Диметил ацетамид

Рис. 5.6. Спектр 25%-ного раствора поливинилиденфторида в Ы,М-диметил-ацетамиде, снятый на частоте 56,4 МГц при комнатной температуре [27].

Эта реакция обмена дает высокие выходы с галогенпроизводными, способными к реакции замещения по механизму 8 2 в апротонных растворителях. Хорошие выходы метиловых эфиров высокой степени чистоты получаются с иодистым метилом, бикарбонатом натрия и соответствующей кислотой при проведении реакции в диметил-ацетамиде при комнатной температуре [130]. При реакции с други-ми алкилгалогенидами синтезирован ряд сложных эфиров (пример а). Можно использовать для этой реакции соль натрия или серебра с триэтиламином в качестве катализатора (пример в.2) или саму свободную кислоту с триэтиламином [131]. Фенациловые эфиры, получаемые этим методом, используют для характеристики карбоновых кислот. [c.299]

ДТУ-Диметил- ацетамид Дистиллированная вода [c.176]

Состав формовочного раствора полимер —37,8%, диметил-ацетамид — 59,7%, хлорид лития — 2,3%, хлорид аммония — 0,2%. Раствор готовят в токе азота при 90—115°С при перемешивании. Используют фильеру с пятью отверстиями, снабженными капиллярами для подачи инертного газа. Диаметр отверстий 750 мкм, диаметр капилляра 560 мкм температура раствора 125 °С. Испарение растворителя происходит в шахте высотой 3,66 м, куда подают инертный газ с температурой 135 С температура в рубашке шахты 150 С. Скорость формования 115 м/мин. Выходящее из шахты волокно принимают в холодную водную осадительную ванну, где удаляются неиспарившийся растворитель и соли. Полученное волокно способно задерживать до 90—92% растворенного э воде хлорида натрия и имеет проницаемость при рабочем давлении 2,5 МПа около 0,04 м /См -сут). [c.148]

На рис. 40 показана зависимость модуля упругости при растяжении и степени набухания полимера в диметил-ацетамиде при 25 °С от рассчитанной величины М - [c.351]

Продукт катали- затор товарный диметил- ацетамид Промежуточные и продукты побочные [c.51]

Товарный диметил- ацетамид Хроматографический анализ на ПЭГ-1000 с определением уксусной кислоты потенциометрическим титрованием ПЭГ-1000 40 [X/ Диметиламин 0,005 Вода 0,05 Уксусная кислота 0,01 Диметилацетамид 1,0 1,5 ч [c.53]

Рис. 1.12. Зависимость логарифмической вязкости ароматических полиамидов от концентрации. мономеров при синтезе в М,М-диметил-ацетамиде

Этанол—диметил-ацетамид [c.44]

Более перспективным является метод экстрактивной ректификации. В промышленности в качестве растворителей-экстрагентов применяют ацетонитрил, диметилформамид, диметил-ацетамид, Ы-метилпирролидон, фурфурол. [c.122]

Производство диметил-ацетамида 0,154 0,01 0 0,14 0,15 [c.17]

Производство диметил-ацетамида [c.38]

Реакция протекает в две стадии. На первой стадии в среде растворителя (диметилформамида, диметил-ацетамида и др.) при эквимольном соотнощении исходных мономеров получают 12—17%-ный раствор полиамидокислоты [c.197]

С5сн. метод синтеза П.-полициклоконденсация бис-(о-аминотиофенолов) или их гидрохлоридов с дихлорангидридами дикарбоиовых к-т в две стадии сначала низкотемпературной поликонденсацией в р-ре (напр., в М,№диметил-ацетамиде нли N-метилпирролидоне) получают полимер-каптоамид (или полисульфид), к-рый затем подвергают полициклизашш в виде плеики при 200—300 °С [c.614]

Для ускорения П. используют разл. приемы активацию функц. групп (напр., замена карбоксильных групп на хлоран-гидридные или сложноэфирные группы, содержащие остатки сильно кислых фенолов, напр, нитрофенола) применение активных р-рителей (напр., ДМФА, ДМСО, М, М-диметил-ацетамида, К-метилпирролидона) введение активирующих агентов (напр., пиридина и трифенилфосфита при П. дикар-боновых к-т и диаминов) катализ. [c.633]

У. а. используют как дегидратирующий и ацетилирующий агент в произ-ве ацетилцеллюлозы, винилацетата, диметил-ацетамида, лек. в-в (напр., ацетилсалициловой к-ты), красителей, душис ых в-в и др. [c.33]

Химическая стойкость. ПВДФ стоек к кислотам, щелочам, сильным окислителям, галогенам и большинству органических соединений. Исключение составляют олеум и другие сульфирующие агенты при высоких температурах, а такн<е ацетон и другие полярные растворители (диметилформамид, диметил-ацетамид, диметилсульфоксид) и первичные амины (бутиламин и др.). Разрушающее напряжение прн растяжении илеиок ПВДФ после выдержки в течение месяца в концентрированных кислотах, щелочах, перекиси водорода, четырехокиси азота. [c.87]

Смесь диметил-ацетамида е Ь С1 Дихлоруксусная кислота Т рифторуксус-ная кислота [c.235]

Под действием окиси углерода на раствор Rh lg- ЗН2О в диметил ацетамиде образуется смешанный комплекс Rh (С0)2СЬ 118]. Установлено, что эта реакция протекает через образование промежуточных комплексов с растворителем (например, диметилацетамидом) состава Rh (ОМА)б-гг С1 , в которых затем молекулы растворителя замещаются на СО с образованием карбонильных комплексов [c.65]

В работе [312] кратко описаны четыре метода пламенного атомно-абсорбционного анализа полимерных материалов. По первому методу 0,5 г полимера растворяют в 25 мл растворителя и раствор анализируют. Полистиролы и ацетатные целлюлозы растворяют в МИБК, полиакрилонитрилы — в диметил-формамиде, поликарбонаты и поливинилхлориды — в диметил-ацетамиде, сополимер поливинилхлорида с поливинилацета-том — в циклогексаноне, полиамид — в 60%-ной муравьиной кислоте, полиэфиры —в метаноле. Второй метод рассчитан на анализ нерастворимых полимеров. Шерсть разлагают и переводят в раствор 30-минутным кипячением 0,5 г образца в 15 мл 5%-ного гидроксида натрия. Хлопок и целлюлозное волокно (0,5 г) обрабатывают 30 мин 72%-ной серной кислотой, разбавляют водой до объема 25 мл и анализируют, используя кислотостойкую систему распылитель — горелка. В третьем методе предусматриваются тепловая обработка образца полимера с [c.217]

Для этого к р-ру ароматич. диамина в полярном растворителе напр., в N,N-димeтилфopмaмидe, К,К-диметил-ацетамиде, N-метилпирролидоне или пиридине) ири 15— 35 С и перемешивании прибавляют эквимолярное количество порошкообразного диапгидрида тетракар-боновой к-ты. По мере прибавления диапгидрида вязкость р-ра увеличивается (до несколг.ких единиц н-сек/.и , или до нескольких десятков пз). С измене- [c.416]

Эти реакции рассматриваются отдельно отнюдь не потому, что они протекают по какому-то особому механизму. Здесь отчетливо проявляется все тот же Id-механизм. Однако использование растворителей, обладающих менее ярко выраженными комплексообразующей и сольватирующей силой, заметно подавляет реакцию сольволиза. В результате взаимодействие с другими растворенными веществами усиливается проявляются и становятся доступными для изучения эффекты, ранее подавляемые сольволизом в воде. Проблема конкуренции с растворителем, определявшая ход реакции анации Со(КНз)5 HgO либо исчезает совсем, либо становится менее значимой. Наиболее полно изучены реакции комплексов [Со еПа АХ] в спиртах и диполярных апротонных растворителях, таких, как диметилсульфоксид, диметилформамид, диметил-ацетамид, ацетон, тетраметиленсульфон и др. Влияние процесса сольволиза может быть как значительным (например, в случае диметилсульфоксида), так и пренебрежи- [c.144]

Важнейшим вопросом, связанным с разработкой технического процесса, является выбор разделяющего агента. В литературе имеется большое число публикаций, посвященных проблеме подбора ж сравнительной. оценке разделяющих агентов для экстрактивной ректификации смесей углеводородов С в- Были испытаны десятки растворителей, относящихся к различным классам соединений ароматические углеводороды [25], галогенпроизводные углеводородов [26], нерфтор-органические соединения [27], нитропарафины и нитроароматиче-ские соединения [27—32], спирты и их производные [27, 28, 33—38], простые, сложные и циклические эфиры [27, 28, 32—34, 39—42], кетоны, в том числе ацетон, фурфурол и пирролидоны [20, 27—29, 32, 33, 41—54], амиды, в особенности диметилформамид и диметил-ацетамид [20, 27, 30, 33, 34, 36, 42, 55—65], нитрилы, главным образом ацетонитрил [20, 23, 27—34, 36, 37, 41, 42, 46, 48, 50, 54, 59, 66—74], алифатические и ароматические амины [28, 30—33, 40, 75, 76], сульфоланы [28, 29, 58, 77] диметилсульфоксид [31, 42, 78], производные фосфорной кислоты [41, 79] и некоторые другие соединения. Кроме того, предложены многочисленные комбинации перечисленных веществ друг с другом и с добавками других веществ, главным образом воды. [c.224]

Соотношение дихлоргидрат диамина диамин, мол. % Растворимость в КоличестЕО выделенного ИЗ раствора продукта в пересчете на монохлоргидрат диамина (из М, Ы-диметил-ацетамида) Содержание хлора в продукте, выделенном из раствора в [c.27]

При исследовании модельных соединений e системах амидный растворитель — соль наибольшее возрастание растворимости при добавлении к диметил-ацетамиду соли (Li l) наблюдается у амидов, обладающих наименьшей растворимостью в чистом растворителе (рис. П.8). Эта закономерность, характерная и для других модельных соединений [32], оказывается справедливой также для высокомолекулярных ароматических полиамидов. [c.74]

Санитарно-химическое исследование водных вытяжек из фенилона С2, полученных в агравированных условиях, выявило миграцию в воду Л ,ЛГ-диметил ацетамида (растворитель исходных веществ и образующегося полимера) и фталевой кислоты (см.). [c.25]

Осмол производства д( е1илацетамида Вязкая жидкость Диметил- ацетамид Хранение на промплощадке Тоже [c.45]

Растворитель Нитро- метан Ацетон Ацето- нитрил Диметил- ацетамид Диметил- формамид Гексаметил- фосфортри- амид [c.77]

Полиуретановые волокна можно формовать из олигомеров (макродиизоцианатов) или из растворов полимеров в апротонных растворителях (диметилформамиде, диметилсульфоксиде, диметил-ацетамиде). Путем формования волокна из олигомеров получают в США волокно вирен. [c.173]

Свойства Фурфурол Ацетонитрил Диметил- формамид (ДМФА) Диметил- ацетамид (ДМАА) N-Memn- пирролидов [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология