Кальций экстракция

Описано определение примеси кальция в феррохроме с отделением кальция экстракцией ТБФ в виде роданида [320]. [c.198]

Экстракция кальция увеличивается с ростом концентрации скандия, однако до определенного предела. При соотношении скандия и кальция, равном примерно 3 1, достигаются оптимальные условия для экстракции кальция. Экстракция кальция увеличивается и с ростом концентрации оксихинолина. [c.179]

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]

Высокая степень разложения фосфатов, равная 0,99 дол. ед., достигается всего за 1—1,5 часа. Практически процесс экстракции продолжается до 4—8 часов. Это необходимо для образования крупных кристаллов сульфата кальция, которые легко фильтруются и промываются для извлечения фосфорной кислоты небольшим количеством воды. Образование крупных кристаллов способствует также перемешивание системы, незначительный избыток серной кислоты, снижающий степень пересыщения раствора и постоянство температуры процесса. [c.284]

ТАБЛИЦА 124. отделение методом экстракции хлоридов мышьяка и сурьмы от хлоридов меди, свинца, железа, кальция [c.576]

Реактивы хлористый аллил 15,3 г (0,2 моль) магний 2,3 г (0,2 моль), фиp абсолютный 60 мл эфир для экстракции 30 мл кислота соляная (5% -ная) —10 мл карбонат натрия (5%-ный раствор) 5 —10 мл хлорид кальция прокаленный 2—3 г. [c.229]

В случае экстракции из силикагеля возникают трудности при применении гидрофильных экстрагентов, так как силикагель в виде суспензии переходит в раствор, однако его удается отделить фильтрованием раствора через сульфат кальция. [c.103]

К строительным полисахаридам относится прежде всего целлюлоза — наиболее распространенное в природе органическое соединение. Целлюлоза не растворяется в воде и других растворителях и является основным строительным материалом высших растений. Она имеет огромное практическое значение, прежде всего для бумажной и текстильной промышленности. Чистую целлюлозу получают экстракцией размельченной древесины, например раствором гидросульфита кальция (в нем растворяются другие компоненты древесины). Наиболее чистой природной формой целлюлозы является хлопок. [c.214]

Ниже рассмотрены особенности тепловыделения при осуществлении фосфорнокислотной экстракции с аппаратурно-технологическим разделением стадий разложения фосфата фосфорной кислотой до монокальцийфосфата (1-я стадия) и осаждения кристаллов сульфата кальция (2-я стадия) [c.71]

Формы и размеры выделяющихся в процессе экстракции кристаллов разных модификаций сульфата кальция зависят как от их индивидуальных свойств (раство- [c.269]

Экстракцией 80%-ным ТБФ можно выделить до 76% РЗЭ из азотнокислых растворов, полученных при переработке апатита и содержащих много фосфата кальция [1231. [c.131]

По окончании реакции из колбы отгоняют бензальдегид с водяным паром (примечание 1). Дистиллят извлекают три раза эфиром (порциями по 50 мл) VI удаляют эфир на водяной бане. Сырой бензальдегид переносят в стеклянную банку и постепенно приливают насыщенный раствор бисульфита натрия (примечание 2). После добавления каждой порции бисульфита склянку закрывают пробкой и сильно встряхивают. Когда образуется кристаллический осадок и исчезнет запах бензальдегида, бисульфитное соединение отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством эфира. Для выделения свободного альдегида кристаллический осадок добавляют к избытку раствора карбоната натрия и извлекают тремя порциями эфира по 150 мл (используют эфир ot предыдущей экстракции). Эфирную вытяжку последовательно промывают раствором карбоната натрия и водой, а затем сушат над небольшим количеством хлористого кальция. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток подвергают фракционной перегонке, собирая бензальдегид в виде фракции, кипящей при температуре 178—180°. [c.556]

Для построения градуировочного графика помещают в делительную воронку 20 мл раствора Na l, очищенного от кальция экстракцией экстрагентом АТ (концентрация раствора Na l должна примерно соответствовать концентрации его в анализируемых растворах). Вводят 1 мл 5 М раствора NaOH и 2—4—5—6— 7—8 мкг кальция, разбавляют водой до 25 мл и добавляют 25 мл экстрагента АТ. Далее поступают, как при построении градуировочного графика. [c.188]

Ре, Т1, Ве, и и Zг также сильно умепьгаают чувствительность атомно-абсорбционного определения кальция. Влияние железа и титаиа иногда устраняют добавками ионов стронция или комплексона III [1382]. Считают [1382], что смесь ингибиторов более эффективна. Например, для Т1, Ве, и и 7г применяют тройной строициево-фторидно-перхлоратпый буфер. Уран можно также отделить перед опреде.теипем кальция экстракцией ТБФ. Смесь [c.149]

Экстрагент АТ проявляет высокую избирательность прп экстракции кальция. Экстракции микрограммовых количеств кальция не мешают граммовые количества К, Na, Rb, s, Sr, Ва, Al, Pb, Zn, Sn, Be и др. В присутствии больших количеств посторонних ионов возможен их механический захват при экстракции. В этом случае необходима переэкстракция , которую выполняют следующим образом [121]. [c.168]

В присутствии комплексона III при pH 4 стронций может быть отделен от кальция экстракцией бис-( 1,1,3,3-тетраметилбутил-фенил)фосфатом в толуоле из 0,1 М раствора NaNOg [1179[. Железо отделяют от кальция и других элементов экстракцией амиловым спиртом, эфиром или изопропиловым спиртом из сильно солянокислых растворов [1626[. Однако полностью таким приемом железо из объекта не удаляется. [c.172]

Микрограммовые количества осмия отделяют от больших количеств кальция экстракцией ацетилацетоном и бензолом [1659J. Титан отделяют от кальция экстракцией его купфероната смешанным растворителем — бензол изоамиловый спирт (1 1) из 3 iV НС1 [597J. Для отделения тория от кальция используют экстракционную смесь масляная кислота хлороформ (1 100) pH 4,8— 5,0 [1344J. [c.173]

Натрий хлористый, ГОСТ 4233-68, х.ч., очищенный от кальция экстракцией экстрагентом АТ, содержащим 1.16 М азо-йзоксиБН. [c.144]

Помещают в делительную воронку 20 мл раствора хлористого натрия, очищенного от кальция экстракцией экстрагентом АТ (концентрация раствора хлористого натрия должна примерно соответст-вовать концентрации его в анализируемых растворах). Добавляют 1 лел 5 н. раствора едкого натра и определенное количество кальция (2 4 5 6 7 и 8 мкг), доводят ВОДОЙ до объема 25 мл и добавляют 25 мл экстрагента АТ. Встряхивают 2 минуты. После расслаивания отделяют органический слой, переносят в центрифужную про- . бирку и центрифугируют 5 минут (3000 об мт). Прозрачный раст-. вор помещают в кювету с толщиной слоя 5 см к фотометрируют, как описано выше. Строят калибровочный график в координатах оптическая плотность - количество кальция (мкг). Калибровочный гра-1фик должен иметь вид прямой линии, [c.145]

Схема установки для экстракции фенола водным раствором NaOH дана на рис. 6-25. Экстрагирование проводится в колонне противотоком. Применяются распылительные или насадочные колонны. Полученный из экстракционной колонны водный раствор фенолятов, имеющий температуру 30 °С, продувается водяным паром с целью очистки фенола от масла, после чего в двух следующих колоннах с помощью газа, содержащего СО , феноляты разлагаются на фенол и карбопат натрия. Водный раствор Na Og и фенола разделяется путем отстаивания. Затем проводится регенерация щелочи с помощью гидрата окиси кальция по уравнению [c.415]

Этиловый эфир [374] вымывает из раствора, кроме нитратов. ще и галогены. Присутствие нитратов некоторых металлов увели-Ч1 вает коэффициент распределения урана, причем самое выгодное действие оказывают нитраты магния, кальция и алюминия. Обяза-телен taкжe некоторый избыток азотной кислоты. Наименьшая кон-це трацня азотной кислоты равна 0,05 моль1л, обычно же применяются растворы М. Рекомендуется высаливание, например, 2,ЪМ. Мй(НОз).2 и (0,5ч-1,0)М Н1 Ьд. Хорошие результаты дает также нитрат аммония. Влияние высаливания и концентрации кислоты на степень экстракции нитрата уранила показано в табл. 6-4. [c.426]

Экстракция тория в виде свободных ионов может быть проведена метилизобутилкетоном из водной фазы, содержащей нитрат кальдия (3 моль/л) и HNO3 (3 моль л) [407, 4191, пентаэфиром [418], окисью мезитила [414, 416], трикрезилфосфатом [415, 418], а также моно-и диал кил фосфатами [415]. Наивысшие коэффициенты распределения (порядка нескольких тысяч) у последних (например, у монооктил фосфата или дибутил фосфата), но для технических целей пользуются предпочтительно трибутилфосфатом. При концентрации HNO в водной фазе 6—15 моль л коэффициент распределения у чистого трибутилфосфата составляет /n=100-f400. При высаливании, например, нитратом кальция уже из 0,1 М раствора выход экстрак- [c.438]

Главати и другие [32] путем выделения и исследования активного вещества из высокощелочных нефтяных сульфонатов С-150, С-300, ПМСя и синтетического сульфоната Хайтек Е-632 установили, что они представляют собой систему коллоидных частиц карбоната кальция размером 10—30 нм, стабилизированных нейтральным детергентом. Из нефтяного сырья с низким содержанием алкилароматических углеводородов лишь методом экстракции [франц. пат. 90 801 пат. США 3 666 795] можно получить сульфонатные присадки с высоким содержанием активного вещества. [c.67]

Основными стадиями процесса производства присадки ПМСя являются сульфирование масла серным ангидридом, экстракция маслорастворимых сульфокислот фенолом из сульфированного продукта, нейтрализация сульфированного продукта оксидом кальция, карбонатация и центрифугирование присадки. В производстве используют, масло М-5 селективной очистки, олеум, фенол (промотор), масло-разбавитель, оксид кальция, диоксид углерода и бензин (растворитель). [c.224]

Для очистки применяют всевозможные фильтры, например, Гатчек предложил фильтровать воду через фильтр, покрытый слоем карбоната кальция (фильтрнресс). Чистая вода проходит через фильтр, смачиваемый водой, а масло задерживается. Для разрушения эмульсии и улавливания из конденсатной воды масла многие предлагают фильтрацию через активированный уголь. Этот уголь задерживает масло и после фильтрации может быть регенерирован экстракцией легко испаряющимся растворителем. Примерно 1 кг активированного угля задерживает из конденсатной эмульсии около 150 г масла. [c.45]

Производство фосфорной кислоты и двойного суперфосфата. Фосфорная кислота является полупродуктом в производстве двойного суперфосфата, сложных концентрированных удобрений и других соединений фосфора. Фосфоррсую кислоту получают электротермическим и экстракционным методами, т. е. извлечением Н3РО4 из природных фосфатов при помощи кислот. Основной метод получения технической экстракционной фосфорной кислоты — сернокислотный метод. Этот метод заключается в обработке природного измельченного фосфата избытком серной кислоты с получением фосфорной кислоты и твердой фазы — сульфата кальция, содержащего неразложившиеся фосфаты (фосфогипс). При смешении серной кислоты и фосфата образуется нульпа, в которой соотношение Ж Т поддерживается в пределах от 2,5 1 до 3,5 1. Для этого серную кислоту разбавляют раствором, полученным смешением части продукционной фосфорной кислоты с промывной водой, которую получают от промывки фосфогипса. Таким образом, экстракция ведется смесью фосфорной и серной кислот и может быть выражена суммарной реакцией [c.150]

Восстановление 30%-ным избытком кальция с добавлением СаС1г в качестве флюса в атмосфере аргона в сварной железной трубке прн 1000—1100 °С Нагревание при встряхивании до 100—470 °С в трубке для проведения реакций с последующей экстракцией (см. препарат 138) [c.577]

Однократная экстракция. 100 мл водного раствора иода помещают в колбу на 200 мл с пробкой на шлифе, отмеряют цилиндром 30 мл тетрахлорида углерода и прибавляют его к водному раствору иода, Колбу закрывают пробкой и встряхивают в течение 10 мин, периодически открывая пробку, чтобы выпустить воздух. Затем смесь переливают в делительную воронку и оставляют стоять в течение 5 мин для расслаивания жидкостей. Сливают нижний слой ССЦ в колбу на 50 мл, стараясь, чтобы в него не попала вода, Колбу закрывают пробкой. Если в процессе встряхивания образовалась эмульсия (слой тетрахлорида угле])0да мутпый), то его осушают добавлением хлорида кальция. Оставшийся в делительной воронке водный слой выливают а раковину. [c.49]

При нагревании лантаноиды взаимодействуют с азотом, серой, углеродом и другими неметаллами. Галогены окисляют их уже на холоду. С большинством металлов лантаноиды образуют сплавы (чаще всего типа интерметаллидов). Вследствие близости свойств лантаноидов их разделение осуществляется с большим трудом. В настоящее время редкоземельные элементы разделяют при помощи ионообменных смол и последующей экстракции соединений органическими растворителями. Металлические лантаноиды восстанавливают из хлоридов ЭС1з при помощи металлического кальция. [c.323]

Резинат кальция получают, сплавляя гидрат окиси кальция (пушонку) с канифолью. Канифоль — твердая часть, остающаяся после отгонки скипидара из смолистых веществ, вытекающих из надрезов в коре хвойных деревьев. Получают ее и экстракцией осмолившихся пней. Канифоль состоит из абиетиновой и других смоляных кислот. Элементарный состав кислот канифоли соответствует формуле С1дН29СООН. Взаимодействие канифоли с гидратом окиси кальция может быть выражено уравнением [c.303]

На современном атомном заводе все механизировано. Большое число операций проводят методом экстракции и ионного обмена. Они используются и на начальной и на последующих стадиях переработки ядерного горючего. При переработке руды громадные противоточ-ные ионообменные колонны с анионитом поглощают пз пульпы анионные сульфатные комплексы уранила иОг(504)] . Экстракцию проводят ТБФ или этилметилкетоном. Извлекают и, Ри, а осколкн остаются в водном растворе. Потом восстанавливают Ри (VI)->Pu (IV). Ри( ) переходит в водную фазу, а уран — в органическую. Чистый Ри осаждают в виде РиОг, отфильтровывают. Лопаточкой собирают Ри02 в ампулу, затем восстанавливают металлическим кальцием до металлического Ри. Естественно, все операции механизированы, так как радиоактивность очень высокая. [c.229]

Плутоний получают в ядерных реакторах. Выделяют и очищают изотопы плутония в основном методами адсорбции и экстракции. Металлический плутоний можно получить восстановлением Рир4 и Pu i4 кальцием. Плутоний-239 служит топливом в атомных реакторах, а также для изготовления атомного оружия. Плутоний-238 ( 1/2 = 86,4 года) применяют для изготовления автономных ядерных источников электрического тока. Плутоний сильно токсичен. [c.407]

Разложение апатита Са5р(Р04)з в растворе, содержащем фосфорную и серную кислоты, с одновременным осаждением ионов кальция в виде дигидрата или полугидрата сульфата кальция в промышленных условиях проводят в экстракторах объемом до 3000 м . Процесс экстракции фосфорной кислоты ведут при 65—110 С и массовом отношении Ж Т = (2н-4) 1. Концентрация получаемой фосфорной кислоты 22—47% Р2О5. Имеются схемы с разделением стадий растворения апатита и кристаллизации сульфата кальция, а также при одновременном осуществлении этих стадий. Скорость растворения апатита зависит от минералогического состава и дисперсности, концентрации жидкой фазы суспензии, степени гидратированности [c.204]

Очень существенно увеличивается скорость отфильтровывания гипса и полугидрата срьфата кальция, образующихся при получении фосфорной кислоты сернокислотной экстракцией фосфатов, в присутствии небольших (примерно до 5%) количеств азотной кислоты. При этом резко возрастает [108] растворимость сульфата кальция. [c.271]

Для отделения скандия от железа, также хорошо экстрагирующегося ТБФ, применяется реэкстракция его нитратом магния. С этой целью промывают несколько раз раствором Mg(N0a)2 органическую фазу железо переходит в водную фазу, скандий остается в органической фазе [38], откуда его вымывают водой или разбавленными (не выше 4 н.) кислотами. При экстракции скандия ТБФ из солянокислой среды, помимо перечисленных элементов, он отделяется и от А1, коэффициент распределения которого 0,03—0,05 и не зависит от концентрации кислоты [2, стр. 107]. При значительном содержании кальция в растворе он может переходить в органическую фазу в связи с тем, что его а (0,1) выше, чем а алюминия. Для отделения кальция в таких случаях промывают органическую фазу концентрированной кислотой [2, стр. 107]. [c.29]

По другому варианту бастнезитовую руду, содержащую около 10% ЬПаОз, после предварительного прокаливания сначала при 900° в течение часа, затем 4 ч при 800° предложено обрабатывать 57%-ной HNO3, взятой в отношении Т Ж = 1 2,2. После разбавления раствора водой во избежание выделения в осадок двойных нитратов РЗЭ с кальцием (обычно сопутствующим РЗЭ в бастнезите) извлекают РЗЭ четырехстадийной противоточной экстракцией ТБФ соотношение объемов водной и органической фаз на каждой стадии 1 2. Органическую фазу промывают водой на каждой промежуточной стадии, и реэкстракт, содержащий РЗЭ, направляют на следующую стадию экстракции. К рафинату добавляют серную кислоту дистилляцией регенерируют - -80% HNO3 [45]. [c.103]

Извлечение экстракцией. Перспективный метод — экстракция германия из солянокислых растворов тетрахлоридом углерода, хлороформом, бензолом, трибутилфосфатом, керосином и т. п. Их различие в экстракционной способности невелико. По-видимому, во всех случаях экстрагируется Ge l4 [89]. Коэффициент распределения увеличивается с концентрацией кислоты и при экстракции тетрахлоридом углерода из 9 н. НС1 равен примерно 300 (для мышьяка в этих условиях не превышает 6) [90]. Соляная кислота при экстракции растворяется незначительно. Можно использовать смеси серной и соляной кислот или добавлять в кислые растворы хлорид натрия, калия, магния или кальция. Экстрагировать можно из растворов или из пульп непосредственно после кислотного разложения. Реэкстрагируют водой — выпадает осадок СеО. [90]. [c.184]