Катиониты слабокислотного типа

Катионит КБ-2. Монофункциональный катионит слабокислотного типа. Содержит группы СООН. Получается сополимериза-циен метилового эфира акриловой кислоты с дивинилбензолом и последующим омылением эфирных групп сополимера. [c.121]

Катионит КБ-4П-2 слабокислотный — органическое ионообменное вещество слабокислотного типа в натриевой форме. [c.438]

Катионит СГ-1 Слабокислотный, монофункциональный (содержит карбоксильную группу), полимеризационного типа. Белые и желтоватые зерна размером 0,8—2 мм. Устойчив к кислотам и органическим растворителям. В щелочах сильно набухает. Механически прочен [c.149]

По величине первой константы диссоциации фосфорной кислоты катионит можно отнести к сильнокислотному, а по величине второй — к слабокислотному типу. [c.153]

Амберлит ЩС-50 Катионит, слабокислотный, полимеризационного типа. При рН=7 обменная емкость 8 мг-экв/г. Монофункциональный, карбоксильный. Стоек к кислотам, щелочам, органически.ч, растворителям, окислителям и восстановителям [c.150]

Катиониты слабокислотного типа могут использоваться также для поглощения органических оснований с очень большим молекулярным весом, например, стрептомицина. Другим важным свойством карбоксильных катионитов является их высокое сродство к иону водорода. Даже небольшого количества разбавленной соляной кислоты достаточно для полной регенерации катионита. Высокое сродство к иону водорода иногда становится недостатком например, карбоксильный катионит в Na-форме нельзя промывать водой, так как при этом он теряет ионы натрия (гидролиз Доннана). [c.147]

Катионит КБ-1 — ионообменная смола слабокислотного типа. Выпускают в водородной форме с номинальным содержанием дивинилбензола 5 7,5 и 10%, Применяют для селективного удаления небольших количеств двухвалентных катионов из смесей с большими концентрациями одновалентных катионов, для очистки стрептомицина и проведения других реакций катионного обмена. [c.437]

Нри промывании слабокислотных или слабоосновных ионитов водой катионы или анионы постепенно удаляются из ионита вследствие, гидролиза ( гидролиз Доннана ). Поэтому применение описанного выше метода к ионитам этих типов может привести к большим ошибкам в значениях обменной емкости. [c.38]

Катиониты, содержащие слабокислотные группы, лучше поглощают многозарядные ионы, чем однозарядные. Среди последних особое положение занимают ионы водорода, имеющие наибольшее сродство к катионитам этого типа. Повышение кислотности раствора влечет за собой значительное ухудшение поглощения различных катионов, причем, добавление даже малого количества кислоты может привести к тому, что поглощение ионов вовсе прекратится (см. гл. 3. 3). [c.166]

KPS 200 — катионит сшитого полистирольного типа с сульфо-кислотными группами К, KS, Р — фенольный катионит с сульфокислотными группами С — слабокислотный катионит с карбоксильными груп- [c.627]

Исследование катионного обмена производили на двух типах катионитов на сильнокислотном сульфокатионите КУ-1, на слабокислотном карбоксильном катионите КФУ и на анионите НО. [c.84]

Катионит КВ-4 — слабокислотная монофункциональная смола полимеризацион-ного типа выпускают в натриевой форме. Применяют для удаления бикарбонатной жесткости воды и селективного удаления небольших количеств двухвалентных катионов из смесей с большими концентрациями одновалентных катионов. [c.438]

Иониты бывают органические и неорганические, природные и синтетические. По типу ионогенных групп иониты разделяются на катиониты (способные к обмену катионов) и аниониты (способные к обмену анионов). По степени ионизации катиониты делятся на сильно- и слабокислотные, а аниониты — на сильно- и слабоосновные. [c.65]

В табл. 6 приведены, как и для систем других типов, некоторые примеры. К этому типу можно отнести системы, включающие сильноионизированные иониты, катионы Н+ и щелочных металлов, анионы ОН и сильных одноосновных кислот в любых комбинациях. В присутствии других ионитов или ионов выбор противоионов или КОНОНОВ, совместимых без дополнительного взаимодействия, ограничен. Так, для слабокислотных и слабоосновных ионитов исключаются соответственно Н+- и ОН -ионы в катионообменных системах с Ag+ исключаются коионы ОН , СГ, Вг , Г и многие другие, с которыми Ag+ образует слаборастворимые соединения в анионообменных системах с коионами Си +, гп +, Сс1 + и другими комплексообра- [c.50]

Этими группами определяются тип и активность обменника. Ионообменные смолы подразделяются на катионо- и анионообменные в зависимости от того, какого рода сродство они проявляют к катионам или анионам. Более того, каждую из этих групп можно разделить на сильно- и слабокислотные катионообменные смолы, сильно- и слабоосновные анионообменные смолы. Вышеуказанные свойства ионообменников придают им различные активные группы. Наиболее важные сильнокислотные катионообменные смолы содержат сульфогруппы (—ЗО Н" ) (см. таблицу). [c.212]

В связи с тем, что на регенерацию цинка из элюатов методом раздельного осаждения расходуются значительные количества соды и щелочи, нами предложена технологическая схема регенерации цинка путем перевода его в аммиакаты с последующей их сорбцией на слабокислотном катионе типа КБ-4. [c.181]

Для некоторых целей удобно производить деионизацию, комбинируя катионит слабокислотного типа с анионитом слабоосновного типа. Примером может служить удаление электролитов из нейтральных аминокислот, исследованное Бреннером и Фрэем [8]. Для полного поглощения электролитов раствор должен пропускаться через колонки по нескольку раз. Для этой цели предложена автоматическая аппаратура. [c.175]

Производимые в Советском Союзе (ГОСТ 20298—74, ГОСТ 20301—74) сильнокислотные катиониты КУ-2-8, КУ-2-20, КУ-23 получают сульфированием сополимера стирола с дивинилбензолом. Они содержат ионообменные сульфогруппы и выпускаются в водородной или солевой форме. Слабокислотные катиониты КБ-2, КБ-2-4, КБ-4 и их аналоги получают сополимеризацией метакрилата с дивинилбензолом и последующим омылением эфирных групп. Они содержат карбоксильные ионо-гепные группы в натриевой форме. Сильнокислотный катионит К-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом, содержит два типа функциональных групп — сульфогруппы и фенольные остатки. [c.303]

Значительный успех был достигнут в 1935 г. Адамсом и Холмсом [9], опубликовавшими первую статью по синтезу ионообменных смол. Им удалось получить различные полимеры бензола с формальдегидом. Благодаря наличию фенольных гидроксильных групп полученные продукты были катионообменниками слабокислотного типа, т. е. ограниченно реагировали с катионами в нейтральном растворе. Адамс и Холмс синтезировали анионооб-менник на основе ж-фенилендиамина и формальдегида, который содержал ароматические аминогруппы и был анионообменником слабоосновного типа. [c.10]

Если желательно получить солевую форму катионита, то раствором требуемой соли нуж1н0 промывать колонку катионита в Н-форме, так как легче всего вытеснить с колонии ионы водорода (гидроксония) как наименее прочно связанные с функциональными группами катионита. Это справедливо для катионитов сильнокислотного типа. Если же катионит слабокислотный, то ион водорода оказывается более сильносвязанным с функциональными группами, например с карбоксильной группой вследствие ее меньшей диссоциации по сравнению с сульфогруппой. Поэтому для получения солевой формы нет смысла переводить сначала катиоиит в Н-форму. [c.138]

Амберлит ИРЦ-50 Слабокислотный катионит. Полимеризационного типа. Высокая емкость при pH = 7 обменная емкость—8,0 мг-зкв1г. Регенерируется на 100%. Монофункциональный, карбоксильный катионит. Химически стоек к кислотам, щелочам, органическим растворителям, окислителям и восстановителям [c.137]

Вофатит Ц Получается из резорциновой кислоты и формальдегида. Полифункциональный катионит поликонденсационного типа. Полная обменная емкость 7 мг-экв1г. Содержит карбоксильные и оксигруппы, слабокислотный катионит [c.138]

Ион Н+ не занимает определенного места в ряду. Для почв, грунтов и многих других объектов он стоит перед А1 +, тогда как для других ионитов он располагается в конце ряда. Эти особые свойства Н+ связаны со степенью диссоциации кислот, образующих фиксированные анионы. В почвах, грунтах (а также в белковых и многих других объектах) обменный комплекс образуется в результате диссоциации слабых кислот (поликремниевых, гуми-новых), характеризующихся прочной связью кислотного остатка с Н+ (водородпсч связью). В то же время соли этих кислот обычна хорощо диссоциированы. Поэтому Н+ вытесняет легко все остальные катионы из внешней обкладки и в почвах (при pH = 6,5) занимает около половины мест в обменном комплексе. Такая же прочная связь присуща и слабокислотным (карбоксильным) высокомолекулярным ионитам, тогда как для ионитов сильнокислотного типа (с фиксированными ионами, образованными сильными кислотами, например, RSO3H) Н+ не обладает высокой энергией связи и расположен в конце ряда среди одновалентных катионов. [c.187]

Сильнокислотные катиониты позволяют проводить ионный обмен в щелочной, кислой и нейтральной средах, а слабокислотные и смешанного типа — только в щелочных и нейтральных растворах. Это утверждение справедливо для процессов чистого ионообмена, когда же имеют место процессы комплексообразования, то это правило может нарушаться. Так, слабокислотный катионит СГ-1 извлекает ионы урана из слабокислых растворов. К сильнокислотным катионитам относится выпускаемый в Советском Союзе катионит КУ-2, представляющий собой продукт сульфирования сополимеров стирола и дивинил-бензола. Катионит КУ-2 кроме высокой емкости обладает повышенной стойкостью в кислой и щелочной средах даже при температуре около 100° С, поэтому его следует применять на байпасных установках очистки вод I контура ядерных реакторов. Этот катионит выпускается и ядерного класса — КУ-2-8 чс. Кроме того, выпускаются катиониты марок СВС-1, СВС-3, СДВ, СДФ и др. За рубежом выпускаются сильнокислотные катиониты С-50-А, аллассион S (Франция), леватиты PN, KSN (ФРГ), IR-400, амберлит-200, дауэкс-50 (США). [c.141]

Как было показано выще, с увеличением общей минерализации резко сокращается полезная емкость катионита, причем для менее селективных сульфокатионитов (КУ-1, КУ-2) минерализация сточных вод более 3—4 г/л снижает их емкость по цветным металлам, если концентрация их не более 4—5 мг-экв/л, до 0,1—0,2 мг-экв/г. При концентрации солей щелочных металлов в 5—10 раз больще указанной и нейтральной реакции сточных вод слабокислотные катиониты типа КБ-4 обладают полезной емкостью по отношению к двухвалентным катионам цветных металлов около 2—3 мг-экз/г, однако они гораздо менее селективны, если в сточной воде содержится сколько-нибудь значительное количество ионов кальция. [c.146]

Катионит КБ-1 Слабокислотный, монофункциональный (содержит карбоксильную группу), полимеризационного типа. Сополимер метакриловой кислоты и дивинилбензола. Стоек химически даже при длительном нагревании со щелочами при 200° С. Белые полупрозрачные шарики размером 0,3—0,8 м.м. Применяется в Н+- и Ма+-формах. Статическая емкость сильно зависит от pH [c.148]

Предыдущее рассмотрение относилось к сильнокислотным ионитам. Для слабокислотных катионитов, к которым принадлежат, например, катиониты карбоксильного и фосфониевого типов, необходимо учитывать тот факт, что степень диссоциации функциональных грунн зависит от состава раствора и особенно от pH. Влияние pH и концентрации электролита на степень диссоциации может быть количественно определено из кривых потенциометрического титрования (гл. 2. 2). При фиксированном значении рИ раствора степень нейтрализации ионита возрастает с увеличением концентрации соли и зависит от природы присутствующих в растворе катионов. Чем выше сродство катионов к иониту, тем больше степень нейтрализации при данном значении pH. Изучение кривых нейтрализации может быть использовано для определения относительного сродства различных катионов. [c.69]

Ионообменники —в зависимости от типа обменивающихся ионов — подразделяются на катионо- и анионообменники. Оба типа ионообменников могут содержать различные функциональные группы. Так, катионообменники обладают сильнокислотными свойствами, если они содержат группы — ЗОзН, я слабокислотны-ми, если их ионогенными группами являются, яапример, обыч1Ные для них группы —СООН или —ОН. Подобно этому, анионообменники делятся на сильноосновные (яапример, содержащие четтвер-тичную аммонишую группу —МКз) я слабоосновные (например, содержащие группу —МНг). [c.243]

Катионит КФУ. КФУ яв.тется бифункциональным слабокислотным катионитом конденсационного типа. Содержит в своей [c.120]

Таким образом, полимерная сетка оказывается положительно заряженной и действует как слабоосновной анионообменник. Обменная емкость возрастает с понижением pH. В щелочном растворе полимер приобретает отрицательный заряд из-за сорбции гидроксильных ионов и ведет себя как слабокислотный катионообменник, емкость которого возрастает с увеличением pH. Для многих гидроокисей перекрываются пределы значения pH для анионообменной и катионообменной областей. Гидроокись циркония обладает заметной ионообменной способностью в отношении катионов и анионов в интервале pH 5—8. Для гидроокиси олова этот интервал pH равен 4—7. Каждый тип гидроокиси отличается характерной для него изозлектрической точкой, в которой обменная способность одинакова для катионов и анионов (например, для гидроокиси циркония при pH 6,7 и для гидроокиси олова при pH 4,8). [c.286]

По типу ионогенных групп в составе И. последние разделяют на нерастворимые кислоты — катиониты и нерастворимые основания — аниониты. По степени ионизации И. делят на сильно- и слабокислотные катиониты и сильно- и слабоосновные аниониты. К сильнокислотным относят катиониты, содержащие, напр., сульфогрунпы, остатки фосфорной или фосфиновой кислот, к слабокислотным — содержащие карбоксильные, сульфгидрильные, окси-фенильные группы. В сильноосновных анионитах имеются группы аммониевых или сульфониевых оснований, в слабоосновиых — аминогруппы различной степени замещения. И. могут одновременно содержать различные кислотные или различные основные группы. Такие И. наз. иолифункциональными, в отличие от монофункциональных, содержащих только один тип ионогенных групп. Катиониты обладают способностью к обмену катионов своих ионогенпых групп на катионы растворенных солей или водородные ионы к-т [c.150]

Распределение кислотных центров по их силе для цеолитов NaX, aNaX, uNaX определено по дифференциальным теплотам адсорбции н-бутиламина из бензольного раствора [582]. Обнаружено два типа кислотных центров сильнокислотные, сила которых зависит от природы компенсирующих катионов, и слабокислотные, не зависящие от природы обменных ионов. Поданным ИК-спектров [582], сильнокислотные центры связаны с ОН-группами. [c.126]

Соединения основного характера (а также амфотерные ионы в слабокислой среде) хроматографируют в виде катионов на катионитах, а соединения кислотного характера (а также амфотерные ионы в слабоосновной среде) —в виде анионов на анионитах. Для хроматографического разделения катионов или анионов предпочтительно пользоваться сильнокислотными катионитами или сильноосновными анионитами. Слабокислотные катиониты или слабоосновные аниониты чаще всего применяют в специальных случаях, например селективное исключение оснований или кислот из раствора без одновременного разложения присутствующих в нем солей и т. п. Амфотерные биополимеры или их фрагменты можно хроматографировать на сильно- и слабокислотных катионитах, а также на сильно- и слабоосновных анионитах. Выбор типа ионита определяется изоэлектрической точкой хроматографируемого материала (см. [c.251]

Сравнительно недавно были предприняты попытки создать ионообменные смолы более избирательного действия. Комплексообразующая (хелатная) смола дауэкс А-1 содержит иминоди-ацетатные группы, сообщающие ей высокое сродство к катионам тяжелых металлов. Смола с функциональными группами типа ди-пикриламина (образующего умеренно растворимую калиевую соль) имеет более высокое сродство к калию, нежели другие ионообменные смолы [16]. Карбоксилатная смола, содержащая группы гидроксамовой кислоты, селективно поглощает ионы трехвалентного железа [17], а если в полистирольную смолу ввести группы 8-оксихинолина, то будут сильно адсорбироваться Си, N1 и Со [18]. Если в качестве комплексообразующих групп в смоле имеются аминокислоты, то сродство таких смол к ионам двухвалентных металлов подчиняется правилу Ирвинга—Уилльямса [19]. Применение хелатных смол ограничивается тем, что при использовании слабокислотных группировок скорость обмена невелика. Ионообменные смолы можно использовать также в качестве коллекторов (особенно при выполнении капельных реакций), встряхивая большой объем очень разбавленного раствора определяемого иона с небольшим количеством смолы, взятой в соответствующей форме [20]. [c.162]

Для очистки сточных вод применяют нерастворимые в воде синтетические ионообменные смолы, в углеводородных цепях (матрицах) которых внедрены активные ионогенные группы. В зависимости от знака заряда противоионов этих групп различают катиониты, вступающие в реакцию обмена с содержащимися в обрабатываемой воде катионами, и аниониты, обменивающие анионы. Катиониты могут быть сильнокислотными или слабокислртными, а аниониты - сильноосновными или слабоосновными. Сильнокислотные катиониты позволяют проводить процесс в любых средах, а слабокислотные - в щелочных и нейтральных. Слабоосновные аниониты обменивают анионы сильных кислот и не способны обменивать анионы слабых минеральных кислот. Сильноосновные аниониты могут обменивать ОН-ионы своей активной группы на анионы растворенных в воде слабых кислот. Применяют и иониты смешанного типа, проявляющие свойства смеси сильной и слабой кислот или оснований. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология