного ряда следует, что В1 относится к металлам, наиболее эффективно экстрагируемым алифатическими монокарбоновыми кислотами, и при его извлечении из технологических растворов возможна очистка от таких основных примесей, как железо, свинец, медь, серебро, кадмий, цинк, никель (рис. 3.13). В [85] показано, что алифатическими монокарбоновыми кислотами В] экстрагируется в виде мыла В1Кз, и при этом возможно его отделение от кобальта и никеля. Показано [100], что висмут экстрагируется расплавом стеариновой кислоты из перхлоратных, сульфатных и хлоридных растворов в виде В1Кз, где Я — анион монокарбоновой кислоты. Холь-киным с соавторами [101] показана перспективность использования процесса экстракции металлов монокарбоновыми кислотами для синтеза висмутсодержащих сверхпроводящих материалов состава В12Са8г2СиО с. [c.69]

Согласно уравнению (57), переход от разбавителя к разбавителю должен приводить к изменению избирательности извлечения данного элемента, и это изменение обусловлено различиями между разностями ApiK и Ар К для разных разбавителей. Действительно, наблюдалось [236] влияние природы разбавителей па избирательность извлечения платиновых металлов при экстракции их из хлоридных растворов тетраоктиламмонийхлоридом (R4N I). Дифференцирующее действие разбавителей отмечено также при изучении экстракции железа (III), кобальта, цинка, кадмия, меди, циркония, гафния, ниобия из растворов НС1 рядом пиразолов 1222] и в других случаях. [c.57]

Интерес к экстракции смесями активных растворителей связан главным образом с возможностью достижения с их помощью более полного извлечения элементов, чем при экстракции компонентами смесей (синергетический эффект). Этот эффект наблюдается, например, при экстракции кадмия [237], протактиния [238], висмута [239] из хлоридных [238], бромидных [237] и иодидных [239] растворов смесями спиртов с нитропроизводными предельных и ароматических углеводородов [237, 238], эфирами [238, 239], кетонами [164, 238], спиртами [240] и др. 1238], а также при экстракции тантала из фторидно-сульфатных растворов смесями ТБФ и дибутилового эфира бутилфосфоновой кислоты [241], железа (III) из хлоридных растворов смесями ме-тилизобутилкетона и амилацетата [242] или ДБЭ и ДХДЭЭ [243, 244], сурьмы (V) и НС1 из хлоридных растворов смесями дибутилового и дихлордиэтилового эфиров [243, 244]. [c.57]

Железо(П) практически не экстрагируется из галогенидных растворов, поэтому практически все имеющиеся сведения об экстракционном поведении железа в рассматриваемых системах относятся к железу (III). Сведения эти очень обширны и касаются экстракции прежде всего из хлоридных растворов, а также из роданидиых и частично бромидных. В иодидных растворах желе-зо(1П), но-видимому, не существует. [c.132]

Экстракция железа (III) из хлоридных растворов имеет большую историю [4, 5, 7, 8, 11, 12] и широко применяется. Кроме того, эта система служила своего рода моделью экстракционных систем, включающих извлечение металлгалогенидных комплексов, поэтому она детально изучалась и в теоретическом плане. В связи с тем, что экстракция железа из хлоридных растворов является типичной для извлечения металлов из галогенидных растворов вообще, во многих разделах этой книги мы рассматриваем то или иное явление на примере именно этой экстракции. Указанное обстоятельство позволяет опустить в настоящем параграфе часть материала, так или иначе изложенного в других разделах. [c.132]

Механизм экстракции железа(П1) из хлоридных растворов (в целом) исследовался неоднократно этому вопросу посвящена значительная литература. В подавляющем большинстве случаев железо экстрагируется в виде комплексной кислоты HFe l4, которая гидратирована и сольватирована в своей катионной части. Некоторые высокоосновные растворители при низкой концентрации хлорид-ионов могут, по-видимому, экстрагировать Fe lg, сольватированный молекулами экстрагента. [c.135]

Исследования Золотова и др. показали, что при экстракции железа из солянокислых растворов с концентрацией хлорид-ио-нов С 8—10 М формы существования железа в экстракте и в равновесной водной фазе различны. Данные спектрофотометрических исследований указывали, что в экстракте железо присутствует в виде Fe l , в водной фазе — в виде других хлоридных комплексов. Более глубокое изучение привело к заключениям, что железо экстрагируется в виде Fe ir даже из растворов, где этот анион практически отсутствует из-за недостатка хлорид-ионов. Координационное число железа в тетрахлороферриат-ионе равно 4, и этот ион не сольватирован в первой координационной сфере. В связи с этим интересно было выяснить 1) в какой форме железо остается в водной фазе и 2) на какой стадии в ряду аква- и хлоридных комп- [c.136]

Как уже говорилось, экстракция железа из хлоридных растворов широко применяется это один из наиболее распространенных методов экстракционного выделения. Наряду с ДЭЭ и ДИПЭ, которые ранее применялись наиболее широко, в настоящее время часто используют ТБФ, МИБК и другие растворители. Кроме экстракции из растворов НС1, нашло применение извлечение из растворов Li I. Экстракция применяется для выделения микроколичеств железа, сброса его макроколичеств, для отделения этого элемента от многих неэкстрагирующихся металлов. Известны [c.140]

Растворители, способные полно экстрагировать цинк из хлоридных растворов, могут наряду с этим элементом извлекать и многие другие. Отделения других элементов добиваются различными путями. В частности, отделение от кадмия достигают проведением экстракции цинка из нейтральных [948] или слабокислых [950] растворов со значительными концентрациями Na l Или a Ig (ТБФ) от железа(П1) — восстановлением последнего [552, 1695, 1697] от меди (ДАПМ) — связыванием ее в неэкстрагируемый тиомочевинный комплекс [1697]. [c.282]

Для выделения галлия из растворов (алюминиевого производства) применяют экстракцию его хлоридных комплексов. В целях извлечения галлия из обогащенных растворов байеров-ского процесса (0,25 г/л Ga, 80 г/л AI), наряду с другими операциями, была использована экстракция его 20%-ным раствором ТБФ в керосине из 3 М H I [124]. При извлечении галлия из отходов производства алюминия высокой чистоты была рекомендована экстракция бутилацетатом из 6 Ж HG1 [658]. Железо предварительно восстанавливали, реэкстрагировали галлий водой. Было также показано, что вместо HG1 экономичнее использовать смесь 2,5 М NaGl — N H2SO4. Вместо бутилацетата, который легко омыляется, предложены и другие экстрагенты, в частности ТБФ [722, 1795]. Более современный способ выделения галлия, основанный на использовании ТБФ, разработали Бибикова, Марунова и др. [1796[. [c.304]

Еще более широко применяется удаление железа различными растворителями из хлоридных растворов. Некоторые методы этого типа приведены в табл. 16. Каммори и др. [1828,] а также Шпеккер [382, 766] детально исследовали поведение большого числа микроэлементов при экстракции железа МИБК и растворами ТБФ в разбавителях. По данным [1828], в присутствии 100 мг железа (7,5 М НС1) процент экстракции микроэлементов (по 5 мкг) со- [c.310]

Во Франции (г. Гавр) работает полупромышленная установка для очистки никелевого штейна от железа и кобальта. Для экстракции железа из хлоридных растворов используют 0,3 М раствор вторичного амина Амберлит LA-2 в нафте (d = 0,872—0,876 г/см , содержание ароматических углеводородов 99%). Этот экстрагент плохо извлекает кобальт, поэтому для экстракции кобальта применяют триизооктиламин Адоген-381 в виде 0,3 М раствора в том же разбавителе с 3% октанола. Для коллективной экстракции железа и кобальта Адоген-381 неприменим вследствие плохой реэкстракции железа. Потери аминов оцениваются в 1 г/кг никеля [165]. [c.229]

Когда трехвалентные актиноиды или лантаноиды экстрагируются из водных концентрированных хлоридных растворов при постоянной кислотности, коэффициенты распределения изхменяются в зависимости от квадрата концентрации солянокислого амина [1, 12, 13], что указывает на образование комплекса 2 1. По аналогии с объяснением экстракции железа такой комплекс скорее образуется путем ассоциации комплекса 1 1 и молекулы солянокислого амина, а не экстракцией из водной фазы комплекса Ме (III) СЬ . Мы не располагаем прямыми доказательствами относительно координационного числа экстрагированного актиноидного металла в комплексе или о структуре комплекса. [c.178]

Трехвалентное железо из растворов НС1 экстрагируется ТБФ в виде металлгалогенидной кислоты HFe l4 [8]. Золотов и др. [9] считают, что из растворов хлоридов одно- и двухвалентных металлов трехвалентное железо экстрагируется кислородсодержащими растворителями в виде солей типа Me(Fe l4)2. Мы установили характер взаимодействия трехвалентного железа с ТБФ при экстракции его из хлоридных растворов с использованием метода инфракрасной спектроскопии. [c.179]

Как уже отмечалось, при экстракции скандия из хлоридных растворов, содержащих двух- и трехвалентное железо, алюминий и магний, в органическую фазу переходит значительное количество высаливателей. Для получения богатого скандиевого продукта необходимо отделить эти примеси. Так как коэффициент распределения Fe lj и Al lg равен около 0,05 и не зависит от концентрации высаливателя, их можно перевести в рафинат при промывке экстракта растворами Mg l 2 и оставить скандий в органической фазе. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Экстракция железа(Ш) из хлоридных растворов: [c.173] [c.108] [c.7] [c.248] [c.28] [c.134] [c.8] [c.137] [c.141] [c.175] [c.185] [c.306] [c.236] [c.94] [c.70] [c.44] [c.176] [c.100] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология