Кальций определение методом ААС

При определении кальция гравиметрическим методом получили следующее содержание СаО (%) 12,86 12,90 12,93 12,84. Вычислить стандартное отклонение в определении содержания кальция. Ответ 0,04. [c.142]

В случае заметной растворимости осадка необходимо принимать меры для ее уменьшения. Этого достигают несколькими способами. Чаще всего применяют избыток общего иона в виде соединения, летучего при прокаливании, Иногда это оказывается невозможным по условиям анализа. Например, при определении сульфатов в виде BaSO нельзя, очевидно, промывать осадок раствором хлористого бария, так как фильтр и осадок останутся после промывания смоченными этим раствором при прокаливании хлористый барий не улетучивается. Таким образом, вес осадка будет увеличен. В других случаях присутствие общего иона мешает дальнейшему определению осадка объемным нли другим методом. Так, при осаждении кальция в виде оксалата часто имеют в виду не весовое его определение путем прокаливания осадка, а определение методом объемного анализа путем титрования перманганатом (окисления) оксалат-иона, связанного с ионом кальция. В этом случае, очевидно, нельзя промывать осадок раствором щавелевокислого аммония, так как (NHJ O останется на фильтре и при титровании также будет реагировать с перманганатом. [c.82]

Почему при определении кальция перманганатометрическим методом необходимо тщательно промывать осадок СаСгО [c.418]

Феррованадий. Методы определения кремния Феррованадий. Методы определения фосфора Феррованадий. Методы определения марганца Феррованадий. Методы определения общего алюминия Феррованадий. Методы определения хрома Феррованадий. Методы определения меди Феррованадий. Методы определения мышьяка Ферросилиций. Методы определения кремния Ферросилиций. Метод определения фосфора Ферросилиций. Методы определения марганца Ферросилиций. Методы определения хрома Ферросилиций. Методы определения общего алюминия Ферросилиций. Методы определения кальция Ферросилиций. Методы определения титана Ферробор. Методы определения бора Ферробор. Методы определения кремния Ферробор. Метод определения фосфора Ферробор. Методы определения марганца Ферробор. Методы определения меди Ферробор. Методы определения алюминия Ферротитан. Метод определения титана [c.566]

При амперометрическом определении кальция по методу осаждения титрованием солями щавелевой кислоты индикация конечной точки может осуществляться двумя вариантами индикаторным [205] и по анодной волне окисления оксалат-иона [117, 573]. В качестве амперометрического индикатора применяют соли кад- [c.80]

Жидкостной бро.мид-селективный электрод, наготовленный на основе нитробензольного раствора кристалличесиаго фиолетового (5- Ю М) имеет прямолинейный участок градуировочного графика при относительно больших концентрациях от 10 до 10 моль/л. Описанный ранее электрод с мембраной из раствора бромида ртути в трибутил-фосфате имеет значительно меньшнй предел обнаружения (рВг=4,5), но в области больших концентраций (рВт=4—2,5) наблюдаются отклонения от линейности и Появление катионной функции [1]. Лучшими характеристиками обладает электрод со смесью кристаллического фиолетового (5-10- М) и бромида ртути (нас.) в нитробензоле в качестве мембраны. Линейность градуировочнаго графика сохраняется в пределах рВт от 2 до 5,5, предел обнаружения рВг р =5,7, крутизна электродной функции 45 м В/рС, коэффициент селективности к хлоридам, определенный методам смешанных растворов, равен 0,01. Присутствующие в растворе ионы калия, кальц(ия, бария, М агния, меди, железа, хро.ма не оказывают влияния на электродный потенциал. [c.28]

Из этого уравнения видно, что для вычисления Кр нужно знать состав равновесной смеси, который может быть определен методами химического газового анализа (вода—поглощением хлористым кальцием и серной кислотой углекислый газ—поглощением 40% раствором едкого кали окись углерода—поглощением 8% аммиачным раствором хлористой меди). Однако можно найти Кр и иначе, а именно, зная парциальные давления исходных веществ и убыль одного из них Рх. Последнюю легко определить, сконденсировав при определенной температуре водяной пар и измерив уменьшение общего давления равновесной смеси газов. [c.63]

Химические методы основаны на способности растворимых солей кальция, магния и железа переходить под действием определенных реагентов в малорастворимые или нерастворимые соединения, которые удаляются в виде осадка. Сущность этих методов заключается в обработке умягчаемой воды при перемешивании (взбалтывании) соответствующей массой реагента. При обработке воды гидроксидом кальция (известковый метод) илн гидроксидом натрия (натронный метод) удаляется вся карбонатная (временная) жесткость, частично-постоянная, а также связывается оксид углерода (IV) [c.16]

Для количественного определения полиуронидной (кислой) фракции пектиновых веществ можно использовать гравиметрический кальций-пектатиый метод. Однако этот метод длителен, недостаточно точен и не позволяет определять ней фальную фракцию пектиновых веществ. Для одновременного количественного определения в древесине массовой доли и состава пектиновых веществ предложен спектрофотометрический метод [30]. [c.324]

Соли кальция почти не влияют на определение калия или влияют очень мало [2004, 2446, 2494, 2879] иногда они только немного повышают результаты в присутствии 200—100 000-кратных количеств кальция по сравнению с количеством калия [409, 410]. Следует, однако, отметить и указание о снижении определяемых количеств калия, если одновременно присутствуют соли кальция [2183]. Для устранения влияния кальция вводили его соль в эталонные растворы [2050]. Добавление ЫС1 устраняет влияние солей кальция [144]. Метод фотометрии пламени позволяет определять до 10% калия в СаСЬ [588]. Мы ограничимся только ссылками на работы, посвященные влиянию солей аммония 842, 843, 2004, 2183, 2796, 2814], бериллия [2084], стронция 144, 2555, 2770], бария [144, 2183, 2284, 2555], марганца [2183, 2237], алюминия [1495, 2004, 2814], железа [1495, 2183, 2185, 2746], хрома, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена [2185], вольфрама [1485], рения [1992]. [c.116]

Кальций был определен методом радиометрического титрования с использованием неизотопного индикатора в твердой фазе. [c.232]

Не мешают определению кальция фторидным методом Na, Ва, Mg, если их содержание в исследуемом растворе не превышает 50 мг, и РЬ — до 40 мг. [c.35]

Карбид и гидрид кальция. Оба метода рассматриваются вместе ввиду их полной идентичности при газометрических определениях. Содержание воды рассчитывают по объему ацетилена или водорода, выделяющихся по реакциям [c.16]

При аналитических операциях необходимо обеспечить присутствие в пламени свободных атомов определяемого элемента. Здесь следует учитывать два фактора возможность образования простых молекул (МеО, МеОН и некоторых других) и степень ионизации атома определяемого металла. Щелочные и щелочноземельные металлы ионизируются сравнительно легко, поэтому при их определении методом атомной абсорбции возникают затруднения. Однако определение кальция и других щелочноземельных элементов облегчается тем, что постоянной примесью воздуха является натрий, который создает высокую фоновую концентрацию электронов. Последняя снижает степень ионизации кальция [22]. [c.147]

Чувствительность атомно-абсорбционного определения кальция несколько ниже, чем эмиссионного, но довольно высокая. Чувствительность эмиссионного обнаружения элементов, аналитические линии которых расположены в видимой области спектра, превосходят чувствительность обнаружения этих элементов абсорбционным методом [22]. При определении кальция эмиссионным методом р (%) = 6,2, атомно-абсорбционным — р (%) = 5,1 (показатель чувствительности р (%) = —lg(%) определяемого вещества). [c.147]

Приводится определение фосфидов и фосфатов в карбиде кальция люминесцентным методом [43]. [c.80]

Для определения кальция в воздухе цементного завода была отобрана проба воздуха объемом 100 дм . Воздух пропущен через кислотную ловушку. В результате получен анализируемый раствор объемом 500 см . Для определения кальция использовали метод сравнения. Интенсивность излучения стандартного раствора кальция с концентрацией 50 мг/дм составило 16 ед. Интенсивность излучения анализируемого раствора оказалась равной 35 ед. Определить концентрацию калыц1я в мг на 1 дм воздуха. [c.141]

Определение урана в сплавах [5, 109]. Метод с использованием ПААК применен к анализу сплава, содержащего 1% и, 50% ТЬ и 49% V и искусственных смесей. Мешающие ионы маскируют введением этилендиаминтетраацетата кальция. Определению 5 мкг мл урана не мешают (в кратных количествах) Сг(У1) — 5-10 Са, Сс1, Ре(П1), 1п, Мп, Мо, N1, 2п, тартрат — 10 Со, Ег, Еа, У, С ОГ - 600 ТЬ — 400 А1, У(1У), 8ЮГ — 200 А5(У), РЬ — 100 8с — 60 Сг(П1), Р- — 40 Се(1У), Си — 20 НГ, 2г — 15 Ш— 10 У(У) —2 НРОГ—1. [c.137]

Общие замечания. 1. Определению кальция этим методом мешает магний, если последний содержится в значительных количествах, как, например, в промышленных водах, а также в некоторых водоемах и местах выхода минерализованных вод. Если магния больше кальция в 2 раза (обычно кальция больше магния в несколько раз), то производят вторичное осаждение кальция (в редких случаях даже третий раз). [c.91]

Десятые и даже сотые доли миллиграмма фтора в 20 мл раствора могут быть определены при помощи анодного ферроцианидного метода основанного на обратном титровании ферроцианидом ионов кальция после осаждения фтора отмеренным избытком титрованного раствора хлорида кальция. Определение фтора сводится, таким образом, к определению кальция, описанному в разделе Кальций . Здесь следует обращать внимание на то, чтобы титруемый раствор обязательно содержал ионы аммония в довольно большом избытке содержание их должно быть не меньше ЪО мг мл М раствора) в титруемом объеме раствора (20 мл). [c.331]

Теплота сублимации (ДЯ ,7". 5,298) и энергия диссоциации оксида кальция, определенные различными методами, приведены в табл. 1II-4. [c.79]

Силикокальций. Метод определения содержания фосфора Силикокальций. Метод определения кремния Силикокальций. Метод определения содержания железа Силикокальций. Метод определения кальция Силикокальций. Методы оиределения алюминия Феррониобий. Метод определения фосфора Феррониобий. Метод определения кремния Феррониобий. Метод определения суммы ниобия и тантала Феррониобий. Метод определения тантала Ферроьшобий. Метод определения алюминия Феррониобий. Метод определения титана Ферроьшобий. Метод определения содержания азота Феррониобий. Метод определения содержания кобальта Феррониобий. Метод определения содержания висмута Феррониобий. Метод определения содержания олова Феррониобий. Метод определения содержания мышьяка Феррониобий. Метод определения содержания сурьмы Феррониобий. Метод определения содержания цинка Феррониобий. Метод определения содержания свинца Ферросиликомарганец. Методы определения марганца [c.567]

Платт и Мэрси [182] широко применяли атомную абсорбцию для определения многих элементов в промышленных водах и в отложениях, образованных водой (накипь). Повседневно определяли Ре, Си, п, Мп, Са, Mg, N1 и Сг. Помехи имели место только при определении Са и Mg (они устранялись добавлением лантана), а также при определении Ре и Мп в присутствии двуокиси кремния. Для устранения помех от присутствия в растворе 200 мкг/мл двуокиси кремния в раствор добавляли 50 мкг/мл кальция. Подробно методы устранения помех рассмотрены в соответствующих разделах IV главы. [c.206]

Рекомендуются химические методы определения [0-23]. Ниже дана чувствительность определения кальция некоторыми методами [c.62]

Для определения кальция потенциометрическим методом применяются и нитрилотриуксусная кислота [1459], этиленгликоль--бис-(2-аминоэтиловый эфир)-Н,Н,М, Н -тетрауксусной кислоты [994, 1258, 1448], селективно титруюш,ий кальций в присутствии магния, циклогександиаминтетрауксусная кислота [1098], ди-этилентринитрилопентауксусная кислота [1308J. В последнем случае титрование ведут с серебряным электродом в присутствии следов ионов серебра при pH 9 в боратном буферном растворе. Точность метода составляет 1%. [c.74]

Попробуем на основании приведенного выше уравнения реакции образования ацетилена вывести формулу строения карбида кальция, пользуясь методом, применявшимся при определении строения уксуснокислого натрия (опыт 7). Напише формулы строения продуктов реакции 2Н2 и Са(0Н)2, исходя из теории строения [c.35]

Кальций определяется методом атомной абсорбции наиболее часто, причем результаты анализа свободны от помех. Напротив, результаты пламенного эмиссионного анализа подвержены значительному влиянию со стороны различных щелочных металлов. Широкое применение в клиническом анализе нашли титрометрические методы определения кальция. Однако атомно-абсорбционный метод обеспечивает большую скорость измерения и свободу от возможных ошибок. Широкое распространение получили также микрофлуорометрические методы, но благодаря последним достижениям в атомно-абсорбционном приборостроении метод атомной абсорбции может соперничать с ними по чувствительности и превосходит их по скорости, точности и простоте анализа. Уиллис [68, 193] первым применил атомно-абсорбционный метод для определения кальция в клинических условиях, а Дэвид [194, 195] этим методом находил содержание кальция в растениях и почвах. [c.87]

Кальций можно определить алшеромет-рически титрованием раствором ферроциапида калия или аммоиия в 60%-пом этаноле [516]. Ири этом осаждается трудпорастворимая соль состава K2 a[Fe( N)8]. Определять кальций этим методом можно в нейтральных пли уксуснокислых растворах. Метают определению большие количества попов натрия (увеличивают растворимость аналитической формы, замещая в ней иопы калия). Магиий и алюминий осаждаются ферроциапидом не количественно и в их присутствии определять кальций нельзя. Метод пригоден для определения кальция в известняках [1235]. [c.81]

При определении кальция хлоранилатным методом используют хлораниловую кислоту или ее натриевую соль. При осаж- [c.96]

Качество воды. Определение кадмия атомно-абсорбционной спектрометрией Качество воды. Определение содержания кальция. Титриметрический метод с применением ЭТДА [c.526]

ИСО 6058-84 Качество воды. Определение содержания кальция. Титриметрический метод с применением ЭТДА [c.9]

Экстрагирование снирто-эфирной смесью. Растворимость нитрата стронция (высушенного при 130° С) в смеси равных объемов абсолютного спирта и абсолютного эфира при комнатной температуре равна 0,0023 г в 250 мл, тогда как при этих же условиях в 1 мл указанного растворителя растворяется 0,37 г (92,5 г в 250 мл) нитрата кальция Определения, проведенные этим методом, показали, что для стронция получаются несколько повышенные резул .таты, а для кальция соответственно пониженные. [c.697]

Классические роман-цементы также получают путем обжига известково-глинистых смесей при температуре ниже границы спекания их использовали в древние времена романские народы, для возведения своих удивительных сооружений. Грюн з описал роман-цементы, а Солаколу — соответствующие цементные растворы, из которых был сооружен троянский мост через Дунай. В прозрачных шлифах этих материалов многовековой давности действительно можно было видеть начало кристаллизации продуктов реакции гидроокиси кальция с гидратом кремнезема. Как и в известковых песчаниках, было подтверждено появление реакционных каемок новообразований вокруг кварцевых зерен. Согласно Бринцингеру и Бубаму , взаимодействие между известью и гидратами кремнезема в типичных воздушных вяжущих материалах проходит очень медленно . Реакции в песчано-известковых смесях этого типа изучены с помощью химических определений растворимого кремнезема, количество - которого явно увеличивается с увеличением дисперсности, материала и продолжительности взаимодействия . Кизельгур (диатомовая земля) быстрее взаимодействует с гидратом окиси кальция. Хундесхаген методом окрашивания подтвердил, что кварц и гидрат окиси кальция взаимодействует при повышенных температурах эта реакция имеет место при производстве известково-песчаных материалов . Кальцит наблюдался как вторичный продукт, хотя этот минерал (вопреки ранее существовавшим представлениям) по существу не принимает участия в процессе твердения. [c.831]

Определение полной и рабочей обменной емкости по хлориду кальция. Для определения полной и рабочей обменной емкости сильнокислотных катионитов берут 20 мл набухшего Н-катионита с и.эвестной влажностью. Затем помещают ионит в ионообменную колонку (см. рис. 2) и через его слой пропускают 0,01 н. нейтральный раствор a lg с удельной нагрузкой 10 л1л-ч. Собирают фильтрат порциями по 25 мл и определяют в нем содержание кальция трилонометрическим методом, а содержание кислоты—титрованием 0,01 и. раствором NaOH в присутствии метилового красного. Раствор пропускают через колонку до выравнивания концентрации иона Са " в поступающем и вытекающем растворах. [c.32]

Если нет необходимости в непосредственном определении содержания воды, то целесообразно использовать пламенно-ионизационный детектор (так, в частности, анализируют сточные воды промышленных предприятий). Если же нужно определить содержание воды, то следует либо подобрать условия, обеспечивающие полное отделение воды от остальных веществ и получение сравнительно узкого ее пика, либо путем взаимодействия воды с карбидом получить ацетилен и регистрировать пик последнего. Найт и Вайс7 использовали в качестве реактора установленную перед колонкой U-образную трубку длиной О, 3 м, заполненную измельченным (0,6—0,85мм) карбидом кальция. Этим методом, применяя пламен- [c.268]

В. Армстронг и Г. Грант [157] применили весьма чувствительный спектрофотофлуорометрический метод определения салициловой кислоты, образующейся при радиолизе водных растворов бензоата кальция. Определение проводилось сравнением флуоресценции облученного раствора при 400 ммк (активирование ультрафиолетовым светом с длиной волны 295 ммк) с флуоресценцией стандартного раствора салициловой кислоты. На флуоресценцию салициловой кислоты не оказывает влияния изменение рИ в пределах 4—13. Однако ж-оксибензойная кислота, которая, как было показано в работе [151], является продуктом радиолиза бензоатных растворов, флуоресцирует при pH>8. Поэтому В. Армстронг и Г. Грант рекомендуют проводить определения в растворах, имеющих pH 4—8. Наиболее удобным для дозиметрических целей является 6-10 М раствор бензоата кальция. Исследования показали, что выход салициловой кислоты не зависит от дозы до 5000 рад (нижний предел измерения дозы — 5 рад), не зависит от температуры в диапазоне 15—45°С, энергии излучения от 0,16 до 3 Мэв и мощности дозы от 0,067 до 17 рад сек. При энергии 0,05 Мэв выход на 20% ни- [c.369]

Кальций обладает высоким отрицательным потенциалом. Его ионы на фоне солей тетраметиламмония дают волну при —2,2 в (нас. к. э.). Эта волна имеет неподавляемый максимум и поэтому непригодна для аналитических целей. Следовательно, определить кальций полярографическим методом не представлялось возможным [1]. В литературе описана [2] попытка определения кальция в чистой соли фторидом натрия на ртутном электроде. Но по мнению самих авторов не было достигнуто достаточной точности. Мы разработали методику амперометрического определения кальция в известняках титрованием щавелевокислым. аммонием с платиновым электродом в присутствии ионов меди как индикатора [3]. [c.237]