Ионный ток интенсивность

Энтальпия (теплота) гидратации ионов. Интенсивность взаимодействия ионов растворенного вещества с молекулами воды можно охарактеризовать величиной энтальпии (теплоты) гидратации ДЯ идр [c.187]

Происхождение ионов типа (М—32)+ и (М—33)+ связано ие только с распадом связи С—С между а- и р-атомами углерода, но и с отщеплением одного или двух атомов водорода и с миграцией их к нейтральному осколку [151, 152]. Вместе с тем данные ионы могли образоваться в результате отщепления концевой метильной группы, гидроксила или воды от молекулярных ионов. Интенсивность пиков ионов (М—32) + и (М—33)+ также связана со структурой углеводородной части молекулы (табл. 1). [c.82]

Осветление воды гидролизующимися коагулянтами ранее связывали с нейтрализацией, как правило, отрицательно заряженных частиц природных вод катионами А13+ и Ре +. Такой подход представляется естественным и с позиций современной теории, так как многовалентные ионы интенсивно адсорбируются, способны даже перезарядить частицу и в соответствии с правилом Шульце — Гарди их критические концентрации значительно ниже, чем для одно- и двувалентных ионов. Однако его упрощенность ясна, если учесть, что удаляются также и органические загрязнения, а стабильность дисперсных загрязнений обусловлена не только 3(арядом, но и защитными адсорбционными слоями, [c.340]

Стандартным методом представления полученных данных является табулирование относительных ионных интенсивностей в порядке увеличения т/е. [c.366]

Ионная интенсивность по отношению к суммарной интенсив-ности в процентах (% ИИ ). Для вычисления % ИЙц высоты всех пиков складывают, получая суммарную ионную интенсивность (Spi). Затем интенсивность пика i-ro иона делят на эту величину [c.366]

Рис. 22.2. Относительная ионная интенсивность.

Ионы кадмия экстрагируют раствором дитизона в четыреххлористом углероде из сильнощелочных растворов, содержащих тар-трат-ионы. Интенсивность окраски экстракта, окрашенного в красный цвет дитизонатом кадмия, в определенных пределах пропорциональна концентрации кадмия. Приведенным способом при анализе 50 мл неразбавленной пробы можно определить 0,01—0,5 мг кадмия в 1 л воды. [c.288]

Общий недостаток метода применения тяжелых изотопов и их масс-спектрометрического определения заключается в его невысокой чувствительности, обусловленной, главным образом, относительно большим содержанием (около 1 %) природного С. По этой причине в масс-спектре любого органического соединения с десятью атомами углерода уже содержится изотопный пик , имеющий на одну единицу массы больше, чем молекулярный ион интенсивность этого пика составляет 11 % от интенсивности [М]+. В этих условиях присутствие 2 % меченого соединения с одним атомом или С, увеличивающее интенсивность пика иона [М+1]+ до 13%, заметить практически невозможно. Положение облегчается при введении нескольких меченых атомов в том же самом спектре природная интенсивность пика иона [М + 2] + составит только 1 % от интенсивности пика [М]+, так что добавление 2 % метки 2Н2 или можно обнаружить без труда. Однако и в этом случае точность определения невелика. Если такая точность удовлетворяет требованиям эксперимента, то масс-спектрометрия может служить очень удобным методом исследования. Таким образом, этот метод имеет хотя и ограниченные, но очень полезные сферы применения. Например, чувствительности метода масс-спектрометрии достаточно, чтобы вполне надежно определить число введенных в соединение меченых атомов, если полностью меченный в одном или нескольких положениях предшественник удается включить с разбавлением метки не более, чем в 50 раз, Масс-спектрометрия особенно удобна при работе с соединениями, меченными Н, когда полное дейтерирование предшественника обычно не представляет трудностей и когда желательно избежать проявления изотопных эффектов наглядным примером является широкое использование [Ме 2Нз] метионина для изучения процессов С-метилирования. [c.475]

Пик молекулярного иона есть, но он находится среди ряда пиков, которые могут быть интенсивными или даже доминировать. В этой ситуации основной вопрос — вопрос чистоты. Если можно предположить, что соединение чистое, то обычная проблема — отличить пик молекулярного иона от более интенсивного пика М— 1. Одним из хороших методов проверки является понижение энергии ионизирующего пучка электронов приблизительно до потенциала появления. Это уменьшит интенсивность всех пиков, кроме пика молекулярного иона, интенсивность которого будет повышаться относительно других пиков, включая пики осколочных (но не молекулярных) ионов примесей. [c.38]

Для идентификации арилгалогенидов очень полезно изучить их масс-спектры. Ароматический характер этих соединений обычно приводит к довольно стабильным молекулярным ионам, интенсивность пиков которых достаточна для качественного и количественного определения брома и хлора. Иногда группы пиков, близких к молекулярному иону арилбромидов и арилхлоридов, позволяют провести количественное определение С, И, N и О. [c.297]

Ряд простых и комплексных неорганических ионов, интенсивно поглощающих свет в УФ-области представлены в таблице 14.4.9. Ионы u u , и Pb могут быть определены благодаря сильному свето-поглощению их хлорокомплексов в 4M НС1 или в концентрированных растворах хлоридов щелочных металлов, Си и в виде цианидных комплексов — в интервале 220-270 нм. Аналогично интенсивное поглощение УФ ионами Сг , и наблюдается в 6,7 М H 1. Значительное поглощение характерно для VOf (266 нм), Ю, (222 нм) и (215 нм). Многие [c.227]

Для апределения обш,его содержания всех форм марганца в питьевых и поверхностных водах приводится колориметрический метод, основанный на окислении персульфатом солей марганца в азотнокислой среде в присутствии катализатора нитрата серебра до перманганат-ионов, интенсивность окраски которых сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора перманганата калия. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации марганца. [c.121]

В жидком аммиаке хлорид-, иодид- и гидроксид-ионы не инициируют полимеризацию стирола или метилметакрилата. Анионы из дифениламина, анилина, трифенилметила и аммиака (т. е. амид-ион) в инициировании полимеризации метилметакрилата эффективны все, тогда как по отношению к стиролу эффективны только два последних иона. а-Метилстирол и 1,1-дифенилэтилен хотя и не нолимеризуются, но, очевидно, реагируют с образованием отрицательных комплексов с амид-ионом, интенсивно окрашенных в красный цвет. [c.270]

Анализ большого числа масс-спектров ароматических фракций нефти показал, что в группах осколочных ионов интенсивности их пиков в области за максимумом могут быть аппроксимированы функцией [c.63]

Методы определения констант равновесия реакции замещения молекул в координационной сфере иона интенсивно развиваются в последние годы [10, 14, 43-48]. Сущность такого подхода к определению AG°ep индивидуальных ионов состоит в том, что вместо исследования реального переноса иона из растворителя А в растворитель В (сопряженного с большими экспериментальными трудностями и необходимостью учета межфазного потенциала) исследуется равновесие ступенчатой реакции замещения молекул сорта А на молекулы сорта В в координационной сфере иона при изменении состава смешанного растворителя А + В. [c.202]

Положительные ионы, бомбардирующие поверхность, могут также выбить отрицательные ионы веществ, адсорбированных на металлической поверхности [67, 1867]. Шарки и Фридель [1819] использовали 180-градусный прибор с простой фокусировкой для исследования образования отрицательных пиков в масс-спектрах азота, кислорода, окиси и двуокиси углерода. В таких приборах коллектор находится в магнитном поле. Они наблюдали отрицательные пики частиц, масса которых на 2 единицы меньше массы соответствующего положительного иона интенсивность пика отрицательного иона являлась линейной функцией давления. Например, в случае окиси углерода при настройке прибора на регистрацию массы 26 отрицательный ион СО, образующийся в соответствии с постулированным выше механизмом, мог достигнуть коллектора вследствие своего небольшого радиуса кривизны в магнитном поле, как это показано на рис. 93. Соотношение высот отрицательного и положительного пиков, как и следовало ожидать, составляло 10 . [c.207]

К лигандам, отдающим электроны, относятся, например, гало-генид-ионы. Интенсивность и длина волны полос переноса заряда растут в ряду С1 < Вг < 1 . К. переходам этого типа принадлежат интенсивные полосы 36 500 и 43 960 смг для комплекса (Со(ЫНз)5С1]2+, 31 800 и 39 450 м- для [Со(ЫНз)5ВгР+ и 26 110 и 34 930 смг для [Со(ЫНз)51 Легко протекающий перенос [c.124]

В случае некоторых редоксиметрических титрований реагент имеет весьма интенсивную окраску, и уже небольшой избыток титранта вызывает появление в титруемом растворе характерного окрашивания. Если окраска реагента настолько интенсивна, что появление окрашивания обнаруживается в пределах скачка кривой титрования, реагент одновременно может служить индикатором. Так, в перманганатометрическом титровании используется интенсивно фиолетовая окраска перманганат-ионов. Интенсивную окраску имеет также раствор иода в водном растворе иодида калия. Поэтому при титровании таким раствором иногда тоже можно обойтись без индикатора (обычно все же титруют в присутствии крахмала). В интенсивно желтый цвет окрашены растворы церия (IV), и некоторые цериметрические титрования тоже могут быть осуществлены без применения индикаторов. [c.199]

Растворители для Р.э-как правило, полярные жидкости (чистые шш смешанные). Чем больше диэлектрич. проницаемость е р-рителя, тем значительнее ослабляется сильное электростатич. притяжение противоположно заряженных ионов, что способствует возшгеновеншо в р-ре ионов. Интенсивное взаимод. последних с молекулами р-рителя приводит к связыванию нонов с. молекулами р-рнтеля (см. Сольватация). Важна также способность молекул р-рителя выступать в качестве доноров нлш акцепторов протонов или электронов. В зависимости от этих двух св-в различают четыре группы р-рителей 1) протонные р-рнтели (вода, спирты, карбоновые к-ты и др.), к-рые являются хорошими донорами протона и обладают высокой диэлектрич. проницаемостью (е > 15) 2) апротонные диполярные р-рители (иек-рые апротонные амиды, кетоны, сульфоксиды и др.), обладающие высокой диэлектрич. проницаемостью, но не обладающие донорно-акцепторными св-вами в отношении протона [c.190]

Ионная интенсивность по отношению к максимальной интенсивности в процентах (ИИтах). Для того чтобы найти относительную интенсивность пика i-го иона в спектре, выбирают пик с наибольшей интенсивностью. Интенсивность этого пика называется ионной интенсивностью базового пика (рь). Теперь для вычисления %ИИшах достаточно разделить высоту пика t-ro иона (pi) на рь и умножить на 100 [c.366]

Большое значение имеют гели полиэлектролитов в ионообменной хроматографии (стр. 126). В этом случае обратимое набухание и сжатие ионита при обмене ионов регулируют количеством межцепных химических связей например, вводя 6, 10, 17 или 23% дивинил бензол а в поли-сульфостирол (см. рис. 44), можно регулировать набухание смолы и уменьшить объем геля, приходящийся на1 моль сульфогрупп, соответственно от 300 до 100, 70 или 50 мл одновременно изменяются среднее расстояние между ионогенными группами, их электростатическое взаимодействие и активность растворителя. Степень набухания определяет для ряда органических ионов интенсивность ионного взаимодействия и возможность проникновения в сетку геля и, тем самым, избирательность поглощения, что имеет большое значение для хроматографии. Избирательность поглощения обычно характеризуют коэффициентом избирательности [c.211]

Интенсивность катион-анионного взаимодействия, повидимому, зависит от природы ионов в основном таким же образом, как и любой вид взаимодействия ионов с растворителем, т. е. для симметричных ионов интенсивность тем больше, чем меньше ион. Это приводит к интересным обращениям порядка реакционной способности. В ацетоне относительные удельные скорости реакции галогенидов тетрабутиламмония с изобутнловым эфиром толуолсуль- фокислоты равны для иодида 1, для бромида 4,9, для хлорида 18, однако в реакции галогенидов лития соответствующие величины составляют для иодида 1, для бромида 0,92, для хлорида 0,16 [51]. Различие можно полностью объяснить, приняв, что в переходном состоянии не происходит образования ионных пар с ионом лития, и вычислив степень диссоциации галогенида лития на ионные пары по данным электропроводности. Эта диссоциация уменьшается с уменьшением размера аниона. В растворителе, сольватирующем анионы, сольватация аниона тем сильнее, чем меньше ион. В смесях вода — диоксан относительные скорости реакции этилового эфира толуолсульфокислоты с галогенидами натрия или калия равны для иодида 1, для бромида 0,32, для хлорида 0,14 [52] В диметилформамиде, который сольватирует катионы зна чительно лучше, чем ацетон, относительные удельные ско рости реакции метилового эфира толуолсуль юкислоты с галогенидами лития составляют для иодида 1, для бромида 3,4, для хлорида 9,1 (при экстраполяции на нулевую ионную силу) 53]. Присутствие воды в концентрации 5 М снижает удельную скорость реакции с хлоридом в 24 раза, а реакции с иодидом — только в 2 раза. [c.309]

В масс-спектрометре происходит разделение ионизированных молекул и возникающих из них заряженных осколков по их массам. Масс-спектр вещества представляет собой ряд пиков, каждый из которых соответствует ионам с данным отношением массы к заряду tnje), причем последний обычно равен единице. Поэтому величина т/е чаще всего равна массе данного иона. Интенсивность пика зависит, в первую очередь, от стабильности соответствующего ему иона, а последняя определяется законами, хорошо известными из органической химии. Анализируя масс-спектр, можно получить ценные сведения о структуре исследуемой молекулы. [c.69]

На масс хроматограмме ПИТ выбирали около 350 масс-спектров содержащих большую часть ароматических углеводо родов с массами от 150 до 350 Абсолютные интенсивности пи ков, соответствующих данному иону во всех 350 спектрах, сум мировались, полученный среднии спектр использовался для расчета относительных интенсивностей пиков молекулярных ионов Интенсивности пиков молекулярных ионов группирова лись в 7 гомологических рядов для каждого ряда строилась кривая распределения интенсивностей пиков Эти кривые использовались для визуального сравнения разных образцов Для расчета коэффициентов корреляции и построения дендро грамм выбирались 70 наиболее интенсивных пиков молекуляр ных ионов [c.163]

Масс-спектроскопический анализ пара ячейки Кнудсена, содержащей жидкий раствор u-Sn при 1400 С дает отношение относительных ионных интенсивностей изотопов Си и Sa Отношение Аги/ Zn пропорционально отношению Ре-зудататы имеют вид [c.159]

Рассмотрим теперь влияние добавок. Исходный образец (ис ) содержал помимо фаз молибдатов магния, висмута и М0О5 молибдаг железа I и П в соотношении 4/1. При введении в катализатор щелочных ионов интенсивность и положение ряда рефлексов фазы I изменилась, в то время как остальные компоненты катализатора остались неизменными. [c.215]

Особенно хорошие результаты дает искровой источник для анализа микропримесей в твердых материалах. Благоприятно то, что характер спектров всех элементов одинаков. Наибольшее число линий принадлежит всегда однозарядным ионам, но на фотопластинке можно видеть и менее интенсивные линии многозарядных ионов. Интенсивность этих линий быстро понижается в пять раз для каждой степени ионизации. Многоатомные ионы встречаются сравнительно редко. Например, в спектре железа интенсивность линии, соответствующей Fe , составляет <10 от интенсивности линий Ре [416]. Наблюдались также слабые линии комплексов А12Сг и Ре(ОН). [c.128]

ИОНОВ. Интенсивность наблюдаемых отрицательных пиков может составлять от 10 % до нескольких процентов от интенсивности соответствующих пиков положительных ионов. Следует помнить, что любые отрицательно заряженные частицы, достигающие коллектора, могут образовать отрицательный пик, и при определенных обстоятельствах в образовании таких пиков могут участвовать как электроны, так и отрицательные ионы [1180]. Арно и Миллиген [65] описали процесс, в котором положительные ионы, сталкивающиеся с металлической поверхностью, могут вырвать из нее два электрона и покинуть эту поверхность в виде отрицательно заряженных ионов.Такой безрадиационный метод, при котором могут образовываться отрицательные ионы, был продемонстрирован Арно [66] на водороде, азоте, кислороде и двуокиси углерода. Вероятность образования отрицательных ионов при столкновении этих молекул [c.207]

Для качественного анализа целесообразно снять спектр при нескольких ионизирующих напряжениях. Вначале обнаруживаются ионы, требующие большой энергии для своего образования вследствие разрыва нескольких связей или, возможно, молекулярной перегруппировки. Ионы, интенсивность которых возрастает по отношению к другим при понижении ионизирующего напряжения и которые сохранятся при его наинизшем значении, идентифицируются как молекулярные или осколочные, возникающие при простом разрыве связи, сопровождающемся образованием энергетически выгодных продуктов. Однако иногда для разрыва нескольких связей требуется небольшой избыток энергии, как, например, в случае антрахинона при образовании иона (С12Н8) путем исключения двух групп СО. [c.326]