Аммиак выход

Практически конденсат аммиака выходит из конденсатора несколько переохлажденным. Для приближенного расчета принимается, что точка 3 находится на пересечении линий 0,0 и [c.779]

Наряду с топливными фракциями в процессе гидрокрекинга образуются газообразные углеводороды С1-С4, а также сероводород и аммиак. Выход углеводородных газов может достигать 11-17% мае. на сырье, ВТ. ч. 1-4% мае. метана и этана, 10-13% мае. пропана и бутанов. [c.288]

Для 1,3,4-оксадиазолов реакции нуклеофильного замещения не характерны, и в известных примерах, включая замещение метил-сульфонильной группы действием аммиака, выходы низки [147]. Многие нуклеофильные реагенты вызывают расщепление цикла, зависящее от электронной плотности в положениях 2 и 5. Продукты кислотного и основного гидролиза показаны в схеме (178). Арилзамещенные 1,3,4-оксадиазолы обычно менее чувствительны к действию кислот, чем алкилзамещенные. Минеральные кислоты, даже концентрированные азотная и серная кислоты, не действуют [c.524]

Контактный газ процесса, синтеза аммиака выходит из катализаторной коробки аммиачной колонны с температурой 530 °С и остывает до 200 "С в котле-утилизаторе, производящем пар с температурой 300 °С и давлением 1,3 МПа из воды, поступающей при 20 С. [c.84]

При употреблении более слабых растворов аммиака выход получается меньшим. [c.67]

При применении больших количеств хлорацеталя (76— 100 й) и тех же количеств метилового спирта и аммиака выход составлял 56—70%. [c.8]

Из рис. 3.4 можно увидеть, что при атмосферном давлении и повышенной температуре образуется менее 1% аммиака. Выход продукта растет с ростом давления. Действительно, в промышленных условиях синтез аммиака проводят при высоком давлении и низкой температуре. [c.67]

Для гидрирования адиподинитрила пригодны кобальт-медный катал 1затор при 125°С и 20—30 МПа, кобальт на силикагеле и др. Хорошие результаты дает скелетный никелевый или кобальтовый катализатор при 80—100°С и 5—8 МПа. Во всех случаях реакция протекает в жидкой фазе с применением избытка аммиака выход гексаметилендиамина 80—90%. [c.513]

Аллил- и металлиламин легко получают обработкой хлоридов при 100° больпЕим избытком аммиака. Выход моноаминов достигает нри этом 85% попутно образуются выспгае алкилированные соединения [30]. [c.368]

При кипячении 5,6-диметилбензимидазола с эквимолярным количеством галоидного алкила и щелочн в спирте i, 5, 6-триметилбензимидазол получён с выходом 25%. При проведении процесч а в жидком аммиаке выход повышается до 40% [327]. С почти количественным выходом алкилирование 5, 6-диметилбензимидазола йодистым метилом протекает в условиях межфазного катализа ( U, 50%-ный КОН) при применении в качестве катализатора 18 краум-6 [328]. [c.102]

Метилнафтохинон восстанавливают в гидрохинон VIII затем последний ацилируют ангидридом или хлорангидридом кислоты и избирательно омыляют в среде диоксана в присутствии аммиака (выход 92%). [c.332]

N-Окись 2-метокси-6-хлор-9-аминоакридина впервые была получена нами [1, 2] при взаимодействии N -окиси 2-метокси-6-хлор-9-феноксиакридина с хлористым аммонием в среде фенола па кипящей водяной бане в течение одного часа. Выделение N-окиси 2-метокси-6-хлор-9-аминоакридина в виде хлоргидрата производилось выливанием реакционной массы в эфир. Отфильтрованный хлоргидрат превращался в основание при обработке водным раствором аммиака. Выход 80% от теоретического. [c.84]

Для получения свободного 4-амино-4 -хлорбифенила полученную хлористоводородную соль нагревают с 200 мл 10%-ного аммиака. Выход технического 4-амино-4 -хлорбифенила [c.133]

Аланин-1-С был получен Лофтфильдом [13] по методу Штреккера [14] из цианистого-С водорода, ацетальдегида и аммиака. Выход при проведении реакции с количествами веществ порядка 1. ммоля составляет 0,27 г (после прибавления 0,30 г носителя аланина). Радиохимичесгшй выход в этом случае составлял приблизительно 38%. [c.172]

В автоклав загружается 2 г РегОд, 11 г металлического натрия и 100 мл жидкого аммиака. Образование амида заканчивается в течение 25 минут. Затем к содержимому автоклава прибавляется заранее приготовленный раствор 400 2 смеси анабазин-лупинин в 400 мл жидкого аммиака. Полученная смесь перемешивается в продолжение 2,5 часов. Выпавший лупинат отфильтровывается и несколько раз промывается жидким аммиаком. Выход—87 г (96,6%). Выход анабазина—290 г (96,6%). [c.166]

Таким же образом можно получать НК(80зК)а. Для этого в застывшую реакционную массу добавляют раствор 8,4 г КОН в 20 мл воды, нагревают, затем охлаждают до 0°С. Выпавший продукт перекристаллизовывают из воды, слегка подщелоченной аммиаком. Выход 9 г. [c.529]

При гидрировании п-бутилцианида и п-гексилцианида над никелевым катализатором Ренея (Ranay) под давлением при 125° в присутствии аммиака выход амиламина и гептиламина достигает 90—95% вторичные амины получаются при этом с выходом не более 5% [c.60]

Браун показал, что образование аминов жирного ряда иа галоидоирона-водных идет очень гладко, если заменить водный или спиртовый раствори аммиака на жидкий аммиак. Выход первичных аминов заметно повышается с увеличением молекулярного веса галоидопроизводного. Выходы значительно улуч-шаютси и для ряда соединений других классов, например галоидацилпептндов. Автор описывает аппаратуру. [c.449]

Небольшие колебания рЦ растворов Г, Д и Е не столь важны при элюировании, как изменения в концентрации ионов натрия. Если концентрацию Na" уменьшить на 0,05 М, расстояние между пиками аммиака, лизина, гистидина и аргинина на хроматограмме увеличивается. При увеличении концентрации ионов натрия на 0,05М аммиак выходит сдвоенным пиком с лизином. Концентрация ионов натрия в растворе Г зависит от качества используемой NaOH, а в растворах Д и Е — от чистоты Na l. Судя по нашему опыту, большая часть препаратов Na l содержит заметные количества воды, поэтому мы рекомендуем пользоваться препаратами, предварительно высушенными при 100°С в течение 6 ч. [c.176]

Защитную группу можно удалить восстановленнем — илн каталитическим гидрогенолизом над палладием (количественно), или натрием в жидком аммиаке (выход 75—85%). Кроме того, ее можно отщепить окислением избытком л1-хлорнадбеизойной кислоты с последующим гидролизом (70%). Простые оксазоли-нондипептиды получают при использовании хлоргидрата 1-этил- [c.46]

По окончании процесса окисления альдегид, находящийся в эфире, осаждают в виде альдегидаммиака. Для этого через эфирный ра.створ альдегида пропускают сухой аммиак. Выход сухого " ацетальдегидаммиака соответствует 70% выхода ацетальдегида из спирта. [c.124]

Ведение процесса газефикации угля и коксования его при низких температурах было впервые (в 90-х годах прошлого столетия) введено в промышленную технику (Англии) крупным английским предпринимателем химиком /1. Мондом. Способ Монда дает возможность утилизации углей низкого качества, получения газа, сходного с водяным газом (Мод-газ), и более полного извлечения азота каменного угля в форме аммиака.- Выход аммиака при этом в 3—4 раза больше, чем выход, достигаемый обьк новен-ным способом коксования и газефикации. Так, в то время, как тонна коксуемого угля дает, в среднем, 10 12 килограммов сульфата аммония, в итоге процесса образования Монд-газа. кроме последнего, получается 40— 50 килограммов сульфата аммония. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология