Сожжение предельных углеводородов

Сожжение предельных углеводородов в смеси их с воздухом производят в сосуде для сжигания 10 над раскаленной платиновой спиралью. Перед началом сожжения распределительную гребенку 2 промывают исследуемым остатком газа. Для сжигания берут часть газа, оставшегося после сжигания водорода остальную часть газа сохраняют в поглотительном сосуде 9 для повторного сжигания. Объем газа, взятого для сжигания, измеряют в правой части газовой бюретки / к этому объему добавляют [c.127]

При сожжении газа смесь горючего газа с воздухом или с кислородом медленно пропускается над раскаленной платиновой спиралью, которая предварительно освобождается от запирающей жидкости и нагревается до необходимого накала при сожжении предельных углеводородов накал спирали доводят примерно до светло-красного. [c.68]

Недостатком метода сожжения предельных углеводородов над раскаленной платиновой спиралью является относительно большая продолжительность анализа. При более быстром пропускании газа над накаленной спиралью часто получаются взрывы, что приводит к разрушению пипетки. Чтобы обезопасить лаборанта, обычно пипетки, предназначенные для анализа газа методом сожжения над накаленной платиновой спиралью, защищают небольшим щитом из органического стекла. [c.68]

Трубки, применяемые для сожжения углеводородных газов, бывают самой разнообразной формы (рис. 16). Трубки в форме петли применяют на газоанализаторах ВТИ, ВИАМ, ЛТИ и ГИАП для сожжения водорода, остальные типы трубок — в других, более простых аппаратах для сожжения предельных углеводородов. На аппарате ВТИ металлическая петля применяется для сожжения водорода и предельных углеводородов. Концы в металлических трубках имеют холодильники или ребра для снижения температуры, чтобы не обгорали соединительные резиновые трубки. [c.68]

Оставшийся газ повторно сжигают, а если требуется, то и в третий раз, так как обычно одного сожжения бывает недостаточно. После сожжения и поглощения углекислоты в остатке остается кислород, не вошедший в реакцию, и азот, содержавшийся в исследуемом образце газа и в воздухе, добавленном для сожжения. Избыток кислорода определяют поглощением в пиро-галло.пе, который позволяет подсчитать количество кислорода, израсходованного на сожжение предельных углеводородов. Количество предельных углеводородов определяют по разности объемов газа, взятого на сожжение, и остатка. [c.82]

Описанный выше газоанализатор ВТИ имеет следующие недостатки а) при определении предельных углеводородов на сожжение берется не весь остаток газа после поглощения углекислоты, непредельных углеводородов, кислорода и окиси углерода, а только часть его, которая сильно разбавляется воздухом, что, несомненно, снижает степень точности анализа б) сожжение предельных углеводородов проводят над раскаленной платиновой спиралью в стеклянной пипетке, что связано с опасностью взрыва. [c.84]

Сжигая углеводород над раскаленной платиновой проволокой в присутствии кислорода, можно по количеству израсходованного на сожжение кислорода установить, является ли сгоревший газ этаном или ацетиленом и каково содержанне каждого из них. Однако сожжением газа, состоящего из смеси трех и более углеводородных комнонентов, нельзя решить вопрос о составе газа. При общем анализе газа, как правило, требуется знать суммарное содержание предельных и непредельных углеводородов. Эта задача сравнительно легко решается путем сочетания метода поглощения непредельных углеводородов бромной водой или серной кислотой с методом сожжения. Предельные углеводороды методом сожжения определяют в последней стадии общего анализа, а именно после поглощения сернистых соединений, двуокиси углерода, непредельных углеводородов, кислорода, окиси углерода и сожжения водорода. После сожжения предельных углеводородов остаток исследуемого газа представляет собой азот. [c.123]

Сожжение предельных углеводородов может быть произведено или над нагретой до светло-красного каления (около 900°) платиновой проволокой в смеси с достаточным количеством кислорода или воздуха, или иад раскаленной окисью меди. [c.123]

Сожжение предельных углеводородов над платиновой проволокой дает надежные результаты. Однако этим методом очень редко пользуются, так как при разбавлении значительных количеств горючего газа кислородом могут образовываться взрывчатые смеси. Применение же малых образцов газа увеличивает ошибку анализа. Сожжение над платиновой проволокой обычно рекомендуется только для определения метана в первой фракции. [c.123]

Суммарное количество предельных углеводородов в газе лучше всего определять методом сожжения над окисью меди. Вследствие простоты и точности получаемых результатов этот метод широко применяется в газоаналитических лабораториях. Он свободен от недостатков, свойственных методу сожжения предельных углеводородов над раскаленной платиновой спиралью, а именно отсутствует необходимость разбавления образца исследуемого газа кислородом или воздухом, устраняется опасность взрыва при ироведении опыта и необходимость применения малых количеств исследуемого образца газа, а сжигается весь остаток газа независимо от его ко.чичества, что повышает точность метода. [c.123]

Азот определяют по остатку после сожжения предельных углеводородов. [c.132]

Количество оставшегося кислорода должно быть установлено для расчета содержания в анализируемом газе предельных углеводородов. Для поглощения кислорода газ переводят в сосуд 4 с раствором пирогаллола. Поглощение кислорода производят до постоянного объема. После поглощения избыточного кислорода сожжение предельных углеводородов можно считать законченным. [c.145]

Для определения метана и высших предельных углеводородов их также сжигают в приборе, показанном на рис. 132, но сожжение ведут при температуре 700—800° С. Газ пропускают-10—12 раз над помещенной в кварцевой трубке окисью меди, нагретой до температуры красного каления. Из бюретки Бунте газ поступает в кварцевую трубку и затем в пипетку 5 с глицерином. После сожжения трубку с окисью меди охлаждают и определяют объем газа. В оставшемся газе содержится двуокись углерода, образовавшаяся при сожжении предельных углеводородов, азот и инертные тазы. Двуокись углерода поглощают затем в пипетке i с раствором едкого кали и вновь измеряют объем газа, который теперь содержит только азот и инертные газы. По разности между объемами газа до сожжения (предельные углеводороды + азот + инертные газы) и после сожжения и поглощения двуокиси углерода раствором едкого кали (азот + инертные газы) определяют объем предельных углеводородов по разности между объемами газа до поглощения раствором щелочи (двуокись углерода + азот + инертные газы) и поел поглощения раствором щелочи вычисляют объем двуокиси углерода, образовавшейся при сожжении предельных углеводородов. Отношение объема двуокиси углерода к объему предельных углеводородов соответствует сре нел / углеродному числу предельных углеводородов. Для метана это соотношение равно 1, для этана 2, для пропана 3 и т. д. [c.768]

Поскольку природа выделившегося газа в подавляющем большинстве опытов не вызывала никакого сомнения, то анализ газа не производился. Исключение составлял К-метилпиперидин. Анализ газа производился в приборе ВТИ [ ]. Последовательность определений газовых компонентов обычная. Сожжение водорода и предельных углеводородов проводилось селективно в кварцевой трубке над окисью меди. Водород сжигался при 275—300°, предельные углеводороды — при светлокрасном калении на двух мощных газовых горелках (" -900°). Так как при сожжении предельных углеводородов объем газовой смеси не изменился, несмотря на образование значительного [c.1109]

После удаления химическими поглотителями СОа, НаЗ, СО, Оа и вепредельных углеводородов, газ пропускают через нагретую трубку с СиО и сжигают сначала водород, а затем предельные углеводороды. Количественный учет ведут по уменьшешш объема газа, а при сожжении предельных углеводородов иногда (согласно другим схемам анализа) — по объему образовавшегося в результате сгорания СОа- Таким образом, сочетанием поглотительных методов с сожжением На и С П2п+2 удается количественно опреде- [c.126]

Фарфоровые и металлические трубки для сожжения предельных углеводородов нагревают в трубчатой электрической печи, раскрывающейся на две половины. Муфельная и раскрывающаяся трубчатая электропечи очень удобны в работе. После сожжения горючих газов они легко снимаются с трубки для быстрейшего остыванпя последней, что ускоряет ход анализа. [c.69]

При сожжении водорода температуру электропечи можно измерять ртутным термометром, нри сожжении предельных углеводородов — термопарой (хромель-алюмель). При сожжении водорода особое внимание необходимо обращать на поддержание постоянства температуры в электропечи колебанпе температуры не должно превышать 5°. [c.69]

Поглотительные нипетки 1—7 и пипетки для сожжения предельных углеводородов 12 соединены с распределительной гребенкой двухходовыми кранами, а измерительная бюретка 8 присоединена к четырехходовому крану 14 гребенки. Пробковый кран 14 имеет один продольный канал ц один поперечный под углом 90°. [c.76]

Закончив поглотительный анализ, определяют водород п непредельные углеводороды путедх поочередного сожжения в кварцевой трубке. Сжигаемый газ прокачивают через трубку 12 в поглотительную пипетку 11 для поглощения двуокиси углерода, образовавшейся в результате сожжения предельной части углеводородов. Расчет содержания каждого компонента производят так же, как и при работе на газоанализаторе ВТИ, с примеиениед д1еталлической петлп, заполненной окисью меди, для сожжения предельных углеводородов. [c.87]

Активированная (осажденная) окись меди. Для сожжения предельных углеводородов иногда готовят активированную окись меди. Приготовленная, как указано ниже, она содержит до 100% кислорода от его количества, требуемого стехиометрическими отношениями для окиси меди. Окись меди из проволоки содержит до 40% кислорода. К 103 г u(N03)2-3H20 и 1,7 з Fe (N03)3 х хЭНзО прибавляют небольшой избыток 30%-иого NaOH или КОН. Раствор осторожно кипятят 20 мин., охлаждают и фильтруют на воронке. Осадок высушивают ири 100° и восстанавливают в токе водорода прп 400° в течение нескольких часов. После охлаждения систему продувают воздухом и окисляют медь воздухом при температуре 450° в течение 6—8 час. Активированные кусочки меди хранят в склянке с притертой пробкой. [c.99]

Для сожжения предельных углеводородов применяют окись меди, нагретую до температуры 900—950°. Ю. И. Черняева [23] показала, что при сожжении углеводородов, в частности метана, целесообразно применять активированную окись меди, содержащую 1% окиси железа. Смесь СиО - -1%Ге20з -f 20 частей каолина более активна и более стабильна, чем чистая окись меди. Регенерация этой смеси занимает в четыре раза меньше времени, чем регенерация чистой СиО. Применение активированной [c.123]

Такое снижение температуры опыта имеет несомненное преимущество перед сожжением предельных углеводородов над чистой окисью меди при температуре 900 , так как устраняются явления, отражающиеся на точности анализа. Дело в том, что при высокой температуре (900°) окись меди диссощшрует с выделением кислорода, причем количество последнего тем больше, чем значительнее содержание азота в исследуемом образце газа свежеокислен-ная медь выделяет кислорода больше, чем медь, частично отработанная. Имея это в виду, необходимо несгоревший остаток газа проверять на содержание кислорода. [c.124]

Второй операцией при сожжснпп газа является высокотемпературное сожжение предельных углеводородов. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология