Крезол дисульфокислота

Так как в этих соединениях хлор активнее фтора, то из них можно получить асимметричные производные дисульфокислот, например фтор-ангидрид сульфамида. Подобное асимметричное производное дисульфокислоты— монофторид 4-окси- 1-метилбензол-3,5-дисульфокислоты (I) получают действием фторсульфоновой кислоты на калиевую соль р-крезол-З-сульфокислоты. Он получается вместо ожидаемого фторангидрида 4-окси-1-метилбензол-3-сульфокислоты. Между тем при действии фторсульфоновой кислоты на калиевую соль 5-бром-1,4-крезол-З-суль-фокислоты реакция протекает нормально—образуется фторангидрид 5-бро.м-1,4-крезол-З-сульфокислоты (II) [c.565]

Для унификации сокращений в данной монографии использована указанная в табл. 1 нумерация атомов, а название реагентов составляют первые буквы входящих в реагент составляющих. В случае, если в литературе используется более краткое название, оно входит в состав аббревиатуры. Например, вместо метилфенола или 1,8-диоксинафталин-3,б-дисульфокислоты — соответственно крезол или хромотроповая кислота. Цифра перед названием реагента [c.10]

Разделение фенола и изомеров крезола. Фенол и о-крезол можно отделить фракционированной перегонкой в присутствии Ва(ОН)2. Оставшуюся смесь м- и я-крезола можно разделить через дисульфокислоты, этерификацией обезвоженной щавелевой кислотой и др. Описаны также способы одновременного определения фенола и крезолов, а также способы идентификации отдельных фенолов [c.363]

Напишите структурные формулы а) ж-крезола б) о-нит-рофенола в) фенол-2,4-дисульфокислоты г) пикриновой кислоты. [c.145]

Фенол И эфиры фенолов реагируют настолько легко, что даже сравнительно инертные реагенты, такие, как сульфаминовая кислота или SO3—пиридин [393], могут быть применены при 170—200° С для получения п-сульфокислоты. Фенол образует при прямом добавлении жидкого SO3 при 50° С моносульфокислоту, при 95° С — дисульфокислоту и при 120° С — трисульфокислоту [96]. 2-Крезол, [c.83]

Цинк Кислый Отрица- тельный 2,6- или 2,7-нафталин-дисульфокислота, метиламин, этиламин, бутил-амин, пиридин Желатин, гидроокись алюминия Декстрин, гуммиарабик, амилоза — Фенол, крезол, нафтол [c.112]

Исследование сульфокислот, полученных из о-крезОла и серной кислоты [307, 308], показало, что при комнатной температурв-образуется смесь о- и л-сульфокислот, а при 100° практически полу чается только л-изомер [308, 309]. Разделение обоих изомеро основано на различной растворимости их бариевых солей. При действии избытка олеума на о-крезол [307] при 100° или на бис-(4-окси-3-метилфенил)-сульфон [310] при 160—170° получается крезол-4,6-дисульфокислота. Если о-крезол обрабатывать в течение 3 час. ноловишшм по весу количеством 8%-ного олеума [310 при 160—180° с обратным холодильником [311], образуется в большом количестве только что упомянутый сульфон, а моносульфокислота — лишь в качестве побочного продукта. [c.47]

При сплавлении нафталинсульфокислот с едкими щелочами иногда происходит также расщепление нафталинового ядра с образованием более простых бензольных производных. Например из наф-талин-т-дисульфокислоты получается о-толуиловая кислота из 2-амино-и 2-оксинафталин-6, 8-дисульфокислоты, а также из 1, 3, 5-, 1, 3, 6-, 1,3,7- и 1, 3,8-нафталинтрисульфокислот получаются соответствующие окситолуиловые кислоты, распадающиеся затем на т- и, соответственно, о-крезол [c.557]

Реакция протекает совершенно иначе, ко1-да paooTj ведут не с p-, а с такими с-фенолсульфокислотами, у которых второе орто-положепие к гидроксилу тоже замещено, например с р-крезол-6-нитро-2-сульфо-кислотой (I) или с р-крезол-2,6-дисульфокислотой (П) При действии рассчитанного количества пятихлористого фосфора получаются свободные сульфохлориды, так как пятихлористыи фосфор совсем не действует на фенольный гидроксил, стоящий между двумя орто-замещаю-щими группами [c.568]

Для замещения сульфогруппы нитрогруппой во многих случаях с успехом применяют окислы азота. Так, при этом из о-кре-зсл-3- и о-крезол-4-сульфокислоты получается 3,4-д и н и т р о-о-крезол, а о-крезол-3,5-дисульфокислота превращается в этих условиях в 3,5-д инитр о-о-к резол [c.326]

Получение 3,5-динитро-о-крезола из о-креэол-3,5-дисульфокислоты при действии окислов азота. Водный раствор дисульфокислоты подвергают перегонке с водяным паром для удаления небольшого количества крезола, находящегося в качестве примеси. Затем раетвор наеьицают окислами азота и выпаривают на водяной бане до образования кристаллов. [c.326]

Напишите структурные формулы ояедующих соединений л-крезола , 2,4,6-трибромфенола о-нитроф нола фенол-2,4-дисульфокислоты пикриновой кислоты. [ [c.112]

Исследованием щелочного плавления бензолсульфокислоты, меченной атомом в положении 1, установлено, что гидроксигруппа вступает к тому же атому углерода, у которого находилась yльфoгpyппa [516], и, следовательно, аринный механизм, сопровождающийся /сине-замещением, в данной реакции не играет роли. Это подтверждается также образованием только /i-крезола из п-толуолсульфокислоты и отсутствием резорцина в продуктах щелочного плавления бензол-1,2- и -1,4-дисульфокислот. С применением К ОН показано, что в ядро внедряется атом кислорода, принадлежавший ранее гидроксид-иону, а не суль-фогруппе [516]. [c.348]

Как уже было указано выше, вытеснение сульфогруппы нитрогруппой имеет существенное значение. Лучше всего оно удается у фенол- и нафтолсульфокислот. Например, а-нафтол действием равного весового количества серной кислоты удается перевести в 2,4-дисульфокислоту если нагреть затем реакционную смесь с разбавленной азотной кислотой, то гладко получается 2,4-ди-нитри-а-нафтол, желтая Марциуса. Иногда реакция достаточно хорошо протекает также при действии окислов азота вместо азотной кислоты. Из 3- и 4-сульфокислот о-крезола образуется [c.320]

Положительная реакция получена со следующими соединениями пирогаллол, 0-, м- и -крезолы, эвгенол, гидрохинон, пирокатехин, дисульфокислота, /г-оксидифенил, о-оксидифенил, адреналин, галловая кислота, тропеолин О, морфин, тимол, арбутин, 2,4-окси-бензальдсгид, о-оксиацетофенон, стоварсол, салициловая кислота, фенилсалицилат, нафторезорцин. [c.258]

J ароматическим соединениям, реагирующим таким образом, относятся крезолы [140], диметиланилин [678] и о-крезотиновая кислота [256]. Сходным образом 2,4-дисульфобензальдегид образует с ароматическими соединениями, например с диэтиланилином [199]. прочные красители. 2-Моносульфокислота реагирует с нафталином [229, 676] и с алкилированными фенолами [229], образуя син-таны п поверхностно-активные агенты. 3-Изомер образует с фенолами пли с фепантреном [676] дубильные вещества. Дисульфобензальде-гпд также дает синтаны [676] с крезолами и смачивающие агенты с нафталином или алки.лированными фенолами [229]. Дисульфокислота имела и некоторое промышленное применение в качестве промежуточного продукта в производстве ионообменных смол путем конденсации с резорцином и последующей поликонденсации с формальдегидом [400, 646]. [c.271]

З-Аминофенол-4-сульфокислота (XXI) получается при нагревании анилин-2,5-дисульфокислоты с двукратным количеством (по весу) 50% водного едкого натра при 200° под давлением в течение 15 часов. лг-Диэтиламинофенол (XXII) и его диметиловый аналог, применяемые для производства фталеиновых красителей типа родаминовых, получаются нагреванием соответствующей диалкил-метаниловой кислоты с едким кали при 260—280°. 2-Этиламино-п-крезол (XXIII), применяемый также при получении фталеиновых красителей, получается при плавлении соответствующей сульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 230—240° продукт очищается вакуум-перегонкой (выход 60%). При сульфировании N-изопропил-о-толуидина 31,5% олеумом при 75° образуется смесь 4- и 5-сульфокислот, но при плавлении смеси сульфонатов с едким кали и едким натром (13 3) образуется только 3-изопро-пиламино-и-крезол. [c.214]

Ценные кислотные красители получены конденсацией бензальде-гид-2,4-дисульфокислоты с л<-алкилами1юфенолами1. Конденсация с л1-диэтиламинофенолом (к которому прибавляют около 8% 2-этиламино- -крезола для подцветки) приводит к Сульфородамину В экстра (MLB I748), яркому синевато-красному кислотному красителю. [c.854]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология