Капролактам, определение в вод

Дифенилоксид, дифенил, адипиновая кислота и капролактам определению не мешают. [c.123]

Исходные соединения для этого полиамида — капролактам и адипиновокислый гексаметилендиамин (соль АГ), т. е. соединения, применяемые для получения капрона и найлона. Смешанные полиамиды не имеют регулярного строения, так как участвующие в реакции вещества конденсируются не в определенной последовательности, а во всевозможных сочетаниях. [c.234]

Другим способом определения правильной подачи олеума является найденное в производственной практике мольное соотношение серная кислота капролактам для циклогексаноноксима с влажностью 4—5% оно составляет 1,65 1 [c.162]

Применение приведенной выше методики для ряда полимеров дает хорошие результаты и позволяет сравнительно легко и надежно идентифицировать полимеры. Однако полярографический метод идентификации нельзя, конечно, считать единственным и универсальным методом, позволяющим полностью решить сложный вопрос о химической природе высокомолекулярного соединения. В некоторых случаях этот метод малоэффективен, например для поликапролактама, образующего при деполимеризации капролактам, не восстанавливающийся на ртутном капающем электроде и не присоединяющий брома. Получающийся нитропродукт не может служить надежным и единственным показателем для идентификации данного полимера. Аналогичная картина наблюдается также для полиуретана и ацетилцеллюлозы. В этих случаях определение) по описанной методике фактически должно сводиться к наблюдению за поведением образцов при сухой перегонке, а также к исследованию некоторых специальных свойств раствора, продуктов сухой перегонки. [c.219]

На, определении этих показателей основываются требования ГОСТ на капролактам. [c.187]

Дифенилоксид, дифенил, адипиновая кислота и капролактам не мещают определению [c.61]

Капролактам полярографически неактивен. Косвенное определение основано на гидролитическом расщеплении мономера и последующем взаимодействии образовавшейся 8-аминокапроновой кислоты с формальдегидом. Продукт конденсации, так называемое шиффово основание, способен восстанавливаться на ртутном капельном катоде. Высота полярографической волны пропорциональна концентрации капролактама в исходном растворе. [c.253]

Капролактам легко превратить в е-аминокапроновую кислоту (калиевую соль) кипячением с 10 н. раствором гидроокиси калия. Дальнейшая конденсация быстро происходит в этом же щелочном (или в нейтральном) растворе. Шиффово основание можно полярографировать в широком интервале pH. Однако величина предельного тока сильно зависит от концентрации водородных ионов раствора. В кислых и щелочных растворах предельный ток мал и чувствительность метода невелика. Наибольшая высота полярографической волны наблюдается в интервале pH 8,2—8,6. В этих условиях потенциал полуволны восстановления шиффового основания равен —1,12в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Избыток введенного формальдегида также восстанавливается на ртутном катоде, но полярографическая волна расположена в области более отрицательных потенциалов и не мешает определению капролактама. [c.254]

Определению не мешают нитробензол, адипиновая кислота, капролактам, бензол, циклогексан. Нитроциклогексан мешает, если его содержание в пробе превышает 0,02 мг, циклогексаноноксим и циклогексанон мешают при содержании каждого из них более 1 мг во всех этих случаях образуются окрашенные соединения. [c.219]

Реакции не мешают бензол, циклогексан, капролактам, циклогексанон, циклогексанол и нитробензол. Мешают определению вещества, образующие с ионами трехвалентного железа окрашенные соединения (например, фенолы). [c.220]

Мешающие вещества. Определению не мешают нитробензол, адипиновая кислота, капролактам, бензол, циклогексан. Нитро-циклогексан мешает, если его содержание в пробе превышает 0,02 мг, циклогексаноноксим и циклогексанон мешают при содержании каждого из них более 1 мг во всех этих случаях образуются окрашенные соединения. Введение в исследуемый раствор сульфата гидроксиламина устраняет появление окраски от гидроксиламина. [c.407]

Аналогичную реакцию дает циклогексаноноксим. Определению не мешают циклогексан, бензол, нитроциклогексан, капролактам, адипиновая кислота и нитробензол. [c.249]

Стандартный раствор капролактам а. Готовят с содержанием I мг/мл путем растворения определенного количества вещества в этиловом спирте (см. с. 32). Рабочие стандартные растворы с содержанием 20, 50, 100 и 200 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением исходного раствора этиловым спиртом. [c.116]

Мешают определению амины алифатического ряда. Не мешают определению дифенилоксид, дифенил, адипиновая кислота и капролактам. [c.127]

Для других полупродуктов синтеза капролактама по схеме циклогексанон -> циклогексаноноксим капролактам Турьян с сотрудниками разработал косвенные полярографические методики, в частности методику определения гидроксил-амина, циклогексанон-оксима и нитроциклогексана [192, 193, 194]. Методы основаны на реакции определяемых веществ с формальдегидом, в результате которой образуются полярографически активные вещества. [c.117]

В промышленном процессе капролактам экстрагируют азеотропной смесью бензол—циклогексан, содержащей 54,7% бензола и 45,3% циклогексана. Относительная ошибка определения капролактама в этой системе достигала 1,5%. [c.179]

Капролактам Фотометрическое определение с п-нитроанилином [11, с. 364-369 [c.593]

Определенный интерес для химии полимеров представляет капролактам. Турьян и Жанталай [222] предложили косвенный метод его определения, который основан на предварительном гидролизе мономера в е-аминокапроновую кислоту с последующим ее переводом путем конденсации с формальдегидом в полярографически активное основание Шиффа состава СН2 = 1М(СН2)5СООН. Ошибка 3—5% (отн.). Аналогичным путем предложено определять и другие важные для промышленности синтетических волокон аминокислоты 7-аминоэнанто- [c.142]

Аминокислоту плавят прямо в пробирке, которую помещают в масляную или металлическую баню при 220 °С. Температуру быстро повышают до 260 X и поддерживают в течение 15 мин. Если в процессе поликоиденсации вода все-таки конденсируется в приборе, ее выдувают горячим воздухом, а затем расплав охлаждают в токе азота. Полиамид извлекают из пробирки, хлоркальцие-вую трубку взвешивают для определения количества выделившейся воды. Опыт повторяют дважды, увеличив время реакции до 30—60 мин. Определите вязкость трех образцов полиамида в конц. Н2504 при 30 °С (С=10 г/л) в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,6 мм). Возрастание т]уд/С с увеличением продолжительности реакции является мерой степени поликоиденсации. Полученный найлон 6 имеет температуру плавления, равную 215°С из его расплава можно тянуть нити. Полиамид содержит примеси линейных и циклических олигомеров, которые можно экстрагировать из хорошо растертого образца метанолом в аппарате Сокслета (12 ч). Экстракт содержит циклические и линейные олигомеры вплоть до пентамера, количество которых можно определить после удаления метанола в вакууме. е-Капролактам удаляют промыванием остатка безводным эфиром. Остаток вновь растворяют в метаноле (17о-ный раствор) и пропускают раствор через катионит [14], промытый метанолом линейные олигомеры задерживаются в колонке. Количество циклических олигомеров определяют [c.204]

Капролактам — мономер, служащий сырьем для получения по-ликапролактама, из которого готовится синтетическое волокно капрон. Количественное определение капролактама важно для оценки качества готового продукта его приходится также проводить при анализе различных производственных растворов, сточных вод, сульфатных щелоков и др. [c.253]

Азотистую кислоту используют для получения беизаинлидов, и возможно, что они играют определенную роль в механизме некоторых реакций, в результате которых образуется е-капролактам [286—288]. [c.50]

Кроме капролактама, в состав экстрагируемой низкомолекулярной фракции входит п некоторое количество олигомеров — циклических ди-, три-и тетрамеров - (около 30—35 и от веса экстрагпроваппого капролактама). Олигомеры в определенных условиях могут полимеризоваться так же, как и капролактам. [c.33]

Довольно подробно изучены методы разделения и определения алифатических и ароматических аминов, алкиламины, амино-алкоголи, холпн, бетаин, диамины, гидразин, гидроксиламин, мочевина и ее производные, производные гуанидина,анилин и его гомологи, антраниловая кислота, анестетики, капролактам, сульфаниламиды, холин, тирамин, норадреналин, полиамиды, урета-ны, симпатомилгетики, продукты метаболизма триптофана. [c.202]

Ход определения. Фильтр снимают с патрона, помещают в колбу и капролактам растворяют в Ъ мл воды, отжимая фильтр стеклянной палочкой. Раствор сливают в круглодонную колбу, добавляют 2 м.г раствора солянокислого гидроксиламина и 0,5 мл раствора NaOH, присоединяют холодильник, раствор нагревают и кипятят точно 30 мин от начала закипания, затем раствор охлаждают до комнатной температуры, сливают в пробирку с делениями и отмечают объем. Колбу ополаскивают 0,5 мл воды и доводят объем раствора водой до 7,5 ил. [c.126]

Расход поваренной соли на большинстве предприятий Дзержинское производственное объединение Капролактам % Кирово-Чепецкий химзавод, Волгоградское производственное объеданение К отик , Стерлитамакский химзавод) сохранаяся на уровне Я квартала. На Киевском заводе химикатов расход поваренной соли продолжает снижаться и достиг 1,63 т/т. Снижение расхода поваренной соли связано с определенным повышением ритмичности поставки соли в Ш квартале (за исключением августа), и уменьшением количества аварийных н незапланированных остановок цеха, а также с улучшением качества планового ремонта основного оборудования. [c.42]

Прямое определение капролактама затруднительно из-за пассивности его функциональных групп. При щелочном гидролизе, однако, капролактам количественно превращается в соль г-аминокапроновой кислоты, которую можно определить формольным титрованием по Сёренсену1 но потенциометрическим методом. [c.178]

Для определения капролактам гидролизовали щелочью [(уравнение (1)1, щелочной раствор s-аминокапроновой кислоты доводили серной кислотой до pH 8,35 [уравнение (2)] и приливали к нему формалин, предварительно также нейтрализованный до pH 8,35. В результате реакции основность аминной группы подавлялась и величина pH снижалась [уравнение (3)]. Полученное формальдегидное производное титровали потенциометрически раствором щелочи до pH 8,35. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология