Тиофосфиты

Эфиры фосфористой кислоты (фосфиты) являются эффективными противокоррозионными присадками. В табл. 11. 36 приведены свойства некоторых фосфитов и тиофосфитов, а на рис. И. 10 показана их эффективность как противокоррозионных присадок. Применяемые в качестве противокоррозионных присадок к маслам цинковые, бариевые, кальциевые и другие соли диалкилдитиофосфатов способны снижать коррозионную агрессивность нефтяных масел во много раз (табл. 11. 37 и И. 38 и рис. И. И и И. 12). [c.604]

Что касается способности фосфитов, тиофосфитов и фосфатов повышать термоокислительную стабильность, то, как показал Б. В. Лосиков, эта способность связана с образованием на металле пассивирующей нленки, исключающей возможность каталитического воздействия металла на окисление масла [22]. [c.358]

Для полученпя тиофосфитов исходят из треххлористого фосфора и меркаптана [78] [c.298]

Соединения, содержащие серу и фосфор, в которые фосфор входит в виде фосфатов, тиофосфатов или тиофосфитов, а сера — в виде гетероциклических групп, присоединенных к фосфору непосредственно или через кислород. . [c.332]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХЛОРИСТОГО НИТРОЗИЛА С ТИОФОСФИТАМИ [c.216]

Кинетическими исследованиями Самуэля и Сильвера [2] установлено, что хлористый нитрозил проявляет свойства типичного нуклеофильного реагента в реакции с диалкилфосфитами. На основании гипотезы о том, что хлористый нитрозил аналогично реагирует с тиофосфитами, можно предложить [c.218]

Представленные в этом сообщении результаты исследований показывают, что в поведении циклических и нециклических тиофосфитов но отношению к хлористому нитрозилу не наблюдается полной аналогии, что является, несомненно, следствием существенных структурных различий, обусловленных электронными и стерическими факторами. Из этого следует, что применимость циклических эфиров кислот фосфора в качестве моделей для исследования механизмов реакции является ограниченной, и выводы, вытекающие из такого рода исследований, должны быть впоследствии проверены — к ним надо относиться с большой осторожностью. [c.221]

Изучен механизм взаимодействия хлористого нитрозила с тиофосфитами в присутствии и отсутствие органического основания. [c.410]

Нуклеофильное присоединение диалкилфосфитов и тиофосфитов к нитростиролу. [c.410]

При стабилизации ПВХ тиофосфиты обнаруживают такой же синергический эффект с металлическими мылами, как фосфиты. [c.298]

Тиофосфиты используются как антиоксиданты для каучуков, например три(лаурил)тиофосфит для бутадиен-стирольного каучука 12292, 2792, 31131 как антиоксиданты и термостабилизаторы для полиалкиленгликолей [2875], а также как стабилизаторы цвета и ингибиторы отверждения для ненасыщенных полиэфирных смол [1744, 2281, 2655, 3276]. [c.299]

Первоначально выпускавшиеся детергенты вызывали коррозию сплавов, из которых выполнены подшипники, позднее это нежелательное явление было устранено. В рецептуру моющих присадок входят кальциевые или бариевые соли нефтяных сульфокислот, алкилфосфаты (в алкильной группе 16 атомов углерода) кальция, соли салициловой кислоты, фепилстеараты, бариевые феноляты алкилированных бисфенол сульфидов, металлические соли органических производных тиофосфатов и тиофосфитов [41]. [c.498]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]

В качестве антинагарных присадок исследовано значительное количество различных соединений, как, например, трибутилфосфит, триметплфосфит или фосфат, хлорпропилтиофосфат, циклический фосфат, триалкилфосфины, алкарилтиофосфаты или тиофосфиты, алкилборные кислоты или их эфиры, полигликолевые эфиры борной кислоты или эфиры низших алкоголей, бораты гликолей и др. [23]. [c.300]

Эффективными гипоидными присадками являются алифатические и ароматические сложные эфиры и полуэфиры фосфорной, фосфористой, тиофосфорной и тиофосфористой кислот и их металлические соли. Было показано [233], что тиофосфиты более эффективны, чем тиофосфаты, и что с уменьшением длины алкильной боковой цепи эффективность присадки увеличивается. Испытания ряда трибутиловых сложных эфиров этих кислот показали [233], что с повышением содержания серы прочность или несущая способность пленки снижается, но трение при нагрузках, превышающих критическую, уменьшается. [c.32]

Этим методом был получен ряд соединений, содержащих различные алифатические, ароматические и гетероциклические радикалы . Реакцию проводят при температуре 20 °С в различных растворителях (бензол, толуол, ацетон, метилэтилкетон, эфир, тетрагидрофуран). В качестве оснований используют пиридин, диметиланилин, триэтиламин. Недавно В. С. Абрамов и В. К. Хайруллин - сообщили, что применение основания в ряде случаев не является обязательным. Этим способом ими были синтезированы некоторые полихлорзамещенные диалки -тиофосфиты и дифенилтиофосфит. [c.296]

Триалкилфосфиты и триалкилтритиофосфиты реагируют с азидами значительно легче, чем триарилфосфиты. Скорость реакций азидов сульфокислот с фосфитами и тиофосфитами уменьшается с увеличением длины радикалов, связанных с фосфором. [c.28]

Бис-фосфазосоединения получены взаимодействием фосфитов или тиофосфитов с диазидами дисульфокислот жирного и ароматического рядов . Амидофосфиты дают с арилазидами и азидами сульфокислот ароматического ряда амидо- и бис-амидофосфазиды - [c.28]

Проведенными опытами показано, что сульфенамиды взаимодействуют е кислыми фосфитами, тиофосфитами, фосфонитами и диалкилфосфинок-еидами с образованием тиолфосфатов, тиолфосфонатов и аминов [c.116]

Моноалкилфосфониты, хотя и обладают менее кислыми свойствами, чем диалкилфосфиты и тиофосфиты, что, естественно, затрудняет смеш е-ние приведенного выше равновесия, также довольно гладко реагируют с дисульфидами с образованием тиолфосфонатов [c.122]

В некоторых случаях фосфониты, реагируют с дисульфидами и в отсутствие натрия, хотя выходы тиолофосфонатов в этом случае незначительны. Протекание этой реакции следует объяснить тем, что фосфониты являются более сильными восстановителями, чем фосфиты и тиофосфиты. [c.122]

В нагретую до 100—110° эквимолекулярную смесь диалкилфосфита (тиофосфита, моноалкилфосфонита, диалкилфосфиноксида) и диалкил-дисульфида, номеш енную в колбу для вакуумной перегонки, добавлялось [c.122]

Разработан способ получения тиолофосфатов и фосфонатов реакцией диалкилдисульфидов с кислыми фосфитами, тиофосфитами, фосфонитами и диалкилфосфиноксидами. [c.124]

Тщательное исследование продуктов реакции методом тонкослойной хроматографии и ИК-спектроскопии показало, что при взаимодействии циклического тиофосфита V с хлористым нитрозилом вообще не образуется циклических монотиопирофосфатов VIII или IX. [c.218]

На схеме 2 представлены результаты нуклеофильной атаки электрофильного атома тиофосфита атомом кислорода молекулы хлористого нитрозила. Схема 2 является попыткой объяснения возможности образования тетра-алкилтиопирофосфатов. [c.220]

Взаимодействие хлористого нитрозила с тиофосфитами. Звежек А. (Польша). Сб, Химчя и применение фосфорорганических соединений . (Труды IV конференции.) М., Наука 1972, стр. 218—223. [c.410]

Декаборан дает с амидами [132, 167, 183, 184], диалкилцианамидами [132, 167, 185], тетразолом и его производными [186—188] соединения типа BjoHioLa- К образованию комплексов В Н зГа способны различные типы соединений фосфора и мышьяка фосфины [82, 167, 185, 189—192], фосфиты [193, 194], тиофосфиты [194], эфиры фосфиновых кислот [193, 194], окись трифенилфосфина [132, 176], арсины [189]. Бифункциональные основания Льиюса образуют с декабораном полимерные аддукты, например динитрил адипиновой кислоты дает полимер [195] [c.401]

Значительными противокоррозионными и противоизносными свойствами обладают тиофосфиты (эфиры тиофосфористых кислот), полученные взаимодействием тиофенолов и тиотетралолов с треххлористым фосфором [c.120]

Г. В. Виноградов с сотр. механизм действия присадок, содержащих серу и фосфор, изучали также методом радиоактивных индикаторов в частности они исследовали действие трибутилтритиофосфита на сталь и красную медь. Установлено, что при не очень тяжелых режимах трения (в отсутствие заедания и резких подъемов температур) защитное действие на сталь обусловлено преимущественным влиянием фосфора, причем фосфор в органических фосфитах и тиофосфитах отличается значительно более высокой реакционной способностью по отношению к стали, чем фосфор, связанный с сульфидной и дисульфидной серой. Вследствие этого на стали сначала образуется пленка фосфида железа и лишь при очень высокой температуре начинает появляться пленка сульфида железа. При опытах, проводимых на медных и стальных дисках, было выявлено, что связывание фосфора на меди и стали происходит примерно с одинаковой интенсивностью, однако с повышением температуры связывание серы на меди возрастает сильнее, чем на стали. При всех температурах количество серы на медных дисках больше, чем количество фосфора кроме того, в случае меди оно значительно выше, чем для стали. Последним обстоятельством до- [c.138]

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора азидами сульфокислот изучали Л. Хорнер и А. Гросс, М. И. Кабачник и В. А. Гиляров, И. Горделер и Г. Ульман. При действии азидов сульфокислот на триарилфосфины [45], триал-килфосфиты [46, 47], триарилфосфиты и тиофосфиты получаются соответствующие фосфазосульфонилы [c.25]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.297 , c.298 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.269 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.458 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.134 , c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология