Стронций экстракция

Применяют изоамиловый спирт для экстракции тиоциа-натных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия — 8-оксихинолином, молибдена — фенил-гидразином, меди — диэтилдитиокарбаминатом для отделения хлорида лития от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.245]

Азо-азокси ФМП представляет значительный интерес для экстракции стронция [1]. Нами реактив был получен впервые. [c.128]

На рис. 27 представлена зависимость экстрагируемости от pH ацетилацетонатов бериллия и некоторых двухвалентных элементов в бензол. Как видно, ацетилацетон количественно экстрагирует бериллий при pH 4—8, магний экстрагируется частично, а кальций, стронций и барий не экстрагируются совсем. Аналогичным образом при изучении экстракции ацетилацетонатов хлороформом было показано [398, 579], что, кроме бериллия, почти количественно экстрагируются А1, Ре, Оа, Н , 1п и и в широком интервале pH Си, Мп, 2п, V экстрагируются частично Сё, Со, Mg, N1, 5г, Ва не экстрагируются [397, 579]. Присутствие [c.127]

Экстракция металлов краун-эфирами и криптандами благодаря их высокой селективности находит применение, как в аналитической химии, так и при разработке новых экстракционных технологий [50-52]. В частности, предложены методы экстракционного выделения калия, таллия, свинца, стронция и многих других металлов. Ведутся поиски способов разделения таких традиционно трудноразделяемых смесей веществ, как ионы лантаноидов, изотопы щелочных и щелочноземельных элементов [50, 53]. Гетероциклические лиганды применяют в качестве активных компонентов мембран ионоселективных электродов и селектив-но-проницаемых жидких мембран [54, 55]. Есть основания полагать, что аналитические и технологические возможности макроциклических экстрагентов еще далеко не исчерпаны. Более подробную информацию о макроциклических соединениях и возможностях их применения в качестве экстрагентов можно найти в [56, 57]. [c.168]

Выделение стронция. Водная фаза, остающаяся после экстракции церия нитрометаном, содержит радиоактивные стронций и редкоземельные элементы. При повышении концентрации азотной кислоты до 70—80% содержащийся в этом растворе кальций кристаллизуется в виде безводного нитрата С осадком нитрата кальция соосаждается стронций с высоким коэффициентом распределения, причем процесс соосаждения подчиняется закону Хлопина. Последнее обстоятельство, обусловленное значительно более низкой растворимостью нитрата стронция по сравнению с нитратом кальция, позволяет практически полностью осаждать стронций при далеко неполном осаждении кальция ( 10%). [c.25]

Аналогичная картина наблюдается в случае, описанном В. М. Вдовенко, А. А. Липовским и М. Г. Кузиной [3] (см. также [4]). Эти авторы, как известно, установили, что при экстракции уранилнитрата кетонами в определенных условиях (высокая концентрация нитрат-ионов) в органическую фазу извлекаются цезий, кальций, стронций и лантан. Коэффициенты распределения этих элементов увеличиваются с ростом концентрации урана. Это согласуется с предположением авторов об экстракции указан- [c.24]

Следовательно, высокая концентрация органического реагента благоприятствует экстракции стронция органическим растворителем. Как показывает следующий пример, стронций эффективно экстрагируется при pH 11 и [НХ]о = 1 М. [c.299]

Вычислите коэффициент распределения стронция между водой и хлороформом, если концентрация оксина, применяемого в качестве экстрагента, в хлороформном слое составляет 0,1 Ai и экстракция проводится при pH 10. [c.304]

ИЗУЧЕНИЕ УСЛОВИЙ ЭКСТРАКЦИИ СТРОНЦИЯ И ИТТРИЯ МЕТОДОМ РАДИОАКТИВНЫХ ИНДИКАТОРОВ [c.332]

Разделение стронция и иттрия экстракцией 8-оксихинолином, Разделение смеси стронция и иттрия 0,1 М раствором 8-оксихинолина в хлороформе при концентрации металлов около 10 М производится из боратного буферного раствора при оптимальном значении pH. Методика разделения аналогична описанной выше. Реэкстракция иттрия из хлороформа производится 0,1 М раствором НС1. Для измерения активности отбирают по две капли из каждого раствора, получают у лаборанта растворы иттрия и стронция известной удельной активности. Отбирают для каждого две пробы по 0,1 мл в две чашки для измерения, испаряют раствор и измеряют активность всех препаратов на счетчике. Вычисляют отношение количеств стронция и иттрия в данной смеси. [c.335]

Разделение стронция и иттрия экстракцией бензоилацетоном. Для экстракционного разделения стронция и иттрия при помощи раствора бензоилацетона в бензоле оптимальное значение pH = 9. [c.335]

Работа 22. Изучение условий экстракции стронция и иттрия методом [c.371]

Комплексный оксинат иттрия был использован Н. П, Руденко [726] для отделения радиоактивного изотопа уэо от стронция, получаемого в ядерных реакторах, экстракцией хлороформом [c.277]

Хотя метод экстракции практически вытеснил метод ионного обмена при очистке соединений тория, все же ионный обмен иногда может быть успешно применен. Например при отделении тория от РЗЭ и стронция был использован катионит АС-50 , на котором торий адсорбируется прочнее, чем все остальные элементы [839] при промывании колонки соляной кислотой различной концентрации можно очень четко отделить торий от стронция и всех РЗЭ. Этот метод рекомендуется для количественного выделения тория из монацита, например при работах по определению геологического возраста. литералов. [c.324]

Аналогично разделяются иттрий и стронций экстракцией их теноилтрифторацетонатов. Теноилтрифторацетонат иттрия ведет себя как координационно насыщенный комплекс, теноилтрифторацетонат стронция — как координационно ненасыщенный. Мы экстрагировали из равновесной смеси изотопов и сначала иттрий 0,1 Ж раствором ТТА в бензоле при pH 8 (стронций нри этом не экстрагируется), затем 0,1 М раствором ТТА в изобутиловом спирте примерно при том же pH извлекали стронций. [c.166]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

Анализ стронцпй-кальциевого титаната включает комплексонометрическое титрование суммы кальция и стронция в присутствии метилтимолового синего после отделения титана экстракцией в виде купфероната смесью изоамилового спирта и бензола [143]. РеС1д экстрагируют бутилацетатом [35]. [c.58]

Ре, Т1, Ве, и и Zг также сильно умепьгаают чувствительность атомно-абсорбционного определения кальция. Влияние железа и титаиа иногда устраняют добавками ионов стронция или комплексона III [1382]. Считают [1382], что смесь ингибиторов более эффективна. Например, для Т1, Ве, и и 7г применяют тройной строициево-фторидно-перхлоратпый буфер. Уран можно также отделить перед опреде.теипем кальция экстракцией ТБФ. Смесь [c.149]

При экстракции кальция захватывается механическим путем 26% Sri, после одной переэкстракции количество захватываемого стронция уменьшается до 12%, после второй — до 2— 3%. Ошибка определения кальция при содержании его в смеси от 50 до 5% составляет 1,6—10% [139, 140[. [c.169]

Кальций и стронций можно разделить экстракцией с ди-(1,1,3,3-тетраметилбутилфенил)фосфатом и толуолом. В присутствии комнлексона III экстрагируется Sr [1174]. [c.169]

В присутствии комплексона III при pH 4 стронций может быть отделен от кальция экстракцией бис-( 1,1,3,3-тетраметилбутил-фенил)фосфатом в толуоле из 0,1 М раствора NaNOg [1179[. Железо отделяют от кальция и других элементов экстракцией амиловым спиртом, эфиром или изопропиловым спиртом из сильно солянокислых растворов [1626[. Однако полностью таким приемом железо из объекта не удаляется. [c.172]

Разделение ионов щелочных и щелочноземельных металлов основано на различиях устойчивости их комплексов с макроциклическими лигандами, определяемых в первую очередь размерами полости в двухмерных и трехмерных макроциклах. При разделении применяют экстракцию или иммобилизацию соответствующих макроциклических лигандов на подходящих носителях. Таким образом, удается разделять бинарные смеси На+ — К+ [55] иСа + — 8г2+ [18]. Для выделения солей лития особенно перспективен лиганд с небольшой полостью 14С4, а для солей калия 18С6 и его производные. Стронций отделяют от всех щелочноземельных элементов при применении Ь339 [56]. [c.22]

Дальнейшая переработка осадка производится следующил образом. Оксалат разрушают нагреванием с азотной кислотое я полученный раствор обрабатывают озонированным кислородом для окисления церия до четырехвалентного состояния. Затем церий извлекают в радиохимически чистом состоянии экстракцией органическим растворителелз. Из водной фазы после извлечения церия выделяют стронций соосаждением с нитратом кальция в концентрированной азотной кислоте. Путем последовательных переосаждений осадка нитратов стронций отделяют от кальция, а раствор используют для извлечения радиоактивных редкоземельных элементов. [c.24]

Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

В настоящее время на заводе РТ-1 (ПО Маяк ) функционирует установка для выделения из продуктов деления цезиево-стронциевой фракции путем экстракции хлорированным декаболлидом кобальта. Извлечение радионуклидов стронция этим методом составляет не менее 97 %, радионуклидов цезия — не менее 99 %. Цезиево-стронциевая фракция, практически не содержащая других солей, включается в алюмофосфатное стекло. [c.170]

Определение выхода носителя стронция. 1 мл азотнокислого раствора выпаривают досуха и в течение 1 ч высушивают в сушильном шкафу при 130—140° С. Остаток охлаждают в эксикаторе и добавляют 10 мл ацетона для экстрагирования нитрата кальция. Операцию проводят в течение 1 ч при перемешивании. Раствор отфильтровывают через смоченный ацетоном фильтр и промывают 5 мл ацетона. Осадок растворяют в небольшом количестве горячей воды и собирают в стакан. К раствору прибавляют одну каплю азотной кислоты, высушивают и повторяют экстракцию ацетоном. Осадок нитрата стронция растворяют в горячей воде, прибавляют 5 мл 0,05 и. раствора сульфата магния, 2 мл аммиачного буферного раствора, 8—10 капель раствора хромтемносинего, доводят объем дистиллированной водой до 100 мл и при перемешивании титруют 0,05 н. раствором трилона Б до изменения цвета раствора от винно-красного до неизменяющегося синего с сиреневым оттенком. В аналогичных условиях титруют 5 мл 0,05 н. раствора сульфата магния. Объем трилона Б, израсходованного на связывание ионов стронция, определяют по разности результатов двух определений. I мл 0,05 н. раствора трилона Б соответствует 2,19 мг стронция [c.373]

Если в водном растворе нейтрального комплекса иона металла не все места координационной сферы комплексообразователя заняты лигандом, то в них дополнительно координируются молекулы воды и экстракция комплекса органическими растворителями практически становится невозмолшой. Чтобы избежать этого, воду координационной сферы следует заменить нейтральными молекулами. Например, при небольшом избытке 8-оксихинолина (Нох) оксихинолинат стронция не экстрагируется хлороформом, так как стронций находится в форме нейтрального комплекса 5г(Ох)2-2НгО, два места в координационной сфере которого заняты молекулами воды. При большом избытке оксина в растворе молекулы воды замещаются двумя молекулами [c.410]

Эти же авторы показали [10] возможность экстракционного разделения в.к.с. (в том числе экстрагирующихся при одном pH) путем надлежащего выбора органического растворителя. Так, 8-оксихинолинаты свинца и железа отделяются от оксихинолината таллия (I) путем экстракции бензолом при pH 9. Оксихинолинат таллия (I) экстрагируется затем при том же pH изобутиловым спиртом. Аналогичным путем разделяются 8-оксихинолинаты и теноилтрифторацетонаты иттрия и стронция, 8-оксихинолинаты индия и таллия (I). [c.229]

Авторы настоящей статьи совместно с Н. В. Шаховой впервые обнаружили явление соэкстракции при экстракции внутрикомплексных соединений [18, 19]. Было показано, что кальций и стронций в слабощелочной среде соэкстрагируются с 8-оксихинолинатами скандия, неодима, тория и алюминия. [c.234]

Дирсен изучал также экстракцию ионов стронция в хлороформ с применением 8-оксихинолина. Он определил константы равновесия [c.298]

Комплексное производство долгоживущих осколков деления (изотопов стронция, редкоземельных элементов, циркония, ниобия, рутения и др.) может быть осуществлено с помощью нескольких схем. Одна из них основана на соосаждении стронция и редкоземельных элементов с оксалатом кальция и последующем выделении из раствора циркония и ниобия на гидроокиси железа. Рутений из фильтрата осаждается в виде сульфида. Окончательное разделение и очистка указаннь1х фракций осколочных изотопов осуществляются экстракцией трибутилфосфатом [56]. [c.35]

Случаи соэкстракции обнаруживаются даже в хорошо изученных системах. Было обнаружено [76], например, что при экстракции бензолом оксихинолинатов ряда трех- и четырехвалентных элементов наблюдается соэкстракция кальция, который сам экстрагируется весьма слабо. В качестве примера на рис. 2 приведены кривые экстракции кальция в отсутствие посторонних элементов и в присутствии 3—6-кратного количества неодима, тория и скандия. Подобным образом соэкстрагируется и стронций. Изучение оэкстракции кальция с оксихинолинатом скандия приводит [c.12]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Выполнение работы. Экстракция стронция и иттрия бензоилаце тоном. Выбор оптимального значения, pH экстракционного разделения стронция и иттрия 8-оксихиноли-ном. [c.334]

Дикарбоновая кислота (114, К = СН2ОСН2СО2Н) демонстрирует интересную селективность по отношению к ионам щелочноземельных металлов. При гидролизе диэфира (114, Н = = СН20СН2С02Ме) десятикратным избытком гидроксида бария, содержащим 0,8% гидроксида стронция, при экстракции кислоты растворителем ион стронция извлекается [181] и переносится в трихлорметан, предположительно в виде комплекса с краун-эфиром. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология