Канцерогены среды

Многочисленные вещества из сигаретного дыма могут вызвать рак. Среди них — нитрозамины и полициклические ароматические углеводороды, примеры которых приведены на рис. VII.27. Присутствие в дыме канцерогенов и веществ с высокой реакционной способностью означает, что курильщики подвергаются серьезному риску заболеть раком легких. [c.490]

Правильный выбор конструкции горелок для трубчатых печей и организация рационального способа сжигания топливного газа определенного состава позволяют свести к минимуму образование вредных составляющих дымовых газов, выделяемых в окружающую среду. В продуктах сгорания топлива в основном могут присутствовать следующие вредные примеси оксид углерода, оксиды азота и минимальное количество канцерогенных веществ. Оксид углерода образуется при неполном сгорании всех видов топлива. Он является отравляющим газом, так как нарушает питание организма кислородом. [c.292]

Отработанные газы двигателей внутреннего сгорания состоят более чем из 80 компонентов, основные из которых приведены в табл. 8 [317, с. 5 318, с. 5]. Большинство из них (за исключением азота, кислорода, воды и диоксида углерода) в той или иной мере токсичны. При работе карбюраторных двигателей на богатых бензиновых смесях основной токсичный компонент отработанных газов— оксид углерода, доля которого в общей токсичности составляет примерно 95% при работе на бедных смесях главным токсичным компонентом являются оксиды азота, их доля в общей токсичности достигает 90% [317, с. 206]. При работе дизельных двигателей основной вредной примесью являются углистые частицы (сажа), доля которых в общей токсичности составляет 60 — 90 % в зависимости от режима работы двигателя. Помимо общего вредного действия на организм человека сажа опасна еще и тем, что служит переносчиком адсорбируемых на ее поверхности различных канцерогенных веществ, среди которых выделяется 3,4-бензпирен [319, с. 43] [c.278]

В настоящее время не установлены еще строгие закономерности, связывающие канцерогенность конденсированных ароматических соединений с их структурой, однако накоплен уже значительный экспериментальный материал, свидетельствующий о существовании такой связи [32]. Из испытанных на канцерогенную активность более 1000 конденсированных ароматических соединений более 25% оказались канцерогенными. Выяснилось, что среди производных антрацена и фенантрена, т. е. соединений, содержащих конденсированную систему из трех бензольных колец, слабо выраженной канцерогенностью обладают лишь два вещества 9,10-диметилантрацен [c.283]

Особую опасность среди токсичных веществ в отработавших газах представляют канцерогенные полициклические углево- [c.241]

Сложившееся мнение, что основной вред окружающей среде наносят химические производства, статистика отвергает. Например, ежегодно в атмосферу выбрасывается 100 млн. т оксида серы (IV). Более половины этого количества приходится на долю теплоэлектростанций, четвертая часть — на долю цветной металлургии и лишь несколько процентов — на долю черной металлургии и основной химической промышленности. То же самое можно сказать о выбросах оксидов азота и оксида углерода (IV), твердых пылеобразных выбросах и канцерогенных твердых микроэлементах. Химическая промышленность наряду с нефтехимией в действительности ответственна за появление в атмосфере аммиака, сероводорода, хлоридов и фторидов, формальдегида, нафталина, стирола, толуола, метанола, азотной, фосфорной, уксусной и синильной кислот. [c.196]

Из данных табл. 5,2 следует, что наиболее опасны выбросы в атмосферу некоторых полициклических ароматических углеводородов и серосодержащих соединений, в связи с чем в некоторых странах введены специальные стандарты на выбросы канцерогенных веществ (бензпирен, бензол), тяжелых металлов, неорганических (ИСК, НгЗ, 802, МОг) и органических веществ (углеводороды, фенолы, сероуглерод). Необходимость в уменьшении выбросов в окружающую среду очевидна и бесспорна, однако предприятия не станут использовать инженерные методы охраны природы, если это не будет им выгодно. К сожалению, сама по себе природоохранная деятельность прибыли предприятиям не приносит, за исключением случаев, связанных с утилизацией отходов, уловленных в процессе очистки отходящих газов и сточных вод. Большинство этих веществ является ценным сырьем и может быть использовано в производстве продукции, способствуя тем самым получению дополнительной прибыли. Однако эксплуатация оборудования по улавливанию этих веществ часто требует таких затрат, которые съедают всю прибыль от продажи полученной продукции. Поэтому наряду с экологическим воспитанием и образованием важнейшей функцией государства является создание таких условий функционирования предприятий, когда они будут вынуждены заниматься природоохранной деятельностью и будут материально заинтересованы в ее проведении. [c.79]

Стандарт требует идентификации канцерогенных соединений при их содержании в масле выше О, I %. Британским институтом нефти, агентством по защите окружающей среды США, экологической организацией европейских нефтяных компаний [c.347]

Оксиды азота (N0 ) являются наиболее опасными массовыми загрязнителями окружающей среды из-за резко выраженного общетоксического и канцерогенного действия. Их вклад в общее загрязнение окружающей среды оценивается в 30- 35%, [c.151]

Несмотря на то, что химические катастрофы представляют исключительную опасность для человека и окружающей среды, они носят экстремальный характер. Более опасно постоянное воздействие суперэкотоксикантов, которые содержатся в промьппленных изделиях и пищевых продуктах. В частности, в Западной Европе до последнего времени ежегодно расходовалось около 1 млн. т асбеста, являющегося безусловным канцерогеном для человека. Широко применяется и винилхлорид (для производства полимерных материалов) - канцероген первой фуппы, для которого зарегистрированы случаи развития раковых опухолей (ангиосарком печени) при его длительном воздействии. [c.61]

Заметим, что среди тысяч чужеродных веществ, попадающих в пищевые продукты, несомненно, есть целый ряд канцерогенов, например, ДДТ, диметиламиноазобензол (пищевой краситель), винилхлорид и др. Когда в пищевой цепи участвуют растения, следует принимать во внимание возможность образования в них из нитратов канцерогенных Ы-нитро-зосоединений, прежде всего нитрозаминов [c.63]

С биомедицинскими и санитарными проблемами неразрывно связаны проблемы гигиены окружающей среды, качества и хранения продуктов питания. Для контроля уровня загрязнений в продуктах питания, атмосфере, воде, почве сильно токсичными, часто канцерогенными веществами разнообразной химической природы, необходима разработка как адсорбентов-накопителей, так и адсорбентов для последующего их хроматографического анализа. Для очистки воздуха и стоков на промышленных предприятиях и обеспечения жизни в герметических кабинах при работе в космосе или под водой необходимо создание соответствующих легко регенерируемых адсорбентов — поглотителей многих вредных примесей. Во всех этих случаях для повышения селективности адсорбентов, т. е. избирательности их действия, необходимо контролировать и направленно изменять химию поверхности адсорбентов. Вопросы экономичности процессов как поглощения, так и регенерации адсорбентов также тесным образом связаны с химией поверхности твердых тел. [c.6]

Много канцерогенов среди производных ПАУ. Часть из них активнее, чем самые сильные из незамещенных ПАУ, например некоторые метил производные бенз [а ]антрацена. 7-, 8- и 12-Ме-тилбеиз [а ]антрацены умеренно канцерогенны, 5-, 6-, 10-метил [c.262]

Некоторые азотсодержащие гетероциклические углеводороды (АГУ, азаарены) и их метильные производные классифицируются как канцерогены [34—36, 249]. Ван Дуурен с сотр. [135] в 1%0г. сообщил о присутствии этих веществ в основной фракции конденсатов сигаретного Дыма. Савицки [116] обнаружил их в основной фракции загрязнений воздуха и в автомобильных выхлопных газах. Вклад АГУ в общую канцерогенность среды не выяснен. В настоящее время их содержание в воздухе слишком мало, чтобы представлять интерес для исследователей. Этот класс соединений лишь бегло упоминается в исчерпывающем обзоре по химическому составу сигаретного дыма, сделанном Стедманом в [c.166]

Различные генетические дефекты, влияющие на разрывы хромосом и репарацию, а также недостаточность иммунного надзора за канцерогенами среды, вероятно, приводят к возникновению неоплазий. Другие генетические факторы, проявляющиеся при воздействии канцерогенов окружающей среды, связаны с аномалиями метаболизма канцерогенных веществ. В свете результатов фармакогенетических исследований близнецов (разд. 4.5.1) представляется вероятным, что метаболизм большинства чужеродных веществ находится под генетическим контролем. Медленная биотрансформация или наличие ферментативных систем, превращающих проканцерогены в более сильные канцерогенные вещества, приведут к тому, что определенная часть популяции по генетическим причинам будет подвержена повышенному риску возникновения рака. Данные об уровнях гидроксилазы арил-углеводородов (превращающей полициклические углеводороды в [c.218]

Научно-техническая революция и связанный с нею резкий подъем промышленного производства могут приводить к загрязне нию окружающей среды — воздуха, воды, почвы, продуктов пи тания. Тысячи химических соединений (и число их постоянно рас-тет) используются и выпускаются промышленностью. Многие иэ них не разлагаются на более простые безвредные продукты, а накапливаются в атмосфере, воде или почве и преобразуются в еще более токсичные продукты. Большое число соединений, в особенности продукты неполного сгорания, попадают в биосферу, включаются в происходящие в ней процессы, и, подобно бумерангу, возвращаются к человеку, проникая через дыхательные пути, органы пищеварения или кожу. И хотя каждое вещество поступает в сравнительно небольших количествах, однако токсичность иногда очень велика, а некоторые вещества вызывают канцерогенные, мутагенные, гонадотропные,, эмбриотропные, аллергенные и другие последствия, проявляющиеся порой через несколько лет и даже в следующих поколениях. [c.3]

Попадая в окружающую среду, углеводороды нефти оказывают угнетающее действие на локальные экологические системы губят живые организмы и существенно изменяют условия их обитания. Нефтяная пленка нарушает энерго-, тепло-, влаго- и газообмен загрязненной водной поверхности с атмосферой, изменяет цвет воды, pH, придает ей специфический вкус и запах, а главное - вызывает наругае-ние физиологической активности у гидробионтов. Обитатели морских и пресных водоемов, подвергаясь токсическому действию нефтепродуктов, обладают способностью аккумулировать их в своих тканях. Углеводороды могут затем по пищевым цепям передаваться в организм человека (например, канцерогенные полициклические компоненты нефти) и отрицательно воздействовать на его здоровье. [c.6]

Новые химические соединения должны пройти период пред-производственного наблюдения . ЕРА может требовать токсикологического исследования как новых, так и существующих веществ (разделы 4 и 5). Кроме того, межведомственный комитет по испытаниям (IT ) постоянно веде1 оценку веществ, выпускаемых промышленностью. IT образован в 1977 г. и, кроме ЕРА, включает еще 7 экологических ведомств различного профиля. Каждые 6 месяцев IT представляет в ЕРА список веществ (до 50 наименований) с рекомендациями по токсикологическим исследованиям каждого. ЕРА в течение года должно оценить эти рекомендации и опубликовать в Федеральном регистре свое заключение (о начале исследований или разработки соответствующих законодательств или причину отказа от этих мероприятий). При выборе продуктов для указанного списка IT имеет в виду их действие на человека и окружающую среду (канцерогенность, мутагенность, влияние на репродуктивную способность и т.п.), [c.345]

К названным соединениям относятся галогенсодержащие органические соединения, а также соединения, способные привести к образованию таковых в условиях экосистем, за исключением биологически безвредных или способных быстро превращаться в безвредные в условиях естественных экосистем. К опасным соединениям этого типа относят низкомолекулярные продукты, в том числе полихлордифенилы, растворители, гербициды и пестициды, хлорированные парафины. Эти вещества могут проникать в почву вплоть до водоносных слоев многие из них являются канцерогенными список включает также стойкие в окружающей среде масла и углеводороды нефтяного происхождения — высоковязкие масла и полужидкие продукты, не подвергающиеся биоразложению в приемлемые сроки, к применению запрещены. Это в первую очередь относится к высоковязким маслам, содержащим значительные количества аренов и подициклических аренов, а также к петролатуму. Эти продукты способны к проникновению в пищевые цепи и являются экологоопасными. [c.350]

Второй подход применяется в странах с традиционными представлениями о существовании порога воздействия сунерэкотоксикантов (в их числе и Россия) При этом допустимые суточные дозы заметно выше. В основу расчетов закладываются дозы, считающиеся не действующими по канцерогенному и тератогенному эффектам у животных при хрогшческом воздействии. Принято считать, что если допустимые дозы для четьфех типов лабораторных животных (обычно мыши, крысы, морские свинки, кролики) различаются незначительно (< 3 раз), то существует вероятность (> 70%) того, что для человека дозы будут такими же. После экстраполяции этих доз на человека с учетом коэффициента запаса определяются нормативы суточного поступления сунерэкотоксикантов в течение всей жизни В табл. 1.1 приведены значения ПДК для некоторых суперэкотоксикантов в различных средах. [c.34]

Несмотря на перечисленные выше трудности в международном масштабе уже давно проводятся работы по унификации ПДК и других природоохранных нормативов. Необходимость единообразия стала особенно очевидной после того, как ООН и ВОЗ начали осуществлять профаммы по оценке безопасности окружающей среды, пищевых продуктов и лекарственных средств для человека. За последние 20 лет издан ряд руководств по медико-санитарным аспектам контроля окружающей среды и выявлению вредного действия токсичных химических соединений [41,42], оценке их тератогенного, мутагенного и канцерогенного действм [43,44] и др. В настоящее время предприняты попытки унификации основных терминов и понятий, классификаций токсичности и опасности химических веществ, а также требований к методикам анализа и качеству аналитических измерений Сотрудничество показало, что вьфаботка общих позиций методологического и методического плана служит надежной базой для обоснования безопасных уровней воздействия суперэкотокснкантов. [c.37]

Если говорить о влиянии автомобильного транспорта на загрязнение окружающей среды суперэкотоксикангами, то, прежде всего, следует выделить его роль в загрязнении атмосферы городов ПАУ, которые относятся к канцерогенным загрязнителям. Уровень загрязнения ПАУ принято оценивать по содержанию типичного представителя - бенз(а)пирена [44-46]. Следует отметить, что обоснованность использования бенз(а)пи-рена в качестве индикатора ПАУ весьма проблематична, поскольку его относительное содержание в зависимости от источников выбросов и их природы может колебаться ог 0,05 до 13% [47]. [c.64]

С точки зрения эколого-аналитического мониторинга суперэкотоксикантов интерес представляют и ПАУ в связи с их высокой биологической (в частности, канцерогенной и мутагенной) активностью [49]. Образование и поступление ПАУ в окружающую среду связьшают прежде всего с высокотемпературными процессами, протекающими в природе (лесные пожары, вулканическая деятельность), и антропогенными факторами (промьппленность, сжигание топлива, транспортные выхлопы и т.п.) [145], В результате развития высокочувствительных методов анализа в последнее время наряду с незамещенными ПАУ в окружающей среде обнаружены их гетероциклические аналоги, иногда более канцерогенные, чем исходные соединения. Их присутствие в смеси с ПАУ может вызывать синергетический эффект. [c.83]

В отличие от превращений ПАУ в атмосфере важным путем их удаления из водных сред является биологическая деградация. Установлено, что микрофлора сточных вод способна разрушать до 40% ПАУ, в частности бенз(а)пирен [147], причем деструкция под действием микроорганизмов протекает не только в воде, но и в донных отложениях. Следует заметить, что многие хорошо растворяющиеся в воде ПАУ не являются канцерогенами, но под действием УФ-излучения переходят в соединения, остротоксичные для водных организмов. [c.85]

По имеющимся данным [49,155], глобальная эмиссия бенз(а)пирена в природ1 ю среду составляет около 5000 т в год, причем 61% приходится на сжигание угля, 20% - на производство кокса, 4% - на сжигание древесины, 8% - на открьггое сжигание леса и сельскохозяйственных культур, 1% - на выбросы транспорта и лишь 0,09% и 0,06% - на сжигание нефти и газа соответственно. В нефтеперерабатывающей промышленности образование и выбросы ПАУ связаны с процессами утилизации высококипящих продуктов, главным образом битумов и кубовых остатков. Основными источниками канцерогенов здесь являются установки по термическому крекингу и производству кокса [c.87]

Наряду с контролем промьппленньсс предприятий необходимо контролировать содержание стойких хлорорганических соединений (ПХБ, ДДТ, ГХЦГ и др.) в агроландшафтах. Последние являются одним из основных вторичных источников загрязнения окружающей среды этими веществами. Накопление ХОС в агроландшафтах явилось результатом масштабного и длительного применения в сельском хозяйстве ХОП. Так, обследование сельскохозяйственных территорий Прикубанской низменности показало, что прессинг на почвенный покров остаточных количеств ХОП соизмерим с нагрузкой промышленных загрязнителей. Особого внимания заслуживают повьпиенные содержания ПХБ и остатков ДДТ в почвах под отдельными сельскохозяйственными культурами и многолетними насаждениями, а также поля испарений, куда сбрасываются коммунальные и промышленные сточные воды, содержащие ХОС, ПАУ, канцерогенные металлы. После испарения воды на них образуются фязные слои почвы, легко сдуваемые в виде пылевой пудры даже небольшим ветром. В таких условиях частицы пыли могут попадать в легкие и пищевод проживающих в данной местности людей и способствовать возникновению раковых заболеваний. [c.136]

Известно, что во все времена загрязнение окружающей среды доставляло много неприятностей человечеству. Известны случаи массового отравления людей в долине реки Маас (Бельгия, 1930 г.) смесью окислов серы и взвешенных веществ, токсического тумана в США (г. Донора, 1948) и Лондоне (1952 1956 1957 и 1962 гг.), фотохимического смога в США (г. Лос-Анджелес, 1952 г. Сан-Франциско, Нью-Йорк, Токио и т. д.), унесших тысячи жизней. В указанных случаях веществами, содержащимися в атмосфере и оказывающими токсическое воздействие на организм, являлись окислы серы, взвешенные вещества, окислы азота, альдегиды, кетоны, хлористые углеводороды, акролеин, свободные органические радикалы, канцерогенные углеводороды и т. д. Токсическому воздействию указанных веществ на организм человека способствовали неблагоприят- [c.76]

Скорость детоксикации экзогенных химических соединений в почве в значительной степени зависит от их стабильности. Изучение стабильности ряда препаратов в почве показывает, что для деструкции гептахлора на 95% требуется 3—5 лет, линдана —3—10 лет, а ДДТ — от 4 до 30 лет (25). В. А. Медведь и В. Д. Давыдова (26) обнаружили, что фенолы в черноземной почве разрушаются без об-разован.чя токсичных и устойчивых продуктов превращения. В пахотном слое фенол в концентрации 1 —10 г/кг разрушается в течение 16 дней, однако в более глубоких горизонтах (материнской породе) в тех же концентрациях он сохраняется свыше 40 дней. Наиболее высокой скоростью разрушения в почве отличаются двухатомные фенолы. Результаты изучения стабильности бенз(а)пирена, так называемого индикаторного загрязнения окружающей среды канцерогенными углеводородами, показали, что деструкция его в почве находится в определенной зависимости от ее pH, типа и концентрации ве[цества. Наибольшее количество канцерогена разрушается в первые 10 суток, в дальнейшем его деструкция значительно замедляется. Длительное сохранение в почве остаточных количеств бенз(а)пирена указывает на стабильность вещества, а при наличии постоянных источников загрязнения обусловливает возможность накопления его в почвах. При изучении влияния бенз(а)пирена, фенолов и др. препаратов на почвенную микрофлору и биологическую ее активность показало, что [c.82]

Потенциальная опасность ПАВ для объектов окружающей среды, человека и животных обусловлена их особыми фи-зико-химическими свойствами (капиллярн ая активность, пенообразующая, диспергирующая, стабилизирующая, солюбилизационная, моющая и др. способности). Хорошая растворимость в воде, а также указанные и другие свойства обусловливают ПАВ высокую проникающую способность через почвенные и более глубокие слои земли. Отдельные ПАВ обнаруживали даже на глубине 30 м от поверхностн земли и на расстоянии 300 м от источника загрязнения. Натурые наблюдения показали высокую стабильность ПАВ в почве и продвижение их по ходу подземного водоносного горизонта на расстояние до 3-х км. Оказалось при этом, что ПАВ способствуют более широкому распространению в объектах окружающей среды и других соединений. Они снижают адсорбцию, увеличивают десорбцию, переводят в растворенное состояние нефть, нефтепродукты, масла, углеводороды, канцерогенные вещества и другие и увлекают их за собой. Указанные буксирные свойства ПАВ проявляются при относительно низких (около 10 мг л) их концентрациях (39, 40, 41). [c.88]

Оказалось, что различные анионоактивные и неионогенные (алкилсульфаты, алкиларилсульфаты, оксиэтилирован-ные алкилфенолы и др.) способны эмульгировать некоторые загрязнения водоемов, в том числе такое распространенное, как нефть в относительно низких концентрациях (0,2—0,5 мг/л). Например, при концентрации вторичного алкилсульфата в 0,5 мг/л количество эмульгированной нефти в воде возрастало по сравнению с контролем почти в 5 раз. Причем, эмульсия оказывалась довольно стабильной. Такое действие ПАВ имеет определенное гигиеническое значение, так как при эмульгировании нефти могут ухудшаться условия хозяйственно-питьевого водоснабжения в результате загрязнения фильтров водопроводных сооружений, а также возрастания вероятности проникновения нефти в питьевую воду, а с нею и канцерогенных веществ, например, бенз(а)пирена, который может содержаться в некоторых нефтях. Экспериментальные исследования выявили влияние анииноактивных ПАВ на повышение стабильности запаха ряда химических веш.еств, загрязняющих водоемы. Длительному сохранению ПАВ в водной среде способствует то, что они легко сорбируются частицами взвешенных веществ минерального и органического происхождения, оседают вместе с ними на дно водоемов и участвуют в создании вторичных очагов загрязнения (44). [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология