Газовые смеси определение следов компонентов

Из (1.50) и (1.51) следует, что для определения и, следовательно, коэффициентов активности в жидкой фазе достаточно экспериментальных данных по равновесию бинарных смесей компонентов, составляющих данную многокомпонентную смесь. Коэффициент активности к-го компонента в газовой смеси, находящейся в равновесии с жидкой фазой, определяется соотношением [40] [c.53]

По условию задачи данная газовая смесь образуется из одного вещества. В соответствии с принятым определением число компонентов следует принять за единицу. Общее число составляющих веществ этой системы превышает число компонентов и равняется трем (водород, иод и иодистый водород). Такое различие связано с тем, что концентрации составляющих веществ не могут быть выбраны произвольно. Они связаны друг с другом с помощью закона действующих масс [c.144]

Если в газовой смеси, кроме горючих компонентов, содержатся инертные тазы СО2 и N2, то смесь пересчитывается на горючую часть и в определенный для нее предел вносится поправка по следующей формуле [c.373]

Как и Б индивидуальных веществах в газовом состоянии, в газовом растворе также имеет место слабое взаимодействие между молекулами смешиваемых веществ. В обоих случаях для систем характерно хаотическое движение молекул и отсутствие определенной структуры. Поэтому газовый раствор при обычных давлениях следует рассматривать как физическую смесь, в которой каждый компонент проявляет присущие е.му индивидуальные физические и химические свойства. [c.126]

Получаемые на этих производствах газ, смола, газовый бензин, угольная пыль могут воспламениться и с воздухом образовать взрывоопасную смесь. Взрываемость смеси газа с воздухом возможна лишь при условии определенной концентрации газа в смеси, которая характерна для каждого компонента газа. Смесь водорода с воздухом, содержащая водорода меньше 4,0% объемн. (нижний предел) и больше 75% объемн. (верхний предел), не взрывоопасна. Для окиси углерода эти цифры составляют 12,0 и 75,0%, для метана 5,0 и 15,0%, для этилена 3,0 и 34%. Нижний и верхний пределы взрываемости газовой смеси могут быть определены по следующей формуле [c.319]

Требование достаточной летучести означает, что веш,ество должно обладать легко измеримой упругостью пара, обычно больше мм рт. ст., чтобы оно могло элюироваться через достаточно короткое время. Из этого, в свою очередь, следует, что смесь, кипящая в широком диапазоне температур, например, в пределах 50—250° С, не может быть разделена при 50° С, вследствие ограничений практического характера. Теоретически смесь разделима и при этой температуре, но вследствие длительности происходящих физических процессов и ограниченной чувствительности детектирования экспериментатору пришлось бы чрезмерно долго ожидать выхода последнего компонента и он не имел бы полной уверенности, что наблюдал его. Вследствие этого выбирается определенная компромиссная температура, выше 50, но ниже 250° С. Широкое использование таких компромиссных решений в области аппаратурно-технического оформления и методики газовой хроматографии характеризует этот метод как своего рода искусство, без которого невозможны определения многих важных параметров процесса хроматографического анализа, а следовательно, и их оптимизация. [c.42]

Как следует из самых общих соображений, любой газ, если учесть термическую диссоциацию, представляет собой смесь различных реагентов. Так, например, в простейшем случае СО2 диссоциирует на СО, О2 и О. Поэтому все исследователи в основном получали, в том числе и в работах [7, 278], константы скоростей реакций взаимодействия углерода со сложной смесью газов. В общем случае необходимо отдельно исследовать скорость взаимодействия углерода с СО2, Оз и О. Однако, имея только суммарные данные, можно сделать определенные суждения о степени воздействия каждой газовой компоненты на скорость всего процесса. [c.195]

В хроматографе повторяются автоматически в определенной последовательности следующие операции. На колонку 13 по-, даются в потоке газа-носителя небольшие заранее выбранные порции газовой смеси, подлежащей очистке. Газовая смесь разделяется в колонке на отдельные компоненты (основной ком.па-нент и примеси) при подобранных заранее (опытным путем) скорости газа-носителя н температуре. Концентрация примесей в газе-1носителе непрерывно регистрируемся ио сигналу детектора 14. Программирующими устройствами 10 и 17 передаются дальнейшие сигналы для автоматического регулирования работы хроматографа. Отдельные компоненты, выходящие из колонки с газом-носителем, направляются в соответствующие охлаждаемые приемники 16, где они вымораживаются. [c.73]

Газовая хроматография с программированием температуры. Выше были рассмотрены различные аспекты хроматографического разделения в изотермических условиях. Поскольку каждая пара веществ лучше всего разделяется (при заданной продолжительности) при некоторой определенной температуре, смесь веществ, кипящих в широком диапазоне температур, разделить при постоянной температуре колонки весьма трудно. В самом деле, при низких температурах хорошо разделяются легкие компоненты, однако время элюиро-вания в гомологическом ряду экспоненциально возрастает и общая продолжительность значительно увеличивается. При повышении температуры, когда тяжелые компоненты элюируются сравнительно быстро, разделение легких компонентов ухудшается (особенно при существенной инерционности детектора). Этот недостаток можно устранить изменением сорбционной емкости в ходе разделения путем повышения температуры колонки по заданному закону. Такой метод называют газовой хроматографией с программированием температуры [228], причем добиваются либо ступенчатого, либо непрерывного повышения температуры колонки. В первом случае после выхода одного из компонентов колонку быстро нагревают, чтобы следующая ступень температуры установилась в колонке до выхода следующего компонента. [c.143]

Фронтальный способ наиболее прост по выполнению. Раствор исследуемого вещества или газовую смесь непрерьшным потоком пропускают через хроматографическую колонку с сорбентом, насыщающимся компонентами смеси. При этом компоненты располагаются в колонке в соответствии с сорбционной способностью. Однако в чистом виде может быть вьщелен лишь наиболее слабо сорбирующийся компонент, который движется вдоль слоя сорбента впереди остальных и в момент насыщения сорбента начинает выходить из колонки. За зоной первого компонента следует в непосредственном контакте зона, содержащая первый и второй компоненты. Третья зона содержит смесь первого, второго и третьего компонентов и т. д. После детектирования выходная кривая будет иметь ступенчатую форму, при этом число ступеней равно числу разделяемых компонентов смеси. Таким образом, возможность применения фронтального способа доя определения количественного состава ограничивается из-за неполноты разделения. [c.707]

Адсорберы с неподвижным слоем зернистого адсорбента представляют собой полые вертикальные или горизонтальные сосуды (рис. 133), в которых размещен адсорбент. Работают они следующим образом. Паровоздущ-ная или газовая смесь, подлежащая разделению, подается внутрь корпуса 1 адсорбера через специальный штуцер. Внутри адсорбера смесь проходит через слой зернистого адсорбента, уложенного на решетке 2. Зерна адсорбента поглощают из смеси определенный компонент. После этого газовая смесь удаляется из адсорбера через выхлопной патрубок. [c.176]

Для определения следов паров полярных компонентов (Н2О, H N, NH3, амины, эфиры) в газовых пробах Кюсснер [17] рекомендовал проводить конденсацию или абсорбцию при низких температурах (смесь растворителя с сухим льдом, 195 К) и ввод пробы — полученного конденсата — после его нагревания до комнатной температуры. [c.166]

Различная растворимость газов мон<ет быть использовава, например, при анализе газовых смесей. Так, в смеси аммиака с азотом или с другими плохо растворимыми газами может быть определен аммиак путем его растворения в воде. Менее точно путем растворения могут быть определены некоторые другие компоненты (НдЗ, непредельные углеводороды и др.). Следует учитывать, что когда газовая смесь состоит из целого ряда компонентов, то явления растворения приобретают уже более сложный характер. Применяемый растворитель может хорошо растворять одни компоненты газовой смеси, несколько хуже другие и относительно плохо третью группу компонентов. Это затрудняет истолкование результатов растворения, если его применять как метод анализа. Следует также учитывать, что в небольшой степени в каждом растворителе поглощаются все даже наиболее плохо растворимые газы, а пары растворителя попадают в находящуюся над ним газовую смесь. [c.19]

При использовании в качестве газа-носителя азота порядок выхода компонентов на колонке, длиной 2 м, наполненной силикагелем с 3% этилгексил-себацината, при 50° С следующий метан, этан, этилен, пропан, ацетилен. Выходящий за пределы шкалы пик через 45 жин от начала анализа обусловлен неизбежным присутствием ацетилена. В качестве стандартной газовой смеси для калибровки прибора используется газовая смесь известного состава. При использовании в качестве стандартной смеси [6] газа, содержащего 0,0097% СН4 и по 0,0013% jHg, С2Н4 и jHe, конечная точность определения составляла 0,000005% (при содержании до 0,03%) для GH4 и 0,000001% для других компонентов смеси. Детектирование осуществляли при помощи пламенноионизационного Детектора. [c.320]

Перспективным следует считать применение малообъемных смесителей при очистке сточных вод или уменьшении замутнен-ности природной воды. Для подобных целей находят применение устройства, содержащие в качестве основного элемента статический смеситель с винтовыми элементами (Патент США № 3704006). В подобном устройстве в поток сточных вод, содержащих в растворенном виде такие, например, загрязняющие вещества, как сульфат натрия (МагЗОз), добавляется газовая смесь с большим содержанием кислорода. Для этого жидкость и газ совместно пропускаются через статический смеситель. Газовая смесь, диспергируясь на винтовых элементах смесителя, окисляет сульфат натрия и переводит его в безвредное соединение сульфит натрия (Na2S04). Схема такой очистки представлена на рис. 7.12. По трубам 1 и 2 сточная вода (А) н газовая смесь В), соответственно, подаются в статический смеситель 3 с винтовыми элементами 4, где н происходит интенсивное смешение и окисление вредных продуктов. Смешиваемые компоненты нагнетаются в смеситель с определенной регулируемой скоростью, которая выбирается в зависимости от плотности окисляемой фазы, поверхностного натяжения между фазами и внутреннего диаметра трубы смесителя. Величина скорости определяется критерием Вебера [208] [c.185]

В случае если для какой-то пары веществ АС = 0, то разделения смеси этих веществ не произойдет. Однако из уравнения (1.62) следует, что Гхар зависит от т)хар. Следовательно, изменяя в процессе опыта величину т)хар, т. е. меняя по определенной программе либо скорость газового потока а, либо скорость движения печи ш, можно изменить значение и разделить смесь, компоненты которой обладают одинаковыми теплотами сорбции. [c.64]

Здесь предлагается метод, прздставляющи11 собой развитие оптикоакустического метода анализа при помощи инфракрасных лучей, предназначенный для количественного определения состава двухкомпонентных газовых смесей, состоящих из газов, непоглощающих в инфракрасной области спектра. Предлагаемый метод назван фазометрическим оптико-акустическим методом газового анализа. Он основан на следующем. Если в смесь двух непоглощающих инфракрасные лучи газов ввести небольшое количество какого-нибудь газа, поглощающего эту радиацию, т. е. произвести как бы ее подкраску , то, при прерывистом облучении, в ней возбуждается колебание давления. Сдвиг фазы колебания давления относительно фазы модулированной радиации зависит от соотношения непоглощающих компонент смеси. [c.253]