Углеводороды азотсодержащие в воздухе

И. М. Коренман. Анализ воздуха промышленных предприятий. Госхимиздат, 1947 — 1948, (271 стр.). В книге, состоящей из пяти выпусков, кроме изложения общей методики работы, рассмотрены способы определения вредных азотсодержащих примесей, а также предельных и непредельных углеводородов в воздухе промышленных предприятий. [c.490]

Амины, амиды, аминоспирты, нитрозамины, нитрилы, нитросоединения и др. азотсодержащие производные углеводородов относятся к реакционноспособным соединениям, и их прямое хроматографирование сопряжено со значительными трудностями. Кроме того, улавливание этих ЛОС из воздуха на подходящих сорбентах (тенакс, хромосорбы 102 и 103 и силикагель) осложняет последующую идентификацию контролируемых компонентов, так как все эти сорбенты не селективны. [c.99]

На эксплуатационные свойства топлив сильно влияют также содержание и строение гетероорганических соединений. Содержание таких соединений в топливных дистиллятах обычно увеличивается по мере их утяжеления. Кислородсодержащие соединения переходят в топливные дистилляты из нефтяного сырья и образуются при окислении углеводородов кислородом воздуха. Влияние азотсодержащих соединений на эксплуатационные свойства топлив изучено мало. Известно, что они участвуют в образовании твердого осадка при нагреве реактивных топлив до 150—200 °С. Наибольшее влияние на эксплуатационные свойства топлив, и в первую очередь на их коррозионную агрессивность, оказывают производные серы. В топливные дистилляты они попадают непосредственно пз нефти в процессах прямой перегонки или при разложении высокомолекулярных гетероорганическ.их соединений в процессах деструктивной переработки высококипящих фракций. Топлива почти всех видов необходимо очищать от серосодержащих соединений. [c.22]

Предупреждение. Работы с тетрафторгидразииом, дифторамином и другими фторидами азота, а также фторирование азотсодержащих органических соединений требуют специальных мер предосторожности [120, 151, 689, 768]. Смеси фторидов азота с углеводородами и воздухом способны к самовоспламенению и взрыву. Поэтому синтезы следует проводить в атмосфере инертного газа (азот, гелий), широко используя негорючие растворители, например хлороформ, четыреххлористый углерод, фреоны и т. д., и за надежной защитой. Тетрафторгидразин — газ с характерным резким запахом, т. кип. — 73 °С, токсичен [768]. Реакции с дифторамином должны по возможности проводиться при температурах не ниже —128 °С, так как после охлаждения жидким N2 при последующем вторревании он детонирует [1108, 345]. [c.71]

В работе [86] отмечено интенсивное образование НСМ в зоне за факелом при сжигании богатых смесей углеводородов с воздухом даже при отсутствии азотсодержащей добавки — пиридина СбНбН. [c.133]

Очень важна для эксплуатации топлив возможность снижать в них осадкообразование. Нерастворимые осадки, образующиеся под влиянием высокой температуры, действия металлов и кислорода воздуха, являются продуктами гл-убоких превращений наименее стабильных углеводородов топлива, а также кислород-, серу-и азотсодержащих соединений в окислительной среде. Значительную роль при осадкообразовании играет изменение коллоидного состояния продуктов окисления топлив под влиянием температуры. Нерастворимые осадки могут образовываться в результате коагуляции коллоидных частиц смол, асфальтенов и других продуктов окисления, происходящей при определенных температурах, характерных для каждого топлива. При дальнейшем повышении температуры эти частицы могут вновь диспергироваться или растворяться в топливе. Поэтому, вероятно, эффективными диспергирующими присадками, используемыми для улучшения условий фильтрования топлив при высоких температурах, могут служить некоторые типичные стабилизаторы коллоидных систем — пептизаторы. [c.253]

Углеводороды являются хорошими ди )лектриками и в чистом виде практически не проводят электрический ток. Товарные топлива обладают небольшой электропроводностью за счет содержащихся в них продуктов окислення, серо- и азотсодержащих веществ, солей металлов и т. д. Эти вещества способны в той или иной мере образовывать в углеводородном растворе положительно и отрицательно заряженные ионы. Пока топливо находится в стационарном состоянии, сумма всех положительных ионов равна сумме всех отрицательных. При движении топлива заряженные ионы разделяются вследствие преимуихественной адсорбции ионов одного знака, в результате трения о стенки и некоторых других явлений. Ионы одного знака накапливаются на стенках трубопроводов, емкостей, фильтров, топливных насосов и т. д., а ионы противоположного знака остаются в топливе. Заряды со стенок металлической арматуры быстро стекают в землю (все оборудование заземлено), а заряды в топливе могут накапливаться в резервуаре, баке или другой емкости, так как они не могут быстро уйти в заземленную стенку резервуара вследствие очень малой электропроводности топлив. Если вблизи такого скопившегося заряда появится заземленный металлический предмет (деталь арматуры резервуара, крышка топливного фильтра, метршток и т. д.), то может произойти разряд в виде искры. Если смесь паров топлива с воздухом в данном месте находится в пределах воспламеняемости, то происходит взрыв. [c.298]

Эту же методику применяют и для надежной идентификации и определения галогенуглеводородов в городском воздухе после концентрирования этих токсичных ЛОС в трубке с 180 мг тенакса G [180]. Такой подход (см. также главу X) с использованием мультидетекторной системы (ПИД, ЭЗД, ПФД и ТИД) дает возможность надежной идентификации компонентов в сложной смеси загрязнений, состоящей из алифатических и ароматических углеводородов, галогенуглеводородов, альдегидов, спиртов, фенолов, серу- и азотсодержащих ЛОС [189]. [c.398]

Аналогичная техника (см. разделы 6.1 и 6.2) используется для определения в воздухе высокомолекулярных азааренов, ароматических аминов и иминов и полициклических карбонильных соединений. Некоторые азотсодержащие гетероциклические углеводороды (азаарены) и их метильные производные считаются канцерогенами. Эти соединения были обнаружены в сигаретном дыме, городском воздухе и в автомобильных выхлопных газах [1]. [c.147]

Жидкостная хроматография (ЖХ) широко применяется при исследованиях загрязнений воздуха для обнаружения.и количественного определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Впервые ЖХ была использована в этой важной области в 1934 г. Винтерштейном и Шеном [5—7] при исследовании сложных смесей канцерогенных- продуктов, содержащихся в угольной смоле. Эти ученые использовали метод адсорбционной хроматографии, разработанный Цветом [1] для анализа хлорофилла. Некоторые ПАУ были успешно выделены хроматографированием на оксиде алюминия. Несмотря на длительность элюирования и другие недостатки, о которых будет сказано ниже, именно жидкостная хроматография на протяжении 30 лет использовалась для выделения ПАУ из. каменноугольной смолы, из аэрозолей, автомобильных выхлопных газов и других источников, представляющих интерес для ученых, занимающихся канцерогенными веществами. Позже ЖХ была успешно применена для разделения и других предполагаемых канцерогенов, таких как азотсодержащие гетероциклические углеводороды, некоторые первичные ароматические амины и гетероциклические имины. Газообразные и высоколетучие загрязнения воздуха методом ЖХ не анализировались, сднако в настоящее время благодаря развитию высокоскоростной ЖХ это положение может измениться. [c.132]

Некоторые азотсодержащие гетероциклические углеводороды (АГУ, азаарены) и их метильные производные классифицируются как канцерогены [34—36, 249]. Ван Дуурен с сотр. [135] в 1%0г. сообщил о присутствии этих веществ в основной фракции конденсатов сигаретного Дыма. Савицки [116] обнаружил их в основной фракции загрязнений воздуха и в автомобильных выхлопных газах. Вклад АГУ в общую канцерогенность среды не выяснен. В настоящее время их содержание в воздухе слишком мало, чтобы представлять интерес для исследователей. Этот класс соединений лишь бегло упоминается в исчерпывающем обзоре по химическому составу сигаретного дыма, сделанном Стедманом в [c.166]

В этом разделе рассматривается разделение а) ароматических углеводородов, б) ароматических углеводородов, содержащих карбонильные группы, в) ароматических азотсодержащих циклических соединений (азааренов), г) ароматических аминов и иминов и д) естественных загрязнений. Методики разделения сходных соединений или проб загрязнений воздуха из одного источника описаны в этой главе в соответствующих разделах. [c.197]

Термоионный детектор рассчитан на два режима работы для селективного детектирования фосфорсодержащих органических соединений и для детектирования азотсодержащих органических веществ. Режимы отличаются расходами газов, которые влияют на рабочую температуру солевой таблетки. Как правило, чувствительность детектора по фосфору в метафосе выше 1-10 А-с/мгипо азоту в азобензоле выше 5-10 А-с/мгпри селективности по отношению к нормальным углеводородам около 10 . Уровень шумов термоионного детектора примерно на порядок выше, чем для ПИД, что позволяет достигать пределов детектирования 1 10 ° мг/см по фосфору и 1,5 10 мг/см по азоту. Наиболее низкий предел обнаружения фосфорорганических веществ достигается при расходах азота около 30 см /мин, водорода 15-16 см /мин, воздуха 160-180 см /мин для азотор-ганических веществ при расходах азота около 35 см /мин, во- [c.145]